Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av skulderrehabiliteringspraksis og dokumentasjonsprotokoller ved Riphah rehabiliteringssenter

10. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Vurdering av skulderrehabiliteringspraksis og dokumentasjonsprotokoller ved Rphah Rehabilitation Center, Lahore A Comprehensive Analysis

Denne studien tar sikte på å evaluere Riphah Rehabilitation Centers prosedyrer for skulderrehabilitering og dokumentasjonsretningslinjer. Studien vil spesifikt vurdere effekten av skulderrehabiliteringsprosedyrer, deres metodikk og teknikkene som brukes for å registrere pasientforbedring. For å sikre at senteret følger beste praksis, forbedrer pasientbehandlingen og fører nøyaktige journaler for bedre behandlingsresultater, har studien til hensikt å identifisere styrkeområder og potensielle forbedringer i både rehabiliteringsteknikker og dokumentasjonsprosesser. Evalueringens funn vil forbedre senterets operasjonelle effektivitet og kliniske praksis.

Målgruppe: Helsepersonell (som leger, fysioterapeuter og rehabiliteringsterapeuter): Denne studien vil hjelpe med å veilede evidensbaserte strategier for å håndtere skulderskader og gi innsikt i moderne rehabiliteringsprosedyrer.

Senteradministrasjon: For bedre pasientbehandling, ressursstyring og operasjonell effektivitet vil resultatene peke på områder hvor dokumentasjon og behandlingsprotokoller bør styrkes.

Pasienter og familier: Til slutt vil studien forbedre rehabiliteringsresultatene, og øke sannsynligheten for at pasienter vil helbrede fra skulderskader raskere og fullstendig.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår skulderrehabilitering:

Inkluder pasienter som har gjennomgått eller for tiden gjennomgår rehabilitering spesielt for skulderskader, tilstander eller operasjoner.

Vurder både innlagte og polikliniske pasienter som mottar rehabiliteringstjenester ved Rphah Rehabiliteringssenter.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår skulderrehabilitering ved Rphah Rehabiliteringssenter.
  • Rehabiliteringsprotokoller implementert i senteret.
  • Dokumenterte saker med tilstrekkelig informasjon for analyse.
  • Både akutte og kroniske skulderlidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med skulderlidelser som ikke krever rehabilitering.
  • Saker som mangler tilstrekkelig dokumentasjon.
  • Rehabiliteringsprotokoller er ikke spesifikke for skuldertilstander.
  • Pasienter med komorbiditeter som signifikant påvirker rehabiliteringsresultatene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
GRUPPE A: Gruppe for rehabiliteringspraksis:

Mål: Evaluere effektiviteten og kvaliteten på skulderrehabiliteringspraksis.

Datainnsamling, observasjon av rehabiliteringsøkter: Registrer typer øvelser, terapiteknikker, pasientengasjement og interaksjoner mellom terapeut og pasient.

Intervjuer med rehabiliteringspersonell: Samle innsikt i deres tilnærminger, utfordringer og opplevd effektivitet av rehabiliteringsstrategier.

Analyse:

Vurder etterlevelse av etablerte rehabiliteringsprotokoller. Evaluer pasientutfall som smertenivåer, bevegelsesområde og funksjonsstatus.

Sammenlign observert praksis med evidensbaserte retningslinjer for skulderrehabilitering.

Funn:

Identifisere styrker og svakheter i dagens rehabiliteringspraksis. Fremhev områder der forbedringer eller modifikasjoner kan være nødvendig.

Evidensbasert opplæringsprogram: Utvikle et strukturert opplæringsprogram for rehabiliteringspersonell med fokus på evidensbasert skulderrehabiliteringspraksis.

Klinisk mentorskap og veiledning: Implementer et mentorprogram der erfarne rehabiliteringspersonell gir veiledning og støtte til yngre ansatte.

Standardisering av rehabiliteringsprotokoller: Gjennomgå og standardiser rehabiliteringsprotokoller for vanlige skuldertilstander basert på gjeldende bevis og beste praksis.

Pasientsentrert omsorgstilnærming: Vedta en pasientsentrert tilnærming til skulderrehabilitering, med vekt på delt beslutningstaking og individualiserte behandlingsplaner. Resultatovervåking og kvalitetsforbedring: Bruk standardiserte resultatmål for å evaluere forbedringer i smerte, funksjon, bevegelsesområde og pasienttilfredshet .

GRUPPE B: Gruppe for dokumentasjonsprotokoller

Mål: Vurdere fullstendighet, nøyaktighet og organisering av dokumentasjon knyttet til skulderrehabilitering.

Datainnsamling:

Gjennomgang av pasientjournaler og dokumentasjon: Evaluer kvaliteten og konsistensen av dokumentasjonspraksis, inkludert innledende evalueringer, fremdriftsnotater og utskrivningssammendrag.

Intervjuer med rehabiliteringspersonell: Samle tilbakemeldinger på dokumentasjonsprotokoller, utfordringer og opplevd tilstrekkelig dokumentasjonspraksis.

Analyse:

Vurder dokumentasjonens klarhet og helhet. Vurdere overholdelse av dokumentasjonsprotokoller og standarder. Identifiser eventuelle mangler eller inkonsekvenser i dokumentasjonspraksis.

Funn:

Fremhev styrker og svakheter i gjeldende dokumentasjonsprotokoller. Identifiser områder for forbedring, for eksempel standardisering av dokumentasjonsmaler eller opplæring i effektiv dokumentasjonspraksis.

Anbefalinger:

Foreslå strategier for å forbedre dokumentasjonskvaliteten og konsistensen.

Opplærings- og utdanningsprogram: Utvikle og implementere et opplæringsprogram for rehabiliteringspersonell med sikte på å forbedre deres kunnskap og ferdigheter innen skulderrehabiliteringspraksis og dokumentasjonsprotokoller.

Standardisering av protokoller: Gjennomgå og oppdater eksisterende rehabiliteringsprotokoller for å sikre samsvar med gjeldende evidensbaserte retningslinjer og beste praksis.

Kvalitetssikringstiltak: Etablere et system for løpende overvåking og evaluering av skulderrehabiliteringspraksis og dokumentasjonsprotokoller.

Pasientutdanning og engasjement: Utvikle undervisningsmateriell og ressurser for pasienter som gjennomgår skulderrehabilitering for å forbedre deres forståelse av behandlingsmål, øvelser og selvledelsesstrategier.

Resultatovervåking og evaluering: Implementer et system for overvåking og evaluering av pasientresultater, inkludert smertenivåer, bevegelsesutslag, funksjonsstatus og tilfredshet med rehabiliteringstjenester.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgrad av smerte under skulderrehabiliteringsbehandling
Tidsramme: Baseline og 4 uker (etter intervensjon)

Alvorlighetsgraden av smertene vil bli vurdert ved hjelp av en numerisk vurderingsskala (0-10), der 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer den verst tenkelige smerten. Begge gruppene vil få 2 behandlinger per uke. Smertevurderinger vil bli gjort ved baseline (pre-intervensjon) og ved slutten av 4-ukers intervensjon (post-intervensjon) for å evaluere endringer i smertens alvorlighetsgrad.

Måleenhet: Numerisk vurderingsskala (0-10), der 0 = ingen smerte, 10 = verst mulig smerte.

Baseline og 4 uker (etter intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Hashim, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere