- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06773442
Vurdering af skulderrehabiliteringspraksis og dokumentationsprotokoller på Riphah Rehabiliteringscenter
Vurdering af skulderrehabiliteringspraksis og dokumentationsprotokoller på Rphah Rehabilitation Center, Lahore En omfattende analyse
Denne undersøgelse har til formål at evaluere Riphah Rehabilitation Centers skulderrehabiliteringsprocedurer og retningslinjer for dokumentation. Undersøgelsen vil specifikt vurdere effektiviteten af skulderrehabiliteringsprocedurer, deres metodologi og de teknikker, der anvendes til at registrere patientens forbedring. For at sikre, at centret overholder bedste praksis, forbedrer patientbehandlingen og fører nøjagtige registreringer for bedre behandlingsresultater, har undersøgelsen til hensigt at identificere styrkeområder og potentielle forbedringer i både rehabiliteringsteknikker og dokumentationsprocesser. Evalueringens resultater vil forbedre centrets operationelle effektivitet og kliniske praksis.
Målgruppe: Sundhedspersonale (såsom læger, fysioterapeuter og rehabiliteringsterapeuter): Denne undersøgelse vil hjælpe med at guide evidensbaserede strategier til håndtering af skulderskader og give indsigt i moderne rehabiliteringsprocedurer.
Centeradministration: For bedre patientbehandling, ressourcestyring og driftseffektivitet vil resultaterne pege på områder, hvor dokumentation og behandlingsprotokoller bør styrkes.
Patienter og familier: I sidste ende vil undersøgelsen forbedre rehabiliteringsresultaterne, hvilket øger sandsynligheden for, at patienter vil helbrede fra skulderskader hurtigere og fuldstændigt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54840
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår skulderrehabilitering:
Inkluder patienter, der har gennemgået eller i øjeblikket gennemgår rehabilitering specifikt for skulderskader, tilstande eller operationer.
Overvej at både indlagte og ambulante patienter modtager rehabiliteringsydelser på Rphah Rehabiliteringscenter.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter under skulderrehabilitering på Rphah Rehabiliteringscenter.
- Rehabiliteringsprotokoller implementeret i centeret.
- Dokumenterede sager med tilstrækkelig information til analyse.
- Både akutte og kroniske skulderlidelser
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med skulderlidelser, der ikke kræver genoptræning.
- Sager mangler tilstrækkelig dokumentation.
- Rehabiliteringsprotokoller, der ikke er specifikke for skuldertilstande.
- Patienter med komorbiditeter, der signifikant påvirker rehabiliteringsresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
GRUPPE A: Gruppe for rehabiliteringspraksis:
Mål: Evaluere effektiviteten og kvaliteten af skulderrehabiliteringspraksis. Dataindsamling, observation af rehabiliteringssessioner: Registrer typer af øvelser, terapiteknikker, patientengagement og terapeut-patient-interaktioner. Interviews med rehabiliteringsprofessionelle: Indsamle indsigt i deres tilgange, udfordringer og oplevet effektivitet af rehabiliteringsstrategier. Analyse: Vurder overholdelse af etablerede rehabiliteringsprotokoller. Evaluer patientresultater såsom smerteniveauer, bevægelsesområde og funktionel status. Sammenlign observeret praksis med evidensbaserede retningslinjer for skulderrehabilitering. Resultater: Identificer styrker og svagheder i den nuværende rehabiliteringspraksis. Fremhæv områder, hvor forbedringer eller ændringer kan være nødvendige. |
Evidensbaseret træningsprogram: Udvikle et struktureret træningsprogram for rehabiliteringsprofessionelle med fokus på evidensbaseret skulderrehabiliteringspraksis. Klinisk mentorskab og supervision: Implementer et mentorprogram, hvor erfarne rehabiliteringsprofessionelle yder vejledning og støtte til yngre medarbejdere. Standardisering af rehabiliteringsprotokoller: Gennemgå og standardiser rehabiliteringsprotokoller for almindelige skulderlidelser baseret på aktuelle beviser og bedste praksis. Patientcentreret plejetilgang: Vedtag en patientcentreret tilgang til skulderrehabilitering, med vægt på delt beslutningstagning og individualiserede behandlingsplaner. Resultatmonitorering og kvalitetsforbedring: Brug standardiserede resultatmål til at evaluere forbedringer i smerte, funktion, bevægelsesområde og patienttilfredshed . |
|
GRUPPE B: Dokumentationsprotokolgruppe
Mål: Vurdere fuldstændigheden, nøjagtigheden og tilrettelæggelsen af dokumentation relateret til skulderrehabilitering. Dataindsamling: Gennemgang af patientjournaler og dokumentation: Evaluer kvaliteten og konsistensen af dokumentationspraksis, herunder indledende evalueringer, statusnotater og udskrivningsresuméer. Interviews med rehabiliteringspersonale: Indsaml feedback om dokumentationsprotokoller, udfordringer og oplevet tilstrækkelig dokumentationspraksis. Analyse: Vurder dokumentationens klarhed og omfang. Evaluer overholdelse af dokumentationsprotokoller og standarder. Identificer eventuelle mangler eller uoverensstemmelser i dokumentationspraksis. Resultater: Fremhæv styrker og svagheder i nuværende dokumentationsprotokoller. Identificer områder for forbedring, såsom standardisering af dokumentationsskabeloner eller undervisning i effektiv dokumentationspraksis. Anbefalinger: Foreslå strategier for at forbedre dokumentationens kvalitet og sammenhæng. |
Trænings- og uddannelsesprogram: Udvikle og implementere et træningsprogram for rehabiliteringsprofessionelle, der har til formål at forbedre deres viden og færdigheder inden for skulderrehabiliteringspraksis og dokumentationsprotokoller. Standardisering af protokoller: Gennemgå og opdater eksisterende rehabiliteringsprotokoller for at sikre overensstemmelse med nuværende evidensbaserede retningslinjer og bedste praksis. Kvalitetssikringsforanstaltninger: Etabler et system til løbende overvågning og evaluering af skulderrehabiliteringspraksis og dokumentationsprotokoller. Patientuddannelse og -engagement: Udvikle undervisningsmateriale og ressourcer til patienter, der gennemgår skulderrehabilitering, for at forbedre deres forståelse af behandlingsmål, øvelser og selvledelsesstrategier. Resultatmonitorering og -evaluering: Implementer et system til overvågning og evaluering af patientresultater, herunder smerteniveauer, bevægelsesområde, funktionel status og tilfredshed med rehabiliteringstjenester. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertens sværhedsgrad under skulderrehabiliteringsbehandling
Tidsramme: Baseline og 4 uger (post-intervention)
|
Smertens sværhedsgrad vil blive vurderet ved hjælp af en numerisk vurderingsskala (0-10), hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer den værst tænkelige smerte. Begge grupper vil modtage 2 behandlingssessioner om ugen. Smertevurderinger vil blive foretaget ved baseline (præ-intervention) og ved afslutningen af den 4-ugers intervention (post-intervention) for at evaluere ændringer i smertens sværhedsgrad. Måleenhed: Numerisk vurderingsskala (0-10), hvor 0 = ingen smerte, 10 = værst mulig smerte. |
Baseline og 4 uger (post-intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Hashim, Riphah International University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Smith BA, Fields CJ, Fernandez N. Physical therapists make accurate and appropriate discharge recommendations for patients who are acutely ill. Phys Ther. 2010 May;90(5):693-703. doi: 10.2522/ptj.20090164. Epub 2010 Mar 18.
- Scalzitti DA. On
- De Villers MJ. Documentation of preventive education and screening for osteoporosis. Outcomes Manag. 2003 Jan-Mar;7(1):28-32.
- Ajami S, Arab-Chadegani R. Barriers to implement Electronic Health Records (EHRs). Mater Sociomed. 2013;25(3):213-5. doi: 10.5455/msm.2013.25.213-215.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS24/37
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skuldersmerter
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater
Kliniske forsøg med Rehabiliteringspraksisgruppe
-
Jiarong WangAfsluttetVirtual Reality TerapiKina
-
University of MaltaTilmelding efter invitationKoronararterie bypass | HjertesygdomMalta
-
Wuhan Children's Hospital, Tongji Medical College...RekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Luftvejssygdomme | Cerebrovaskulære sygdommeKina
-
Stanford UniversityUniversity of California, BerkeleyTrukket tilbage
-
Shirley Ryan AbilityLabWashington University School of MedicineAfsluttet
-
Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training...Aktiv, ikke rekrutterendeParkinsons sygdom (PD)Tyrkiet (Türkiye)
-
Emory UniversityNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetProdromal Alzheimers sygdomForenede Stater
-
Spaulding Rehabilitation HospitalNortheastern UniversityAfsluttetGanggenoptræning i sunde fag | Ganggenoplæring i slagtilfældeoverlevereForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentIkke rekrutterer endnuKardiovaskulær sygdom | HjerterehabiliteringForenede Stater
-
Universitat Jaume IHospital Vall d'Hebron; Villa Beretta Rehabilitation Research innovation... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (CLBP)