Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af skulderrehabiliteringspraksis og dokumentationsprotokoller på Riphah Rehabiliteringscenter

10. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Vurdering af skulderrehabiliteringspraksis og dokumentationsprotokoller på Rphah Rehabilitation Center, Lahore En omfattende analyse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere Riphah Rehabilitation Centers skulderrehabiliteringsprocedurer og retningslinjer for dokumentation. Undersøgelsen vil specifikt vurdere effektiviteten af ​​skulderrehabiliteringsprocedurer, deres metodologi og de teknikker, der anvendes til at registrere patientens forbedring. For at sikre, at centret overholder bedste praksis, forbedrer patientbehandlingen og fører nøjagtige registreringer for bedre behandlingsresultater, har undersøgelsen til hensigt at identificere styrkeområder og potentielle forbedringer i både rehabiliteringsteknikker og dokumentationsprocesser. Evalueringens resultater vil forbedre centrets operationelle effektivitet og kliniske praksis.

Målgruppe: Sundhedspersonale (såsom læger, fysioterapeuter og rehabiliteringsterapeuter): Denne undersøgelse vil hjælpe med at guide evidensbaserede strategier til håndtering af skulderskader og give indsigt i moderne rehabiliteringsprocedurer.

Centeradministration: For bedre patientbehandling, ressourcestyring og driftseffektivitet vil resultaterne pege på områder, hvor dokumentation og behandlingsprotokoller bør styrkes.

Patienter og familier: I sidste ende vil undersøgelsen forbedre rehabiliteringsresultaterne, hvilket øger sandsynligheden for, at patienter vil helbrede fra skulderskader hurtigere og fuldstændigt.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår skulderrehabilitering:

Inkluder patienter, der har gennemgået eller i øjeblikket gennemgår rehabilitering specifikt for skulderskader, tilstande eller operationer.

Overvej at både indlagte og ambulante patienter modtager rehabiliteringsydelser på Rphah Rehabiliteringscenter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter under skulderrehabilitering på Rphah Rehabiliteringscenter.
  • Rehabiliteringsprotokoller implementeret i centeret.
  • Dokumenterede sager med tilstrækkelig information til analyse.
  • Både akutte og kroniske skulderlidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med skulderlidelser, der ikke kræver genoptræning.
  • Sager mangler tilstrækkelig dokumentation.
  • Rehabiliteringsprotokoller, der ikke er specifikke for skuldertilstande.
  • Patienter med komorbiditeter, der signifikant påvirker rehabiliteringsresultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
GRUPPE A: Gruppe for rehabiliteringspraksis:

Mål: Evaluere effektiviteten og kvaliteten af ​​skulderrehabiliteringspraksis.

Dataindsamling, observation af rehabiliteringssessioner: Registrer typer af øvelser, terapiteknikker, patientengagement og terapeut-patient-interaktioner.

Interviews med rehabiliteringsprofessionelle: Indsamle indsigt i deres tilgange, udfordringer og oplevet effektivitet af rehabiliteringsstrategier.

Analyse:

Vurder overholdelse af etablerede rehabiliteringsprotokoller. Evaluer patientresultater såsom smerteniveauer, bevægelsesområde og funktionel status.

Sammenlign observeret praksis med evidensbaserede retningslinjer for skulderrehabilitering.

Resultater:

Identificer styrker og svagheder i den nuværende rehabiliteringspraksis. Fremhæv områder, hvor forbedringer eller ændringer kan være nødvendige.

Evidensbaseret træningsprogram: Udvikle et struktureret træningsprogram for rehabiliteringsprofessionelle med fokus på evidensbaseret skulderrehabiliteringspraksis.

Klinisk mentorskab og supervision: Implementer et mentorprogram, hvor erfarne rehabiliteringsprofessionelle yder vejledning og støtte til yngre medarbejdere.

Standardisering af rehabiliteringsprotokoller: Gennemgå og standardiser rehabiliteringsprotokoller for almindelige skulderlidelser baseret på aktuelle beviser og bedste praksis.

Patientcentreret plejetilgang: Vedtag en patientcentreret tilgang til skulderrehabilitering, med vægt på delt beslutningstagning og individualiserede behandlingsplaner. Resultatmonitorering og kvalitetsforbedring: Brug standardiserede resultatmål til at evaluere forbedringer i smerte, funktion, bevægelsesområde og patienttilfredshed .

GRUPPE B: Dokumentationsprotokolgruppe

Mål: Vurdere fuldstændigheden, nøjagtigheden og tilrettelæggelsen af ​​dokumentation relateret til skulderrehabilitering.

Dataindsamling:

Gennemgang af patientjournaler og dokumentation: Evaluer kvaliteten og konsistensen af ​​dokumentationspraksis, herunder indledende evalueringer, statusnotater og udskrivningsresuméer.

Interviews med rehabiliteringspersonale: Indsaml feedback om dokumentationsprotokoller, udfordringer og oplevet tilstrækkelig dokumentationspraksis.

Analyse:

Vurder dokumentationens klarhed og omfang. Evaluer overholdelse af dokumentationsprotokoller og standarder. Identificer eventuelle mangler eller uoverensstemmelser i dokumentationspraksis.

Resultater:

Fremhæv styrker og svagheder i nuværende dokumentationsprotokoller. Identificer områder for forbedring, såsom standardisering af dokumentationsskabeloner eller undervisning i effektiv dokumentationspraksis.

Anbefalinger:

Foreslå strategier for at forbedre dokumentationens kvalitet og sammenhæng.

Trænings- og uddannelsesprogram: Udvikle og implementere et træningsprogram for rehabiliteringsprofessionelle, der har til formål at forbedre deres viden og færdigheder inden for skulderrehabiliteringspraksis og dokumentationsprotokoller.

Standardisering af protokoller: Gennemgå og opdater eksisterende rehabiliteringsprotokoller for at sikre overensstemmelse med nuværende evidensbaserede retningslinjer og bedste praksis.

Kvalitetssikringsforanstaltninger: Etabler et system til løbende overvågning og evaluering af skulderrehabiliteringspraksis og dokumentationsprotokoller.

Patientuddannelse og -engagement: Udvikle undervisningsmateriale og ressourcer til patienter, der gennemgår skulderrehabilitering, for at forbedre deres forståelse af behandlingsmål, øvelser og selvledelsesstrategier.

Resultatmonitorering og -evaluering: Implementer et system til overvågning og evaluering af patientresultater, herunder smerteniveauer, bevægelsesområde, funktionel status og tilfredshed med rehabiliteringstjenester.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertens sværhedsgrad under skulderrehabiliteringsbehandling
Tidsramme: Baseline og 4 uger (post-intervention)

Smertens sværhedsgrad vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala (0-10), hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer den værst tænkelige smerte. Begge grupper vil modtage 2 behandlingssessioner om ugen. Smertevurderinger vil blive foretaget ved baseline (præ-intervention) og ved afslutningen af ​​den 4-ugers intervention (post-intervention) for at evaluere ændringer i smertens sværhedsgrad.

Måleenhed: Numerisk vurderingsskala (0-10), hvor 0 = ingen smerte, 10 = værst mulig smerte.

Baseline og 4 uger (post-intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Hashim, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Rehabiliteringspraksisgruppe

Abonner