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Evaluación de las prácticas de rehabilitación del hombro y protocolos de documentación en el Centro de Rehabilitación Riphah

10 de enero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Evaluación de las prácticas de rehabilitación del hombro y los protocolos de documentación en el Centro de Rehabilitación Rphah, Lahore Un análisis completo

Este estudio tiene como objetivo evaluar los procedimientos de rehabilitación del hombro y las pautas de documentación del Centro de Rehabilitación Riphah. El estudio evaluará específicamente la eficacia de los procedimientos de rehabilitación del hombro, su metodología y las técnicas empleadas para registrar la mejora del paciente. Para garantizar que el centro cumpla con las mejores prácticas, mejore la atención al paciente y mantenga registros precisos para obtener mejores resultados del tratamiento, el estudio pretende identificar áreas de fortaleza y posibles mejoras tanto en las técnicas de rehabilitación como en los procesos de documentación. Los hallazgos de la evaluación mejorarán la efectividad operativa y las prácticas clínicas del centro.

Público objetivo: Profesionales de la salud (como médicos, fisioterapeutas y terapeutas de rehabilitación): este estudio ayudará a guiar estrategias basadas en evidencia para el manejo de lesiones de hombro y ofrecerá información sobre los procedimientos de rehabilitación contemporáneos.

Administración del centro: para una mejor atención al paciente, gestión de recursos y eficiencia operativa, los resultados señalarán áreas donde se deben fortalecer la documentación y los protocolos de tratamiento.

Pacientes y familias: al final, el estudio mejorará los resultados de la rehabilitación, aumentando la probabilidad de que los pacientes se recuperen de las lesiones del hombro de forma más rápida y completa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lahore, Pakistán, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Riphah Rehabilitation Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a rehabilitación de hombro:

Incluya pacientes que se hayan sometido o se encuentren actualmente en rehabilitación específicamente por lesiones, afecciones o cirugías del hombro.

Considere tanto a los pacientes hospitalizados como a los ambulatorios que reciben servicios de rehabilitación en el Centro de Rehabilitación de Rphah.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a rehabilitación de hombro en el Centro de Rehabilitación Rphah.
  • Protocolos de rehabilitación implementados dentro del centro.
  • Casos documentados con información suficiente para el análisis.
  • Condiciones agudas y crónicas del hombro.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con afecciones del hombro que no requieren rehabilitación.
  • Casos sin documentación adecuada.
  • Protocolos de rehabilitación no específicos para afecciones del hombro.
  • Pacientes con comorbilidades que afectan significativamente los resultados de la rehabilitación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
GRUPO A: Grupo de Prácticas de Rehabilitación:

Objetivo: Evaluar la efectividad y calidad de las prácticas de rehabilitación del hombro.

Recopilación de datos, observación de sesiones de rehabilitación: registre tipos de ejercicios, técnicas de terapia, participación del paciente e interacciones terapeuta-paciente.

Entrevistas con profesionales de rehabilitación: recopile información sobre sus enfoques, los desafíos que enfrentan y la efectividad percibida de las estrategias de rehabilitación.

Análisis:

Evaluar el cumplimiento de los protocolos de rehabilitación establecidos. Evalúe los resultados de los pacientes, como los niveles de dolor, el rango de movimiento y el estado funcional.

Compare las prácticas observadas con pautas basadas en evidencia para la rehabilitación del hombro.

Recomendaciones:

Identificar fortalezas y debilidades en las prácticas de rehabilitación actuales. Resalte las áreas donde pueden ser necesarias mejoras o modificaciones.

Programa de capacitación basado en evidencia: Desarrollar un programa de capacitación estructurado para profesionales de rehabilitación que se centre en prácticas de rehabilitación del hombro basadas en evidencia.

Tutoría y supervisión clínica: implementar un programa de tutoría en el que profesionales experimentados en rehabilitación brinden orientación y apoyo a los miembros del personal subalterno.

Estandarización de protocolos de rehabilitación: revisar y estandarizar los protocolos de rehabilitación para afecciones comunes del hombro según la evidencia actual y las mejores prácticas.

Enfoque de atención centrada en el paciente: Adopte un enfoque centrado en el paciente para la rehabilitación del hombro, enfatizando la toma de decisiones compartida y los planes de tratamiento individualizados. Monitoreo de resultados y mejora de la calidad: Utilice medidas de resultados estandarizadas para evaluar las mejoras en el dolor, la función, el rango de movimiento y la satisfacción del paciente. .

GRUPO B: Grupo de Protocolos de Documentación

Objetivo: Evaluar la integridad, precisión y organización de la documentación relacionada con la rehabilitación del hombro.

Recopilación de datos:

Revisión de registros y documentación de pacientes: Evaluar la calidad y coherencia de las prácticas de documentación, incluidas evaluaciones iniciales, notas de progreso y resúmenes de alta.

Entrevistas con el personal de rehabilitación: recopile comentarios sobre los protocolos de documentación, los desafíos encontrados y la idoneidad percibida de las prácticas de documentación.

Análisis:

Evaluar la claridad y exhaustividad de la documentación. Evaluar el cumplimiento de los protocolos y estándares de documentación. Identificar cualquier deficiencia o inconsistencia en las prácticas de documentación.

Recomendaciones:

Resalte las fortalezas y debilidades de los protocolos de documentación actuales. Identifique áreas de mejora, como estandarizar plantillas de documentación o brindar capacitación sobre prácticas de documentación efectivas.

Recomendaciones:

Proponer estrategias para mejorar la calidad y consistencia de la documentación.

Programa de capacitación y educación: Desarrollar e implementar un programa de capacitación para profesionales de rehabilitación destinado a mejorar sus conocimientos y habilidades en prácticas de rehabilitación de hombro y protocolos de documentación.

Estandarización de protocolos: revisar y actualizar los protocolos de rehabilitación existentes para garantizar la alineación con las pautas y mejores prácticas actuales basadas en evidencia.

Medidas de garantía de calidad: Establecer un sistema para el seguimiento y la evaluación continuos de las prácticas de rehabilitación del hombro y los protocolos de documentación.

Educación y participación del paciente: desarrollar materiales y recursos educativos para pacientes sometidos a rehabilitación de hombro para mejorar su comprensión de los objetivos del tratamiento, los ejercicios y las estrategias de autocuidado.

Monitoreo y evaluación de resultados: implementar un sistema para monitorear y evaluar los resultados de los pacientes, incluidos los niveles de dolor, el rango de movimiento, el estado funcional y la satisfacción con los servicios de rehabilitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gravedad del dolor durante el tratamiento de rehabilitación del hombro
Periodo de tiempo: Valor inicial y 4 semanas (posintervención)

La gravedad del dolor se evaluará mediante una escala de calificación numérica (0-10), donde 0 indica que no hay dolor y 10 indica el peor dolor imaginable. Ambos grupos recibirán 2 sesiones de tratamiento por semana. Las evaluaciones del dolor se realizarán al inicio (preintervención) y al final de la intervención de 4 semanas (postintervención) para evaluar los cambios en la gravedad del dolor.

Unidad de medida: Escala de calificación numérica (0-10), donde 0 = sin dolor, 10 = peor dolor posible.

Valor inicial y 4 semanas (posintervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Hashim, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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