このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自殺念慮および/または自殺行動を持つ子供および青少年のためのツールの共同作成 (Co-crea K&J)

2025年1月9日 更新者:University Ghent

児童や青少年の自殺傾向を特にターゲットにした、証拠に基づいたツールや介入はほとんどないことが証拠で示されています。 研究では、自殺について話し合うことで自殺行動が増加するわけではなく、関連するリスクが軽減される可能性があることが示されているため、これらの人々の自殺念慮に対処することが重要です。 さらに、自殺予防の分野ではデジタル技術がますます取り入れられています。 研究によると、若者の自殺傾向をターゲットにしたデジタル介入は、知識の向上、感情の調整、対処スキルの開発、自殺念慮や自殺行動の管理において有望であることが示されています。

このプロジェクトの一環として、次の実用的なツールを開発します。

  • 専門家が子供や青少年に自殺願望について話すよう促すための創造的な方法論。
  • 自殺願望のある若者とそのサポート ネットワークのための自助アプリ。 開発プロセスには、子供や青少年からの意見が中心的な役割を果たし、共同創造が含まれます。

このプロジェクトには、過去に自殺願望を経験したことのある10歳から18歳までの児童・青少年計30人が参加する。 共創セッションは最大10名の参加者のグループで実施されます。 参加者は、最小 1 回、最大 10 回のセッションに参加でき、各セッションは最大 1.5 時間続きます。 セッションは VLESP の研究者によって進行され、参加者にとって便利な場所またはゲント (研究チームの主な拠点) で開催されます。 参加者の希望に応じて、1 つ以上のセッションをオンラインで開催することもできます。

グループに参加したくない参加者のために、個別のセッションを手配することができます。 各セッションには 2 人の研究者が参加し、ツール開発を専門とする専門家が参加する可能性があります。 数人の潜在的な開発者がツールを作成するための提案を提出するよう招待され、開発者の選択はこれらの提案に基づいて行われます。

セッション中、参加者はアプリのさまざまなプロトタイプをレビューおよび評価します。 ただし、若い参加者によるプロトタイプの有効性のテストは行われません。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ghent、ベルギー、9000
        • 募集
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 10~18歳
  • オランダ語に堪能
  • 過去に自殺願望を経験したことがある

除外基準 (医療提供者が評価したもの):

  • 限られた認知能力
  • 現在、深刻な自殺危機に直面している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:共創ミーティング
すべての参加者は共創ミーティングに参加するよう招待されます。
共創ミーティングでは、開発したツールを発表します。 参加者は、自殺念慮/自殺行動を持つ子供や青少年のニーズや好みに合わせてこれらのツールを調整するためのフィードバックや意見を提供するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共創に関する質問
時間枠:登録から共創セッション終了まで(研究期間中に最大 1.5 時間のセッションを 10 回)

共創セッションでは、参加者は次のことについて質問されます。

  • 現在のアプリの使用状況
  • アプリ/クリエイティブ方法論に関する好みとニーズ
  • ツールのアクセシビリティと使いやすさ
  • プライバシーと機密保持
  • 社会的サポートとコミュニティへの参加
  • 感性と言語
  • 助けと専門家のサポートを求めている
  • 継続的なエンゲージメント
  • ツールのプロトタイプに対するフィードバック
  • セッションを体験した感想
登録から共創セッション終了まで(研究期間中に最大 1.5 時間のセッションを 10 回)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Gwendolyn Portzky, PhD、Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Department of Head and Skin, UGent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月12日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月9日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月9日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ONZ-2024-0211
  • GE0-1GDF2JA (その他の識別子:Flemish government)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する