胎盤血管病理におけるオートファジー/アポトーシスのバランス (GROSSAUTOP-2)
2026年4月30日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
胎盤血管病理におけるオートファジー/アポトーシスのバランスの研究
妊娠は血栓症のリスクを高めます。 胎盤介在性疾患は心血管病変の危険因子であり、母体と胎児の罹患率や死亡率につながる可能性があります。 新しいマーカー（標的を絞った予防管理）に基づいて全身血管リスクを特徴付け、最終的にスクリーニングできるようにするには、血管と胎盤の境界面における機能不全の細胞的および分子的メカニズムを理解することが不可欠です。
オートファジーの制御が解除されると、アポトーシスまたは壊死による細胞死の開始点となり、合併症が引き起こされる可能性があります。
栄養膜細胞のアポトーシスに関与する病態生理学的メカニズムは不完全に説明されています。 このプロジェクトは、妊娠中の女性におけるオートファジーとアポトーシスの活動の個体内および個体間の変動を調査したGrossAuTop-1研究に続くものです。 このプロジェクトの目的は、特に妊娠中に胎盤血管合併症を発症した女性におけるオートファジーとアポトーシスの活動を研究することです。
調査の概要
詳細な説明
妊娠は血栓症のリスクを高めます。 胎盤が介在する疾患は心血管病変の危険因子です。 これらは、母体と胎児の重大な罹患率および死亡率の原因となっています。 血管と胎盤の境界面における機能不全の細胞的および分子的メカニズムを理解して探究することは、全身的な血管リスクを理解し、それを特徴づけ、最終的には新しいマーカーに基づいてそれをスクリーニングするための議論を提供し、それによって標的を絞った予防管理への道を切り開く可能性がある。精密医療の一般原則。
オートファジーは細胞の発生、分化、生存を可能にしますが、制御が解除されると、アポトーシスや壊死による細胞死の開始点となり、合併症の発症を促進する可能性があります。
栄養膜細胞のアポトーシスに関与する病態生理学的メカニズムは不完全に説明されています。 栄養膜細胞の増殖と細胞死のバランスの調節解除が胎盤の病状の原因である可能性があります。 妊娠中のオートファジーおよびオートファジー依存性イベントの制御は完全には特定されていません。
我々は、オートファジーとアポトーシスの機構の間には栄養膜内対話があり、一方の促進が他方の部分的な阻害を伴うと仮説を立てています。 したがって、妊娠中の栄養膜オートファジーの増加は、抗アポトーシス防御現象を構成する可能性があり、その減少は、栄養膜合胞体を破壊するときに細胞のアポトーシスと病的結果を引き起こす可能性があります。
このプロジェクトは、妊娠中の女性におけるオートファジーとアポトーシスの活動の個体内および個体間の変動を調査したGrossAuTop-1研究に続くもので、対象はすべての妊婦に対応し、その大多数は正常な妊娠を発症した。 このプロジェクトの目的は、特に妊娠中に胎盤血管合併症を発症した女性におけるオートファジーとアポトーシスの活動を研究することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anissa MEGZARI
- 電話番号：+334 66 68 42 36
- メール：drc@chu-nimes.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sylvie BOUVIER, Dr.
- 電話番号：+334.66.68.32.11
- メール：sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
研究場所
-
-
-
Nîmes、フランス
- 募集
- Nîmes University Hospital
-
コンタクト：
- sylvie bouvier
- 電話番号：0466686868
- メール：sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
データの最初の分析により、母集団を説明することが可能になります。
量的変数は、平均値と標準偏差、または中央値と四分位数として表されます。 質的変数は従業員数とパーセンテージで表されます。
説明
包含基準:
- 胎盤血管合併症（子癇前症および/または子宮内発育遅延）を発症し、ニーム大学病院に入院し出産する妊婦。
- 自由かつインフォームドコンセントのある妊婦。
- 健康保険制度に加入している、または健康保険制度の恩恵を受けている妊婦。
除外基準:
- 多胎妊娠。
- 妊娠前の高血圧および/またはタンパク尿の存在。
- 介入薬研究の参加者。
- 別の研究によって決定された除外期間中の人々。
- 裁判所の保護、後見、保佐の対象となっている人。
- 同意をいただけない方。
- 情報提供が不可能な方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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妊婦における胎盤血管合併症の発症
妊娠中に子癇前症や子宮内胎児発育遅延などの胎盤血管合併症を発症し、ニーム大学病院に入院し出産した成人女性
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16本の血液サンプル(16本のチューブ、つまり55.3ml)が組み入れ時に採取されます。 妊婦は妊娠経過観察の一環として毎月診察を受け、毎回の経過観察の際に血液 (11 本のチューブ、つまり 35.5 ml) と尿のサンプルが採取されます。 出産時には、通常のケアの一環として体系的な血液サンプルが採取され、さらに 11 本の血液 (35.5 ml) が採取されます。
尿サンプルは、包含訪問時および各フォローアップ訪問時に採取されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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LC3 (微小管関連タンパク質軽鎖 3) タンパク質を発現している細胞の割合
時間枠：ベースライン
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LC3（微小管関連タンパク質軽鎖3）タンパク質を発現する細胞の割合によって定量化された、栄養膜試験細胞におけるオートファジーのレベル
|
ベースライン
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LC3 (微小管関連タンパク質軽鎖 3) タンパク質を発現している細胞の割合
時間枠：月 1
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LC3（微小管関連タンパク質軽鎖3）タンパク質を発現する細胞の割合によって定量化された、栄養膜試験細胞におけるオートファジーのレベル
|
月 1
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LC3 (微小管関連タンパク質軽鎖 3) タンパク質を発現している細胞の割合
時間枠：2ヶ月目
|
LC3（微小管関連タンパク質軽鎖3）タンパク質を発現する細胞の割合によって定量化された、栄養膜試験細胞におけるオートファジーのレベル
|
2ヶ月目
|
|
LC3 (微小管関連タンパク質軽鎖 3) タンパク質を発現している細胞の割合
時間枠：3ヶ月目
|
LC3（微小管関連タンパク質軽鎖3）タンパク質を発現する細胞の割合によって定量化された、栄養膜試験細胞におけるオートファジーのレベル
|
3ヶ月目
|
|
LC3 (微小管関連タンパク質軽鎖 3) タンパク質を発現している細胞の割合
時間枠：4ヶ月目
|
LC3（微小管関連タンパク質軽鎖3）タンパク質を発現する細胞の割合によって定量化された、栄養膜試験細胞におけるオートファジーのレベル
|
4ヶ月目
|
|
LC3 (微小管関連タンパク質軽鎖 3) タンパク質を発現している細胞の割合
時間枠：納品時
|
LC3（微小管関連タンパク質軽鎖3）タンパク質を発現する細胞の割合によって定量化された、栄養膜試験細胞におけるオートファジーのレベル
|
納品時
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アポトーシス活性
時間枠：ベースライン
|
胎盤血管病変を発症している妊婦におけるアネキシン V を発現する細胞の割合
|
ベースライン
|
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A. アポトーシス活性
時間枠：月 1
|
胎盤血管病変を発症している妊婦におけるアネキシン V を発現する細胞の割合
|
月 1
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A. アポトーシス活性
時間枠：2ヶ月目
|
胎盤血管病変を発症している妊婦におけるアネキシン V を発現する細胞の割合
|
2ヶ月目
|
|
A. アポトーシス活性
時間枠：3ヶ月目
|
胎盤血管病変を発症している妊婦におけるアネキシン V を発現する細胞の割合
|
3ヶ月目
|
|
A. アポトーシス活性
時間枠：4ヶ月目
|
胎盤血管病変を発症している妊婦におけるアネキシン V を発現する細胞の割合
|
4ヶ月目
|
|
A. アポトーシス活性
時間枠：納品時
|
胎盤血管病変を発症している妊婦におけるアネキシン V を発現する細胞の割合
|
納品時
|
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B. オートファジー/アポトーシスのバランス
時間枠：ベースライン
|
LC3タンパク質を発現する細胞の割合とアネキシンVを発現する細胞の割合との比
|
ベースライン
|
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B. オートファジー/アポトーシスのバランス
時間枠：月 1
|
LC3タンパク質を発現する細胞の割合とアネキシンVを発現する細胞の割合との比
|
月 1
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|
B. オートファジー/アポトーシスのバランス
時間枠：2ヶ月目
|
LC3タンパク質を発現する細胞の割合とアネキシンVを発現する細胞の割合との比
|
2ヶ月目
|
|
B. オートファジー/アポトーシスのバランス
時間枠：3ヶ月目
|
LC3タンパク質を発現する細胞の割合とアネキシンVを発現する細胞の割合との比
|
3ヶ月目
|
|
B. オートファジー/アポトーシスのバランス
時間枠：4ヶ月目
|
LC3タンパク質を発現する細胞の割合とアネキシンVを発現する細胞の割合との比
|
4ヶ月目
|
|
B. オートファジー/アポトーシスのバランス
時間枠：納品時
|
LC3タンパク質を発現する細胞の割合とアネキシンVを発現する細胞の割合との比
|
納品時
|
|
C. 妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態: LC3 タンパク質
時間枠：ベースライン
|
LC3 タンパク質は % として測定されます。
|
ベースライン
|
|
C. 妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態: LC3 タンパク質
時間枠：月 1
|
LC3 タンパク質は % として測定されます。
|
月 1
|
|
C. 妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態: LC3 タンパク質
時間枠：2ヶ月目
|
LC3 タンパク質は % として測定されます。
|
2ヶ月目
|
|
C. 妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態: LC3 タンパク質
時間枠：3ヶ月目
|
LC3 タンパク質は % として測定されます。
|
3ヶ月目
|
|
C. 妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態: LC3 タンパク質
時間枠：4ヶ月目
|
LC3 タンパク質は % として測定されます。
|
4ヶ月目
|
|
C. 妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態: LC3 タンパク質
時間枠：納品時
|
LC3 タンパク質は % として測定されます。
|
納品時
|
|
C.妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態：アネキシンVを発現する細胞
時間枠：ベースライン
|
アネキシン V を発現している細胞は % として測定されます。
|
ベースライン
|
|
C.妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態：アネキシンVを発現する細胞
時間枠：月 1
|
アネキシン V を発現している細胞は % として測定されます。
|
月 1
|
|
C.妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態：アネキシンVを発現する細胞
時間枠：2ヶ月目
|
アネキシン V を発現している細胞は % として測定されます。
|
2ヶ月目
|
|
C.妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態：アネキシンVを発現する細胞
時間枠：3ヶ月目
|
アネキシン V を発現している細胞は % として測定されます。
|
3ヶ月目
|
|
C.妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態：アネキシンVを発現する細胞
時間枠：4ヶ月目
|
アネキシン V を発現している細胞は % として測定されます。
|
4ヶ月目
|
|
C.妊娠追跡中のさまざまな生物活性（オートファジー、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランス）の動態：アネキシンVを発現する細胞
時間枠：納品時
|
アネキシン V を発現している細胞は % として測定されます。
|
納品時
|
|
D. 循環胎盤成長因子の濃度
時間枠：ベースライン
|
血液サンプルで測定された循環胎盤成長因子 (pg/mL)
|
ベースライン
|
|
D. 循環胎盤成長因子の濃度
時間枠：月 1
|
血液サンプルで測定された循環胎盤成長因子 (pg/mL)
|
月 1
|
|
D. 循環胎盤成長因子の濃度
時間枠：2ヶ月目
|
血液サンプルで測定された循環胎盤成長因子 (pg/mL)
|
2ヶ月目
|
|
D. 循環胎盤成長因子の濃度
時間枠：3ヶ月目
|
血液サンプルで測定された循環胎盤成長因子 (pg/mL)
|
3ヶ月目
|
|
D. 循環胎盤成長因子の濃度
時間枠：4ヶ月目
|
血液サンプルで測定された循環胎盤成長因子 (pg/mL)
|
4ヶ月目
|
|
D. 循環胎盤成長因子の濃度
時間枠：納品時
|
血液サンプルで測定された循環胎盤成長因子 (pg/mL)
|
納品時
|
|
D. 循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 の濃度
時間枠：ベースライン
|
血液サンプルで測定された循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 (pg/mL)
|
ベースライン
|
|
D. 循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 の濃度
時間枠：月 1
|
血液サンプルで測定された循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 (pg/mL)
|
月 1
|
|
D. 循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 の濃度
時間枠：2ヶ月目
|
血液サンプルで測定された循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 (pg/mL)
|
2ヶ月目
|
|
D. 循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 の濃度
時間枠：3ヶ月目
|
血液サンプルで測定された循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 (pg/mL)
|
3ヶ月目
|
|
D. 循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 の濃度
時間枠：4ヶ月目
|
血液サンプルで測定された循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 (pg/mL)
|
4ヶ月目
|
|
D. 循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 の濃度
時間枠：納品時
|
血液サンプルで測定された循環可溶性 fms 様チロシンキナーゼ受容体-1 (pg/mL)
|
納品時
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: タンパク尿との相関関係
時間枠：ベースライン
|
タンパク尿は mg/L で測定されます
|
ベースライン
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: タンパク尿との相関関係
時間枠：月 1
|
タンパク尿は mg/L で測定されます
|
月 1
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: タンパク尿との相関関係
時間枠：2ヶ月目
|
タンパク尿は mg/L で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: タンパク尿との相関関係
時間枠：3ヶ月目
|
タンパク尿は mg/L で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: タンパク尿との相関関係
時間枠：4ヶ月目
|
タンパク尿は mg/L で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: タンパク尿との相関関係
時間枠：納品時
|
タンパク尿は mg/L で測定されます
|
納品時
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: クレアチン尿の相関関係
時間枠：ベースライン
|
クレアチン尿は mmol/L で測定されます
|
ベースライン
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: クレアチン尿の相関関係
時間枠：月 1
|
クレアチン尿は mmol/L で測定されます
|
月 1
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: クレアチン尿の相関関係
時間枠：2ヶ月目
|
クレアチン尿は mmol/L で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: クレアチン尿の相関関係
時間枠：3ヶ月目
|
クレアチン尿は mmol/L で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: クレアチン尿の相関関係
時間枠：4ヶ月目
|
クレアチン尿は mmol/L で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカー: クレアチン尿の相関関係
時間枠：納品時
|
クレアチン尿は mmol/L で測定されます
|
納品時
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関: C 反応性タンパク質
時間枠：ベースライン
|
C 反応性タンパク質は mg/L で測定されます。
|
ベースライン
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関: C 反応性タンパク質
時間枠：月 1
|
C 反応性タンパク質は mg/L で測定されます。
|
月 1
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関: C 反応性タンパク質
時間枠：2ヶ月目
|
C 反応性タンパク質は mg/L で測定されます。
|
2ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関: C 反応性タンパク質
時間枠：3ヶ月目
|
C 反応性タンパク質は mg/L で測定されます。
|
3ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関: C 反応性タンパク質
時間枠：4ヶ月目
|
C 反応性タンパク質は mg/L で測定されます。
|
4ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関: C 反応性タンパク質
時間枠：納品時
|
C 反応性タンパク質は mg/L で測定されます。
|
納品時
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関関係: フィブリノーゲン
時間枠：ベースライン
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
ベースライン
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関関係: フィブリノーゲン
時間枠：月 1
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
月 1
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関関係: フィブリノーゲン
時間枠：2ヶ月目
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関関係: フィブリノーゲン
時間枠：3ヶ月目
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関関係: フィブリノーゲン
時間枠：4ヶ月目
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
E. オートファジー/アポトーシスのバランスと腎機能のマーカーとの相関関係: フィブリノーゲン
時間枠：納品時
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
納品時
|
|
E. 凝固パラメータ: 活性化部分トロンボプラスチン時間
時間枠：ベースライン
|
活性化された部分トロンボプラスチン時間が秒単位で測定されます
|
ベースライン
|
|
E. 凝固パラメータ: 活性化部分トロンボプラスチン時間
時間枠：月 1
|
活性化された部分トロンボプラスチン時間が秒単位で測定されます
|
月 1
|
|
E. 凝固パラメータ: 活性化部分トロンボプラスチン時間
時間枠：2ヶ月目
|
活性化された部分トロンボプラスチン時間が秒単位で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: 活性化部分トロンボプラスチン時間
時間枠：3ヶ月目
|
活性化された部分トロンボプラスチン時間が秒単位で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: 活性化部分トロンボプラスチン時間
時間枠：4ヶ月目
|
活性化された部分トロンボプラスチン時間が秒単位で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: 活性化部分トロンボプラスチン時間
時間枠：納品時
|
活性化された部分トロンボプラスチン時間が秒単位で測定されます
|
納品時
|
|
E. 凝固パラメータ: プロトロンビン時間
時間枠：ベースライン
|
プロトロンビン時間は秒単位で測定されます
|
ベースライン
|
|
E. 凝固パラメータ: プロトロンビン時間
時間枠：月 1
|
プロトロンビン時間は秒単位で測定されます
|
月 1
|
|
E. 凝固パラメータ: プロトロンビン時間
時間枠：2ヶ月目
|
プロトロンビン時間は秒単位で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: プロトロンビン時間
時間枠：3ヶ月目
|
プロトロンビン時間は秒単位で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: プロトロンビン時間
時間枠：4ヶ月目
|
プロトロンビン時間は秒単位で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: プロトロンビン時間
時間枠：納品時
|
プロトロンビン時間は秒単位で測定されます
|
納品時
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリノーゲン
時間枠：ベースライン
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
ベースライン
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリノーゲン
時間枠：月 1
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
月 1
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリノーゲン
時間枠：2ヶ月目
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリノーゲン
時間枠：3ヶ月目
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリノーゲン
時間枠：4ヶ月目
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリノーゲン
時間枠：納品時
|
フィブリノーゲンは g/L で測定されます
|
納品時
|
|
E. 凝固パラメータ: D-ダイマー
時間枠：ベースライン
|
D-ダイマーはng/mLで測定されます
|
ベースライン
|
|
E. 凝固パラメータ: D-ダイマー
時間枠：月 1
|
D-ダイマーはng/mLで測定されます
|
月 1
|
|
E. 凝固パラメータ: D-ダイマー
時間枠：2ヶ月目
|
D-ダイマーはng/mLで測定されます
|
2ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: D-ダイマー
時間枠：3ヶ月目
|
D-ダイマーはng/mLで測定されます
|
3ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: D-ダイマー
時間枠：4ヶ月目
|
D-ダイマーはng/mLで測定されます
|
4ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: D-ダイマー
時間枠：納品時
|
D-ダイマーはng/mLで測定されます
|
納品時
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリンモノマー
時間枠：ベースライン
|
フィブリンモノマーは mg/mL で測定されます
|
ベースライン
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリンモノマー
時間枠：月 1
|
フィブリンモノマーは mg/mL で測定されます
|
月 1
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリンモノマー
時間枠：2ヶ月目
|
フィブリンモノマーは mg/mL で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリンモノマー
時間枠：3ヶ月目
|
フィブリンモノマーは mg/mL で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリンモノマー
時間枠：4ヶ月目
|
フィブリンモノマーは mg/mL で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ: フィブリンモノマー
時間枠：納品時
|
フィブリンモノマーは mg/mL で測定されます
|
納品時
|
|
E. 凝固パラメータ：トロンビン生成時間
時間枠：ベースライン
|
トロンビン生成時間は秒単位で測定されます
|
ベースライン
|
|
E. 凝固パラメータ：トロンビン生成時間
時間枠：月 1
|
トロンビン生成時間は秒単位で測定されます
|
月 1
|
|
E. 凝固パラメータ：トロンビン生成時間
時間枠：2ヶ月目
|
トロンビン生成時間は秒単位で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ：トロンビン生成時間
時間枠：3ヶ月目
|
トロンビン生成時間は秒単位で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ：トロンビン生成時間
時間枠：4ヶ月目
|
トロンビン生成時間は秒単位で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
E. 凝固パラメータ：トロンビン生成時間
時間枠：納品時
|
トロンビン生成時間は秒単位で測定されます
|
納品時
|
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全血球数 : 白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球
時間枠：ベースライン
|
白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球は 10^9/L で測定されます。
|
ベースライン
|
|
全血球数 : 白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球
時間枠：月 1
|
白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球は 10^9/L で測定されます。
|
月 1
|
|
全血球数 : 白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球
時間枠：2ヶ月目
|
白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球は 10^9/L で測定されます。
|
2ヶ月目
|
|
全血球数 : 白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球
時間枠：3ヶ月目
|
白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球は 10^9/L で測定されます。
|
3ヶ月目
|
|
全血球数 : 白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球
時間枠：4ヶ月目
|
白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球は 10^9/L で測定されます。
|
4ヶ月目
|
|
全血球数 : 白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球
時間枠：納品時
|
白血球、リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球は 10^9/L で測定されます。
|
納品時
|
|
全血球数: 赤血球
時間枠：ベースライン
|
赤血球は 10^12/L で測定されます
|
ベースライン
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全血球数: 赤血球
時間枠：月 1
|
赤血球は 10^12/L で測定されます
|
月 1
|
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全血球数: 赤血球
時間枠：2ヶ月目
|
赤血球は 10^12/L で測定されます
|
2ヶ月目
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全血球数: 赤血球
時間枠：3ヶ月目
|
赤血球は 10^12/L で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
全血球数: 赤血球
時間枠：4ヶ月目
|
赤血球は 10^12/L で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
全血球数: 赤血球
時間枠：納品時
|
赤血球は 10^12/L で測定されます
|
納品時
|
|
全血球数 : ヘモグロビン
時間枠：ベースライン
|
ヘモグロビンは g/L で測定されます
|
ベースライン
|
|
全血球数 : ヘモグロビン
時間枠：月 1
|
ヘモグロビンは g/L で測定されます
|
月 1
|
|
全血球数 : ヘモグロビン
時間枠：2ヶ月目
|
ヘモグロビンは g/L で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
全血球数 : ヘモグロビン
時間枠：3ヶ月目
|
ヘモグロビンは g/L で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
全血球数 : ヘモグロビン
時間枠：4ヶ月目
|
ヘモグロビンは g/L で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
全血球数 : ヘモグロビン
時間枠：納品時
|
ヘモグロビンは g/L で測定されます
|
納品時
|
|
全血球数 : 血小板
時間枠：ベースライン
|
血小板は%で測定されます
|
ベースライン
|
|
全血球数 : 血小板
時間枠：月 1
|
血小板は%で測定されます
|
月 1
|
|
全血球数 : 血小板
時間枠：2ヶ月目
|
血小板は%で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
全血球数 : 血小板
時間枠：3ヶ月目
|
血小板は%で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
全血球数 : 血小板
時間枠：4ヶ月目
|
血小板は%で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
全血球数 : 血小板
時間枠：納品時
|
血小板は%で測定されます
|
納品時
|
|
全血球計算: ヘマトクリット
時間枠：ベースライン
|
ヘマトクリットは%で測定されます
|
ベースライン
|
|
全血球計算: ヘマトクリット
時間枠：月 1
|
ヘマトクリットは%で測定されます
|
月 1
|
|
全血球計算: ヘマトクリット
時間枠：2ヶ月目
|
ヘマトクリットは%で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
全血球計算: ヘマトクリット
時間枠：3ヶ月目
|
ヘマトクリットは%で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
全血球計算: ヘマトクリット
時間枠：4ヶ月目
|
ヘマトクリットは%で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
全血球計算: ヘマトクリット
時間枠：納品時
|
ヘマトクリットは%で測定されます
|
納品時
|
|
全血球数 : 平均赤血球体積
時間枠：ベースライン
|
平均微粒子体積は f/L で測定されます
|
ベースライン
|
|
全血球数 : 平均赤血球体積
時間枠：月 1
|
平均微粒子体積は f/L で測定されます
|
月 1
|
|
全血球数 : 平均赤血球体積
時間枠：2ヶ月目
|
平均微粒子体積は f/L で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
全血球数 : 平均赤血球体積
時間枠：3ヶ月目
|
平均微粒子体積は f/L で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
全血球数 : 平均赤血球体積
時間枠：4ヶ月目
|
平均微粒子体積は f/L で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
全血球数 : 平均赤血球体積
時間枠：納品時
|
平均微粒子体積は f/L で測定されます
|
納品時
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン
時間枠：ベースライン
|
平均赤血球ヘモグロビンは pg 単位で測定されます
|
ベースライン
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン
時間枠：月 1
|
平均赤血球ヘモグロビンは pg 単位で測定されます
|
月 1
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン
時間枠：2ヶ月目
|
平均赤血球ヘモグロビンは pg 単位で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン
時間枠：3ヶ月目
|
平均赤血球ヘモグロビンは pg 単位で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン
時間枠：4ヶ月目
|
平均赤血球ヘモグロビンは pg 単位で測定されます
|
4ヶ月目
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン濃度
時間枠：ベースライン
|
平均赤血球ヘモグロビン濃度は g/L で測定されます
|
ベースライン
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン濃度
時間枠：月 1
|
平均赤血球ヘモグロビン濃度は g/L で測定されます
|
月 1
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン濃度
時間枠：2ヶ月目
|
平均赤血球ヘモグロビン濃度は g/L で測定されます
|
2ヶ月目
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン濃度
時間枠：3ヶ月目
|
平均赤血球ヘモグロビン濃度は g/L で測定されます
|
3ヶ月目
|
|
全血球数 : 平均赤血球ヘモグロビン濃度
時間枠：納品時
|
平均赤血球ヘモグロビン濃度は g/L で測定されます
|
納品時
|
|
フェリチン
時間枠：ベースライン
|
フェリチンはng/mLで測定されます
|
ベースライン
|
|
フェリチン
時間枠：月 1
|
フェリチンはng/mLで測定されます
|
月 1
|
|
フェリチン
時間枠：2ヶ月目
|
フェリチンはng/mLで測定されます
|
2ヶ月目
|
|
フェリチン
時間枠：3ヶ月目
|
フェリチンはng/mLで測定されます
|
3ヶ月目
|
|
フェリチン
時間枠：4ヶ月目
|
フェリチンはng/mLで測定されます
|
4ヶ月目
|
|
フェリチン
時間枠：納品時
|
フェリチンはng/mLで測定されます
|
納品時
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと構成的血小板増加症の存在との関連
時間枠：ベースライン
|
構成的血小板増加症: プロトロンビンまたは第 V 因子ライデン遺伝子変異、プロテイン S、C、アンチトロンビン欠乏症の存在が調べられます: はい/いいえ
|
ベースライン
|
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F. オートファジー/アポトーシスのバランスと構成的血小板増加症の存在との関連
時間枠：月 1
|
構成的血小板増加症: プロトロンビンまたは第 V 因子ライデン遺伝子変異、プロテイン S、C、アンチトロンビン欠乏症の存在が調べられます: はい/いいえ
|
月 1
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと構成的血小板増加症の存在との関連
時間枠：2ヶ月目
|
構成的血小板増加症: プロトロンビンまたは第 V 因子ライデン遺伝子変異、プロテイン S、C、アンチトロンビン欠乏症の存在が調べられます: はい/いいえ
|
2ヶ月目
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと構成的血小板増加症の存在との関連
時間枠：3ヶ月目
|
構成的血小板増加症: プロトロンビンまたは第 V 因子ライデン遺伝子変異、プロテイン S、C、アンチトロンビン欠乏症の存在が調べられます: はい/いいえ
|
3ヶ月目
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと構成的血小板増加症の存在との関連
時間枠：4ヶ月目
|
構成的血小板増加症: プロトロンビンまたは第 V 因子ライデン遺伝子変異、プロテイン S、C、アンチトロンビン欠乏症の存在が調べられます: はい/いいえ
|
4ヶ月目
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと構成的血小板増加症の存在との関連
時間枠：納品時
|
構成的血小板増加症: プロトロンビンまたは第 V 因子ライデン遺伝子変異、プロテイン S、C、アンチトロンビン欠乏症の存在が調べられます: はい/いいえ
|
納品時
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと後天性血小板増加症の存在との関連
時間枠：ベースライン
|
後天性血小板増加症: 抗リン脂質抗体 (狼瘡抗凝固剤および/または抗 b2 糖タンパク質 1 および/または抗心脂質) の存在が調べられます: はい/いいえ
|
ベースライン
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと後天性血小板増加症の存在との関連
時間枠：月 1
|
後天性血小板増加症: 抗リン脂質抗体 (狼瘡抗凝固物質および/または抗 b2 糖タンパク質 1 および/または抗心脂質) の存在が調べられます: はい/いいえ
|
月 1
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと後天性血小板増加症の存在との関連
時間枠：2ヶ月目
|
後天性血小板増加症: 抗リン脂質抗体 (狼瘡抗凝固物質および/または抗 b2 糖タンパク質 1 および/または抗心脂質) の存在が調べられます: はい/いいえ
|
2ヶ月目
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと後天性血小板増加症の存在との関連
時間枠：3ヶ月目
|
後天性血小板増加症: 抗リン脂質抗体 (狼瘡抗凝固剤および/または抗 b2 糖タンパク質 1 および/または抗心脂質) の存在が調べられます: はい/いいえ
|
3ヶ月目
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと後天性血小板増加症の存在との関連
時間枠：4ヶ月目
|
後天性血小板増加症: 抗リン脂質抗体 (狼瘡抗凝固剤および/または抗 b2 糖タンパク質 1 および/または抗心脂質) の存在が調べられます: はい/いいえ
|
4ヶ月目
|
|
F. オートファジー/アポトーシスのバランスと後天性血小板増加症の存在との関連
時間枠：納品時
|
後天性血小板増加症: 抗リン脂質抗体 (狼瘡抗凝固剤および/または抗 b2 糖タンパク質 1 および/または抗心脂質) の存在が調べられます: はい/いいえ
|
納品時
|
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果の比較
時間枠：ベースライン
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、およびオートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果は、最初の GrossAuTop-1 研究 (正常な妊娠) から得られたデータと比較されます。
|
ベースライン
|
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果の比較
時間枠：月 1
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、およびオートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果は、最初の GrossAuTop-1 研究 (正常な妊娠) から得られたデータと比較されます。
|
月 1
|
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果の比較
時間枠：2ヶ月目
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、およびオートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果は、最初の GrossAuTop-1 研究 (正常な妊娠) から得られたデータと比較されます。
|
2ヶ月目
|
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果の比較
時間枠：3ヶ月目
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、およびオートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果は、最初の GrossAuTop-1 研究 (正常な妊娠) から得られたデータと比較されます。
|
3ヶ月目
|
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果の比較
時間枠：4ヶ月目
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、およびオートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果は、最初の GrossAuTop-1 研究 (正常な妊娠) から得られたデータと比較されます。
|
4ヶ月目
|
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、オートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果の比較
時間枠：納品時
|
栄養膜細胞のオートファジー誘導能、アポトーシス、およびオートファジー/アポトーシスのバランスに関する結果は、最初の GrossAuTop-1 研究 (正常な妊娠) から得られたデータと比較されます。
|
納品時
|
|
H. オートファジー/アポトーシスのバランスと妊娠中の母体血中の HbF レベルとの関連。
時間枠：ベースライン
|
母体血中の胎児ヘモグロビン (HbF) の測定 (% 単位で測定)
|
ベースライン
|
|
H. オートファジー/アポトーシスのバランスと妊娠中の母体血中の HbF レベルとの関連。
時間枠：月 1
|
母体血中の胎児ヘモグロビン (HbF) の測定 (% 単位で測定)
|
月 1
|
|
H. オートファジー/アポトーシスのバランスと妊娠中の母体血中の HbF レベルとの関連。
時間枠：2ヶ月目
|
母体血中の胎児ヘモグロビン (HbF) の測定 (% 単位で測定)
|
2ヶ月目
|
|
H. オートファジー/アポトーシスのバランスと妊娠中の母体血中の HbF レベルとの関連。
時間枠：3ヶ月目
|
母体血中の胎児ヘモグロビン (HbF) の測定 (% 単位で測定)
|
3ヶ月目
|
|
H. オートファジー/アポトーシスのバランスと妊娠中の母体血中の HbF レベルとの関連。
時間枠：4ヶ月目
|
母体血中の胎児ヘモグロビン (HbF) の測定 (% 単位で測定)
|
4ヶ月目
|
|
H. オートファジー/アポトーシスのバランスと妊娠中の母体血中の HbF レベルとの関連。
時間枠：納品時
|
母体血中の胎児ヘモグロビン (HbF) の測定 (% 単位で測定)
|
納品時
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
I. バイオバンクの構成
時間枠：ベースライン
|
バイオバンク（血漿バンク、血清バンク、単核細胞）は、胎盤血管病理および静脈血栓塞栓症の他のマーカーに関する補助研究のために設立される予定です。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marie PORTES, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 主任研究者：Mathieu FORTIER, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 主任研究者：Jean-Christophe GRIS, Pr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 主任研究者：Eve MOUSTY, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 主任研究者：Vincent LETOUZEY, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 主任研究者：Stéphanie HUBERLANT, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 主任研究者：Chloé BOURGUIGNON, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月2日
一次修了 (推定)
2028年5月1日
研究の完了 (推定)
2029年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月15日
最初の投稿 (実際)
2025年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIMAO/2024-1/SB01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。