- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06773442
Vurdering av skulderrehabiliteringspraksis og dokumentasjonsprotokoller ved Riphah rehabiliteringssenter
Vurdering av skulderrehabiliteringspraksis og dokumentasjonsprotokoller ved Rphah Rehabilitation Center, Lahore A Comprehensive Analysis
Denne studien tar sikte på å evaluere Riphah Rehabilitation Centers prosedyrer for skulderrehabilitering og dokumentasjonsretningslinjer. Studien vil spesifikt vurdere effekten av skulderrehabiliteringsprosedyrer, deres metodikk og teknikkene som brukes for å registrere pasientforbedring. For å sikre at senteret følger beste praksis, forbedrer pasientbehandlingen og fører nøyaktige journaler for bedre behandlingsresultater, har studien til hensikt å identifisere styrkeområder og potensielle forbedringer i både rehabiliteringsteknikker og dokumentasjonsprosesser. Evalueringens funn vil forbedre senterets operasjonelle effektivitet og kliniske praksis.
Målgruppe: Helsepersonell (som leger, fysioterapeuter og rehabiliteringsterapeuter): Denne studien vil hjelpe med å veilede evidensbaserte strategier for å håndtere skulderskader og gi innsikt i moderne rehabiliteringsprosedyrer.
Senteradministrasjon: For bedre pasientbehandling, ressursstyring og operasjonell effektivitet vil resultatene peke på områder hvor dokumentasjon og behandlingsprotokoller bør styrkes.
Pasienter og familier: Til slutt vil studien forbedre rehabiliteringsresultatene, og øke sannsynligheten for at pasienter vil helbrede fra skulderskader raskere og fullstendig.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54840
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgår skulderrehabilitering:
Inkluder pasienter som har gjennomgått eller for tiden gjennomgår rehabilitering spesielt for skulderskader, tilstander eller operasjoner.
Vurder både innlagte og polikliniske pasienter som mottar rehabiliteringstjenester ved Rphah Rehabiliteringssenter.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som gjennomgår skulderrehabilitering ved Rphah Rehabiliteringssenter.
- Rehabiliteringsprotokoller implementert i senteret.
- Dokumenterte saker med tilstrekkelig informasjon for analyse.
- Både akutte og kroniske skulderlidelser
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med skulderlidelser som ikke krever rehabilitering.
- Saker som mangler tilstrekkelig dokumentasjon.
- Rehabiliteringsprotokoller er ikke spesifikke for skuldertilstander.
- Pasienter med komorbiditeter som signifikant påvirker rehabiliteringsresultatene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
GRUPPE A: Gruppe for rehabiliteringspraksis:
Mål: Evaluere effektiviteten og kvaliteten på skulderrehabiliteringspraksis. Datainnsamling, observasjon av rehabiliteringsøkter: Registrer typer øvelser, terapiteknikker, pasientengasjement og interaksjoner mellom terapeut og pasient. Intervjuer med rehabiliteringspersonell: Samle innsikt i deres tilnærminger, utfordringer og opplevd effektivitet av rehabiliteringsstrategier. Analyse: Vurder etterlevelse av etablerte rehabiliteringsprotokoller. Evaluer pasientutfall som smertenivåer, bevegelsesområde og funksjonsstatus. Sammenlign observert praksis med evidensbaserte retningslinjer for skulderrehabilitering. Funn: Identifisere styrker og svakheter i dagens rehabiliteringspraksis. Fremhev områder der forbedringer eller modifikasjoner kan være nødvendig. |
Evidensbasert opplæringsprogram: Utvikle et strukturert opplæringsprogram for rehabiliteringspersonell med fokus på evidensbasert skulderrehabiliteringspraksis. Klinisk mentorskap og veiledning: Implementer et mentorprogram der erfarne rehabiliteringspersonell gir veiledning og støtte til yngre ansatte. Standardisering av rehabiliteringsprotokoller: Gjennomgå og standardiser rehabiliteringsprotokoller for vanlige skuldertilstander basert på gjeldende bevis og beste praksis. Pasientsentrert omsorgstilnærming: Vedta en pasientsentrert tilnærming til skulderrehabilitering, med vekt på delt beslutningstaking og individualiserte behandlingsplaner. Resultatovervåking og kvalitetsforbedring: Bruk standardiserte resultatmål for å evaluere forbedringer i smerte, funksjon, bevegelsesområde og pasienttilfredshet . |
|
GRUPPE B: Gruppe for dokumentasjonsprotokoller
Mål: Vurdere fullstendighet, nøyaktighet og organisering av dokumentasjon knyttet til skulderrehabilitering. Datainnsamling: Gjennomgang av pasientjournaler og dokumentasjon: Evaluer kvaliteten og konsistensen av dokumentasjonspraksis, inkludert innledende evalueringer, fremdriftsnotater og utskrivningssammendrag. Intervjuer med rehabiliteringspersonell: Samle tilbakemeldinger på dokumentasjonsprotokoller, utfordringer og opplevd tilstrekkelig dokumentasjonspraksis. Analyse: Vurder dokumentasjonens klarhet og helhet. Vurdere overholdelse av dokumentasjonsprotokoller og standarder. Identifiser eventuelle mangler eller inkonsekvenser i dokumentasjonspraksis. Funn: Fremhev styrker og svakheter i gjeldende dokumentasjonsprotokoller. Identifiser områder for forbedring, for eksempel standardisering av dokumentasjonsmaler eller opplæring i effektiv dokumentasjonspraksis. Anbefalinger: Foreslå strategier for å forbedre dokumentasjonskvaliteten og konsistensen. |
Opplærings- og utdanningsprogram: Utvikle og implementere et opplæringsprogram for rehabiliteringspersonell med sikte på å forbedre deres kunnskap og ferdigheter innen skulderrehabiliteringspraksis og dokumentasjonsprotokoller. Standardisering av protokoller: Gjennomgå og oppdater eksisterende rehabiliteringsprotokoller for å sikre samsvar med gjeldende evidensbaserte retningslinjer og beste praksis. Kvalitetssikringstiltak: Etablere et system for løpende overvåking og evaluering av skulderrehabiliteringspraksis og dokumentasjonsprotokoller. Pasientutdanning og engasjement: Utvikle undervisningsmateriell og ressurser for pasienter som gjennomgår skulderrehabilitering for å forbedre deres forståelse av behandlingsmål, øvelser og selvledelsesstrategier. Resultatovervåking og evaluering: Implementer et system for overvåking og evaluering av pasientresultater, inkludert smertenivåer, bevegelsesutslag, funksjonsstatus og tilfredshet med rehabiliteringstjenester. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlighetsgrad av smerte under skulderrehabiliteringsbehandling
Tidsramme: Baseline og 4 uker (etter intervensjon)
|
Alvorlighetsgraden av smertene vil bli vurdert ved hjelp av en numerisk vurderingsskala (0-10), der 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer den verst tenkelige smerten. Begge gruppene vil få 2 behandlinger per uke. Smertevurderinger vil bli gjort ved baseline (pre-intervensjon) og ved slutten av 4-ukers intervensjon (post-intervensjon) for å evaluere endringer i smertens alvorlighetsgrad. Måleenhet: Numerisk vurderingsskala (0-10), der 0 = ingen smerte, 10 = verst mulig smerte. |
Baseline og 4 uker (etter intervensjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Hashim, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Smith BA, Fields CJ, Fernandez N. Physical therapists make accurate and appropriate discharge recommendations for patients who are acutely ill. Phys Ther. 2010 May;90(5):693-703. doi: 10.2522/ptj.20090164. Epub 2010 Mar 18.
- Scalzitti DA. On
- De Villers MJ. Documentation of preventive education and screening for osteoporosis. Outcomes Manag. 2003 Jan-Mar;7(1):28-32.
- Ajami S, Arab-Chadegani R. Barriers to implement Electronic Health Records (EHRs). Mater Sociomed. 2013;25(3):213-5. doi: 10.5455/msm.2013.25.213-215.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS24/37
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .