- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06773442
Ocena praktyk rehabilitacji barku i protokołów dokumentacji w Centrum Rehabilitacji Riphah
Ocena praktyk rehabilitacji barku i protokołów dokumentacji w Rphah Rehabilitation Center, Lahore Kompleksowa analiza
Celem tego badania jest ocena procedur rehabilitacji barku i wytycznych dotyczących dokumentacji stosowanych w Centrum Rehabilitacji Riphah. W badaniu zostanie w szczególności oceniona skuteczność procedur rehabilitacji barku, ich metodologia i techniki stosowane do rejestrowania poprawy stanu pacjenta. Aby mieć pewność, że ośrodek przestrzega najlepszych praktyk, poprawia opiekę nad pacjentem i prowadzi dokładną dokumentację zapewniającą lepsze wyniki leczenia, badanie ma na celu identyfikację mocnych stron i potencjalnych ulepszeń zarówno w technikach rehabilitacji, jak i procesach dokumentowania. Wyniki oceny poprawią skuteczność operacyjną centrum i praktyki kliniczne.
Grupa docelowa: Pracownicy służby zdrowia (tacy jak lekarze, fizjoterapeuci i rehabilitanci): Badanie to pomoże w opracowaniu opartych na dowodach strategii leczenia urazów barku i zapewni wgląd we współczesne procedury rehabilitacyjne.
Administracja ośrodka: Wyniki wskażą obszary, w których należy udoskonalić dokumentację i protokoły leczenia, aby zapewnić lepszą opiekę nad pacjentem, zarządzanie zasobami i efektywność operacyjną.
Pacjenci i rodziny: ostatecznie badanie poprawi wyniki rehabilitacji, zwiększając prawdopodobieństwo szybszego i całkowitego wygojenia się pacjentów z urazów barku.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54840
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci poddawani rehabilitacji barku:
Uwzględnij pacjentów, którzy przeszli lub obecnie przechodzą rehabilitację, szczególnie z powodu urazów barku, schorzeń lub operacji.
Weź pod uwagę zarówno pacjentów hospitalizowanych, jak i ambulatoryjnych korzystających z usług rehabilitacyjnych w Centrum Rehabilitacji Rphah.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci poddawani rehabilitacji barku w Centrum Rehabilitacji Rphah.
- Protokoły rehabilitacyjne realizowane w ośrodku.
- Udokumentowane przypadki z informacjami wystarczającymi do analizy.
- Zarówno ostre, jak i przewlekłe schorzenia barku
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci ze schorzeniami barku niewymagającymi rehabilitacji.
- Sprawy bez odpowiedniej dokumentacji.
- Protokoły rehabilitacyjne niespecyficzne dla schorzeń barku.
- Pacjenci z chorobami współistniejącymi istotnie wpływającymi na wyniki rehabilitacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
GRUPA A:Grupa Praktyk Rehabilitacyjnych:
Cel: Ocena skuteczności i jakości praktyk rehabilitacji barku. Zbieranie danych, obserwacja sesji rehabilitacyjnych: Rejestruj rodzaje ćwiczeń, techniki terapeutyczne, zaangażowanie pacjenta i interakcje terapeuta-pacjent. Wywiady ze specjalistami zajmującymi się rehabilitacją: Zbierz informacje na temat ich podejścia, stojących przed nimi wyzwań i postrzeganej skuteczności strategii rehabilitacyjnych. Analiza: Oceń przestrzeganie ustalonych protokołów rehabilitacji. Oceń wyniki leczenia pacjenta, takie jak poziom bólu, zakres ruchu i stan funkcjonalny. Porównaj zaobserwowane praktyki z opartymi na dowodach wytycznymi dotyczącymi rehabilitacji barku. Wyniki: Identyfikacja mocnych i słabych stron obecnych praktyk rehabilitacyjnych. Zaznacz obszary, w których konieczne mogą być ulepszenia lub modyfikacje. |
Program szkoleniowy oparty na dowodach: Opracuj ustrukturyzowany program szkoleniowy dla specjalistów zajmujących się rehabilitacją, skupiający się na praktykach rehabilitacji barku opartych na dowodach. Mentoring i nadzór kliniczny: Wdrożyć program mentorski, w ramach którego doświadczeni specjaliści od rehabilitacji zapewniają wskazówki i wsparcie młodszym członkom personelu. Standaryzacja protokołów rehabilitacyjnych: Przegląd i standaryzacja protokołów rehabilitacyjnych dla typowych schorzeń barku w oparciu o aktualne dowody i najlepsze praktyki. Podejście do opieki skoncentrowanej na pacjencie: Przyjmij podejście do rehabilitacji barku skoncentrowane na pacjencie, kładąc nacisk na wspólne podejmowanie decyzji i zindywidualizowane plany leczenia. Monitorowanie wyników i poprawa jakości: Stosuj standardowe mierniki wyników, aby ocenić poprawę bólu, funkcji, zakresu ruchu i zadowolenia pacjenta . |
|
GRUPA B: Grupa Protokołów Dokumentacyjnych
Cel: Ocena kompletności, dokładności i organizacji dokumentacji związanej z rehabilitacją barku. Zbieranie danych: Przegląd dokumentacji pacjenta i dokumentacji: Oceń jakość i spójność praktyk związanych z dokumentacją, w tym wstępne oceny, notatki z postępów i podsumowania wypisów. Wywiady z personelem rehabilitacyjnym: Zbierz informacje zwrotne na temat protokołów dokumentacji, napotkanych wyzwań i postrzeganej adekwatności praktyk związanych z dokumentacją. Analiza: Oceń przejrzystość i kompletność dokumentacji. Oceń zgodność z protokołami i standardami dokumentacji. Zidentyfikuj wszelkie braki lub niespójności w praktykach związanych z dokumentacją. Wyniki: Podkreśl mocne i słabe strony bieżących protokołów dokumentacji. Zidentyfikuj obszary wymagające poprawy, takie jak standaryzacja szablonów dokumentacji lub zapewnianie szkoleń w zakresie skutecznych praktyk związanych z dokumentacją. Zalecenia: Proponuj strategie mające na celu poprawę jakości i spójności dokumentacji. |
Program szkoleniowo-edukacyjny: Opracuj i wdroż program szkoleniowy dla specjalistów zajmujących się rehabilitacją, mający na celu poszerzenie ich wiedzy i umiejętności w zakresie praktyk rehabilitacji barku i protokołów dokumentacji. Standaryzacja protokołów: dokonaj przeglądu i zaktualizuj istniejące protokoły rehabilitacyjne, aby zapewnić ich zgodność z aktualnymi wytycznymi i najlepszymi praktykami opartymi na dowodach naukowych. Środki zapewnienia jakości: Utworzenie systemu ciągłego monitorowania i oceny praktyk rehabilitacji barku oraz protokołów dokumentacji. Edukacja i zaangażowanie pacjentów: Opracuj materiały i zasoby edukacyjne dla pacjentów poddawanych rehabilitacji barku, aby zwiększyć ich zrozumienie celów leczenia, ćwiczeń i strategii samodzielnego leczenia. Monitorowanie i ocena wyników: Wdrożenie systemu monitorowania i oceny wyników leczenia pacjentów, w tym poziomu bólu, zakresu ruchu, stanu funkcjonalnego i zadowolenia z usług rehabilitacyjnych. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nasilenie bólu podczas leczenia rehabilitacyjnego barku
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 tygodnie (po interwencji)
|
Nasilenie bólu będzie oceniane za pomocą Numerycznej Skali Oceny (0-10), gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy możliwy ból. Obie grupy będą otrzymywać 2 sesje terapeutyczne tygodniowo. Ocena bólu zostanie przeprowadzona na początku leczenia (przed interwencją) i na końcu 4-tygodniowej interwencji (po interwencji) w celu oceny zmian w nasileniu bólu. Jednostka miary: Numeryczna skala oceny (0-10), gdzie 0 = brak bólu, 10 = najgorszy możliwy ból. |
Wartość wyjściowa i 4 tygodnie (po interwencji)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammad Hashim, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Smith BA, Fields CJ, Fernandez N. Physical therapists make accurate and appropriate discharge recommendations for patients who are acutely ill. Phys Ther. 2010 May;90(5):693-703. doi: 10.2522/ptj.20090164. Epub 2010 Mar 18.
- Scalzitti DA. On
- De Villers MJ. Documentation of preventive education and screening for osteoporosis. Outcomes Manag. 2003 Jan-Mar;7(1):28-32.
- Ajami S, Arab-Chadegani R. Barriers to implement Electronic Health Records (EHRs). Mater Sociomed. 2013;25(3):213-5. doi: 10.5455/msm.2013.25.213-215.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS24/37
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .