自殺念慮および/または自殺行動を持つ子供および青少年のためのツールの共同作成 (Co-crea K&J)
児童や青少年の自殺傾向を特にターゲットにした、証拠に基づいたツールや介入はほとんどないことが証拠で示されています。 研究では、自殺について話し合うことで自殺行動が増加するわけではなく、関連するリスクが軽減される可能性があることが示されているため、これらの人々の自殺念慮に対処することが重要です。 さらに、自殺予防の分野ではデジタル技術がますます取り入れられています。 研究によると、若者の自殺傾向をターゲットにしたデジタル介入は、知識の向上、感情の調整、対処スキルの開発、自殺念慮や自殺行動の管理において有望であることが示されています。
このプロジェクトの一環として、次の実用的なツールを開発します。
- 専門家が子供や青少年に自殺願望について話すよう促すための創造的な方法論。
- 自殺願望のある若者とそのサポート ネットワークのための自助アプリ。 開発プロセスには、子供や青少年からの意見が中心的な役割を果たし、共同創造が含まれます。
このプロジェクトには、過去に自殺願望を経験したことのある10歳から18歳までの児童・青少年計30人が参加する。 共創セッションは最大10名の参加者のグループで実施されます。 参加者は、最小 1 回、最大 10 回のセッションに参加でき、各セッションは最大 1.5 時間続きます。 セッションは VLESP の研究者によって進行され、参加者にとって便利な場所またはゲント (研究チームの主な拠点) で開催されます。 参加者の希望に応じて、1 つ以上のセッションをオンラインで開催することもできます。
グループに参加したくない参加者のために、個別のセッションを手配することができます。 各セッションには 2 人の研究者が参加し、ツール開発を専門とする専門家が参加する可能性があります。 数人の潜在的な開発者がツールを作成するための提案を提出するよう招待され、開発者の選択はこれらの提案に基づいて行われます。
セッション中、参加者はアプリのさまざまなプロトタイプをレビューおよび評価します。 ただし、若い参加者によるプロトタイプの有効性のテストは行われません。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Eva De Jaegere, PhD
- 電話番号:+32 9 332.07.75
- メール:eva.dejaegere@ugent.be
研究場所
-
-
-
Ghent、ベルギー、9000
- 募集
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
コンタクト:
- Eva De Jaegere, PhD
- 電話番号:+32 9 332.07.75
- メール:eva.dejaegere@ugent.be
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 10~18歳
- オランダ語に堪能
- 過去に自殺願望を経験したことがある
除外基準 (医療提供者が評価したもの):
- 限られた認知能力
- 現在、深刻な自殺危機に直面している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:共創ミーティング
すべての参加者は共創ミーティングに参加するよう招待されます。
|
共創ミーティングでは、開発したツールを発表します。
参加者は、自殺念慮/自殺行動を持つ子供や青少年のニーズや好みに合わせてこれらのツールを調整するためのフィードバックや意見を提供するよう求められます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
共創に関する質問
時間枠:登録から共創セッション終了まで(研究期間中に最大 1.5 時間のセッションを 10 回)
|
共創セッションでは、参加者は次のことについて質問されます。
|
登録から共創セッション終了まで(研究期間中に最大 1.5 時間のセッションを 10 回)
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Gwendolyn Portzky, PhD、Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Department of Head and Skin, UGent
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。