为有自杀想法和/或行为的儿童和青少年共同创造工具 (Co-crea K&J)
2025年1月9日 更新者：University Ghent
证据表明，专门针对儿童和青少年自杀的循证工具或干预措施很少。 解决这些人群的自杀想法至关重要，因为研究表明，讨论自杀不会增加自杀行为，反而可能会降低相关风险。 此外，自杀预防领域越来越多地融入数字技术。 研究表明，针对年轻人自杀的数字干预措施在增强知识、调节情绪、发展应对技能以及管理自杀想法和行为方面显示出希望。
作为该项目的一部分，我们将开发以下实用工具：
- 为专业人士提供一种创造性的方法，让儿童和青少年谈论他们的自杀想法。
- 一款针对有自杀倾向的年轻人及其支持网络的自助应用程序。 开发过程将涉及共同创造，其中儿童和青少年的投入将发挥核心作用。
共有30名10至18岁、过去曾有过自杀念头的儿童和青少年将参与这个项目。 共同创作会议将以最多 10 人的小组形式进行。 参与者可以参加最少 1 场、最多 10 场会议，每场会议持续时间最多 1.5 小时。 这些会议将由 VLESP 的研究人员主持，并将在方便参与者的地点或根特（研究团队的主要地点）举行。 如果参与者愿意，也可以在线举行一场或多场会议。
对于不想参加团体的参与者，可以安排单独的会议。 每场会议将由两名研究人员参加，可能会有专门从事工具开发的专业人员参与。 将邀请几位潜在的开发人员提交创建工具的提案，开发人员的选择将基于这些提交。
在会议期间，参与者将审查和评估应用程序的各种原型。 然而，年轻参与者不会测试原型的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Eva De Jaegere, PhD
- 电话号码：+32 9 332.07.75
- 邮箱：eva.dejaegere@ugent.be
学习地点
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Ghent、比利时、9000
- 招聘中
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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接触：
- Eva De Jaegere, PhD
- 电话号码：+32 9 332.07.75
- 邮箱：eva.dejaegere@ugent.be
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄10-18岁
- 精通荷兰语
- 过去曾有过自杀念头
排除标准（由护理人员评估）：
- 认知能力有限
- 目前正经历严重的自杀危机
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：共创会议
所有参与者都将被邀请参加共创会议。
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在共同创造会议上，将展示开发的工具。
将要求参与者提供反馈和意见，以便根据有自杀想法/行为的儿童和青少年的需求和偏好定制这些工具。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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共同创造问题
大体时间：从注册到共同创造课程结束（研究过程中最多 10 次，每次 1.5 小时）
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在共同创造会议中，参与者将被问及：
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从注册到共同创造课程结束（研究过程中最多 10 次，每次 1.5 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gwendolyn Portzky, PhD、Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Department of Head and Skin, UGent
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月12日
初级完成 (估计的)
2026年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年4月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月9日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月9日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.