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Équilibre autophagie/apoptose dans les pathologies vasculaires placentaires (GROSSAUTOP-2)

30 avril 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Etude de l'équilibre autophagie/apoptose dans les pathologies vasculaires placentaires

La grossesse augmente le risque de thrombose. Les maladies à médiation placentaire sont un facteur de risque de pathologies cardiovasculaires et peuvent entraîner une morbidité et une mortalité materno-fœtales. Il est essentiel de comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires des dysfonctionnements à l'interface vasculo-placentaire pour pouvoir caractériser et, à terme, dépister le risque vasculaire systémique, sur la base de nouveaux marqueurs (prise en charge préventive ciblée).

Une autophagie dérégulée pourrait être le point de départ d’une mort cellulaire par apoptose ou nécrose entraînant des complications.

Les mécanismes physiopathologiques impliqués dans l'apoptose des trophoblastes ne sont pas complètement décrits. Ce projet fait suite à l'étude GrossAuTop-1, qui a étudié la variabilité intra- et inter-individuelle des activités d'autophagie et d'apoptose chez les femmes pendant la grossesse. Le but de ce projet est d'étudier les activités d'autophagie et d'apoptose spécifiquement chez les femmes développant une complication vasculaire placentaire pendant la grossesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La grossesse augmente le risque de thrombose. Les maladies médiées par le placenta sont un facteur de risque de pathologies cardiovasculaires. Ils sont responsables d’une morbidité et d’une mortalité materno-fœtales importantes. Comprendre et explorer les mécanismes cellulaires et moléculaires des dysfonctionnements de l'interface vasculaire-placentaire pourrait fournir des arguments pour comprendre le risque vasculaire systémique, le caractériser et à terme le dépister à l'aide de nouveaux marqueurs, ouvrant ainsi la voie à une prise en charge préventive ciblée, alimentant le principe général de la médecine de précision.

L'autophagie permet le développement, la différenciation et la survie des cellules, mais si elle est dérégulée, elle pourrait être le point de départ de la mort cellulaire par apoptose ou nécrose, et favoriser le développement de complications.

Les mécanismes physiopathologiques impliqués dans l'apoptose des trophoblastes ne sont pas complètement décrits. Une dérégulation du bilan prolifération trophoblastique/mort cellulaire pourrait être à l’origine de pathologies placentaires. La régulation de l'autophagie et les événements dépendant de l'autophagie pendant la grossesse n'ont pas été entièrement identifiés.

Nous émettons l’hypothèse qu’il existe un dialogue intratrophoblastique entre les mécanismes de l’autophagie et de l’apoptose, la promotion de l’un inhibant partiellement l’autre. L'augmentation de l'autophagie trophoblastique au cours de la grossesse pourrait ainsi constituer un phénomène de défense anti-apoptose, dont l'épuisement entraînerait l'apoptose cellulaire et des conséquences pathogènes lorsqu'il dévasterait le syncytiotrophoblaste.

Ce projet fait suite à l'étude GrossAuTop-1 qui a étudié la variabilité intra- et inter-individuelle des activités d'autophagie et d'apoptose chez les femmes pendant la grossesse : les inclusions correspondaient à des femmes toutes enceintes, dont la majorité a développé une grossesse normale. Le but de ce projet est d'étudier les activités d'autophagie et d'apoptose spécifiquement chez les femmes développant une complication vasculaire placentaire pendant la grossesse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Anissa MEGZARI
  • Numéro de téléphone: +334 66 68 42 36
  • E-mail: drc@chu-nimes.fr

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une première analyse des données permettra de décrire la population.

Les variables quantitatives seront exprimées sous forme de moyenne et d'écart type, ou de médiane et de quartiles. Les variables qualitatives seront exprimées en effectif et en pourcentage.

La description

Critères d'intégration :

  • Femmes enceintes développant une complication vasculaire placentaire (prééclampsie et/ou retard de croissance intra-utérin), hospitalisées et accouchant au CHU de Nîmes.
  • Femme enceinte avec consentement libre et éclairé.
  • Femme enceinte affiliée et/ou bénéficiant d'une assurance maladie.

Critères d'exclusion :

  • Grossesse multiple.
  • Présence d'hypertension et/ou de protéinurie avant la grossesse.
  • Participant à une étude interventionnelle sur les médicaments.
  • Personnes en période d’exclusion déterminée par une autre étude.
  • Personnes sous protection judiciaire, tutelle ou curatelle.
  • Personnes incapables de donner leur consentement.
  • Personnes pour lesquelles il est impossible de donner des informations éclairées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes enceintes développant des complications vasculaires placentaires
Femmes adultes enceintes développant des complications vasculaires placentaires telles que la prééclampsie et/ou le retard de croissance intra-utérin, hospitalisées et accouchant au CHU de Nîmes.
Test diagnostique: Analyse de sang

16 échantillons de sang (16 tubes soit 55,3 ml) seront prélevés à l'inclusion. Les femmes enceintes seront vues tous les mois dans le cadre de leur suivi de grossesse et des échantillons de sang (11 tubes soit 35,5 ml) et d'urine seront prélevés à chaque visite de suivi.

A l'accouchement, un prélèvement sanguin systématique sera effectué dans le cadre des soins habituels, et 11 tubes de sang supplémentaires (35,5 ml) seront prélevés.

Test diagnostique: Test d'urine
Des échantillons d'urine seront prélevés lors de la visite d'inclusion et à chaque visite de suivi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 associée aux microtubules)
Délai: Référence
Niveau d'autophagie dans les cellules de test trophoblastiques quantifié par le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 de la protéine associée aux microtubules)
Référence
Pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 associée aux microtubules)
Délai: Mois 1
Niveau d'autophagie dans les cellules de test trophoblastiques quantifié par le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 de la protéine associée aux microtubules)
Mois 1
Pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 associée aux microtubules)
Délai: Mois 2
Niveau d'autophagie dans les cellules de test trophoblastiques quantifié par le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 de la protéine associée aux microtubules)
Mois 2
Pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 associée aux microtubules)
Délai: Mois 3
Niveau d'autophagie dans les cellules de test trophoblastiques quantifié par le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 de la protéine associée aux microtubules)
Mois 3
Pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 associée aux microtubules)
Délai: Mois 4
Niveau d'autophagie dans les cellules de test trophoblastiques quantifié par le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 de la protéine associée aux microtubules)
Mois 4
Pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 associée aux microtubules)
Délai: A la livraison
Niveau d'autophagie dans les cellules de test trophoblastiques quantifié par le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 (chaîne légère 3 de la protéine associée aux microtubules)
A la livraison

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité d'apoptose
Délai: Référence
Pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V chez les femmes enceintes développant une pathologie vasculaire placentaire
Référence
A. Activité d'apoptose
Délai: Mois 1
Pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V chez les femmes enceintes développant une pathologie vasculaire placentaire
Mois 1
A. Activité d'apoptose
Délai: Mois 2
Pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V chez les femmes enceintes développant une pathologie vasculaire placentaire
Mois 2
A. Activité d'apoptose
Délai: Mois 3
Pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V chez les femmes enceintes développant une pathologie vasculaire placentaire
Mois 3
A. Activité d'apoptose
Délai: Mois 4
Pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V chez les femmes enceintes développant une pathologie vasculaire placentaire
Mois 4
A. Activité d'apoptose
Délai: A la livraison
Pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V chez les femmes enceintes développant une pathologie vasculaire placentaire
A la livraison
B. Équilibre autophagie/apoptose
Délai: Référence
Rapport entre le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 et le pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V
Référence
B. Équilibre autophagie/apoptose
Délai: Mois 1
Rapport entre le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 et le pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V
Mois 1
B. Équilibre autophagie/apoptose
Délai: Mois 2
Rapport entre le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 et le pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V
Mois 2
B. Équilibre autophagie/apoptose
Délai: Mois 3
Rapport entre le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 et le pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V
Mois 3
B. Équilibre autophagie/apoptose
Délai: Mois 4
Rapport entre le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 et le pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V
Mois 4
B. Équilibre autophagie/apoptose
Délai: A la livraison
Rapport entre le pourcentage de cellules exprimant la protéine LC3 et le pourcentage de cellules exprimant l'annexine-V
A la livraison
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : protéine LC3
Délai: Référence
La protéine LC3 sera mesurée en %
Référence
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : protéine LC3
Délai: Mois 1
La protéine LC3 sera mesurée en %
Mois 1
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : protéine LC3
Délai: Mois 2
La protéine LC3 sera mesurée en %
Mois 2
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : protéine LC3
Délai: Mois 3
La protéine LC3 sera mesurée en %
Mois 3
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : protéine LC3
Délai: Mois 4
La protéine LC3 sera mesurée en %
Mois 4
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : protéine LC3
Délai: A la livraison
La protéine LC3 sera mesurée en %
A la livraison
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : cellules exprimant l'annexine-V
Délai: Référence
Les cellules exprimant l'annexine-V seront mesurées en %
Référence
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : cellules exprimant l'annexine-V
Délai: Mois 1
Les cellules exprimant l'annexine-V seront mesurées en %
Mois 1
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : cellules exprimant l'annexine-V
Délai: Mois 2
Les cellules exprimant l'annexine-V seront mesurées en %
Mois 2
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : cellules exprimant l'annexine-V
Délai: Mois 3
Les cellules exprimant l'annexine-V seront mesurées en %
Mois 3
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : cellules exprimant l'annexine-V
Délai: Mois 4
Les cellules exprimant l'annexine-V seront mesurées en %
Mois 4
C.Cinétique des différentes activités biologiques (autophagie, apoptose, équilibre autophagie/apoptose) lors du suivi de grossesse : cellules exprimant l'annexine-V
Délai: A la livraison
Les cellules exprimant l'annexine-V seront mesurées en %
A la livraison
D. Concentration du facteur de croissance placentaire circulant
Délai: Référence
Facteur de croissance placentaire circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Référence
D. Concentration du facteur de croissance placentaire circulant
Délai: Mois 1
Facteur de croissance placentaire circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Mois 1
D. Concentration du facteur de croissance placentaire circulant
Délai: Mois 2
Facteur de croissance placentaire circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Mois 2
D. Concentration du facteur de croissance placentaire circulant
Délai: Mois 3
Facteur de croissance placentaire circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Mois 3
D. Concentration du facteur de croissance placentaire circulant
Délai: Mois 4
Facteur de croissance placentaire circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Mois 4
D. Concentration du facteur de croissance placentaire circulant
Délai: A la livraison
Facteur de croissance placentaire circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
A la livraison
D. Concentration du récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble en circulation
Délai: Référence
Récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Référence
D. Concentration du récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble en circulation
Délai: Mois 1
Récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Mois 1
D. Concentration du récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble en circulation
Délai: Mois 2
Récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Mois 2
D. Concentration du récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble en circulation
Délai: Mois 3
Récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Mois 3
D. Concentration du récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble en circulation
Délai: Mois 4
Récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
Mois 4
D. Concentration du récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble en circulation
Délai: A la livraison
Récepteur 1 de la tyrosine kinase de type fms soluble circulant mesuré sur des échantillons de sang en pg/mL
A la livraison
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéinurie
Délai: Référence
La protéinurie sera mesurée en mg/L
Référence
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéinurie
Délai: Mois 1
La protéinurie sera mesurée en mg/L
Mois 1
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéinurie
Délai: Mois 2
La protéinurie sera mesurée en mg/L
Mois 2
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéinurie
Délai: Mois 3
La protéinurie sera mesurée en mg/L
Mois 3
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéinurie
Délai: Mois 4
La protéinurie sera mesurée en mg/L
Mois 4
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéinurie
Délai: A la livraison
La protéinurie sera mesurée en mg/L
A la livraison
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : créatinurie
Délai: Référence
La créatinurie sera mesurée en mmol/L
Référence
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : créatinurie
Délai: Mois 1
La créatinurie sera mesurée en mmol/L
Mois 1
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : créatinurie
Délai: Mois 2
La créatinurie sera mesurée en mmol/L
Mois 2
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : créatinurie
Délai: Mois 3
La créatinurie sera mesurée en mmol/L
Mois 3
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : créatinurie
Délai: Mois 4
La créatinurie sera mesurée en mmol/L
Mois 4
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : créatinurie
Délai: A la livraison
La créatinurie sera mesurée en mmol/L
A la livraison
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéine C-réactive
Délai: Référence
La protéine C-réactive sera mesurée en mg/L
Référence
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéine C-réactive
Délai: Mois 1
La protéine C-réactive sera mesurée en mg/L
Mois 1
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéine C-réactive
Délai: Mois 2
La protéine C-réactive sera mesurée en mg/L
Mois 2
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéine C-réactive
Délai: Mois 3
La protéine C-réactive sera mesurée en mg/L
Mois 3
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéine C-réactive
Délai: Mois 4
La protéine C-réactive sera mesurée en mg/L
Mois 4
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : protéine C-réactive
Délai: A la livraison
La protéine C-réactive sera mesurée en mg/L
A la livraison
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : Fibrinogène
Délai: Référence
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Référence
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : Fibrinogène
Délai: Mois 1
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Mois 1
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : Fibrinogène
Délai: Mois 2
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Mois 2
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : Fibrinogène
Délai: Mois 3
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Mois 3
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : Fibrinogène
Délai: Mois 4
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Mois 4
E. Corrélation entre équilibre autophagie/apoptose et marqueurs de la fonction rénale : Fibrinogène
Délai: A la livraison
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
A la livraison
E. Paramètres de coagulation : temps de céphaline activée
Délai: Référence
Le temps de céphaline activée sera mesuré en secondes
Référence
E. Paramètres de coagulation : temps de céphaline activée
Délai: Mois 1
Le temps de céphaline activée sera mesuré en secondes
Mois 1
E. Paramètres de coagulation : temps de céphaline activée
Délai: Mois 2
Le temps de céphaline activée sera mesuré en secondes
Mois 2
E. Paramètres de coagulation : temps de céphaline activée
Délai: Mois 3
Le temps de céphaline activée sera mesuré en secondes
Mois 3
E. Paramètres de coagulation : temps de céphaline activée
Délai: Mois 4
Le temps de céphaline activée sera mesuré en secondes
Mois 4
E. Paramètres de coagulation : temps de céphaline activée
Délai: A la livraison
Le temps de céphaline activée sera mesuré en secondes
A la livraison
E. Paramètres de coagulation : Temps de Quick
Délai: Référence
Le temps de prothrombine sera mesuré en secondes
Référence
E. Paramètres de coagulation : Temps de Quick
Délai: Mois 1
Le temps de prothrombine sera mesuré en secondes
Mois 1
E. Paramètres de coagulation : Temps de Quick
Délai: Mois 2
Le temps de prothrombine sera mesuré en secondes
Mois 2
E. Paramètres de coagulation : Temps de Quick
Délai: Mois 3
Le temps de prothrombine sera mesuré en secondes
Mois 3
E. Paramètres de coagulation : Temps de Quick
Délai: Mois 4
Le temps de prothrombine sera mesuré en secondes
Mois 4
E. Paramètres de coagulation : Temps de Quick
Délai: A la livraison
Le temps de prothrombine sera mesuré en secondes
A la livraison
E. Paramètres de coagulation : Fibrinogène
Délai: Référence
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Référence
E. Paramètres de coagulation : Fibrinogène
Délai: Mois 1
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Mois 1
E. Paramètres de coagulation : Fibrinogène
Délai: Mois 2
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Mois 2
E. Paramètres de coagulation : Fibrinogène
Délai: Mois 3
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Mois 3
E. Paramètres de coagulation : Fibrinogène
Délai: Mois 4
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
Mois 4
E. Paramètres de coagulation : Fibrinogène
Délai: A la livraison
Le fibrinogène sera mesuré en g/L
A la livraison
E. Paramètres de coagulation : D-dimères
Délai: Référence
Les D-dimères seront mesurés en ng/mL
Référence
E. Paramètres de coagulation : D-dimères
Délai: Mois 1
Les D-dimères seront mesurés en ng/mL
Mois 1
E. Paramètres de coagulation : D-dimères
Délai: Mois 2
Les D-dimères seront mesurés en ng/mL
Mois 2
E. Paramètres de coagulation : D-dimères
Délai: Mois 3
Les D-dimères seront mesurés en ng/mL
Mois 3
E. Paramètres de coagulation : D-dimères
Délai: Mois 4
Les D-dimères seront mesurés en ng/mL
Mois 4
E. Paramètres de coagulation : D-dimères
Délai: A la livraison
Les D-dimères seront mesurés en ng/mL
A la livraison
E. Paramètres de coagulation : Monomères de fibrine
Délai: Référence
Les monomères de fibrine seront mesurés en mg/mL
Référence
E. Paramètres de coagulation : Monomères de fibrine
Délai: Mois 1
Les monomères de fibrine seront mesurés en mg/mL
Mois 1
E. Paramètres de coagulation : Monomères de fibrine
Délai: Mois 2
Les monomères de fibrine seront mesurés en mg/mL
Mois 2
E. Paramètres de coagulation : Monomères de fibrine
Délai: Mois 3
Les monomères de fibrine seront mesurés en mg/mL
Mois 3
E. Paramètres de coagulation : Monomères de fibrine
Délai: Mois 4
Les monomères de fibrine seront mesurés en mg/mL
Mois 4
E. Paramètres de coagulation : Monomères de fibrine
Délai: A la livraison
Les monomères de fibrine seront mesurés en mg/mL
A la livraison
E. Paramètres de coagulation : Temps de génération de thrombine
Délai: Référence
Le temps de génération de thrombine sera mesuré en secondes
Référence
E. Paramètres de coagulation : Temps de génération de thrombine
Délai: Mois 1
Le temps de génération de thrombine sera mesuré en secondes
Mois 1
E. Paramètres de coagulation : Temps de génération de thrombine
Délai: Mois 2
Le temps de génération de thrombine sera mesuré en secondes
Mois 2
E. Paramètres de coagulation : Temps de génération de thrombine
Délai: Mois 3
Le temps de génération de thrombine sera mesuré en secondes
Mois 3
E. Paramètres de coagulation : Temps de génération de thrombine
Délai: Mois 4
Le temps de génération de thrombine sera mesuré en secondes
Mois 4
E. Paramètres de coagulation : Temps de génération de thrombine
Délai: A la livraison
Le temps de génération de thrombine sera mesuré en secondes
A la livraison
Formule sanguine complète : Globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles
Délai: Référence
Les globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles seront mesurés en 10^9/L
Référence
Formule sanguine complète : Globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles
Délai: Mois 1
Les globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles seront mesurés en 10^9/L
Mois 1
Formule sanguine complète : Globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles
Délai: Mois 2
Les globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles seront mesurés en 10^9/L
Mois 2
Formule sanguine complète : Globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles
Délai: Mois 3
Les globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles seront mesurés en 10^9/L
Mois 3
Formule sanguine complète : Globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles
Délai: Mois 4
Les globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles seront mesurés en 10^9/L
Mois 4
Formule sanguine complète : Globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles
Délai: A la livraison
Les globules blancs, lymphocytes, neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles seront mesurés en 10^9/L
A la livraison
Formule sanguine complète : Globules rouges
Délai: Référence
Les globules rouges seront mesurés en 10^12/L
Référence
Formule sanguine complète : Globules rouges
Délai: Mois 1
Les globules rouges seront mesurés en 10^12/L
Mois 1
Formule sanguine complète : Globules rouges
Délai: Mois 2
Les globules rouges seront mesurés en 10^12/L
Mois 2
Formule sanguine complète : Globules rouges
Délai: Mois 3
Les globules rouges seront mesurés en 10^12/L
Mois 3
Formule sanguine complète : Globules rouges
Délai: Mois 4
Les globules rouges seront mesurés en 10^12/L
Mois 4
Formule sanguine complète : Globules rouges
Délai: A la livraison
Les globules rouges seront mesurés en 10^12/L
A la livraison
Formule sanguine complète : Hémoglobine
Délai: Référence
L'hémoglobine sera mesurée en g/L
Référence
Formule sanguine complète : Hémoglobine
Délai: Mois 1
L'hémoglobine sera mesurée en g/L
Mois 1
Formule sanguine complète : Hémoglobine
Délai: Mois 2
L'hémoglobine sera mesurée en g/L
Mois 2
Formule sanguine complète : Hémoglobine
Délai: Mois 3
L'hémoglobine sera mesurée en g/L
Mois 3
Formule sanguine complète : Hémoglobine
Délai: Mois 4
L'hémoglobine sera mesurée en g/L
Mois 4
Formule sanguine complète : Hémoglobine
Délai: A la livraison
L'hémoglobine sera mesurée en g/L
A la livraison
Formule sanguine complète : Plaquettes
Délai: Référence
Les plaquettes seront mesurées en %
Référence
Formule sanguine complète : Plaquettes
Délai: Mois 1
Les plaquettes seront mesurées en %
Mois 1
Formule sanguine complète : Plaquettes
Délai: Mois 2
Les plaquettes seront mesurées en %
Mois 2
Formule sanguine complète : Plaquettes
Délai: Mois 3
Les plaquettes seront mesurées en %
Mois 3
Formule sanguine complète : Plaquettes
Délai: Mois 4
Les plaquettes seront mesurées en %
Mois 4
Formule sanguine complète : Plaquettes
Délai: A la livraison
Les plaquettes seront mesurées en %
A la livraison
Formule sanguine complète : Hématocrite
Délai: Référence
L'hématocrite sera mesuré en %
Référence
Formule sanguine complète : Hématocrite
Délai: Mois 1
L'hématocrite sera mesuré en %
Mois 1
Formule sanguine complète : Hématocrite
Délai: Mois 2
L'hématocrite sera mesuré en %
Mois 2
Formule sanguine complète : Hématocrite
Délai: Mois 3
L'hématocrite sera mesuré en %
Mois 3
Formule sanguine complète : Hématocrite
Délai: Mois 4
L'hématocrite sera mesuré en %
Mois 4
Formule sanguine complète : Hématocrite
Délai: A la livraison
L'hématocrite sera mesuré en %
A la livraison
Formule sanguine complète : Volume corpusculaire moyen
Délai: Référence
Le volume corpusculaire moyen sera mesuré en f/L
Référence
Formule sanguine complète : Volume corpusculaire moyen
Délai: Mois 1
Le volume corpusculaire moyen sera mesuré en f/L
Mois 1
Formule sanguine complète : Volume corpusculaire moyen
Délai: Mois 2
Le volume corpusculaire moyen sera mesuré en f/L
Mois 2
Formule sanguine complète : Volume corpusculaire moyen
Délai: Mois 3
Le volume corpusculaire moyen sera mesuré en f/L
Mois 3
Formule sanguine complète : Volume corpusculaire moyen
Délai: Mois 4
Le volume corpusculaire moyen sera mesuré en f/L
Mois 4
Formule sanguine complète : Volume corpusculaire moyen
Délai: A la livraison
Le volume corpusculaire moyen sera mesuré en f/L
A la livraison
Formule sanguine complète : Hémoglobine corpusculaire moyenne
Délai: Référence
L'hémoglobine corpusculaire moyenne sera mesurée en pg
Référence
Formule sanguine complète : Hémoglobine corpusculaire moyenne
Délai: Mois 1
L'hémoglobine corpusculaire moyenne sera mesurée en pg
Mois 1
Formule sanguine complète : Hémoglobine corpusculaire moyenne
Délai: Mois 2
L'hémoglobine corpusculaire moyenne sera mesurée en pg
Mois 2
Formule sanguine complète : Hémoglobine corpusculaire moyenne
Délai: Mois 3
L'hémoglobine corpusculaire moyenne sera mesurée en pg
Mois 3
Formule sanguine complète : Hémoglobine corpusculaire moyenne
Délai: Mois 4
L'hémoglobine corpusculaire moyenne sera mesurée en pg
Mois 4
Formule sanguine complète : Concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire
Délai: Référence
La concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire sera mesurée en g/L
Référence
Formule sanguine complète : Concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire
Délai: Mois 1
La concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire sera mesurée en g/L
Mois 1
Formule sanguine complète : Concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire
Délai: Mois 2
La concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire sera mesurée en g/L
Mois 2
Formule sanguine complète : Concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire
Délai: Mois 3
La concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire sera mesurée en g/L
Mois 3
Formule sanguine complète : Concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire
Délai: A la livraison
La concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire sera mesurée en g/L
A la livraison
Ferritine
Délai: Référence
La ferritine sera mesurée en ng/mL
Référence
Ferritine
Délai: Mois 1
La ferritine sera mesurée en ng/mL
Mois 1
Ferritine
Délai: Mois 2
La ferritine sera mesurée en ng/mL
Mois 2
Ferritine
Délai: Mois 3
La ferritine sera mesurée en ng/mL
Mois 3
Ferritine
Délai: Mois 4
La ferritine sera mesurée en ng/mL
Mois 4
Ferritine
Délai: A la livraison
La ferritine sera mesurée en ng/mL
A la livraison
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie constitutive
Délai: Référence
Thrombophile constitutive : présence de prothrombine ou mutation du gène facteur V Leiden, protéine S, C, déficit en antithrombine sera recherché : OUI/NON
Référence
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie constitutive
Délai: Mois 1
Thrombophile constitutive : présence de prothrombine ou mutation du gène facteur V Leiden, protéine S, C, déficit en antithrombine sera recherché : OUI/NON
Mois 1
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie constitutive
Délai: Mois 2
Thrombophile constitutive : présence de prothrombine ou mutation du gène facteur V Leiden, protéine S, C, déficit en antithrombine sera recherché : OUI/NON
Mois 2
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie constitutive
Délai: Mois 3
Thrombophile constitutive : présence de prothrombine ou mutation du gène facteur V Leiden, protéine S, C, déficit en antithrombine sera recherché : OUI/NON
Mois 3
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie constitutive
Délai: Mois 4
Thrombophile constitutive : présence de prothrombine ou mutation du gène facteur V Leiden, protéine S, C, déficit en antithrombine sera recherché : OUI/NON
Mois 4
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie constitutive
Délai: A la livraison
Thrombophile constitutive : présence de prothrombine ou mutation du gène facteur V Leiden, protéine S, C, déficit en antithrombine sera recherché : OUI/NON
A la livraison
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie acquise
Délai: Référence
Thrombophilie acquise : la présence d'anticorps anti-phospholipides (anticoagulant lupique et/ou anti-b2-glycoprotéine 1 et/ou anti-cardiolipide) sera recherchée : OUI/NON
Référence
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie acquise
Délai: Mois 1
Thrombophilie acquise : la présence d'anticorps anti-phospholipides (anticoagulant lupique et/ou anti-b2-glycoprotéine1 et/ou anti-cardiolipide) sera recherchée : OUI/NON
Mois 1
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie acquise
Délai: Mois 2
Thrombophilie acquise : la présence d'anticorps anti-phospholipides (anticoagulant lupique et/ou anti-b2-glycoprotéine1 et/ou anti-cardiolipide) sera recherchée : OUI/NON
Mois 2
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie acquise
Délai: Mois 3
Thrombophilie acquise : la présence d'anticorps anti-phospholipides (anticoagulant lupique et/ou anti-b2-glycoprotéine 1 et/ou anti-cardiolipide) sera recherchée : OUI/NON
Mois 3
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie acquise
Délai: Mois 4
Thrombophilie acquise : la présence d'anticorps anti-phospholipides (anticoagulant lupique et/ou anti-b2-glycoprotéine 1 et/ou anti-cardiolipide) sera recherchée : OUI/NON
Mois 4
F. Association entre équilibre autophagie/apoptose et présence de thrombophilie acquise
Délai: A la livraison
Thrombophilie acquise : la présence d'anticorps anti-phospholipides (anticoagulant lupique et/ou anti-b2-glycoprotéine 1 et/ou anti-cardiolipide) sera recherchée : OUI/NON
A la livraison
Comparaison des résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose
Délai: Référence
Les résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose) seront comparés aux données obtenues de la première étude GrossAuTop-1 (grossesse normale).
Référence
Comparaison des résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose
Délai: Mois 1
Les résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose) seront comparés aux données obtenues de la première étude GrossAuTop-1 (grossesse normale).
Mois 1
Comparaison des résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose
Délai: Mois 2
Les résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose) seront comparés aux données obtenues de la première étude GrossAuTop-1 (grossesse normale).
Mois 2
Comparaison des résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose
Délai: Mois 3
Les résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose) seront comparés aux données obtenues de la première étude GrossAuTop-1 (grossesse normale).
Mois 3
Comparaison des résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose
Délai: Mois 4
Les résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose) seront comparés aux données obtenues de la première étude GrossAuTop-1 (grossesse normale).
Mois 4
Comparaison des résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose
Délai: A la livraison
Les résultats sur le potentiel d'induction de l'autophagie des cellules trophoblastiques, l'apoptose et l'équilibre autophagie/apoptose) seront comparés aux données obtenues de la première étude GrossAuTop-1 (grossesse normale).
A la livraison
H.Association entre l'équilibre autophagie/apoptose et les taux d'HbF dans le sang maternel pendant la grossesse.
Délai: Référence
Détermination de l'hémoglobine fœtale (HbF) dans le sang maternel, mesurée en %
Référence
H.Association entre l'équilibre autophagie/apoptose et les taux d'HbF dans le sang maternel pendant la grossesse.
Délai: Mois 1
Détermination de l'hémoglobine fœtale (HbF) dans le sang maternel, mesurée en %
Mois 1
H.Association entre l'équilibre autophagie/apoptose et les taux d'HbF dans le sang maternel pendant la grossesse.
Délai: Mois 2
Détermination de l'hémoglobine fœtale (HbF) dans le sang maternel, mesurée en %
Mois 2
H.Association entre l'équilibre autophagie/apoptose et les taux d'HbF dans le sang maternel pendant la grossesse.
Délai: Mois 3
Détermination de l'hémoglobine fœtale (HbF) dans le sang maternel, mesurée en %
Mois 3
H.Association entre l'équilibre autophagie/apoptose et les taux d'HbF dans le sang maternel pendant la grossesse.
Délai: Mois 4
Détermination de l'hémoglobine fœtale (HbF) dans le sang maternel, mesurée en %
Mois 4
H.Association entre l'équilibre autophagie/apoptose et les taux d'HbF dans le sang maternel pendant la grossesse.
Délai: A la livraison
Détermination de l'hémoglobine fœtale (HbF) dans le sang maternel, mesurée en %
A la livraison

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
I. Constitution d'une Biobanque
Délai: Référence
Une biobanque (plasmabanque, banque de sérum, cellules mononucléées) sera créée pour des études annexes sur d'autres marqueurs des pathologies vasculaires placentaires et des maladies thromboemboliques veineuses.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie PORTES, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Chercheur principal: Mathieu FORTIER, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Chercheur principal: Jean-Christophe GRIS, Pr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Chercheur principal: Eve MOUSTY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Chercheur principal: Vincent LETOUZEY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Chercheur principal: Stéphanie HUBERLANT, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
  • Chercheur principal: Chloé BOURGUIGNON, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2025

Première publication (Réel)

17 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIMAO/2024-1/SB01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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