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Bewertung der Schulterrehabilitationspraktiken und Dokumentationsprotokolle im Riphah Rehabilitation Center

10. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Bewertung der Schulterrehabilitationspraktiken und Dokumentationsprotokolle im Rphah Rehabilitation Center, Lahore. Eine umfassende Analyse

Diese Studie zielt darauf ab, die Schulterrehabilitationsverfahren und Dokumentationsrichtlinien des Riphah Rehabilitation Centers zu bewerten. In der Studie werden insbesondere die Wirksamkeit von Schulterrehabilitationsverfahren, ihre Methodik und die zur Aufzeichnung der Patientenverbesserung eingesetzten Techniken bewertet. Um sicherzustellen, dass das Zentrum bewährte Verfahren einhält, die Patientenversorgung verbessert und genaue Aufzeichnungen für bessere Behandlungsergebnisse führt, soll die Studie Stärken und potenzielle Verbesserungen sowohl bei den Rehabilitationstechniken als auch bei den Dokumentationsprozessen identifizieren. Die Ergebnisse der Evaluierung werden die betriebliche Effizienz und die klinischen Praktiken des Zentrums verbessern.

Zielgruppe: Angehörige der Gesundheitsberufe (z. B. Ärzte, Physiotherapeuten und Rehabilitationstherapeuten): Diese Studie wird als Leitfaden für evidenzbasierte Strategien zur Behandlung von Schulterverletzungen dienen und Einblicke in moderne Rehabilitationsverfahren bieten.

Zentrumsverwaltung: Für eine bessere Patientenversorgung, Ressourcenverwaltung und betriebliche Effizienz werden die Ergebnisse Bereiche aufzeigen, in denen Dokumentation und Behandlungsprotokolle gestärkt werden sollten.

Patienten und Familien: Letztendlich wird die Studie die Rehabilitationsergebnisse verbessern und die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Patienten schneller und vollständiger von Schulterverletzungen heilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah Rehabilitation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Schulterrehabilitation unterziehen:

Beziehen Sie Patienten ein, die sich einer Rehabilitation speziell wegen Schulterverletzungen, -beschwerden oder -operationen unterzogen haben oder sich gerade einer Rehabilitation unterziehen.

Berücksichtigen Sie sowohl stationäre als auch ambulante Patienten, die Rehabilitationsleistungen im Rphah Rehabilitation Center erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Schulterrehabilitation im Rphah Rehabilitation Center unterziehen.
  • Im Zentrum implementierte Rehabilitationsprotokolle.
  • Dokumentierte Fälle mit ausreichenden Informationen für die Analyse.
  • Sowohl akute als auch chronische Schultererkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Schulterbeschwerden, die keiner Rehabilitation bedürfen.
  • Fälle ohne ausreichende Dokumentation.
  • Rehabilitationsprotokolle, die nicht speziell auf Schultererkrankungen zugeschnitten sind.
  • Patienten mit Komorbiditäten, die die Rehabilitationsergebnisse erheblich beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
GRUPPE A: Gruppe Rehabilitationspraktiken:

Ziel: Bewertung der Wirksamkeit und Qualität von Schulterrehabilitationspraktiken.

Datenerfassung, Beobachtung von Rehabilitationssitzungen: Zeichnen Sie Übungsarten, Therapietechniken, Patienteneinbindung und Therapeut-Patient-Interaktionen auf.

Interviews mit Rehabilitationsfachkräften: Sammeln Sie Einblicke in ihre Ansätze, Herausforderungen und wahrgenommene Wirksamkeit von Rehabilitationsstrategien.

Analyse:

Bewerten Sie die Einhaltung etablierter Rehabilitationsprotokolle. Bewerten Sie Patientenergebnisse wie Schmerzniveau, Bewegungsumfang und Funktionsstatus.

Vergleichen Sie beobachtete Praktiken mit evidenzbasierten Leitlinien für die Schulterrehabilitation.

Erkenntnisse:

Identifizieren Sie Stärken und Schwächen in aktuellen Rehabilitationspraktiken. Heben Sie Bereiche hervor, in denen Verbesserungen oder Änderungen erforderlich sein könnten.
Sonstiges: Gruppe für Rehabilitationspraktiken

Evidenzbasiertes Schulungsprogramm: Entwickeln Sie ein strukturiertes Schulungsprogramm für Rehabilitationsfachkräfte mit Schwerpunkt auf evidenzbasierten Schulterrehabilitationspraktiken.

Klinische Betreuung und Supervision: Implementieren Sie ein Mentoring-Programm, bei dem erfahrene Rehabilitationsfachkräfte Nachwuchskräfte beraten und unterstützen.

Standardisierung von Rehabilitationsprotokollen: Überprüfen und standardisieren Sie Rehabilitationsprotokolle für häufige Schultererkrankungen auf der Grundlage aktueller Erkenntnisse und Best Practices.

Patientenzentrierter Pflegeansatz: Verfolgen Sie bei der Schulterrehabilitation einen patientenzentrierten Ansatz und legen Sie Wert auf gemeinsame Entscheidungsfindung und individuelle Behandlungspläne. Ergebnisüberwachung und Qualitätsverbesserung: Verwenden Sie standardisierte Ergebnismaße, um Verbesserungen bei Schmerzen, Funktion, Bewegungsumfang und Patientenzufriedenheit zu bewerten .
GRUPPE B: Gruppe Dokumentationsprotokolle

Ziel: Beurteilung der Vollständigkeit, Genauigkeit und Organisation der Dokumentation im Zusammenhang mit der Schulterrehabilitation.

Datenerfassung:

Überprüfung der Patientenakten und Dokumentation: Bewerten Sie die Qualität und Konsistenz der Dokumentationspraktiken, einschließlich Erstbewertungen, Fortschrittsnotizen und Entlassungszusammenfassungen.

Interviews mit Rehabilitationspersonal: Sammeln Sie Feedback zu Dokumentationsprotokollen, aufgetretenen Herausforderungen und der wahrgenommenen Angemessenheit der Dokumentationspraktiken.

Analyse:

Bewerten Sie die Klarheit und Vollständigkeit der Dokumentation. Bewerten Sie die Einhaltung von Dokumentationsprotokollen und -standards. Identifizieren Sie etwaige Mängel oder Inkonsistenzen in der Dokumentationspraxis.

Erkenntnisse:

Heben Sie Stärken und Schwächen in aktuellen Dokumentationsprotokollen hervor. Identifizieren Sie Bereiche mit Verbesserungspotenzial, z. B. die Standardisierung von Dokumentationsvorlagen oder die Bereitstellung von Schulungen zu effektiven Dokumentationspraktiken.

Empfehlungen:

Schlagen Sie Strategien zur Verbesserung der Dokumentationsqualität und -konsistenz vor.
Sonstiges: Gruppe Dokumentationsprotokolle

Schulungs- und Ausbildungsprogramm: Entwicklung und Umsetzung eines Schulungsprogramms für Rehabilitationsfachkräfte mit dem Ziel, deren Wissen und Fähigkeiten in Schulterrehabilitationspraktiken und Dokumentationsprotokollen zu verbessern.

Standardisierung von Protokollen: Überprüfen und aktualisieren Sie bestehende Rehabilitationsprotokolle, um die Übereinstimmung mit aktuellen evidenzbasierten Richtlinien und Best Practices sicherzustellen.

Qualitätssicherungsmaßnahmen: Einrichtung eines Systems zur fortlaufenden Überwachung und Bewertung von Schulterrehabilitationspraktiken und Dokumentationsprotokollen.

Patientenaufklärung und -einbindung: Entwickeln Sie Aufklärungsmaterialien und Ressourcen für Patienten, die sich einer Schulterrehabilitation unterziehen, um ihr Verständnis für Behandlungsziele, Übungen und Selbstmanagementstrategien zu verbessern.

Ergebnisüberwachung und -bewertung: Implementieren Sie ein System zur Überwachung und Bewertung der Patientenergebnisse, einschließlich Schmerzniveau, Bewegungsumfang, Funktionsstatus und Zufriedenheit mit Rehabilitationsleistungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzstärke während der Schulterrehabilitationsbehandlung
Zeitfenster: Ausgangswert und 4 Wochen (nach der Intervention)

Die Schwere der Schmerzen wird anhand einer numerischen Bewertungsskala (0-10) beurteilt, wobei 0 keine Schmerzen und 10 die schlimmsten vorstellbaren Schmerzen bedeutet. Beide Gruppen erhalten 2 Behandlungssitzungen pro Woche. Zu Beginn (vor dem Eingriff) und am Ende des 4-wöchigen Eingriffs (nach dem Eingriff) werden Schmerzbeurteilungen durchgeführt, um Veränderungen in der Schmerzstärke zu bewerten.

Maßeinheit: Numerische Bewertungsskala (0-10), wobei 0 = keine Schmerzen, 10 = schlimmste Schmerzen.
Ausgangswert und 4 Wochen (nach der Intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Hashim, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS24/37

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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