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緊張型頭痛に対する集中治療看護師へのアロマセラピーの効果

2025年1月13日 更新者:Emine Üstün Gökçe、Bartın Unıversity

集中治療看護師に適用されたアロマセラピーの緊張型頭痛と生活の質に対する効果: ランダム化比較試験

緊張型頭痛 (TTH) は、集中治療看護師によく見られる症状です。 看護師の生活の質、社会生活、仕事上の生活は、痛みによって悪影響を受けます。 この研究は、4週間のマッサージによる薬用ラベンダーまたはシトリオドラオイルの塗布が、頭痛の重症度および救命救急看護師の生活の質に及ぼす影響を測定することを目的として、ランダム化比較研究デザインと定性的研究の2段階で実施されました。てつ。 健康科学大学カイセリ市立病院の集中治療室で働く看護師のうち、対象基準を満たす看護師が研究に参加した。 単純な無作為化により、合計 60 名が研究に参加しました。20 名が介入 - 1、20 名が介入 - 2、20 名がプラセボ対照となりました。 この研究については、倫理委員会の承認、インフォームドコンセントフォーム、5 つの施設の許可が与えられました。 4 週間を通して、看護師は介入 1 グループと介入 2 グループに分かれました。 3% 薬用ラベンダー/ユーカリ シトリオドラ オイル。オイル塗布プロトコルに従って、最初の週は毎日朝と夕方、2 週目、3 週目、4 週目は午前のみ。プラセボ対照群では4週間。最初の週は毎日朝、夕方、2週目、3週目、4週目は朝のみごま油を使ったマッサージを行いました。 研究データ、患者紹介フォーム、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、ショート フォーム SF 36 クオリティ オブ ライフ スケール (KF-36)、アプリケーション追跡チャート研究者と看護師フォームは、オイル塗布プロトコルを使用して収集されました。 定量的データの評価では、一元配置分散分析、多重比較検定、カイ二乗検定、ピアソン相関分析 ve p<0.05 が有意性として認められました。 定性データの評価には、記述的な内容分析手法が使用されました。 介入群の看護師に医療用ラベンダー/ユーカリ シトリオドラ オイル マッサージを適用すると、介入群の看護師と比較して TTH が大幅に減少し、鎮痛剤の使用が減り、生活の質のサブディメンションにより良い影響を与えたことが示されました。プラセボ対照群。 研究の定性的結果は定量的結果を裏付けています。 これらの結果によると、集中治療室で働く看護師では、 TTH症状の治療には、3%の薬用ラベンダー油または3%のユーカリ・シトリオドラ油の使用が推奨されます。

調査の概要

詳細な説明

看護師は、個人とその家族に 24 時間体制でケアを提供する医療専門家です。 看護師のこの変化と監視の働き方は、生物学的、心理的、社会的生活への適応に変化をもたらす状況です。 このような方法で働くと、体の正常な生体リズムに反し、慢性疲労、不眠症、疲労感、うつ病、緊張型頭痛(TTH)などの身体障害を引き起こし、家族や社会生活に損害を与える可能性があります。 これらの障害の中で最も一般的な問題の 1 つは TTH です (Jensen、2018)。 研究によると、看護師の 31.7% ~ 61% が TTH を経験していることが示されています。 看護師の夜勤と痛みの知覚について実施された研究では、特に 12 時間間隔で行われる当直では、不眠が増加し、痛みの知覚レベルが増加することが判明しました。 痛みは生活の質の重要な決定要因の 1 つです。 うつ病、不眠症、過敏症、不安、ストレスに対処できないこと、社会的関係の悪化は、痛みのある人では痛みのない人よりも一般的であることが強調されています。 この研究では、SF 36 生活の質スケールのすべての下位次元スコアが、TTH 患者では低いと述べられています。

薬理学的方法は痛みのコントロールに広く使用されています。 研究によると、補完的統合治療 (CIT) 法の使用、または CIT 法と薬理学的方法を併用する意欲が増加していることが示されています。 文献を見ると、痛みに対処するために使用される CIT には、瞑想、ヨガ、マッサージ、深呼吸練習、アロマセラピー、リラクゼーション練習、レイキなどの応用が含まれます。血液透析患者にラベンダーを吸入すると、カニューレ挿入による痛みのレベルが軽減されます。別の研究では、15分間のラベンダーオイル吸入が片頭痛の急性期治療において効果的で安全な治療法である可能性があると述べています。 これらの応用の中で、アロマセラピー マッサージは、最近の体系的なレビューで TIT の人気のある分野の 1 つです (. がんと診断された人を対象に実施された研究では、アロマテラピーマッサージを適用すると痛みのレベルが大幅に軽減されることが評価されており、特に適用前に痛みを感じていた人は適用後に症状の軽減を示したことが確認されています。 アロマセラピーで最も一般的に使用されるエッセンシャル オイルは、医療用ラベンダー (Lavandula angustifolia) オイルです。 強力な香りのエッセンシャルオイルである薬用ラベンダーには、抗炎症作用と鎮痛作用があると言われています。 このテーマに関する研究では、薬用ラベンダーを使ったアロマセラピーマッサージが、乳児疝痛、月経困難症、がん痛、関節痛、頭痛など、多くの痛みを伴う患者の痛みを軽減するのに効果的であると報告されています。 メタアナリシス研究では、ラベンダー、ミント、レモンバーム、さまざまなエッセンシャルオイルをブレンドして香りを吸入すると、ストレスを軽減する効果があることがわかりました。 別のメタ分析研究では、ラベンダー油を吸入により使用すると痛みや不安が軽減されることを示す研究があると述べています。火傷や痛みのある人にマッサージを施したり、ラベンダー油を使ったアロマテラピーを行うと、不安や痛みのレベルが大幅に軽減されることが確認されています。ラベンダーオイルを単独で、またはさまざまなオイル混合物とともに使用して痛みをコントロールするアロマセラピーマッサージの効果を調べたメタアナリシス研究では、マッサージが副交感神経系を活性化し、次のようなホルモンのレベルを増加させることが判明しました。血中のエンドルフィンとセロトニンが減少し、痛みが大幅に軽減されました。 痛みの管理に使用されるもう 1 つのアロマオイルは、ユーカリ ストリオドラです。 心地よい香りとリモネン化合物を含むユーカリ ストリオドラ オイルは、神経系を調節し、神経痛や頭痛などの症状の痛みを軽減することが観察されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bartın、七面鳥、74000
        • Bartin Üniversity
      • Kayseri、七面鳥、38000
        • Erciyes University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 三次集中治療室で勤務しており、コミュニケーションが容易であり、
  • 妊娠していない、
  • 2回の測定でVASスケールで3以上のスコアを獲得、
  • 国際頭痛学会が定めたTTH基準を満たしており、
  • 頭痛分類委員会、神経内科でTTHと診断、
  • できるだけ痛みを感じてください。
  • 鎮痛剤を使用せず、1ヶ月間の鎮痛剤使用スケジュールを遵守し、
  • 生活の質に影響を与える可能性がある慢性疾患と診断されていない、
  • 勤務シフトの頻度は変わりませんが、
  • 使用する香水は一ヶ月間は変えないことを誓います。
  • 予備申請に含まれていなかった個人も研究に含まれた。

除外基準:

  • 薬用ラベンダー油、ユーカリストトリオドラ油の匂いにアレルギーのある方、匂いが苦手な方、
  • 喘息の既往歴がある方、片頭痛と診断され頭痛薬を常用されている方、
  • 治療過程で他の統合的健康法を利用する人は、申請には含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:その他:ユーカリストトリオドラオイルグループ(アロマテラピーグループ):
説明文: ICU 看護師が 4 週間、最初の週は毎日朝と夕方に自己投与します。 2、3、4週間目は、毎日午前中のみ、3%ゴマ油で希釈したユーカリ・ストトリオドラ(グループ1)油2mlを手のひらに落とし、手をこすり合わせた後、親指と人​​差し指で耳たぶを上から下に4分間こすります。 2 ml の 3% ユーカリ ストリオドラ (介入 1) オイルを手のひらに滴下して、何度もマッサージします。 これらのグループは、お互いに手をこすり合わせた後、頸部の筋肉を上から下に4分間優しくマッサージします。
ICU看護師が4週間、最初の週は毎日朝と夕方に自己投与します。 2、3、4週間目は、毎日午前中のみ、3%ゴマ油で希釈したユーカリ・ストトリオドラ(グループ1)油2mlを手のひらに落とし、手をこすり合わせた後、親指と人​​差し指で耳たぶを上から下に4分間こすります。 2 ml の 3% ユーカリ ストリオドラ (介入 1) オイルを手のひらに滴下して、何度もマッサージします。 これらのグループは、お互いに手をこすり合わせた後、頸部の筋肉を上から下に4分間優しくマッサージします。
他の:薬用ラヴァンデュラオイルグループ(アロマテラピーグループ):
ICU看護師が4週間、最初の週は毎日朝と夕方に自己投与します。 2、3、4週間目は、毎日午前中のみ、3%ゴマ油で希釈した薬用ラバンデュラ(グループ2)オイル2mlを手のひらに滴下し、手をこすり合わせた後、親指と人​​差し指で耳たぶを上から下に4分間こすります。 2 ml の 3% 薬用ラヴァンデュラ (介入 1) オイルを手のひらに滴下して、一緒にマッサージします。 これらのグループは、お互いに手をこすり合わせた後、頸部の筋肉を上から下に4分間優しくマッサージします。
グループ 2 (アロマセラピー グループ): ICU 看護師が 4 週間、最初の週は毎日朝と夕方に自己投与します。 2、3、4週間目は、毎日午前中のみ、3%ゴマ油で希釈した薬用ラバンデュラ(グループ2)オイル2mlを手のひらに滴下し、手をこすり合わせた後、親指と人​​差し指で耳たぶを上から下に4分間こすります。 2 ml の 3% 薬用ラヴァンデュラ (介入 1) オイルを手のひらに滴下して、一緒にマッサージします。 これらのグループは、お互いに手をこすり合わせた後、頸部の筋肉を上から下に4分間優しくマッサージします。
他の:その他:ゴマ油グループ(プレセボコントロールオイルグループ)
ICU看護師が4週間、最初の週は毎日朝と夕方に自己投与します。 2週目、3週目、4週目は毎日午前中のみ、ごま油2mlを手のひらに落とし、両手をこすり合わせた後、親指と人差し指で耳たぶを上から下に向かってマッサージします。 4分間放置し、再びごま油2mlを手のひらに塗ります。 グループは、滴を手にこすり合わせた後、頸部の筋肉を上から下に4分間優しくマッサージしました。
ICU看護師が4週間、最初の週は毎日朝と夕方に自己投与します。 2週目、3週目、4週目は毎日午前中のみ、ごま油2mlを手のひらに落とし、両手をこすり合わせた後、親指と人差し指で耳たぶを上から下に向かってマッサージします。 4分間放置し、再びごま油2mlを手のひらに塗ります。 グループは、滴を手にこすり合わせた後、頸部の筋肉を上から下に4分間優しくマッサージしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血管痛評価 - Visual Analog Scale (VAS)
時間枠:一ヶ月

VAS スケールは、介入の実施前と実施後の ICU 看護師の痛みのレベルを評価するために利用されました。 このスケールは、痛みがないことを表す「0」から最も激しい痛みを表す「10」までの範囲の数値スケールを使用しました。 痛みを感じている看護師には、その後の経過観察表に記録される、その瞬間の痛みを最も正確に反映する点をVASスケール上に示すように指示された。

本研究では、VAS 疼痛スケールの平均スコアはアロマセラピー介入グループの方が低いであろうという仮説が立てられました。

一ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ショートフォーム 36 (SF-36) 生活の質の尺度
時間枠:一ヶ月

この尺度の下位尺度の内部一貫性係数は、一般的な健康については 0.924、身体機能については 0.974、身体的役割の困難については 0.934、感情的役割の困難については 0.937、社会的機能については 0.937、痛みについては 0.968、精神的健康については 0.785、活力については 0.945 と計算されました。 。 スケールの各サブディメンションが個別に評価されることに注意することが重要です。本研究では、スケールの合計クロンバック アルファ値は 0.861 であることがわかりました。 適用前の KF-36 生活の質スケールのクロンバック アルファ値は 0.889 でしたが、適用後のクロンバック アルファ値は 0.861 でした。

本研究では、ショートフォーム 36 (SF-36) 生活の質スケールのスコアがアロマセラピー介入グループで上昇するだろうと仮説が立てられました。

一ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2021年10月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月22日

試験登録日

最初に提出

2025年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月13日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

2025~2026年

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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