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L'effet de l'aromathérapie appliquée aux infirmières de soins intensifs sur les céphalées de tension

13 janvier 2025 mis à jour par: Emine Üstün Gökçe, Bartın Unıversity

L'effet de l'aromathérapie appliquée aux infirmières de soins intensifs sur les céphalées de tension et la qualité de vie : un essai contrôlé randomisé

La céphalée de tension (TTH) est un symptôme courant chez les infirmières en soins intensifs. La qualité de vie des infirmières, ainsi que leur vie sociale et professionnelle sont affectées négativement par la douleur. Cette étude a été menée en deux étapes sous la forme d'une étude contrôlée randomisée et d'une étude qualitative, dans le but de déterminer les impacts de l'huile médicinale de lavande ou de citriodora, appliquée par massage pendant quatre semaines, sur la gravité des maux de tête et la qualité de vie des infirmières en soins intensifs. TTH. Les infirmières travaillant dans les unités de soins intensifs de l'hôpital municipal de l'Université des sciences de la santé de Kayseri et répondant aux critères d'inclusion ont été impliquées dans la recherche. 60 personnes ont participé au total à l'étude avec une randomisation simple : 20 interventions individuelles - 1, 20 interventions individuelles - 2 et 20 contrôles placebo individuels. L'approbation du comité d'éthique, le formulaire de consentement éclairé et l'autorisation institutionnelle ont été accordés pour l'étude. Pendant quatre semaines, les infirmières des groupes Intervention-1 et Intervention-2 ; 3% d'huile médicinale de lavande/eucalyptus citriodora, conformément au protocole d'application de l'huile, la première semaine, tous les jours le matin et le soir, et la deuxième, la troisième et la quatrième semaine uniquement le matin ; dans le groupe témoin placebo, pendant quatre semaines ; Au cours de la première semaine, tous les jours le matin et le soir, et les deuxième, troisième et quatrième semaines, uniquement le matin, un massage à l'huile de sésame a été appliqué. Les données de la recherche, formulaire d'introduction du patient, échelle visuelle analogique (EVA), formulaire court SF 36 échelle de qualité de vie (KF-36), tableau de suivi des applications, formulaire de chercheur et d'infirmière, ont été recueillies à l'aide d'un protocole d'application d'huile. Dans l'évaluation des données quantitatives, l'analyse unidirectionnelle de la variance, le test de comparaison multiple, le test du chi carré, l'analyse de corrélation de Pearson ve p <0,05 ont été acceptés pour leur signification. Des méthodes d'analyse descriptive et de contenu ont été utilisées pour l'évaluation des données qualitatives. Il a été démontré que le massage médical à l'huile de lavande/eucalyptus citriodora appliqué aux infirmières des groupes d'intervention, réduisait considérablement le TTH et permettait moins d'utilisation d'analgésiques et affectait les sous-dimensions de la qualité de vie de manière plus positive par rapport aux infirmières du groupe d'intervention. le groupe témoin placebo. Les résultats qualitatifs de l’étude soutiennent les résultats quantitatifs. Selon ces résultats, chez les infirmières qui travaillent dans les unités de soins intensifs ; l'utilisation de 3% d'huile de lavande médicinale ou de 3% d'huile d'eucalyptus citriodora peut être recommandée dans le traitement du symptôme TTH

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les infirmières sont des professionnelles de la santé qui prodiguent des soins 24 heures sur 24 aux individus et à leurs familles. Ce style de travail alterné et surveillé des infirmières est une situation qui crée des changements dans leur adaptation à la vie biologique, psychologique et sociale. Travailler de cette manière contredit le rythme biologique normal du corps et peut provoquer des troubles physiques tels que fatigue chronique, insomnie, épuisement, dépression et céphalées de tension (TTH) et nuire à la vie familiale et sociale de la personne. L’un des problèmes les plus courants parmi ces troubles est le TTH (Jensen, 2018). Des études ont montré que 31,7 à 61 % des infirmières subissent une TTH. Dans une étude menée sur les quarts de nuit et la perception de la douleur chez les infirmières, il a été déterminé que l'insomnie augmentait et que le niveau de douleur perçu augmentait, en particulier lors des quarts de travail tenus à 12 heures d'intervalle. La douleur est l’un des déterminants importants de la qualité de vie. Il est souligné que la dépression, l’insomnie, l’irritabilité, l’anxiété, l’incapacité à faire face au stress et la détérioration des relations sociales sont plus fréquentes chez les individus souffrant que chez ceux qui n’en souffrent pas. Dans l'étude, il a été déclaré que tous les scores des sous-dimensions de l'échelle de qualité de vie SF 36 étaient faibles chez les individus atteints de TTH.

Les méthodes pharmacologiques sont largement utilisées pour contrôler la douleur. Des études ont montré qu'il existe une augmentation du recours aux méthodes de traitement complémentaires et intégratives (CIT) ou de la volonté d'utiliser les méthodes CIT avec des méthodes pharmacologiques. Lorsque nous examinons la littérature, les CIT utilisés pour faire face à la douleur comprennent la méditation, le yoga, les massages, les exercices de respiration profonde, l'aromathérapie, les exercices de relaxation et des applications telles que le reiki. Dans certaines études où les CIT ont été appliqués ; l'inhalation de lavande appliquée aux patients hémodialysés réduit le niveau de douleur due à la canulation ; une autre étude indique que l'inhalation d'huile de lavande appliquée pendant 15 minutes peut être une méthode de traitement efficace et sûre dans le traitement aigu des migraines. Parmi ces applications, le massage aromathérapeutique a été l'un des domaines populaires des TIT dans les récentes revues systématiques (. Dans des études menées auprès de personnes atteintes d'un cancer, il a été évalué que le massage d'aromathérapie appliqué réduisait considérablement le niveau de douleur, et il a été déterminé que les personnes qui avaient des douleurs avant l'application exprimaient un soulagement après l'application. L’huile essentielle la plus couramment utilisée en aromathérapie est l’huile de lavande médicale (Lavandula angustifolia). On affirme que la lavande médicinale, une huile essentielle aromatique puissante, aurait des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Des études sur le sujet ont rapporté que le massage d'aromathérapie appliqué avec de la lavande médicinale est efficace pour réduire la douleur des patients souffrant de nombreuses affections douloureuses telles que les coliques infantiles, la dysménorrhée et les douleurs cancéreuses, les articulations et les maux de tête. Dans une étude de méta-analyse, il a été constaté que l’inhalation d’arômes appliquée en mélangeant de la lavande, de la menthe, de la mélisse et diverses huiles essentielles avait un effet positif sur la réduction du stress. Une autre méta-analyse indique qu'il existe des études indiquant que l'huile de lavande réduit la douleur et l'anxiété lorsqu'elle est utilisée par inhalation. Il a été déterminé que le massage appliqué aux personnes souffrant de brûlures et de douleurs et l'aromathérapie appliquée avec de l'huile de lavande réduisent considérablement les niveaux d'anxiété et de douleur du individus Dans une étude de méta-analyse examinant l'effet du massage d'aromathérapie dans lequel l'huile de lavande était utilisée seule ou avec différents mélanges d'huiles pour contrôler la douleur ; il a été déterminé que le massage activait le système nerveux parasympathique, augmentait le niveau d'hormones telles que l'endorphine et sérotonine dans le sang et une réduction significative de la douleur. Une autre huile aromatique utilisée dans la gestion de la douleur est l’eucalyptus striodora. Il a été observé que l'huile d'eucalyptus striodora, avec son odeur agréable et son composé limonène, est un régulateur du système nerveux et réduit la douleur dans des conditions telles que la névralgie et les maux de tête.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bartın, Turquie, 74000
        • Bartin Üniversity
      • Kayseri, Turquie, 38000
        • Erciyes University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Travailler dans une USI tertiaire, capable de communiquer facilement,
  • Pas enceinte,
  • Obtenir un score de 3 ou plus sur l'échelle VAS en deux mesures,
  • Répondant aux critères TTH définis par l'International Headache Society,
  • Comité de classification des céphalées, diagnostic de TTH par neurologie,
  • Ressentir la douleur autant que possible.
  • N'utilise pas de médicaments analgésiques, respecte le programme d'utilisation des analgésiques pendant un mois,
  • N'a pas de maladie chronique diagnostiquée pouvant affecter la qualité de vie,
  • Ne varie pas dans la fréquence des quarts de travail,
  • S'engage à ne pas changer le parfum utilisé pendant un mois.
  • Les personnes qui n'étaient pas incluses dans la demande préliminaire ont été incluses dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Ceux qui sont allergiques à l'odeur de l'huile de lavande médicale et de l'huile d'eucalyptus sttriodora, ceux qui ne sentent pas,
  • Ceux qui ont des antécédents d'asthme, ceux qui reçoivent un diagnostic de migraine et qui prennent régulièrement des médicaments contre les maux de tête,
  • Ceux qui utilisent d’autres pratiques de santé intégratives pendant le processus de traitement ne sont pas inclus dans la candidature.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Autre : Groupe d'huile d'Eucalyptus sttriodora (Groupes d'Aromathérapie) :
La description: Auto-administré par les infirmières des soins intensifs pendant quatre semaines, la première semaine, tous les jours matin et soir ; Au cours des deuxième, troisième et quatrième semaines, chaque jour uniquement le matin, on dépose dans la paume de la main 2 ml d'huile d'eucalyptus sttriodora (groupe 1), diluée avec 3% d'huile de sésame, et après s'être frotté les mains, frottez le lobe de l'oreille de haut en bas avec le pouce et l'index pendant quatre minutes. Masser l'application ensemble et à nouveau en déposant 2 ml d'huile d'eucalyptus sttriodora à 3% (Intervention 1) dans la paume. Il s'agit de groupes qui reçoivent un léger massage des muscles cervicaux de haut en bas pendant quatre minutes après s'être frottés mutuellement les mains.
Auto-administré par les infirmières des soins intensifs pendant quatre semaines, la première semaine, tous les jours matin et soir ; Au cours des deuxième, troisième et quatrième semaines, chaque jour uniquement le matin, on dépose dans la paume de la main 2 ml d'huile d'eucalyptus sttriodora (groupe 1), diluée avec 3% d'huile de sésame, et après s'être frotté les mains, frottez le lobe de l'oreille de haut en bas avec le pouce et l'index pendant quatre minutes. Masser l'application ensemble et à nouveau en déposant 2 ml d'huile d'eucalyptus sttriodora à 3% (Intervention 1) dans la paume. Il s'agit de groupes qui reçoivent un léger massage des muscles cervicaux de haut en bas pendant quatre minutes après s'être frottés mutuellement les mains.
Autre: Groupe d'huile de lavande médicale (groupes d'aromathérapie) :
Auto-administré par les infirmières des soins intensifs pendant quatre semaines, la première semaine, tous les jours matin et soir ; Au cours des deuxième, troisième et quatrième semaines, chaque jour uniquement le matin, on dépose dans la paume de la main 2 ml d'huile de lavande médicinale (groupe 2), diluée avec 3% d'huile de sésame, et après s'être frotté les mains, frottez le lobe de l'oreille de haut en bas avec le pouce et l'index pendant quatre minutes. Masser l'application ensemble et à nouveau en déposant 2 ml d'huile de lavande médicinale à 3% (Intervention 1) dans la paume. Il s'agit de groupes qui reçoivent un léger massage des muscles cervicaux de haut en bas pendant quatre minutes après s'être frottés mutuellement les mains.
Groupe 2 (Groupes d'aromathérapie) : Auto-administré par les infirmières des soins intensifs pendant quatre semaines, la première semaine, tous les jours matin et soir ; Au cours des deuxième, troisième et quatrième semaines, chaque jour uniquement le matin, on dépose dans la paume de la main 2 ml d'huile de lavande médicinale (groupe 2), diluée avec 3% d'huile de sésame, et après s'être frotté les mains, frottez le lobe de l'oreille de haut en bas avec le pouce et l'index pendant quatre minutes. Masser l'application ensemble et à nouveau en déposant 2 ml d'huile de lavande médicinale à 3% (Intervention 1) dans la paume. Il s'agit de groupes qui reçoivent un léger massage des muscles cervicaux de haut en bas pendant quatre minutes après s'être frottés mutuellement les mains.
Autre: Autre : Groupe huile de sésame (groupe plesebo controloil)
Auto-administré par les infirmières des soins intensifs pendant quatre semaines, la première semaine, tous les jours matin et soir ; Au cours des deuxième, troisième et quatrième semaines, tous les jours uniquement le matin, on dépose 2 ml d'huile de sésame dans la paume de la main et après s'être frottés mutuellement les mains, masser le lobe de l'oreille de haut en bas avec le pouce et l'index pendant quatre minutes, puis appliquez à nouveau 2 ml d'huile de sésame dans la paume. Le groupe a reçu un léger massage des muscles cervicaux de haut en bas pendant quatre minutes après s'être frotté les mains avec les gouttes.
Auto-administré par les infirmières des soins intensifs pendant quatre semaines, la première semaine, tous les jours matin et soir ; Au cours des deuxième, troisième et quatrième semaines, tous les jours uniquement le matin, on dépose 2 ml d'huile de sésame dans la paume de la main et après s'être frottés mutuellement les mains, masser le lobe de l'oreille de haut en bas avec le pouce et l'index pendant quatre minutes, puis appliquez à nouveau 2 ml d'huile de sésame dans la paume. Le groupe a reçu un léger massage des muscles cervicaux de haut en bas pendant quatre minutes après s'être frotté les mains avec les gouttes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation de la douleur vasculaire - Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: un mois

L'échelle VAS a été utilisée pour évaluer les niveaux de douleur des infirmières en soins intensifs avant et après la mise en œuvre de l'intervention. L'échelle utilisait une échelle numérique allant de « 0 », représentant l'absence de douleur, à « 10 », représentant la douleur la plus intense. Les infirmières éprouvant de la douleur devaient indiquer sur l'échelle EVA le point qui reflétait le plus précisément leur douleur à ce moment-là, tel qu'enregistré sur le dossier de suivi ultérieur.

le niveau de céphalée de tension. Dans la présente étude, il a été émis l'hypothèse que le score moyen sur l'échelle de douleur EVA serait plus faible dans les groupes d'intervention d'aromathérapie.

un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de qualité de vie abrégée 36 (SF-36)
Délai: un mois

Le coefficient de cohérence interne de la sous-échelle de l'échelle a été calculé comme étant 0,924 pour la santé générale, 0,974 pour la fonction physique, 0,934 pour la difficulté dans le rôle physique, 0,937 pour la difficulté dans le rôle émotionnel, 0,937 pour la fonction sociale, 0,968 pour la douleur, 0,785 pour la santé mentale et 0,945 pour la vitalité. . Il est important de noter que chaque sous-dimension de l’échelle est évaluée séparément. Dans la présente étude, la valeur alpha totale de Cronbach de l’échelle s’est avérée être de 0,861. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle de qualité de vie KF-36 avant l'application était de 0,889, tandis que la valeur alpha de Cronbach après l'application était de 0,861.

Dans la présente étude, il a été émis l'hypothèse que le score sur l'échelle de qualité de vie Short Form 36 (SF-36) serait élevé dans les groupes d'intervention en aromathérapie.

un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

2025-2026

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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