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重症监护护士芳香疗法治疗紧张型头痛的效果

2025年1月13日 更新者:Emine Üstün Gökçe、Bartın Unıversity

芳香疗法应用于重症监护护士对紧张型头痛和生活质量的影响:随机对照试验

紧张型头痛(TTH)是重症监护护士的常见症状。 护士的生活质量、社交和商业生活都会受到疼痛的负面影响。 这项研究分两个阶段进行,即随机对照研究设计和定性研究,目的是确定药用薰衣草或柠檬油按摩四个星期对头痛严重程度和重症监护护士生活质量的影响呃。 在健康科学大学开塞利市医院重症监护室工作且符合纳入标准的护士参与了这项研究。 共有 60 个人参与了这项研究,采用简单随机分组,其中 20 人为干预 1,20 人为干预 2,20 人为安慰剂对照。 本研究已获得伦理委员会批准、知情同意书和机构许可。 在四个星期内,干预 1 组和干预 2 组的护士; 3%药用薰衣草/柠檬尤加利油,按照油剂使用方案,第一周每天早上、晚上使用,第二、第三、第四周仅早上使用;在安慰剂对照组中,持续四个星期;第一周每天早晚,第二周、第三周、第四周,只在早上用麻油按摩。 研究数据、患者介绍表、视觉模拟量表 (VAS)、简式 SF 36 生活质量量表 (KF-36)、应用跟踪表研究员和护士表,是通过使用油应用协议收集的。 在定量数据的评价中,采用单因素方差分析、多重比较检验、卡方检验、皮尔逊相关分析ve p<0.05为显着性。 描述性内容分析方法用于评估定性数据。 结果表明,与干预组的护士相比,对干预组的护士进行医用薰衣草/柠檬桉油按摩后,显着降低了 TTH,减少了止痛药的使用,对生活质量的子维度产生了更积极的影响。安慰剂对照组。 研究的定性结果支持定量结果。 根据这些结果,在重症监护室工作的护士;建议使用 3% 药用薰衣草油或 3% 柠檬桉油来治疗 TTH 症状

研究概览

详细说明

护士是为个人及其家人提供 24 小时护理的医疗保健专业人员。 护士的这种轮班值守的工作方式使他们对生物、心理和社会生活的适应发生了变化。 这种工作方式违背了人体正常的生物节律,会导致慢性疲劳、失眠、疲惫、抑郁和紧张型头痛(TTH)等身体疾病,并对人的家庭和社交生活造成损害。 这些疾病中最常见的问题之一是 TTH(Jensen,2018)。 研究表明,31.7%至61%的护士经历过TTH。 在一项针对护士夜班和疼痛感知进行的研究中,发现护士的失眠程度增加,感知的疼痛程度增加,特别是在每 12 小时轮班一次的情况下。 疼痛是生活质量的重要决定因素之一。 需要强调的是,与没有疼痛的人相比,患有疼痛的人更容易出现抑郁、失眠、烦躁、焦虑、无法应对压力以及社会关系恶化等症状。 研究表明,TTH 患者的 SF 36 生活质量量表的所有子维度得分均较低。

药理学方法广泛用于疼痛控制。 研究表明,补充综合治疗 (CIT) 方法的使用或愿意将 CIT 方法与药物方法结合使用的情况有所增加。 当我们查看文献时,用于应对疼痛的 CIT 包括冥想、瑜伽、按摩、深呼吸练习、芳香疗法、放松练习和灵气疗法等应用。薰衣草吸入应用于血液透析患者可减轻插管引起的疼痛;另一项研究表明,吸入薰衣草油15分钟可能是治疗偏头痛急性发作的有效且安全的治疗方法。 在这些应用中,香薰按摩一直是最近系统评价中 TIT 的热门领域之一(. 在对诊断患有癌症的个体进行的研究中,经评估,芳香疗法按摩可显着减轻疼痛程度,并且已确定,特别是在应用前有疼痛的个体在应用后表现出缓解。 芳香疗法中最常用的精油是医用薰衣草(Lavandula angustifolia)油。 据称,药用薰衣草是一种强效芳香精油,具有抗炎和镇痛作用。 有关该主题的研究报告称,使用药用薰衣草进行香薰按摩可有效减轻患有多种疼痛疾病的患者的疼痛,例如婴儿绞痛、痛经、癌症疼痛、关节疼痛和头痛。 一项荟萃分析研究发现,混合薰衣草、薄荷、柠檬香脂和各种精油的芳香吸入对于减轻压力有积极作用。 另一项荟萃分析研究表明,有研究表明,吸入薰衣草油可减轻疼痛和焦虑。已确定,对烧伤和疼痛患者进行按摩以及使用薰衣草油进行芳香疗法可显着降低患者的焦虑和疼痛程度。在一项荟萃分析研究中,研究了芳香疗法按摩的效果,其中单独使用薰衣草油或与不同的油混合物一起使用以控制疼痛;确定按摩激活了副交感神经系统,增加了激素水平,例如血液中的内啡肽和血清素显着减少疼痛。 另一种用于疼痛治疗的芳香油是桉树油。 据观察,桉树油具有令人愉悦的气味和柠檬烯化合物,是一种神经系统调节剂,可减轻神经痛和头痛等疾病的疼痛。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bartın、火鸡、74000
        • Bartin Üniversity
      • Kayseri、火鸡、38000
        • Erciyes University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在三级ICU工作,能够轻松沟通,
  • 没有怀孕,
  • 在两次测量中在 VAS 量表上得分为 3 分或以上,
  • 符合国际头痛协会定义的 TTH 标准,
  • 头痛分类委员会,经神经科诊断为 TTH,
  • 尽可能多地经历痛苦。
  • 不使用镇痛药物,遵守一个月的镇痛药物使用时间表,
  • 没有诊断出可能影响生活质量的慢性疾病,
  • 轮班频率不变,
  • 承诺一个月内不更换所使用的香水。
  • 未包含在初步申请中的个人也包含在研究中。

排除标准:

  • 对医用薰衣草油和桉树油的气味过敏的人,闻不到气味的人,
  • 有哮喘病史的人、被诊断患有偏头痛并定期服用头痛药物的人、
  • 在治疗过程中使用其他综合健康做法的人不包括在申请范围内。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:其他:桉树油组(芳香疗法组):
描述:由ICU护士自行管理,为期四个星期,第一周,每天早晚;第二周、第三周和第四周,每天仅在早上,将 2 毫升用 3% 芝麻油稀释的桉树油(第 1 组)滴入手掌,并搓热双手后,用拇指和食指从上到下揉搓耳垂四分钟。 一起按摩,然后将 2 毫升 3% 桉树油(干预措施 1)滴入手掌中。 这些组在双手相互摩擦后,从上到下对颈部肌肉进行轻柔按摩四分钟。
由ICU护士自行管理,持续四个星期,第一周,每天早晚;第二周、第三周和第四周,每天仅在早上,将 2 毫升用 3% 芝麻油稀释的桉树油(第 1 组)滴入手掌,并搓热双手后,用拇指和食指从上到下揉搓耳垂四分钟。 一起按摩,然后将 2 毫升 3% 桉树油(干预措施 1)滴入手掌中。 这些组在双手相互摩擦后,从上到下对颈部肌肉进行轻柔按摩四分钟。
其他:药用薰衣草油组(芳香疗法组):
由ICU护士自行管理,持续四个星期,第一周,每天早晚;第二周、第三周和第四周,每天仅在早上,将 2 毫升用 3% 芝麻油稀释的药用薰衣草油(第 2 组)滴入手掌,然后双手搓热,用拇指和食指从上到下揉搓耳垂四分钟。 一起按摩,然后将 2 毫升 3% 药用薰衣草油(干预措施 1)滴入手掌中,再次按摩。 这些组在双手相互摩擦后,从上到下对颈部肌肉进行轻柔按摩四分钟。
第2组(香薰组):由ICU护士自行给药,连续4周,第一周,每天早晚;第二周、第三周和第四周,每天仅在早上,将 2 毫升用 3% 芝麻油稀释的药用薰衣草油(第 2 组)滴入手掌,然后双手搓热,用拇指和食指从上到下揉搓耳垂四分钟。 一起按摩,然后将 2 毫升 3% 药用薰衣草油(干预措施 1)滴入手掌中,再次按摩。 这些组在双手相互摩擦后,从上到下对颈部肌肉进行轻柔按摩四分钟。
其他:其他:芝麻油集团(plesebo controloil Group)
由ICU护士自行管理,持续四个星期,第一周,每天早晚;第二周、第三周、第四周,每天仅早上,将2毫升香油滴入手心,双手相互搓热后,用拇指和食指从上到下按摩耳垂,四分钟,再次将2毫升芝麻油涂抹在手掌上。 双手与滴剂一起摩擦后,研究小组从上到下对颈部肌肉进行了四分钟的轻柔按摩。
由ICU护士自行管理,持续四个星期,第一周,每天早晚;第二周、第三周、第四周,每天仅早上,将2毫升香油滴入手心,双手相互搓热后,用拇指和食指从上到下按摩耳垂,四分钟,再次将2毫升芝麻油涂抹在手掌上。 双手与滴剂一起摩擦后,研究小组从上到下对颈部肌肉进行了四分钟的轻柔按摩。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血管疼痛评估-视觉模拟量表(VAS)
大体时间:一个月

VAS 量表用于评估 ICU 护士在实施干预之前和之后的疼痛水平。 该量表使用的数字量表范围从“0”(代表无疼痛)到“10”(代表最严重的疼痛)。 经历疼痛的护士被要求在 VAS 量表上指出最准确反映当时疼痛的点,并记录在随后的随访图表中。

在本研究中,假设芳香疗法干预组的 VAS 疼痛量表平均得分较低。

一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
简式 36 (SF-36) 生活质量量表
大体时间:一个月

计算出该量表的分量表内部一致性系数为一般健康0.924、身体功能0.974、身体角色困难0.934、情绪角色困难0.937、社会功能0.937、疼痛0.968、心理健康0.785、活力0.945 。 值得注意的是,该量表的每个子维度都是单独评估的。在本研究中,该量表的总Cronbach alpha值为0.861。 KF-36生活质量量表应用前的Cronbach α值为0.889,应用后的Cronbach α值为0.861。

在本研究中,假设芳香疗法干预组的简表 36 (SF-36) 生活质量量表得分会有所提高。

一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年10月1日

研究完成 (实际的)

2022年7月22日

研究注册日期

首次提交

2025年1月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月13日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月13日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

2025-2026

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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