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ライフスキル教育プログラムを主流化 遊ぶ権利、さらにパキスタンの少女に対する暴力を減らす (RTP-Plus)

2025年1月15日 更新者：Dr Rozina Karmaliani、Aga Khan University

Right to Play-Plus (RTP-Plus) は、学校環境における若者の社会規範の変化を促進することにより、女性と少女に対する暴力に対処することを目的としています。 このプロジェクトは、Right to Playの遊びをベースにした学習方法論とAahungのライフスキルベースの教育カリキュラムを組み込むことで、有害なジェンダー規範を特定し、少女と少年に対する暴力を防止する若者の能力を構築することに焦点を当てています。 採用された戦略には、対話型の学習者中心の方法論、カリキュラム活動、教育仲間や若手リーダーの育成などが含まれます。 教師は、カリキュラム内容の主要な影響力者および実行者として重要な役割を果たします。 このプロジェクトは、教師の能力開発、社会規範への挑戦、遊びに基づく方法論の強化、性と生殖に関する健康と権利の知識 (SRHR) の向上に重点を置いています。 最終的な目標は、ジェンダー変革のカリキュラムを効果的に提供できる教師を養成し、若者が暴力に対応し、暴力を防止できるようにすることです。

この研究の研究課題は次のとおりです。

セクハラや虐待、仲間内での暴力体験、精神疾患（自殺念慮を含む）の減少、回復力の向上、ジェンダー平等の促進、SRHRの知識において、「学校全体」のアプローチを組み込んだ、適応した遊びベースのライフスキル教育はどのような効果があるのか家庭と公共の両方の環境で?

研究目的は、二群クラスターランダム化比較試験（女子校、共学、男子校を対象）を通じて達成されます。 介入部門の参加者は、遊ぶ権利とアーフンが提供する、適応された遊びに基づいたライフスキル教育介入に参加することができます。 対象となる小学6年生全員に支給される。 さらに、介入アームで包括的な介入が実施された後、エンドラインのデータ収集が完了すると、遅延介入がコントロールアームに提供されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

3000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン
        • 募集
        • Korangi
        • コンタクト：
      • Karachi、Sindh、パキスタン
        • 募集
        • Malir
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 学校はマリル地区と、コランギや東カラチなどの隣接地域から選ばれます。 選出された100校のうち、女子校（公立）40校、共学（私立）40校、男子校（公立）20校の配分が維持される。
  • 6 年生に少なくとも 30 人の生徒が在籍する学校
  • 低料金から中料金の私立学校で、月々の金額は 2000 パピーから 3500 パピーまでです。
  • これら 100 校の選択には、教師の確保、学校管理のサポート、研究および介入パートナーへのアクセスのしやすさ、学校のクラスター化などの要素も考慮されます。
  • 学校の安全性の向上、体罰の使用の削減、学校の成績の向上、女子生徒の定着率の向上を目的として、児童の保護および保護/嫌がらせ防止の行政措置や政策を適応させようとする学校の意欲は、主に私立学校に当てはまります。

除外基準:

  • Right to Play または Aahung を実施している学校は、すでに遊びを中心とした活動やその他の活動を実施しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
介入部門の参加者は、教師から適応された遊びに基づいたライフスキル教育介入を受けることになります。これは、Right to Play と Aahung が提供します。
行動：Play Plus への権利 (RTP-Plus)
包括的なカリキュラムは、「社会的および感情的発達」と「性と生殖に関する健康」というテーマで構成されており、Right to Play と Aahung からトレーニングを受ける学校教師によって提供されます。 2年間で60回のセッションが行われます。
他の名前：
  • 何が機能するのか 2
他の：コントロール
対照群は、2年間のクラスターランダム化対照試験（cRCT）中は介入を受けない。 ただし、介入アームで包括的な介入が実施された後、エンドライン データ収集が完了すると、遅延介入がコントロール アームに提供されます。
他の：コントロール
2年間のクラスターランダム化対照試験（cRCT）中、対照群には介入は行われない。 ただし、教師のトレーニングを受けた遅延介入は、エンドラインの完了後に 3 ～ 4 か月間にわたって管理部門に提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
暴力に対処するための自己効力感の向上
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
暴力行為に対処する自信を測定するために、「暴力に対処するための自己効力感スケール」を基に独自に開発された 2 項目のスケール。 すべての項目は 0 から 1 の 2 進スケールで測定されます。0 (いいえ) は自信がないことを示し、1 (はい) は自信があることを示します。 結果は、暴力への対応に自信がある割合を反映します。
登録から2年後の介入終了まで。
身体的、精神的、性的暴力の変化
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
国際児童虐待およびネグレクト防止協会 (ISPCAN) の児童虐待スクリーニング ツール (ICAST-C) は、11 歳から 18 歳までの子どもの家庭内での身体的、精神的、性的暴力を測定するために使用されています。 以前の研究では、学校での児童虐待を測定するために学校現場での使用に適応されました。 今回の研究では、家庭、学校、地域社会における身体的、精神的、性的暴力を測定するために、身体的および精神的暴力に関連する 12 項目と性的暴力に関連する 9 項目が使用されます。 各項目は、この出来事が子供に起こったかどうかを測定します。 「はい」の場合、次の列では、過去 4 週間以内にそれが発生したかどうかが測定されます。 さらに、このような事件が起きた場所や実行犯についても疑問が残っている。 これらの質問により、身体的、精神的、性的暴力の影響を受けた子供の割合、加害場所、加害者の特徴に関するデータが得られます。
登録から2年後の介入終了まで。
サイバーセクハラの変化
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
身体的、精神的、性的暴力を測定するための国際児童虐待およびネグレクト防止協会 (ISPCAN) の児童虐待スクリーニング ツール (ICAST-C) の質問と同じパターンに従い、独自に開発した 6 項目の尺度が作成されます。サイバー性暴力の蔓延（回答ははい（1）、いいえ（0）、またはわからない（-99））、過去 4 週間の頻度、場所と加害者に関する情報を測定するために使用されます。 これらの質問から、サイバー性暴力の影響を受ける子どもの割合、加害場所、加害者の特徴に関するデータが得られます。
登録から2年後の介入終了まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
男女平等に対する意識の変化
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
ジェンダー平等に関する子どもの個人的な信念を測定するために、Nancy Perrin 他 (2019) から 5 項目の尺度が採用されました。 すべての項目は 0 から 1 までの 2 進スケールで測定されます。0 は同意しないことを示し、1 は同意することを示します。 項目 1 は逆コード化されます。 結果は、進歩的なジェンダー信念を持つ人の割合を反映します。
登録から2年後の介入終了まで。
女性に対する暴力の受容性の変化
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
Nancy Perrin 他 (2019) の適応尺度は、男性が妻を殴ることを正当化するという個人的な信念を測定するために使用されます。 6 つの項目はすべて、0 から 1 の 2 進スケールで測定されます。0 (いいえ) は同意しないことを示し、1 (はい) は同意することを示します。 この結果は、女性に対する家庭内暴力を容認する保守的な信念を持つ回答者の割合を反映することになる。
登録から2年後の介入終了まで。
児童婚に関する信念の変化
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
少女たちが幼い頃に結婚することについての個人的な信念を測定するために、Perrin, N et al、2019 年に基づいて調整された 5 項目の尺度。 すべての項目は 0 から 1 までの 2 進スケールで測定されます。0 は同意しないことを示し、1 は同意することを示します。 項目 5 は逆コード化されます。 全体的なスコアは 0 から 5 の範囲であり、スコアが高いほど児童婚を容認する保守的な信念が反映されています。
登録から2年後の介入終了まで。
回復力の向上
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
10 項目の Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10) は、元の 25 項目の Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25) から抽出されたものです (Campbell-Sills および Stein、2007)。 項目の回答は 0 (「まったく当てはまらない」) から 4 (「ほぼ常に当てはまります」) までの範囲です。 全体的なスコアは 0 から 40 の範囲であり、スコアが高いほど逆境に対処する能力が高いことを反映しています。
登録から2年後の介入終了まで。
性的健康に対する自信の変化
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
これは介入パートナーが観察する二次的な結果です。 自社開発ツールで5項目で評価します。 これは、1 (まったくそう思わない) から 5 (非常にそう思う) までの範囲で個人の評価を評価する 5 段階のリッカート スケールで構成されており、スコアが高いほど自信があることを意味します。
登録から2年後の介入終了まで。
仲間内の暴力行為の変化
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
身体的および精神的暴力を測定するために、ピア暴力の多次元スケールのピア加害スケールから適応された 10 項目のスケールが使用されます。 すべての項目は 0 から 1 の 2 進スケールで測定されます。0 (いいえ) は行為をしなかったことを指し、1 (はい) は行為をしたことを指します。 全体的なスコアは 0 から 10 までの範囲であり、より高いスコアは仲間による暴力行為の実行を反映しています。
登録から2年後の介入終了まで。
うつ病の変化
時間枠：登録から2年後の介入終了まで。
患者健康質問票 9 は、うつ病を測定するために使用されます。 すべての項目は 0 から 1 までの 2 進スケールで測定されます。0 はまったくないことを示し、1 ははい (少なくとも 1 回以上) を示します。 結果はうつ病の症状の割合を反映します。
登録から2年後の介入終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Aga Khan University

協力者

George Washington University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月18日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月15日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024-9681-30134
  • 22-SC35-INT (その他の識別子：The George Washington University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の個人情報は誰にも開示されず、データセットには識別子は含まれません。 データ分析は、参加者に割り当てられたカテゴリーごとに固有のコードを使用して行われます。 すべての研究結果は文書化されるため、参加者の身元は秘匿されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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