Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena praktyk rehabilitacji barku i protokołów dokumentacji w Centrum Rehabilitacji Riphah

10 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Ocena praktyk rehabilitacji barku i protokołów dokumentacji w Rphah Rehabilitation Center, Lahore Kompleksowa analiza

Celem tego badania jest ocena procedur rehabilitacji barku i wytycznych dotyczących dokumentacji stosowanych w Centrum Rehabilitacji Riphah. W badaniu zostanie w szczególności oceniona skuteczność procedur rehabilitacji barku, ich metodologia i techniki stosowane do rejestrowania poprawy stanu pacjenta. Aby mieć pewność, że ośrodek przestrzega najlepszych praktyk, poprawia opiekę nad pacjentem i prowadzi dokładną dokumentację zapewniającą lepsze wyniki leczenia, badanie ma na celu identyfikację mocnych stron i potencjalnych ulepszeń zarówno w technikach rehabilitacji, jak i procesach dokumentowania. Wyniki oceny poprawią skuteczność operacyjną centrum i praktyki kliniczne.

Grupa docelowa: Pracownicy służby zdrowia (tacy jak lekarze, fizjoterapeuci i rehabilitanci): Badanie to pomoże w opracowaniu opartych na dowodach strategii leczenia urazów barku i zapewni wgląd we współczesne procedury rehabilitacyjne.

Administracja ośrodka: Wyniki wskażą obszary, w których należy udoskonalić dokumentację i protokoły leczenia, aby zapewnić lepszą opiekę nad pacjentem, zarządzanie zasobami i efektywność operacyjną.

Pacjenci i rodziny: ostatecznie badanie poprawi wyniki rehabilitacji, zwiększając prawdopodobieństwo szybszego i całkowitego wygojenia się pacjentów z urazów barku.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lahore, Pakistan, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah Rehabilitation Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani rehabilitacji barku:

Uwzględnij pacjentów, którzy przeszli lub obecnie przechodzą rehabilitację, szczególnie z powodu urazów barku, schorzeń lub operacji.

Weź pod uwagę zarówno pacjentów hospitalizowanych, jak i ambulatoryjnych korzystających z usług rehabilitacyjnych w Centrum Rehabilitacji Rphah.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci poddawani rehabilitacji barku w Centrum Rehabilitacji Rphah.
  • Protokoły rehabilitacyjne realizowane w ośrodku.
  • Udokumentowane przypadki z informacjami wystarczającymi do analizy.
  • Zarówno ostre, jak i przewlekłe schorzenia barku

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci ze schorzeniami barku niewymagającymi rehabilitacji.
  • Sprawy bez odpowiedniej dokumentacji.
  • Protokoły rehabilitacyjne niespecyficzne dla schorzeń barku.
  • Pacjenci z chorobami współistniejącymi istotnie wpływającymi na wyniki rehabilitacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
GRUPA A:Grupa Praktyk Rehabilitacyjnych:

Cel: Ocena skuteczności i jakości praktyk rehabilitacji barku.

Zbieranie danych, obserwacja sesji rehabilitacyjnych: Rejestruj rodzaje ćwiczeń, techniki terapeutyczne, zaangażowanie pacjenta i interakcje terapeuta-pacjent.

Wywiady ze specjalistami zajmującymi się rehabilitacją: Zbierz informacje na temat ich podejścia, stojących przed nimi wyzwań i postrzeganej skuteczności strategii rehabilitacyjnych.

Analiza:

Oceń przestrzeganie ustalonych protokołów rehabilitacji. Oceń wyniki leczenia pacjenta, takie jak poziom bólu, zakres ruchu i stan funkcjonalny.

Porównaj zaobserwowane praktyki z opartymi na dowodach wytycznymi dotyczącymi rehabilitacji barku.

Wyniki:

Identyfikacja mocnych i słabych stron obecnych praktyk rehabilitacyjnych. Zaznacz obszary, w których konieczne mogą być ulepszenia lub modyfikacje.

Program szkoleniowy oparty na dowodach: Opracuj ustrukturyzowany program szkoleniowy dla specjalistów zajmujących się rehabilitacją, skupiający się na praktykach rehabilitacji barku opartych na dowodach.

Mentoring i nadzór kliniczny: Wdrożyć program mentorski, w ramach którego doświadczeni specjaliści od rehabilitacji zapewniają wskazówki i wsparcie młodszym członkom personelu.

Standaryzacja protokołów rehabilitacyjnych: Przegląd i standaryzacja protokołów rehabilitacyjnych dla typowych schorzeń barku w oparciu o aktualne dowody i najlepsze praktyki.

Podejście do opieki skoncentrowanej na pacjencie: Przyjmij podejście do rehabilitacji barku skoncentrowane na pacjencie, kładąc nacisk na wspólne podejmowanie decyzji i zindywidualizowane plany leczenia. Monitorowanie wyników i poprawa jakości: Stosuj standardowe mierniki wyników, aby ocenić poprawę bólu, funkcji, zakresu ruchu i zadowolenia pacjenta .

GRUPA B: Grupa Protokołów Dokumentacyjnych

Cel: Ocena kompletności, dokładności i organizacji dokumentacji związanej z rehabilitacją barku.

Zbieranie danych:

Przegląd dokumentacji pacjenta i dokumentacji: Oceń jakość i spójność praktyk związanych z dokumentacją, w tym wstępne oceny, notatki z postępów i podsumowania wypisów.

Wywiady z personelem rehabilitacyjnym: Zbierz informacje zwrotne na temat protokołów dokumentacji, napotkanych wyzwań i postrzeganej adekwatności praktyk związanych z dokumentacją.

Analiza:

Oceń przejrzystość i kompletność dokumentacji. Oceń zgodność z protokołami i standardami dokumentacji. Zidentyfikuj wszelkie braki lub niespójności w praktykach związanych z dokumentacją.

Wyniki:

Podkreśl mocne i słabe strony bieżących protokołów dokumentacji. Zidentyfikuj obszary wymagające poprawy, takie jak standaryzacja szablonów dokumentacji lub zapewnianie szkoleń w zakresie skutecznych praktyk związanych z dokumentacją.

Zalecenia:

Proponuj strategie mające na celu poprawę jakości i spójności dokumentacji.

Program szkoleniowo-edukacyjny: Opracuj i wdroż program szkoleniowy dla specjalistów zajmujących się rehabilitacją, mający na celu poszerzenie ich wiedzy i umiejętności w zakresie praktyk rehabilitacji barku i protokołów dokumentacji.

Standaryzacja protokołów: dokonaj przeglądu i zaktualizuj istniejące protokoły rehabilitacyjne, aby zapewnić ich zgodność z aktualnymi wytycznymi i najlepszymi praktykami opartymi na dowodach naukowych.

Środki zapewnienia jakości: Utworzenie systemu ciągłego monitorowania i oceny praktyk rehabilitacji barku oraz protokołów dokumentacji.

Edukacja i zaangażowanie pacjentów: Opracuj materiały i zasoby edukacyjne dla pacjentów poddawanych rehabilitacji barku, aby zwiększyć ich zrozumienie celów leczenia, ćwiczeń i strategii samodzielnego leczenia.

Monitorowanie i ocena wyników: Wdrożenie systemu monitorowania i oceny wyników leczenia pacjentów, w tym poziomu bólu, zakresu ruchu, stanu funkcjonalnego i zadowolenia z usług rehabilitacyjnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie bólu podczas leczenia rehabilitacyjnego barku
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 tygodnie (po interwencji)

Nasilenie bólu będzie oceniane za pomocą Numerycznej Skali Oceny (0-10), gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy możliwy ból. Obie grupy będą otrzymywać 2 sesje terapeutyczne tygodniowo. Ocena bólu zostanie przeprowadzona na początku leczenia (przed interwencją) i na końcu 4-tygodniowej interwencji (po interwencji) w celu oceny zmian w nasileniu bólu.

Jednostka miary: Numeryczna skala oceny (0-10), gdzie 0 = brak bólu, 10 = najgorszy możliwy ból.

Wartość wyjściowa i 4 tygodnie (po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Hashim, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj