Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação das práticas de reabilitação do ombro e protocolos de documentação no Riphah Rehabilitation Center

10 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Avaliação das práticas de reabilitação do ombro e protocolos de documentação no Rphah Rehabilitation Center, Lahore Uma análise abrangente

Este estudo tem como objetivo avaliar os procedimentos de reabilitação do ombro do Centro de Reabilitação Riphah e as diretrizes de documentação. O estudo avaliará especificamente a eficácia dos procedimentos de reabilitação do ombro, sua metodologia e as técnicas empregadas para registrar a melhora do paciente. Para garantir que o centro siga as melhores práticas, melhore o atendimento ao paciente e mantenha registros precisos para melhores resultados do tratamento, o estudo pretende identificar áreas de força e melhorias potenciais tanto nas técnicas de reabilitação quanto nos processos de documentação. As conclusões da avaliação melhorarão a eficácia operacional e as práticas clínicas do centro.

Público-alvo:Profissionais de saúde (como médicos, fisioterapeutas e terapeutas de reabilitação): Este estudo ajudará a orientar estratégias baseadas em evidências para o gerenciamento de lesões no ombro e oferecerá insights sobre procedimentos de reabilitação contemporâneos.

Administração do Centro: Para melhor atendimento ao paciente, gestão de recursos e eficiência operacional, os resultados apontarão áreas onde a documentação e os protocolos de tratamento devem ser fortalecidos.

Pacientes e Famílias: No final, o estudo melhorará os resultados da reabilitação, aumentando a probabilidade de os pacientes se curarem de lesões no ombro de forma mais rápida e completa.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Riphah Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos à reabilitação do ombro:

Inclui pacientes que foram submetidos ou estão atualmente em reabilitação especificamente para lesões, condições ou cirurgias no ombro.

Considere pacientes internados e ambulatoriais que recebem serviços de reabilitação no Centro de Reabilitação Rphah.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes em reabilitação de ombro no Centro de Reabilitação Rphah.
  • Protocolos de reabilitação implementados no centro.
  • Casos documentados com informações suficientes para análise.
  • Condições agudas e crônicas do ombro

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com problemas no ombro que não necessitam de reabilitação.
  • Casos sem documentação adequada.
  • Protocolos de reabilitação não específicos para condições do ombro.
  • Pacientes com comorbidades que afetam significativamente os resultados da reabilitação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
GRUPO A:Grupo de Práticas de Reabilitação:

Objetivo: Avaliar a eficácia e a qualidade das práticas de reabilitação do ombro.

Coleta de dados, observação de sessões de reabilitação: registre tipos de exercícios, técnicas terapêuticas, envolvimento do paciente e interações terapeuta-paciente.

Entrevistas com profissionais de reabilitação: Reúna insights sobre suas abordagens, desafios enfrentados e eficácia percebida das estratégias de reabilitação.

Análise:

Avaliar a adesão aos protocolos de reabilitação estabelecidos. Avalie os resultados do paciente, como níveis de dor, amplitude de movimento e status funcional.

Compare as práticas observadas com diretrizes baseadas em evidências para reabilitação do ombro.

Descobertas:

Identifique os pontos fortes e fracos nas práticas atuais de reabilitação. Destaque as áreas onde melhorias ou modificações podem ser necessárias.

Programa de Treinamento Baseado em Evidências:Desenvolver um programa de treinamento estruturado para profissionais de reabilitação com foco em práticas de reabilitação do ombro baseadas em evidências.

Orientação e Supervisão Clínica:Implementar um programa de orientação onde profissionais de reabilitação experientes forneçam orientação e apoio aos funcionários juniores.

Padronização de Protocolos de Reabilitação:Revisar e padronizar protocolos de reabilitação para condições comuns do ombro com base nas evidências atuais e nas melhores práticas.

Abordagem de cuidado centrado no paciente: Adote uma abordagem centrada no paciente para a reabilitação do ombro, enfatizando a tomada de decisão compartilhada e planos de tratamento individualizados Monitoramento de resultados e melhoria da qualidade: Use medidas de resultados padronizadas para avaliar melhorias na dor, função, amplitude de movimento e satisfação do paciente .

GRUPO B: Grupo de Protocolos de Documentação

Objetivo: Avaliar a integridade, precisão e organização da documentação relacionada à reabilitação do ombro.

Coleta de dados:

Revisão dos registros e documentação do paciente: Avalie a qualidade e a consistência das práticas de documentação, incluindo avaliações iniciais, notas de progresso e resumos de alta.

Entrevistas com a equipe de reabilitação: Colete feedback sobre protocolos de documentação, desafios encontrados e percepção de adequação das práticas de documentação.

Análise:

Avalie a clareza e abrangência da documentação. Avalie a adesão aos protocolos e padrões de documentação. Identifique quaisquer deficiências ou inconsistências nas práticas de documentação.

Descobertas:

Destaque os pontos fortes e fracos dos protocolos de documentação atuais. Identifique áreas que precisam ser melhoradas, como padronizar modelos de documentação ou fornecer treinamento sobre práticas eficazes de documentação.

Recomendações:

Propor estratégias para melhorar a qualidade e consistência da documentação.

Programa de Treinamento e Educação:Desenvolver e implementar um programa de treinamento para profissionais de reabilitação com o objetivo de aprimorar seus conhecimentos e habilidades em práticas de reabilitação de ombro e protocolos de documentação.

Padronização de Protocolos:Revisar e atualizar os protocolos de reabilitação existentes para garantir o alinhamento com as diretrizes e melhores práticas atuais baseadas em evidências.

Medidas de Garantia de Qualidade:Estabelecer um sistema para monitoramento e avaliação contínua das práticas de reabilitação do ombro e protocolos de documentação.

Educação e envolvimento do paciente:Desenvolver materiais e recursos educacionais para pacientes submetidos à reabilitação do ombro para melhorar sua compreensão dos objetivos do tratamento, exercícios e estratégias de autogestão.

Monitoramento e avaliação de resultados:Implementar um sistema para monitorar e avaliar os resultados dos pacientes, incluindo níveis de dor, amplitude de movimento, status funcional e satisfação com os serviços de reabilitação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da dor durante o tratamento de reabilitação do ombro
Prazo: Linha de base e 4 semanas (pós-intervenção)

A intensidade da dor será avaliada por meio de uma escala de avaliação numérica (0-10), onde 0 indica nenhuma dor e 10 indica a pior dor imaginável. Ambos os grupos receberão 2 sessões de tratamento por semana. As avaliações da dor serão feitas no início do estudo (pré-intervenção) e no final da intervenção de 4 semanas (pós-intervenção) para avaliar as mudanças na intensidade da dor.

Unidade de Medida: Escala de Avaliação Numérica (0-10), onde 0 = sem dor, 10 = pior dor possível.

Linha de base e 4 semanas (pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Hashim, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever