Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка методов реабилитации плеча и протоколов документации в реабилитационном центре Рифа

10 января 2025 г. обновлено: Riphah International University

Оценка методов реабилитации плеча и протоколов документации в реабилитационном центре Рфах, Лахор. Комплексный анализ

Целью данного исследования является оценка процедур реабилитации плечевого сустава и рекомендаций по документации в Реабилитационном центре Рифа. В исследовании будет конкретно оценена эффективность процедур реабилитации плеча, их методология и методы, используемые для регистрации улучшения состояния пациентов. Чтобы убедиться, что центр придерживается лучших практик, улучшает уход за пациентами и ведет точный учет для улучшения результатов лечения, исследование направлено на выявление сильных сторон и потенциальных улучшений как в методах реабилитации, так и в процессах документации. Результаты оценки улучшат операционную эффективность центра и клиническую практику.

Целевая аудитория: Медицинские работники (такие как врачи, физиотерапевты и реабилитологи). Это исследование поможет разработать научно обоснованные стратегии лечения травм плеча и даст представление о современных процедурах реабилитации.

Администрация центра: Для улучшения ухода за пациентами, управления ресурсами и операционной эффективности результаты укажут области, где следует улучшить документацию и протоколы лечения.

Пациенты и их семьи. В конечном итоге исследование улучшит результаты реабилитации, увеличив вероятность того, что пациенты быстрее и полностью вылечатся от травм плеча.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lahore, Пакистан, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Riphah Rehabilitation Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, проходящие реабилитацию плеча:

Включите пациентов, которые прошли или в настоящее время проходят реабилитацию специально для травм плеча, состояний или операций.

Рассмотрим как стационарных, так и амбулаторных пациентов, получающих реабилитационные услуги в реабилитационном центре «Рпах».

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, проходящие реабилитацию плеча в реабилитационном центре Рпах.
  • Протоколы реабилитации, реализуемые в центре.
  • Задокументированные случаи с достаточной информацией для анализа.
  • Как острые, так и хронические заболевания плеча

Критерии исключения:

  • Пациенты с заболеваниями плеча, не требующие реабилитации.
  • Дела, в которых отсутствует соответствующая документация.
  • Протоколы реабилитации, не специфичные для заболеваний плеча.
  • Пациенты с сопутствующими заболеваниями, существенно влияющими на результаты реабилитации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ГРУППА А: Группа реабилитационных практик:

Цель: оценить эффективность и качество методов реабилитации плеча.

Сбор данных, наблюдение за сеансами реабилитации: записывайте типы упражнений, методы терапии, взаимодействие с пациентом и взаимодействие терапевта с пациентом.

Интервью со специалистами по реабилитации: соберите информацию об их подходах, проблемах и предполагаемой эффективности стратегий реабилитации.

Анализ:

Оценить соблюдение установленных протоколов реабилитации. Оцените результаты лечения пациента, такие как уровень боли, диапазон движений и функциональное состояние.

Сравните наблюдаемую практику с научно обоснованными рекомендациями по реабилитации плеча.

Выводы:

Определить сильные и слабые стороны существующей практики реабилитации. Выделите области, где могут потребоваться улучшения или модификации.

Программа обучения, основанная на фактических данных: Разработайте структурированную программу обучения для специалистов по реабилитации с упором на научно обоснованные методы реабилитации плеча.

Клиническое наставничество и надзор: Внедрите программу наставничества, в рамках которой опытные специалисты по реабилитации будут предоставлять рекомендации и поддержку младшим сотрудникам.

Стандартизация протоколов реабилитации. Рассмотрите и стандартизируйте протоколы реабилитации для распространенных заболеваний плеча на основе текущих данных и передового опыта.

Подход, ориентированный на пациента: Примите ориентированный на пациента подход к реабилитации плеча, уделяя особое внимание совместному принятию решений и индивидуальным планам лечения. Мониторинг результатов и улучшение качества: Используйте стандартизированные показатели результатов для оценки улучшения боли, функций, диапазона движений и удовлетворенности пациентов. .

ГРУППА B: Группа протоколов документации

Цель: оценить полноту, точность и организацию документации, связанной с реабилитацией плеча.

Сбор данных:

Анализ записей и документации пациентов: оцените качество и последовательность методов документирования, включая первоначальные оценки, заметки о ходе работы и резюме выписки.

Интервью с реабилитационным персоналом: Соберите отзывы о протоколах документации, возникших проблемах и воспринимаемой адекватности практики документации.

Анализ:

Оцените ясность и полноту документации. Оценивать соблюдение протоколов и стандартов документации. Выявить любые недостатки или несоответствия в практике документирования.

Выводы:

Выделите сильные и слабые стороны текущих протоколов документации. Определите области для улучшения, такие как стандартизация шаблонов документации или обучение эффективным методам документирования.

Рекомендации:

Предлагайте стратегии по повышению качества и согласованности документации.

Программа обучения и образования: Разработать и реализовать программу обучения для специалистов по реабилитации, направленную на повышение их знаний и навыков в области практики реабилитации плеча и протоколов документации.

Стандартизация протоколов. Рассмотрите и обновите существующие протоколы реабилитации, чтобы обеспечить их соответствие текущим научно обоснованным рекомендациям и передовому опыту.

Меры обеспечения качества: Создать систему постоянного мониторинга и оценки методов реабилитации плеча и протоколов документации.

Обучение и вовлечение пациентов: Разработайте образовательные материалы и ресурсы для пациентов, проходящих реабилитацию плеча, чтобы улучшить их понимание целей лечения, упражнений и стратегий самоуправления.

Мониторинг и оценка результатов: Внедрить систему мониторинга и оценки результатов лечения пациентов, включая уровень боли, диапазон движений, функциональное состояние и удовлетворенность реабилитационными услугами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли во время восстановительного лечения плеча
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели (после вмешательства)

Тяжесть боли будет оцениваться с использованием числовой рейтинговой шкалы (0–10), где 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль, которую только можно себе представить. Обе группы будут получать 2 сеанса лечения в неделю. Оценка боли будет проводиться на исходном уровне (до вмешательства) и в конце 4-недельного вмешательства (после вмешательства) для оценки изменений в интенсивности боли.

Единица измерения: числовая рейтинговая шкала (0–10), где 0 = отсутствие боли, 10 = самая сильная боль.

Исходный уровень и 4 недели (после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Hashim, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться