Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Równowaga autofagii/apoptozy w patologiach naczyniowych łożyska (GROSSAUTOP-2)

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Badanie równowagi autofagii/apoptozy w patologiach naczyniowych łożyska

Ciąża zwiększa ryzyko zakrzepicy. Choroby pośredniczone przez łożysko są czynnikiem ryzyka patologii sercowo-naczyniowych i mogą prowadzić do zachorowalności i śmiertelności matek i płodów. Zrozumienie komórkowych i molekularnych mechanizmów dysfunkcji na styku naczyniowo-łożyskowym jest niezbędne, aby można było scharakteryzować i ostatecznie wykryć ogólnoustrojowe ryzyko naczyniowe w oparciu o nowe markery (ukierunkowane leczenie zapobiegawcze).

Rozregulowana autofagia może być punktem wyjścia do śmierci komórki w wyniku apoptozy lub martwicy, co prowadzi do powikłań.

Mechanizmy patofizjologiczne związane z apoptozą trofoblastów nie są w pełni opisane. Projekt ten jest kontynuacją badania GrossAuTop-1, w ramach którego badano wewnątrz- i międzyosobniczą zmienność aktywności autofagii i apoptozy u kobiet w czasie ciąży. Celem tego projektu jest zbadanie aktywności autofagii i apoptozy, szczególnie u kobiet, u których w czasie ciąży wystąpiły powikłania naczyniowe łożyska.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ciąża zwiększa ryzyko zakrzepicy. Choroby, w których pośredniczy łożysko, są czynnikiem ryzyka patologii sercowo-naczyniowych. Są odpowiedzialne za znaczną zachorowalność i śmiertelność matek i płodów. Zrozumienie i zbadanie komórkowych i molekularnych mechanizmów dysfunkcji na styku naczyniowo-łożyskowym mogłoby dostarczyć argumentów za zrozumieniem ogólnoustrojowego ryzyka naczyniowego, scharakteryzowaniem go i ostatecznie badaniem pod kątem niego na podstawie nowych markerów, torując w ten sposób drogę do ukierunkowanego leczenia zapobiegawczego, wnosząc ogólna zasada medycyny precyzyjnej.

Autofagia umożliwia rozwój, różnicowanie i przeżycie komórek, ale jeśli zostanie rozregulowana, może być punktem wyjścia do śmierci komórki w wyniku apoptozy lub martwicy i sprzyjać rozwojowi powikłań.

Mechanizmy patofizjologiczne związane z apoptozą trofoblastów nie są w pełni opisane. Przyczyną patologii łożyska może być deregulacja równowagi proliferacji trofoblastów/śmierci komórek. Regulacja autofagii i zdarzeń zależnych od autofagii podczas ciąży nie została w pełni poznana.

Stawiamy hipotezę, że istnieje wewnątrztrofoblastyczny dialog między mechanizmami autofagii i apoptozy, przy czym promocja jednego częściowo hamuje drugi. Wzrost autofagii trofoblastycznej podczas ciąży może zatem stanowić zjawisko obrony przed apoptozą, którego wyczerpanie prowadziłoby do apoptozy komórkowej i konsekwencji patogennych, gdy niszczy syncytiotrofoblast.

Projekt ten jest kontynuacją badania GrossAuTop-1, w którym badano wewnątrz- i międzyosobniczą zmienność aktywności autofagii i apoptozy u kobiet w czasie ciąży: wtrącenia dotyczyły wszystkich kobiet w ciąży, z których większość rozwinęła ciążę prawidłowo. Celem tego projektu jest zbadanie aktywności autofagii i apoptozy, szczególnie u kobiet, u których w czasie ciąży wystąpiły powikłania naczyniowe łożyska.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Anissa MEGZARI
  • Numer telefonu: +334 66 68 42 36
  • E-mail: drc@chu-nimes.fr

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wstępna analiza danych umożliwi opis populacji.

Zmienne ilościowe zostaną wyrażone jako średnia i odchylenie standardowe lub mediana i kwartyle. Zmienne jakościowe będą wyrażone w liczbie zatrudnionych i procentach.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w ciąży, u których wystąpiły powikłania naczyniowe łożyska (stan przedrzucawkowy i/lub opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego), hospitalizowane i porodowe w szpitalu uniwersyteckim w Nîmes.
  • Kobieta w ciąży za dobrowolną i świadomą zgodą.
  • Kobieta w ciąży objęta ubezpieczeniem zdrowotnym i/lub z niego korzystająca.

Kryteria wykluczenia:

  • Ciąża mnoga.
  • Obecność nadciśnienia i/lub białkomoczu przed ciążą.
  • Uczestnik interwencyjnego badania leku.
  • Osoby w okresie wykluczenia określonym w innym badaniu.
  • Osoby objęte opieką sądową, kuratelą lub kuratelą.
  • Osoby nie mogące wyrazić zgody.
  • Osoby, dla których nie jest możliwe udzielenie świadomej informacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety w ciąży rozwijające powikłania naczyniowe łożyska
Ciężarne dorosłe kobiety rozwijające powikłania naczyniowe łożyska, takie jak stan przedrzucawkowy i/lub wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu płodu, hospitalizowane i rodzące w Szpitalu Uniwersyteckim w Nîmes.
Test diagnostyczny: Badanie krwi

Przy włączeniu zostanie pobranych 16 próbek krwi (16 probówek, tj. 55,3 ml). Kobiety w ciąży będą odwiedzane co miesiąc w ramach kontroli ciąży, a na każdej wizycie kontrolnej będą pobierane próbki krwi (11 probówek, tj. 35,5 ml) i moczu.

Podczas porodu w ramach zwykłej opieki pobierana będzie systematycznie próbka krwi oraz dodatkowo 11 probówek krwi (35,5 ml).

Test diagnostyczny: Badanie moczu
Próbki moczu zostaną pobrane podczas wizyty włączeniowej i podczas każdej wizyty kontrolnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (łańcuch lekki 3 białka związanego z mikrotubulami).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Poziom autofagii w trofoblastycznych komórkach testowych określony ilościowo na podstawie odsetka komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (białko związane z mikrotubulami, łańcuch lekki 3)
Linia bazowa
Procent komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (łańcuch lekki 3 białka związanego z mikrotubulami).
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Poziom autofagii w trofoblastycznych komórkach testowych określony ilościowo na podstawie odsetka komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (białko związane z mikrotubulami, łańcuch lekki 3)
Miesiąc 1
Procent komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (łańcuch lekki 3 białka związanego z mikrotubulami).
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Poziom autofagii w trofoblastycznych komórkach testowych określony ilościowo na podstawie odsetka komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (białko związane z mikrotubulami, łańcuch lekki 3)
Miesiąc 2
Procent komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (łańcuch lekki 3 białka związanego z mikrotubulami).
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Poziom autofagii w trofoblastycznych komórkach testowych określony ilościowo na podstawie odsetka komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (białko związane z mikrotubulami, łańcuch lekki 3)
Miesiąc 3
Procent komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (łańcuch lekki 3 białka związanego z mikrotubulami).
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Poziom autofagii w trofoblastycznych komórkach testowych określony ilościowo na podstawie odsetka komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (białko związane z mikrotubulami, łańcuch lekki 3)
Miesiąc 4
Procent komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (łańcuch lekki 3 białka związanego z mikrotubulami).
Ramy czasowe: Przy dostawie
Poziom autofagii w trofoblastycznych komórkach testowych określony ilościowo na podstawie odsetka komórek wykazujących ekspresję białka LC3 (białko związane z mikrotubulami, łańcuch lekki 3)
Przy dostawie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność apoptozy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Odsetek komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V u kobiet w ciąży, u których rozwija się patologia naczyniowa łożyska
Linia bazowa
A. Aktywność apoptotyczna
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Odsetek komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V u kobiet w ciąży, u których rozwija się patologia naczyniowa łożyska
Miesiąc 1
A. Aktywność apoptotyczna
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Odsetek komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V u kobiet w ciąży, u których rozwija się patologia naczyniowa łożyska
Miesiąc 2
A. Aktywność apoptotyczna
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Odsetek komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V u kobiet w ciąży, u których rozwija się patologia naczyniowa łożyska
Miesiąc 3
A. Aktywność apoptotyczna
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Odsetek komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V u kobiet w ciąży, u których rozwija się patologia naczyniowa łożyska
Miesiąc 4
A. Aktywność apoptotyczna
Ramy czasowe: Przy dostawie
Odsetek komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V u kobiet w ciąży, u których rozwija się patologia naczyniowa łożyska
Przy dostawie
B. Równowaga autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Stosunek procentu komórek wykazujących ekspresję białka LC3 do procentu komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V
Linia bazowa
B. Równowaga autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Stosunek procentu komórek wykazujących ekspresję białka LC3 do procentu komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V
Miesiąc 1
B. Równowaga autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Stosunek procentu komórek wykazujących ekspresję białka LC3 do procentu komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V
Miesiąc 2
B. Równowaga autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Stosunek procentu komórek wykazujących ekspresję białka LC3 do procentu komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V
Miesiąc 3
B. Równowaga autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Stosunek procentu komórek wykazujących ekspresję białka LC3 do procentu komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V
Miesiąc 4
B. Równowaga autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Przy dostawie
Stosunek procentu komórek wykazujących ekspresję białka LC3 do procentu komórek wykazujących ekspresję aneksyny-V
Przy dostawie
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: białko LC3
Ramy czasowe: Linia bazowa
Białko LC3 będzie mierzone jako%
Linia bazowa
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: białko LC3
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Białko LC3 będzie mierzone jako%
Miesiąc 1
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: białko LC3
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Białko LC3 będzie mierzone jako%
Miesiąc 2
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: białko LC3
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Białko LC3 będzie mierzone jako%
Miesiąc 3
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: białko LC3
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Białko LC3 będzie mierzone jako%
Miesiąc 4
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: białko LC3
Ramy czasowe: Przy dostawie
Białko LC3 będzie mierzone jako%
Przy dostawie
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: komórki eksprymujące aneksynę V
Ramy czasowe: Linia bazowa
Komórki eksprymujące aneksynę-V będą mierzone jako %
Linia bazowa
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: komórki eksprymujące aneksynę V
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Komórki wyrażające aneksynę-V będą mierzone jako %
Miesiąc 1
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: komórki eksprymujące aneksynę V
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Komórki wyrażające aneksynę-V będą mierzone jako %
Miesiąc 2
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: komórki eksprymujące aneksynę V
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Komórki wyrażające aneksynę-V będą mierzone jako %
Miesiąc 3
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: komórki eksprymujące aneksynę V
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Komórki wyrażające aneksynę-V będą mierzone jako %
Miesiąc 4
C. Kinetyka różnych aktywności biologicznych (autofagia, apoptoza, równowaga autofagia/apoptoza) podczas obserwacji ciąży: komórki eksprymujące aneksynę V
Ramy czasowe: Przy dostawie
Komórki wyrażające aneksynę-V będą mierzone jako %
Przy dostawie
D. Stężenie krążącego łożyskowego czynnika wzrostu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Krążący łożyskowy czynnik wzrostu mierzony na próbkach krwi w pg/ml
Linia bazowa
D. Stężenie krążącego łożyskowego czynnika wzrostu
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Krążący łożyskowy czynnik wzrostu mierzony na próbkach krwi w pg/ml
Miesiąc 1
D. Stężenie krążącego łożyskowego czynnika wzrostu
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Krążący łożyskowy czynnik wzrostu mierzony na próbkach krwi w pg/ml
Miesiąc 2
D. Stężenie krążącego łożyskowego czynnika wzrostu
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Krążący łożyskowy czynnik wzrostu mierzony na próbkach krwi w pg/ml
Miesiąc 3
D. Stężenie krążącego łożyskowego czynnika wzrostu
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Krążący łożyskowy czynnik wzrostu mierzony na próbkach krwi w pg/ml
Miesiąc 4
D. Stężenie krążącego łożyskowego czynnika wzrostu
Ramy czasowe: Przy dostawie
Krążący łożyskowy czynnik wzrostu mierzony na próbkach krwi w pg/ml
Przy dostawie
D. Stężenie krążącego rozpuszczalnego receptora kinazy tyrozynowej typu fms-1
Ramy czasowe: Linia bazowa
Krążący rozpuszczalny receptor kinazy tyrozynowej typu fms-1 mierzony w próbkach krwi w pg/ml
Linia bazowa
D. Stężenie krążącego rozpuszczalnego receptora kinazy tyrozynowej typu fms-1
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Krążący rozpuszczalny receptor kinazy tyrozynowej typu fms-1 mierzony w próbkach krwi w pg/ml
Miesiąc 1
D. Stężenie krążącego rozpuszczalnego receptora kinazy tyrozynowej typu fms-1
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Krążący rozpuszczalny receptor kinazy tyrozynowej typu fms-1 mierzony w próbkach krwi w pg/ml
Miesiąc 2
D. Stężenie krążącego rozpuszczalnego receptora kinazy tyrozynowej typu fms-1
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Krążący rozpuszczalny receptor kinazy tyrozynowej typu fms-1 mierzony w próbkach krwi w pg/ml
Miesiąc 3
D. Stężenie krążącego rozpuszczalnego receptora kinazy tyrozynowej typu fms-1
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Krążący rozpuszczalny receptor kinazy tyrozynowej typu fms-1 mierzony w próbkach krwi w pg/ml
Miesiąc 4
D. Stężenie krążącego rozpuszczalnego receptora kinazy tyrozynowej typu fms-1
Ramy czasowe: Przy dostawie
Krążący rozpuszczalny receptor kinazy tyrozynowej typu fms-1 mierzony w próbkach krwi w pg/ml
Przy dostawie
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białkomocz
Ramy czasowe: Linia bazowa
Białkomocz będzie mierzony w mg/l
Linia bazowa
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białkomocz
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Białkomocz będzie mierzony w mg/l
Miesiąc 1
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białkomocz
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Białkomocz będzie mierzony w mg/l
Miesiąc 2
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białkomocz
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Białkomocz będzie mierzony w mg/l
Miesiąc 3
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białkomocz
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Białkomocz będzie mierzony w mg/l
Miesiąc 4
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białkomocz
Ramy czasowe: Przy dostawie
Białkomocz będzie mierzony w mg/l
Przy dostawie
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: kreatynurią
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kreatynuria będzie mierzona w mmol/l
Linia bazowa
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: kreatynurią
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Kreatynuria będzie mierzona w mmol/l
Miesiąc 1
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: kreatynurią
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Kreatynuria będzie mierzona w mmol/l
Miesiąc 2
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: kreatynurią
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Kreatynuria będzie mierzona w mmol/l
Miesiąc 3
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: kreatynurią
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Kreatynuria będzie mierzona w mmol/l
Miesiąc 4
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: kreatynurią
Ramy czasowe: Przy dostawie
Kreatynuria będzie mierzona w mmol/l
Przy dostawie
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Białko C-reaktywne będzie mierzone w mg/l
Linia bazowa
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Białko C-reaktywne będzie mierzone w mg/l
Miesiąc 1
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Białko C-reaktywne będzie mierzone w mg/l
Miesiąc 2
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Białko C-reaktywne będzie mierzone w mg/l
Miesiąc 3
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Białko C-reaktywne będzie mierzone w mg/l
Miesiąc 4
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Przy dostawie
Białko C-reaktywne będzie mierzone w mg/l
Przy dostawie
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: Fibrynogen
Ramy czasowe: Linia bazowa
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Linia bazowa
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: Fibrynogen
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Miesiąc 1
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: Fibrynogen
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Miesiąc 2
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: Fibrynogen
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Miesiąc 3
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: Fibrynogen
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Miesiąc 4
E. Korelacja pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a markerami czynności nerek: Fibrynogen
Ramy czasowe: Przy dostawie
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Przy dostawie
E. Parametry krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czas aktywacji częściowej tromboplastyny ​​będzie mierzony w sekundach
Linia bazowa
E. Parametry krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Czas aktywacji częściowej tromboplastyny ​​będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 1
E. Parametry krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Czas aktywacji częściowej tromboplastyny ​​będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 2
E. Parametry krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Czas aktywacji częściowej tromboplastyny ​​będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 3
E. Parametry krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Czas aktywacji częściowej tromboplastyny ​​będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 4
E. Parametry krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji
Ramy czasowe: Przy dostawie
Czas aktywacji częściowej tromboplastyny ​​będzie mierzony w sekundach
Przy dostawie
E. Parametry krzepnięcia: Czas protrombinowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czas protrombinowy będzie mierzony w sekundach
Linia bazowa
E. Parametry krzepnięcia: Czas protrombinowy
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Czas protrombinowy będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 1
E. Parametry krzepnięcia: Czas protrombinowy
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Czas protrombinowy będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 2
E. Parametry krzepnięcia: Czas protrombinowy
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Czas protrombinowy będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 3
E. Parametry krzepnięcia: Czas protrombinowy
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Czas protrombinowy będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 4
E. Parametry krzepnięcia: Czas protrombinowy
Ramy czasowe: Przy dostawie
Czas protrombinowy będzie mierzony w sekundach
Przy dostawie
E. Parametry krzepnięcia: Fibrynogen
Ramy czasowe: Linia bazowa
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Linia bazowa
E. Parametry krzepnięcia: Fibrynogen
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Miesiąc 1
E. Parametry krzepnięcia: Fibrynogen
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Miesiąc 2
E. Parametry krzepnięcia: Fibrynogen
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Miesiąc 3
E. Parametry krzepnięcia: Fibrynogen
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Miesiąc 4
E. Parametry krzepnięcia: Fibrynogen
Ramy czasowe: Przy dostawie
Fibrynogen będzie mierzony w g/l
Przy dostawie
E. Parametry krzepnięcia: D-dimery
Ramy czasowe: Linia bazowa
D-dimery będą mierzone w ng/ml
Linia bazowa
E. Parametry krzepnięcia: D-dimery
Ramy czasowe: Miesiąc 1
D-dimery będą mierzone w ng/ml
Miesiąc 1
E. Parametry krzepnięcia: D-dimery
Ramy czasowe: Miesiąc 2
D-dimery będą mierzone w ng/ml
Miesiąc 2
E. Parametry krzepnięcia: D-dimery
Ramy czasowe: Miesiąc 3
D-dimery będą mierzone w ng/ml
Miesiąc 3
E. Parametry krzepnięcia: D-dimery
Ramy czasowe: Miesiąc 4
D-dimery będą mierzone w ng/ml
Miesiąc 4
E. Parametry krzepnięcia: D-dimery
Ramy czasowe: Przy dostawie
D-dimery będą mierzone w ng/ml
Przy dostawie
E. Parametry krzepnięcia: Monomery fibryny
Ramy czasowe: Linia bazowa
Monomery fibryny będą mierzone w mg/ml
Linia bazowa
E. Parametry krzepnięcia: Monomery fibryny
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Monomery fibryny będą mierzone w mg/ml
Miesiąc 1
E. Parametry krzepnięcia: Monomery fibryny
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Monomery fibryny będą mierzone w mg/ml
Miesiąc 2
E. Parametry krzepnięcia: Monomery fibryny
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Monomery fibryny będą mierzone w mg/ml
Miesiąc 3
E. Parametry krzepnięcia: Monomery fibryny
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Monomery fibryny będą mierzone w mg/ml
Miesiąc 4
E. Parametry krzepnięcia: Monomery fibryny
Ramy czasowe: Przy dostawie
Monomery fibryny będą mierzone w mg/ml
Przy dostawie
E. Parametry krzepnięcia: Czas wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czas wytwarzania trombiny będzie mierzony w sekundach
Linia bazowa
E. Parametry krzepnięcia: Czas wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Czas wytwarzania trombiny będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 1
E. Parametry krzepnięcia: Czas wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Czas wytwarzania trombiny będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 2
E. Parametry krzepnięcia: Czas wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Czas wytwarzania trombiny będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 3
E. Parametry krzepnięcia: Czas wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Czas wytwarzania trombiny będzie mierzony w sekundach
Miesiąc 4
E. Parametry krzepnięcia: Czas wytwarzania trombiny
Ramy czasowe: Przy dostawie
Czas wytwarzania trombiny będzie mierzony w sekundach
Przy dostawie
Pełna morfologia krwi: białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile
Ramy czasowe: Linia bazowa
Białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile będą mierzone w 10^9/L
Linia bazowa
Pełna morfologia krwi: białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile będą mierzone w 10^9/L
Miesiąc 1
Pełna morfologia krwi: białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile będą mierzone w 10^9/L
Miesiąc 2
Pełna morfologia krwi: białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile będą mierzone w 10^9/L
Miesiąc 3
Pełna morfologia krwi: białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile będą mierzone w 10^9/L
Miesiąc 4
Pełna morfologia krwi: białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile
Ramy czasowe: Przy dostawie
Białe krwinki, limfocyty, neutrofile, monocyty, eozynofile i bazofile będą mierzone w 10^9/L
Przy dostawie
Pełna morfologia krwi: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czerwone krwinki będą mierzone w 10^12/l
Linia bazowa
Pełna morfologia krwi: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Czerwone krwinki będą mierzone w 10^12/l
Miesiąc 1
Pełna morfologia krwi: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Czerwone krwinki będą mierzone w 10^12/l
Miesiąc 2
Pełna morfologia krwi: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Czerwone krwinki będą mierzone w 10^12/l
Miesiąc 3
Pełna morfologia krwi: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Czerwone krwinki będą mierzone w 10^12/l
Miesiąc 4
Pełna morfologia krwi: Czerwone krwinki
Ramy czasowe: Przy dostawie
Czerwone krwinki będą mierzone w 10^12/l
Przy dostawie
Pełna morfologia krwi: Hemoglobina
Ramy czasowe: Linia bazowa
Hemoglobina będzie mierzona w g/l
Linia bazowa
Pełna morfologia krwi: Hemoglobina
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Hemoglobina będzie mierzona w g/l
Miesiąc 1
Pełna morfologia krwi: Hemoglobina
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Hemoglobina będzie mierzona w g/l
Miesiąc 2
Pełna morfologia krwi: Hemoglobina
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Hemoglobina będzie mierzona w g/l
Miesiąc 3
Pełna morfologia krwi: Hemoglobina
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Hemoglobina będzie mierzona w g/l
Miesiąc 4
Pełna morfologia krwi: Hemoglobina
Ramy czasowe: Przy dostawie
Hemoglobina będzie mierzona w g/l
Przy dostawie
Pełna morfologia krwi: płytki krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Liczba płytek krwi będzie mierzona w%
Linia bazowa
Pełna morfologia krwi: płytki krwi
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Liczba płytek krwi będzie mierzona w%
Miesiąc 1
Pełna morfologia krwi: płytki krwi
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Liczba płytek krwi będzie mierzona w%
Miesiąc 2
Pełna morfologia krwi: płytki krwi
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Liczba płytek krwi będzie mierzona w%
Miesiąc 3
Pełna morfologia krwi: płytki krwi
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Liczba płytek krwi będzie mierzona w%
Miesiąc 4
Pełna morfologia krwi: płytki krwi
Ramy czasowe: Przy dostawie
Liczba płytek krwi będzie mierzona w%
Przy dostawie
Pełna morfologia krwi: Hematokryt
Ramy czasowe: Linia bazowa
Hematokryt będzie mierzony w%
Linia bazowa
Pełna morfologia krwi: Hematokryt
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Hematokryt będzie mierzony w%
Miesiąc 1
Pełna morfologia krwi: Hematokryt
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Hematokryt będzie mierzony w%
Miesiąc 2
Pełna morfologia krwi: Hematokryt
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Hematokryt będzie mierzony w%
Miesiąc 3
Pełna morfologia krwi: Hematokryt
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Hematokryt będzie mierzony w%
Miesiąc 4
Pełna morfologia krwi: Hematokryt
Ramy czasowe: Przy dostawie
Hematokryt będzie mierzony w%
Przy dostawie
Pełna morfologia krwi: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Linia bazowa
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w f/L
Linia bazowa
Pełna morfologia krwi: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w f/L
Miesiąc 1
Pełna morfologia krwi: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w f/L
Miesiąc 2
Pełna morfologia krwi: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w f/L
Miesiąc 3
Pełna morfologia krwi: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w f/L
Miesiąc 4
Pełna morfologia krwi: średnia objętość krwinki
Ramy czasowe: Przy dostawie
Średnia objętość krwinki będzie mierzona w f/L
Przy dostawie
Pełna morfologia krwi: średnia hemoglobina korpuskularna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Linia bazowa
Pełna morfologia krwi: średnia hemoglobina korpuskularna
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Miesiąc 1
Pełna morfologia krwi: średnia hemoglobina korpuskularna
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Miesiąc 2
Pełna morfologia krwi: średnia hemoglobina korpuskularna
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Miesiąc 3
Pełna morfologia krwi: średnia hemoglobina korpuskularna
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Średnia hemoglobina korpuskularna będzie mierzona w pg
Miesiąc 4
Pełna morfologia krwi: średnie stężenie hemoglobiny w korpusie
Ramy czasowe: Linia bazowa
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Linia bazowa
Pełna morfologia krwi: średnie stężenie hemoglobiny w korpusie
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Miesiąc 1
Pełna morfologia krwi: średnie stężenie hemoglobiny w korpusie
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Miesiąc 2
Pełna morfologia krwi: średnie stężenie hemoglobiny w korpusie
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Miesiąc 3
Pełna morfologia krwi: średnie stężenie hemoglobiny w korpusie
Ramy czasowe: Przy dostawie
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince będzie mierzone w g/l
Przy dostawie
Ferrytyna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ferrytyna będzie mierzona w ng/ml
Linia bazowa
Ferrytyna
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Ferrytyna będzie mierzona w ng/ml
Miesiąc 1
Ferrytyna
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Ferrytyna będzie mierzona w ng/ml
Miesiąc 2
Ferrytyna
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Ferrytyna będzie mierzona w ng/ml
Miesiąc 3
Ferrytyna
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Ferrytyna będzie mierzona w ng/ml
Miesiąc 4
Ferrytyna
Ramy czasowe: Przy dostawie
Ferrytyna będzie mierzona w ng/ml
Przy dostawie
F. Związek między równowagą autofagii/apoptozy a obecnością konstytutywnej trombofilii
Ramy czasowe: Linia bazowa
Trombofilia konstytutywna: obecność protrombiny lub mutacji genu czynnika V Leiden, białka S, C, niedobór antytrombiny będzie poszukiwane: TAK/NIE
Linia bazowa
F. Związek między równowagą autofagii/apoptozy a obecnością konstytutywnej trombofilii
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Trombofilia konstytutywna: obecność protrombiny lub mutacji genu czynnika V Leiden, białka S, C, niedobór antytrombiny będzie poszukiwane: TAK/NIE
Miesiąc 1
F. Związek między równowagą autofagii/apoptozy a obecnością konstytutywnej trombofilii
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Trombofilia konstytutywna: obecność protrombiny lub mutacji genu czynnika V Leiden, białka S, C, niedobór antytrombiny będzie poszukiwane: TAK/NIE
Miesiąc 2
F. Związek między równowagą autofagii/apoptozy a obecnością konstytutywnej trombofilii
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Trombofilia konstytutywna: obecność protrombiny lub mutacji genu czynnika V Leiden, białka S, C, niedobór antytrombiny będzie poszukiwane: TAK/NIE
Miesiąc 3
F. Związek między równowagą autofagii/apoptozy a obecnością konstytutywnej trombofilii
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Trombofilia konstytutywna: obecność protrombiny lub mutacji genu czynnika V Leiden, białka S, C, niedobór antytrombiny będzie poszukiwane: TAK/NIE
Miesiąc 4
F. Związek między równowagą autofagii/apoptozy a obecnością konstytutywnej trombofilii
Ramy czasowe: Przy dostawie
Trombofilia konstytutywna: obecność protrombiny lub mutacji genu czynnika V Leiden, białka S, C, niedobór antytrombiny będzie poszukiwane: TAK/NIE
Przy dostawie
F. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a obecnością nabytej trombofilii
Ramy czasowe: Linia bazowa
Trombofilia nabyta: zostanie potwierdzona obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (antykoagulant toczniowy i/lub anty-b2-glikoproteina 1 i/lub antykardiolipid): TAK/NIE
Linia bazowa
F. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a obecnością nabytej trombofilii
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Trombofilia nabyta: zostanie potwierdzona obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (antykoagulant toczniowy i/lub anty-b2-glikoproteina1 i/lub antykardiolipid): TAK/NIE
Miesiąc 1
F. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a obecnością nabytej trombofilii
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Trombofilia nabyta: zostanie potwierdzona obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (antykoagulant toczniowy i/lub anty-b2-glikoproteina1 i/lub antykardiolipid): TAK/NIE
Miesiąc 2
F. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a obecnością nabytej trombofilii
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Trombofilia nabyta: zostanie potwierdzona obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (antykoagulant toczniowy i/lub anty-b2-glikoproteina 1 i/lub antykardiolipid): TAK/NIE
Miesiąc 3
F. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a obecnością nabytej trombofilii
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Trombofilia nabyta: zostanie potwierdzona obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (antykoagulant toczniowy i/lub anty-b2-glikoproteina 1 i/lub antykardiolipid): TAK/NIE
Miesiąc 4
F. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a obecnością nabytej trombofilii
Ramy czasowe: Przy dostawie
Trombofilia nabyta: zostanie potwierdzona obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (antykoagulant toczniowy i/lub anty-b2-glikoproteina 1 i/lub antykardiolipid): TAK/NIE
Przy dostawie
Porównanie wyników dotyczących potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wyniki dotyczące potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy) zostaną porównane z danymi uzyskanymi z pierwszego badania GrossAuTop-1 (ciąża prawidłowa).
Linia bazowa
Porównanie wyników dotyczących potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Wyniki dotyczące potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy) zostaną porównane z danymi uzyskanymi z pierwszego badania GrossAuTop-1 (ciąża prawidłowa).
Miesiąc 1
Porównanie wyników dotyczących potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Wyniki dotyczące potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy) zostaną porównane z danymi uzyskanymi z pierwszego badania GrossAuTop-1 (ciąża prawidłowa).
Miesiąc 2
Porównanie wyników dotyczących potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Wyniki dotyczące potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy) zostaną porównane z danymi uzyskanymi z pierwszego badania GrossAuTop-1 (ciąża prawidłowa).
Miesiąc 3
Porównanie wyników dotyczących potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Wyniki dotyczące potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy) zostaną porównane z danymi uzyskanymi z pierwszego badania GrossAuTop-1 (ciąża prawidłowa).
Miesiąc 4
Porównanie wyników dotyczących potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy
Ramy czasowe: Przy dostawie
Wyniki dotyczące potencjału indukcji autofagii komórek trofoblastycznych, apoptozy i równowagi autofagii/apoptozy) zostaną porównane z danymi uzyskanymi z pierwszego badania GrossAuTop-1 (ciąża prawidłowa).
Przy dostawie
H. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a poziomem HbF we krwi matki podczas ciąży.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Oznaczanie hemoglobiny płodowej (HbF) we krwi matki, mierzone w %
Linia bazowa
H. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a poziomem HbF we krwi matki podczas ciąży.
Ramy czasowe: Miesiąc 1
Oznaczanie hemoglobiny płodowej (HbF) we krwi matki, mierzone w %
Miesiąc 1
H. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a poziomem HbF we krwi matki podczas ciąży.
Ramy czasowe: Miesiąc 2
Oznaczanie hemoglobiny płodowej (HbF) we krwi matki, mierzone w %
Miesiąc 2
H. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a poziomem HbF we krwi matki podczas ciąży.
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Oznaczanie hemoglobiny płodowej (HbF) we krwi matki, mierzone w %
Miesiąc 3
H. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a poziomem HbF we krwi matki podczas ciąży.
Ramy czasowe: Miesiąc 4
Oznaczanie hemoglobiny płodowej (HbF) we krwi matki, mierzone w %
Miesiąc 4
H. Związek pomiędzy równowagą autofagii/apoptozy a poziomem HbF we krwi matki podczas ciąży.
Ramy czasowe: Przy dostawie
Oznaczanie hemoglobiny płodowej (HbF) we krwi matki, mierzone w %
Przy dostawie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
I. Utworzenie Biobanku
Ramy czasowe: Linia bazowa
Utworzony zostanie biobank (bank osocza, bank surowicy, komórki jednojądrzaste) do badań pomocniczych innych markerów patologii naczyń łożyskowych i żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Śledczy

  • Główny śledczy: Marie PORTES, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Główny śledczy: Mathieu FORTIER, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Główny śledczy: Jean-Christophe GRIS, Pr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Główny śledczy: Eve MOUSTY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Główny śledczy: Vincent LETOUZEY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Główny śledczy: Stéphanie HUBERLANT, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Główny śledczy: Chloé BOURGUIGNON, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIMAO/2024-1/SB01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj