Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht bei plazentaren Gefäßpathologien (GROSSAUTOP-2)
30. April 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Untersuchung des Autophagie/Apoptose-Gleichgewichts bei plazentaren Gefäßpathologien
Eine Schwangerschaft erhöht das Thromboserisiko. Plazentavermittelte Erkrankungen stellen einen Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen dar und können zu mütterlich-fetaler Morbidität und Mortalität führen. Es ist wichtig, die zellulären und molekularen Mechanismen von Funktionsstörungen an der Schnittstelle zwischen Gefäß und Plazenta zu verstehen, um das systemische Gefäßrisiko zu charakterisieren und schließlich anhand neuer Marker zu erkennen (gezieltes präventives Management).
Eine deregulierte Autophagie könnte der Ausgangspunkt für den Zelltod durch Apoptose oder Nekrose sein, der zu Komplikationen führt.
Die pathophysiologischen Mechanismen der Trophoblasten-Apoptose sind unvollständig beschrieben. Dieses Projekt knüpft an die GrossAuTop-1-Studie an, die die intra- und interindividuelle Variabilität der Autophagie- und Apoptoseaktivitäten bei Frauen während der Schwangerschaft untersuchte. Das Ziel dieses Projekts besteht darin, Autophagie- und Apoptoseaktivitäten speziell bei Frauen zu untersuchen, bei denen während der Schwangerschaft eine Plazenta-Gefäßkomplikation auftritt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine Schwangerschaft erhöht das Thromboserisiko. Durch die Plazenta vermittelte Erkrankungen sind ein Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Sie sind für eine erhebliche mütterlich-fetale Morbidität und Mortalität verantwortlich. Das Verständnis und die Erforschung der zellulären und molekularen Mechanismen von Funktionsstörungen an der Schnittstelle zwischen Gefäß und Plazenta könnten Argumente liefern, um das systemische Gefäßrisiko zu verstehen, es zu charakterisieren und schließlich anhand neuer Marker darauf zu untersuchen und so den Weg für ein gezieltes präventives Management zu ebnen das allgemeine Prinzip der Präzisionsmedizin.
Autophagie ermöglicht die Entwicklung, Differenzierung und das Überleben von Zellen, aber wenn sie dereguliert wird, könnte sie der Ausgangspunkt für den Zelltod durch Apoptose oder Nekrose sein und die Entwicklung von Komplikationen fördern.
Die pathophysiologischen Mechanismen der Trophoblasten-Apoptose sind unvollständig beschrieben. Eine Deregulierung des Gleichgewichts zwischen Trophoblastenproliferation und Zelltod könnte die Ursache für Plazentapathologien sein. Die Regulation von Autophagie und autophagieabhängigen Ereignissen während der Schwangerschaft ist nicht vollständig geklärt.
Wir nehmen an, dass es einen intratrophoblastischen Dialog zwischen Autophagie- und Apoptosemechanismen gibt, wobei die Förderung des einen den anderen teilweise hemmt. Die Zunahme der trophoblastischen Autophagie während der Schwangerschaft könnte daher ein Anti-Apoptose-Abwehrphänomen darstellen, dessen Erschöpfung zu zellulärer Apoptose und pathogenen Folgen führen würde, wenn es den Synzytiotrophoblasten zerstört.
Dieses Projekt knüpft an die GrossAuTop-1-Studie an, die die intra- und interindividuelle Variabilität der Autophagie- und Apoptoseaktivitäten bei Frauen während der Schwangerschaft untersuchte: Die Einschlüsse entsprachen vollständig schwangeren Frauen, von denen die meisten eine normale Schwangerschaft entwickelten. Das Ziel dieses Projekts besteht darin, Autophagie- und Apoptoseaktivitäten speziell bei Frauen zu untersuchen, bei denen während der Schwangerschaft eine Plazenta-Gefäßkomplikation auftritt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Anissa MEGZARI
- Telefonnummer: +334 66 68 42 36
- E-Mail: drc@chu-nimes.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sylvie BOUVIER, Dr.
- Telefonnummer: +334.66.68.32.11
- E-Mail: sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
Studienorte
-
-
-
Nîmes, Frankreich
- Rekrutierung
- Nîmes University Hospital
-
Kontakt:
- sylvie bouvier
- Telefonnummer: 0466686868
- E-Mail: sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eine erste Analyse der Daten ermöglicht eine Beschreibung der Population.
Quantitative Variablen werden als Mittelwert und Standardabweichung oder als Median und Quartile ausgedrückt. Qualitative Variablen werden in Mitarbeiterzahl und Prozentsatz ausgedrückt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frauen, die eine Plazenta-Gefäßkomplikation entwickeln (Präeklampsie und/oder intrauterine Wachstumsverzögerung), werden im Universitätsklinikum Nîmes stationär aufgenommen und entbinden.
- Schwangere Frau mit freier und informierter Einwilligung.
- Schwangere Frau, die einer Krankenversicherung angeschlossen ist und/oder von ihr profitiert.
Ausschlusskriterien:
- Mehrlingsschwangerschaft.
- Vorliegen von Bluthochdruck und/oder Proteinurie vor der Schwangerschaft.
- Teilnehmer einer interventionellen Arzneimittelstudie.
- Personen in einem durch eine andere Studie ermittelten Ausschlusszeitraum.
- Personen unter gerichtlichem Schutz, Vormundschaft oder Pflegschaft.
- Personen, die keine Einwilligung erteilen können.
- Personen, für die eine fundierte Auskunftserteilung nicht möglich ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schwangere Frauen, die plazentare Gefäßkomplikationen entwickeln
Schwangere erwachsene Frauen, die plazentare Gefäßkomplikationen wie Präeklampsie und/oder intrauterine Wachstumsverzögerung entwickeln, im Universitätskrankenhaus Nimes hospitalisiert sind und dort entbinden.
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Bei der Aufnahme werden 16 Blutproben (16 Röhrchen, d. h. 55,3 ml) entnommen. Schwangere Frauen werden jeden Monat im Rahmen ihrer Schwangerschaftsnachsorge untersucht und bei jedem Nachuntersuchungsbesuch werden Blut- (11 Röhrchen, d. h. 35,5 ml) und Urinproben entnommen. Bei der Entbindung wird im Rahmen der üblichen Pflege eine systematische Blutprobe entnommen und es werden zusätzlich 11 Röhrchen Blut (35,5 ml) entnommen.
Beim Aufnahmebesuch und bei jedem Nachuntersuchungsbesuch werden Urinproben entnommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Microtubule-associated Protein Light Chain 3) exprimieren
Zeitfenster: Grundlinie
|
Grad der Autophagie in trophoblastischen Testzellen, quantifiziert durch den Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Mikrotubuli-assoziiertes Protein der leichten Kette 3) exprimieren
|
Grundlinie
|
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Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Microtubule-associated Protein Light Chain 3) exprimieren
Zeitfenster: Monat 1
|
Grad der Autophagie in trophoblastischen Testzellen, quantifiziert durch den Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Mikrotubuli-assoziiertes Protein der leichten Kette 3) exprimieren
|
Monat 1
|
|
Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Microtubule-associated Protein Light Chain 3) exprimieren
Zeitfenster: Monat 2
|
Grad der Autophagie in trophoblastischen Testzellen, quantifiziert durch den Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Mikrotubuli-assoziiertes Protein der leichten Kette 3) exprimieren
|
Monat 2
|
|
Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Microtubule-associated Protein Light Chain 3) exprimieren
Zeitfenster: Monat 3
|
Grad der Autophagie in trophoblastischen Testzellen, quantifiziert durch den Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Mikrotubuli-assoziiertes Protein der leichten Kette 3) exprimieren
|
Monat 3
|
|
Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Microtubule-associated Protein Light Chain 3) exprimieren
Zeitfenster: Monat 4
|
Grad der Autophagie in trophoblastischen Testzellen, quantifiziert durch den Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Mikrotubuli-assoziiertes Protein der leichten Kette 3) exprimieren
|
Monat 4
|
|
Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Microtubule-associated Protein Light Chain 3) exprimieren
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Grad der Autophagie in trophoblastischen Testzellen, quantifiziert durch den Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein (Mikrotubuli-assoziiertes Protein der leichten Kette 3) exprimieren
|
Bei Lieferung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Apoptoseaktivität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V bei schwangeren Frauen exprimieren, die eine Plazenta-Gefäßpathologie entwickeln
|
Grundlinie
|
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A. Apoptoseaktivität
Zeitfenster: Monat 1
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Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V bei schwangeren Frauen exprimieren, die eine Plazenta-Gefäßpathologie entwickeln
|
Monat 1
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|
A. Apoptoseaktivität
Zeitfenster: Monat 2
|
Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V bei schwangeren Frauen exprimieren, die eine Plazenta-Gefäßpathologie entwickeln
|
Monat 2
|
|
A. Apoptoseaktivität
Zeitfenster: Monat 3
|
Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V bei schwangeren Frauen exprimieren, die eine Plazenta-Gefäßpathologie entwickeln
|
Monat 3
|
|
A. Apoptoseaktivität
Zeitfenster: Monat 4
|
Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V bei schwangeren Frauen exprimieren, die eine Plazenta-Gefäßpathologie entwickeln
|
Monat 4
|
|
A. Apoptoseaktivität
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V bei schwangeren Frauen exprimieren, die eine Plazenta-Gefäßpathologie entwickeln
|
Bei Lieferung
|
|
B. Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Grundlinie
|
Verhältnis zwischen dem Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein exprimieren, und dem Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V exprimieren
|
Grundlinie
|
|
B. Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Monat 1
|
Verhältnis zwischen dem Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein exprimieren, und dem Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V exprimieren
|
Monat 1
|
|
B. Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Monat 2
|
Verhältnis zwischen dem Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein exprimieren, und dem Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V exprimieren
|
Monat 2
|
|
B. Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Monat 3
|
Verhältnis zwischen dem Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein exprimieren, und dem Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V exprimieren
|
Monat 3
|
|
B. Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Monat 4
|
Verhältnis zwischen dem Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein exprimieren, und dem Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V exprimieren
|
Monat 4
|
|
B. Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Verhältnis zwischen dem Prozentsatz der Zellen, die das LC3-Protein exprimieren, und dem Prozentsatz der Zellen, die Annexin-V exprimieren
|
Bei Lieferung
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachsorge: LC3-Protein
Zeitfenster: Grundlinie
|
LC3-Protein wird in % gemessen
|
Grundlinie
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachsorge: LC3-Protein
Zeitfenster: Monat 1
|
LC3-Protein wird in % gemessen
|
Monat 1
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachsorge: LC3-Protein
Zeitfenster: Monat 2
|
LC3-Protein wird in % gemessen
|
Monat 2
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachsorge: LC3-Protein
Zeitfenster: Monat 3
|
LC3-Protein wird in % gemessen
|
Monat 3
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachsorge: LC3-Protein
Zeitfenster: Monat 4
|
LC3-Protein wird in % gemessen
|
Monat 4
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachsorge: LC3-Protein
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
LC3-Protein wird in % gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachuntersuchung: Zellen, die Annexin-V exprimieren
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zellen, die Annexin-V exprimieren, werden in % gemessen.
|
Grundlinie
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachuntersuchung: Zellen, die Annexin-V exprimieren
Zeitfenster: Monat 1
|
Zellen, die Annexin-V exprimieren, werden in % gemessen.
|
Monat 1
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachuntersuchung: Zellen, die Annexin-V exprimieren
Zeitfenster: Monat 2
|
Zellen, die Annexin-V exprimieren, werden in % gemessen.
|
Monat 2
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachuntersuchung: Zellen, die Annexin-V exprimieren
Zeitfenster: Monat 3
|
Zellen, die Annexin-V exprimieren, werden in % gemessen.
|
Monat 3
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachuntersuchung: Zellen, die Annexin-V exprimieren
Zeitfenster: Monat 4
|
Zellen, die Annexin-V exprimieren, werden in % gemessen.
|
Monat 4
|
|
C. Kinetik verschiedener biologischer Aktivitäten (Autophagie, Apoptose, Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht) während der Schwangerschaftsnachuntersuchung: Zellen, die Annexin-V exprimieren
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Zellen, die Annexin-V exprimieren, werden in % gemessen.
|
Bei Lieferung
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden Plazenta-Wachstumsfaktors
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zirkulierender Plazenta-Wachstumsfaktor, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Grundlinie
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden Plazenta-Wachstumsfaktors
Zeitfenster: Monat 1
|
Zirkulierender Plazenta-Wachstumsfaktor, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Monat 1
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden Plazenta-Wachstumsfaktors
Zeitfenster: Monat 2
|
Zirkulierender Plazenta-Wachstumsfaktor, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Monat 2
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden Plazenta-Wachstumsfaktors
Zeitfenster: Monat 3
|
Zirkulierender Plazenta-Wachstumsfaktor, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Monat 3
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden Plazenta-Wachstumsfaktors
Zeitfenster: Monat 4
|
Zirkulierender Plazenta-Wachstumsfaktor, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Monat 4
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden Plazenta-Wachstumsfaktors
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Zirkulierender Plazenta-Wachstumsfaktor, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Bei Lieferung
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden löslichen fms-ähnlichen Tyrosinkinase-Rezeptors-1
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zirkulierender löslicher fms-ähnlicher Tyrosinkinase-Rezeptor-1, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Grundlinie
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden löslichen fms-ähnlichen Tyrosinkinase-Rezeptors-1
Zeitfenster: Monat 1
|
Zirkulierender löslicher fms-ähnlicher Tyrosinkinase-Rezeptor-1, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Monat 1
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden löslichen fms-ähnlichen Tyrosinkinase-Rezeptors-1
Zeitfenster: Monat 2
|
Zirkulierender löslicher FMS-ähnlicher Tyrosinkinase-Rezeptor-1, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Monat 2
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden löslichen fms-ähnlichen Tyrosinkinase-Rezeptors-1
Zeitfenster: Monat 3
|
Zirkulierender löslicher fms-ähnlicher Tyrosinkinase-Rezeptor-1, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Monat 3
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden löslichen fms-ähnlichen Tyrosinkinase-Rezeptors-1
Zeitfenster: Monat 4
|
Zirkulierender löslicher fms-ähnlicher Tyrosinkinase-Rezeptor-1, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Monat 4
|
|
D. Konzentration des zirkulierenden löslichen fms-ähnlichen Tyrosinkinase-Rezeptors-1
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Zirkulierender löslicher fms-ähnlicher Tyrosinkinase-Rezeptor-1, gemessen an Blutproben in pg/ml
|
Bei Lieferung
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Proteinurie
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Proteinurie wird in mg/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Proteinurie
Zeitfenster: Monat 1
|
Die Proteinurie wird in mg/L gemessen
|
Monat 1
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Proteinurie
Zeitfenster: Monat 2
|
Die Proteinurie wird in mg/L gemessen
|
Monat 2
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Proteinurie
Zeitfenster: Monat 3
|
Die Proteinurie wird in mg/L gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Proteinurie
Zeitfenster: Monat 4
|
Die Proteinurie wird in mg/L gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Proteinurie
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Die Proteinurie wird in mg/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Kreatinurie
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Kreatinurie wird in mmol/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Kreatinurie
Zeitfenster: Monat 1
|
Die Kreatinurie wird in mmol/L gemessen
|
Monat 1
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Kreatinurie
Zeitfenster: Monat 2
|
Die Kreatinurie wird in mmol/L gemessen
|
Monat 2
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Kreatinurie
Zeitfenster: Monat 3
|
Die Kreatinurie wird in mmol/L gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Kreatinurie
Zeitfenster: Monat 4
|
Die Kreatinurie wird in mmol/L gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Kreatinurie
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Die Kreatinurie wird in mmol/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: C-reaktives Protein
Zeitfenster: Grundlinie
|
C-reaktives Protein wird in mg/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: C-reaktives Protein
Zeitfenster: Monat 1
|
C-reaktives Protein wird in mg/L gemessen
|
Monat 1
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: C-reaktives Protein
Zeitfenster: Monat 2
|
C-reaktives Protein wird in mg/L gemessen
|
Monat 2
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: C-reaktives Protein
Zeitfenster: Monat 3
|
C-reaktives Protein wird in mg/L gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: C-reaktives Protein
Zeitfenster: Monat 4
|
C-reaktives Protein wird in mg/L gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: C-reaktives Protein
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
C-reaktives Protein wird in mg/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Fibrinogen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Fibrinogen
Zeitfenster: Monat 1
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Monat 1
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Fibrinogen
Zeitfenster: Monat 2
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Monat 2
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Fibrinogen
Zeitfenster: Monat 3
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Fibrinogen
Zeitfenster: Monat 4
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Korrelation zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und Markern der Nierenfunktion: Fibrinogen
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
E. Gerinnungsparameter: aktivierte partielle Thromboplastinzeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Grundlinie
|
|
E. Gerinnungsparameter: aktivierte partielle Thromboplastinzeit
Zeitfenster: Monat 1
|
Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 1
|
|
E. Gerinnungsparameter: aktivierte partielle Thromboplastinzeit
Zeitfenster: Monat 2
|
Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 2
|
|
E. Gerinnungsparameter: aktivierte partielle Thromboplastinzeit
Zeitfenster: Monat 3
|
Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Gerinnungsparameter: aktivierte partielle Thromboplastinzeit
Zeitfenster: Monat 4
|
Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Gerinnungsparameter: aktivierte partielle Thromboplastinzeit
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
E. Gerinnungsparameter: Prothrombinzeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Prothrombinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Grundlinie
|
|
E. Gerinnungsparameter: Prothrombinzeit
Zeitfenster: Monat 1
|
Die Prothrombinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 1
|
|
E. Gerinnungsparameter: Prothrombinzeit
Zeitfenster: Monat 2
|
Die Prothrombinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 2
|
|
E. Gerinnungsparameter: Prothrombinzeit
Zeitfenster: Monat 3
|
Die Prothrombinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Gerinnungsparameter: Prothrombinzeit
Zeitfenster: Monat 4
|
Die Prothrombinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Gerinnungsparameter: Prothrombinzeit
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Die Prothrombinzeit wird in Sekunden gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinogen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinogen
Zeitfenster: Monat 1
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Monat 1
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinogen
Zeitfenster: Monat 2
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Monat 2
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinogen
Zeitfenster: Monat 3
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinogen
Zeitfenster: Monat 4
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinogen
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Fibrinogen wird in g/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
E. Gerinnungsparameter: D-Dimere
Zeitfenster: Grundlinie
|
D-Dimere werden in ng/ml gemessen
|
Grundlinie
|
|
E. Gerinnungsparameter: D-Dimere
Zeitfenster: Monat 1
|
D-Dimere werden in ng/ml gemessen
|
Monat 1
|
|
E. Gerinnungsparameter: D-Dimere
Zeitfenster: Monat 2
|
D-Dimere werden in ng/ml gemessen
|
Monat 2
|
|
E. Gerinnungsparameter: D-Dimere
Zeitfenster: Monat 3
|
D-Dimere werden in ng/ml gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Gerinnungsparameter: D-Dimere
Zeitfenster: Monat 4
|
D-Dimere werden in ng/ml gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Gerinnungsparameter: D-Dimere
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
D-Dimere werden in ng/ml gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinmonomere
Zeitfenster: Grundlinie
|
Fibrinmonomere werden in mg/ml gemessen
|
Grundlinie
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinmonomere
Zeitfenster: Monat 1
|
Fibrinmonomere werden in mg/ml gemessen
|
Monat 1
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinmonomere
Zeitfenster: Monat 2
|
Fibrinmonomere werden in mg/ml gemessen
|
Monat 2
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinmonomere
Zeitfenster: Monat 3
|
Fibrinmonomere werden in mg/ml gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinmonomere
Zeitfenster: Monat 4
|
Fibrinmonomere werden in mg/ml gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Gerinnungsparameter: Fibrinmonomere
Zeitfenster: Bei Lieferung
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Fibrinmonomere werden in mg/ml gemessen
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Bei Lieferung
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E. Gerinnungsparameter: Thrombin-Erzeugungszeit
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Thrombin-Erzeugungszeit wird in Sekunden gemessen
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Grundlinie
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E. Gerinnungsparameter: Thrombin-Erzeugungszeit
Zeitfenster: Monat 1
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Die Thrombin-Erzeugungszeit wird in Sekunden gemessen
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Monat 1
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|
E. Gerinnungsparameter: Thrombin-Erzeugungszeit
Zeitfenster: Monat 2
|
Die Thrombin-Erzeugungszeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 2
|
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E. Gerinnungsparameter: Thrombin-Erzeugungszeit
Zeitfenster: Monat 3
|
Die Thrombin-Erzeugungszeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 3
|
|
E. Gerinnungsparameter: Thrombin-Erzeugungszeit
Zeitfenster: Monat 4
|
Die Thrombin-Erzeugungszeit wird in Sekunden gemessen
|
Monat 4
|
|
E. Gerinnungsparameter: Thrombin-Erzeugungszeit
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Die Thrombin-Erzeugungszeit wird in Sekunden gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
Komplettes Blutbild: Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile
Zeitfenster: Grundlinie
|
Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile werden in 10^9/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
Komplettes Blutbild: Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile
Zeitfenster: Monat 1
|
Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile werden in 10^9/L gemessen
|
Monat 1
|
|
Komplettes Blutbild: Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile
Zeitfenster: Monat 2
|
Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile werden in 10^9/L gemessen
|
Monat 2
|
|
Komplettes Blutbild: Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile
Zeitfenster: Monat 3
|
Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile werden in 10^9/L gemessen
|
Monat 3
|
|
Komplettes Blutbild: Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile
Zeitfenster: Monat 4
|
Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile werden in 10^9/L gemessen
|
Monat 4
|
|
Komplettes Blutbild: Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Weiße Blutkörperchen, Lymphozyten, Neutrophile, Monozyten, Eosinophile und Basophile werden in 10^9/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
Komplettes Blutbild: Rote Blutkörperchen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Rote Blutkörperchen werden in 10^12/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
Komplettes Blutbild: Rote Blutkörperchen
Zeitfenster: Monat 1
|
Rote Blutkörperchen werden in 10^12/L gemessen
|
Monat 1
|
|
Komplettes Blutbild: Rote Blutkörperchen
Zeitfenster: Monat 2
|
Rote Blutkörperchen werden in 10^12/L gemessen
|
Monat 2
|
|
Komplettes Blutbild: Rote Blutkörperchen
Zeitfenster: Monat 3
|
Rote Blutkörperchen werden in 10^12/L gemessen
|
Monat 3
|
|
Komplettes Blutbild: Rote Blutkörperchen
Zeitfenster: Monat 4
|
Rote Blutkörperchen werden in 10^12/L gemessen
|
Monat 4
|
|
Komplettes Blutbild: Rote Blutkörperchen
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Rote Blutkörperchen werden in 10^12/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
Komplettes Blutbild: Hämoglobin
Zeitfenster: Grundlinie
|
Hämoglobin wird in g/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
Komplettes Blutbild: Hämoglobin
Zeitfenster: Monat 1
|
Hämoglobin wird in g/L gemessen
|
Monat 1
|
|
Komplettes Blutbild: Hämoglobin
Zeitfenster: Monat 2
|
Hämoglobin wird in g/L gemessen
|
Monat 2
|
|
Komplettes Blutbild: Hämoglobin
Zeitfenster: Monat 3
|
Hämoglobin wird in g/L gemessen
|
Monat 3
|
|
Komplettes Blutbild: Hämoglobin
Zeitfenster: Monat 4
|
Hämoglobin wird in g/L gemessen
|
Monat 4
|
|
Komplettes Blutbild: Hämoglobin
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Hämoglobin wird in g/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
Komplettes Blutbild: Blutplättchen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Thrombozyten werden in % gemessen
|
Grundlinie
|
|
Komplettes Blutbild: Blutplättchen
Zeitfenster: Monat 1
|
Thrombozyten werden in % gemessen
|
Monat 1
|
|
Komplettes Blutbild: Blutplättchen
Zeitfenster: Monat 2
|
Thrombozyten werden in % gemessen
|
Monat 2
|
|
Komplettes Blutbild: Blutplättchen
Zeitfenster: Monat 3
|
Thrombozyten werden in % gemessen
|
Monat 3
|
|
Komplettes Blutbild: Blutplättchen
Zeitfenster: Monat 4
|
Thrombozyten werden in % gemessen
|
Monat 4
|
|
Komplettes Blutbild: Blutplättchen
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Thrombozyten werden in % gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
Komplettes Blutbild: Hämatokrit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der Hämatokrit wird in % gemessen.
|
Grundlinie
|
|
Komplettes Blutbild: Hämatokrit
Zeitfenster: Monat 1
|
Der Hämatokrit wird in % gemessen.
|
Monat 1
|
|
Komplettes Blutbild: Hämatokrit
Zeitfenster: Monat 2
|
Der Hämatokrit wird in % gemessen.
|
Monat 2
|
|
Komplettes Blutbild: Hämatokrit
Zeitfenster: Monat 3
|
Der Hämatokrit wird in % gemessen.
|
Monat 3
|
|
Komplettes Blutbild: Hämatokrit
Zeitfenster: Monat 4
|
Der Hämatokrit wird in % gemessen.
|
Monat 4
|
|
Komplettes Blutbild: Hämatokrit
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Der Hämatokrit wird in % gemessen.
|
Bei Lieferung
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres Korpuskularvolumen
Zeitfenster: Grundlinie
|
Das mittlere Korpuskularvolumen wird in f/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres Korpuskularvolumen
Zeitfenster: Monat 1
|
Das mittlere Korpuskularvolumen wird in f/L gemessen
|
Monat 1
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres Korpuskularvolumen
Zeitfenster: Monat 2
|
Das mittlere Korpuskularvolumen wird in f/L gemessen
|
Monat 2
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres Korpuskularvolumen
Zeitfenster: Monat 3
|
Das mittlere Korpuskularvolumen wird in f/L gemessen
|
Monat 3
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres Korpuskularvolumen
Zeitfenster: Monat 4
|
Das mittlere Korpuskularvolumen wird in f/L gemessen
|
Monat 4
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres Korpuskularvolumen
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Das mittlere Korpuskularvolumen wird in f/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Grundlinie
|
Das mittlere korpuskuläre Hämoglobin wird in pg gemessen
|
Grundlinie
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Monat 1
|
Das mittlere korpuskuläre Hämoglobin wird in pg gemessen
|
Monat 1
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Monat 2
|
Das mittlere korpuskuläre Hämoglobin wird in pg gemessen
|
Monat 2
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Monat 3
|
Das mittlere korpuskuläre Hämoglobin wird in pg gemessen
|
Monat 3
|
|
Komplettes Blutbild: Mittleres korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Monat 4
|
Das mittlere korpuskuläre Hämoglobin wird in pg gemessen
|
Monat 4
|
|
Komplettes Blutbild: Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration wird in g/L gemessen
|
Grundlinie
|
|
Komplettes Blutbild: Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration
Zeitfenster: Monat 1
|
Die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration wird in g/L gemessen
|
Monat 1
|
|
Komplettes Blutbild: Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration
Zeitfenster: Monat 2
|
Die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration wird in g/L gemessen
|
Monat 2
|
|
Komplettes Blutbild: Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration
Zeitfenster: Monat 3
|
Die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration wird in g/L gemessen
|
Monat 3
|
|
Komplettes Blutbild: Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration wird in g/L gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
Ferritin
Zeitfenster: Grundlinie
|
Ferritin wird in ng/ml gemessen
|
Grundlinie
|
|
Ferritin
Zeitfenster: Monat 1
|
Ferritin wird in ng/ml gemessen
|
Monat 1
|
|
Ferritin
Zeitfenster: Monat 2
|
Ferritin wird in ng/ml gemessen
|
Monat 2
|
|
Ferritin
Zeitfenster: Monat 3
|
Ferritin wird in ng/ml gemessen
|
Monat 3
|
|
Ferritin
Zeitfenster: Monat 4
|
Ferritin wird in ng/ml gemessen
|
Monat 4
|
|
Ferritin
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Ferritin wird in ng/ml gemessen
|
Bei Lieferung
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorhandensein einer konstitutiven Thrombophilie
Zeitfenster: Grundlinie
|
Konstitutive Thrombophilie: Vorliegen einer Prothrombin- oder Faktor-V-Leiden-Genmutation, Protein S, C, Antithrombinmangel wird gesucht: JA/NEIN
|
Grundlinie
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorhandensein einer konstitutiven Thrombophilie
Zeitfenster: Monat 1
|
Konstitutive Thrombophilie: Vorliegen einer Prothrombin- oder Faktor-V-Leiden-Genmutation, Protein S, C, Antithrombinmangel wird gesucht: JA/NEIN
|
Monat 1
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorhandensein einer konstitutiven Thrombophilie
Zeitfenster: Monat 2
|
Konstitutive Thrombophilie: Vorliegen einer Prothrombin- oder Faktor-V-Leiden-Genmutation, Protein S, C, Antithrombinmangel wird gesucht: JA/NEIN
|
Monat 2
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorhandensein einer konstitutiven Thrombophilie
Zeitfenster: Monat 3
|
Konstitutive Thrombophilie: Vorliegen einer Prothrombin- oder Faktor-V-Leiden-Genmutation, Protein S, C, Antithrombinmangel wird gesucht: JA/NEIN
|
Monat 3
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorhandensein einer konstitutiven Thrombophilie
Zeitfenster: Monat 4
|
Konstitutive Thrombophilie: Vorliegen einer Prothrombin- oder Faktor-V-Leiden-Genmutation, Protein S, C, Antithrombinmangel wird gesucht: JA/NEIN
|
Monat 4
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorhandensein einer konstitutiven Thrombophilie
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Konstitutive Thrombophilie: Vorliegen einer Prothrombin- oder Faktor-V-Leiden-Genmutation, Protein S, C, Antithrombinmangel wird gesucht: JA/NEIN
|
Bei Lieferung
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorliegen einer erworbenen Thrombophilie
Zeitfenster: Grundlinie
|
Erworbene Thrombophilie: Vorhandensein von Anti-Phospholipid-Antikörpern (Lupus-Antikoagulans und/oder Anti-b2-Glykoprotein 1 und/oder Anti-Cardiolipid) wird gesucht: JA/NEIN
|
Grundlinie
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorliegen einer erworbenen Thrombophilie
Zeitfenster: Monat 1
|
Erworbene Thrombophilie: Vorhandensein von Anti-Phospholipid-Antikörpern (Lupus-Antikoagulans und/oder Anti-b2-Glykoprotein1 und/oder Anti-Cardiolipid) wird gesucht: JA/NEIN
|
Monat 1
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorliegen einer erworbenen Thrombophilie
Zeitfenster: Monat 2
|
Erworbene Thrombophilie: Vorhandensein von Anti-Phospholipid-Antikörpern (Lupus-Antikoagulans und/oder Anti-b2-Glykoprotein1 und/oder Anti-Cardiolipid) wird gesucht: JA/NEIN
|
Monat 2
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorliegen einer erworbenen Thrombophilie
Zeitfenster: Monat 3
|
Erworbene Thrombophilie: Vorhandensein von Anti-Phospholipid-Antikörpern (Lupus-Antikoagulans und/oder Anti-b2-Glykoprotein 1 und/oder Anti-Cardiolipid) wird gesucht: JA/NEIN
|
Monat 3
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorliegen einer erworbenen Thrombophilie
Zeitfenster: Monat 4
|
Erworbene Thrombophilie: Vorhandensein von Anti-Phospholipid-Antikörpern (Lupus-Antikoagulans und/oder Anti-b2-Glykoprotein 1 und/oder Anti-Cardiolipid) wird gesucht: JA/NEIN
|
Monat 4
|
|
F. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und dem Vorliegen einer erworbenen Thrombophilie
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Erworbene Thrombophilie: Vorhandensein von Anti-Phospholipid-Antikörpern (Lupus-Antikoagulans und/oder Anti-b2-Glykoprotein 1 und/oder Anti-Cardiolipid) wird gesucht: JA/NEIN
|
Bei Lieferung
|
|
Vergleich der Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht werden mit Daten aus der ersten GrossAuTop-1-Studie (normale Schwangerschaft) verglichen.
|
Grundlinie
|
|
Vergleich der Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Monat 1
|
Die Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht werden mit Daten aus der ersten GrossAuTop-1-Studie (normale Schwangerschaft) verglichen.
|
Monat 1
|
|
Vergleich der Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Monat 2
|
Die Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht werden mit Daten aus der ersten GrossAuTop-1-Studie (normale Schwangerschaft) verglichen.
|
Monat 2
|
|
Vergleich der Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Monat 3
|
Die Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht werden mit Daten aus der ersten GrossAuTop-1-Studie (normale Schwangerschaft) verglichen.
|
Monat 3
|
|
Vergleich der Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Monat 4
|
Die Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht werden mit Daten aus der ersten GrossAuTop-1-Studie (normale Schwangerschaft) verglichen.
|
Monat 4
|
|
Vergleich der Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Die Ergebnisse zum Autophagie-Induktionspotenzial trophoblastischer Zellen, zur Apoptose und zum Autophagie-/Apoptose-Gleichgewicht werden mit Daten aus der ersten GrossAuTop-1-Studie (normale Schwangerschaft) verglichen.
|
Bei Lieferung
|
|
H. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und HbF-Spiegeln im mütterlichen Blut während der Schwangerschaft.
Zeitfenster: Grundlinie
|
Bestimmung des fetalen Hämoglobins (HbF) im mütterlichen Blut, gemessen in %
|
Grundlinie
|
|
H. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und HbF-Spiegeln im mütterlichen Blut während der Schwangerschaft.
Zeitfenster: Monat 1
|
Bestimmung des fetalen Hämoglobins (HbF) im mütterlichen Blut, gemessen in %
|
Monat 1
|
|
H. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und HbF-Spiegeln im mütterlichen Blut während der Schwangerschaft.
Zeitfenster: Monat 2
|
Bestimmung des fetalen Hämoglobins (HbF) im mütterlichen Blut, gemessen in %
|
Monat 2
|
|
H. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und HbF-Spiegeln im mütterlichen Blut während der Schwangerschaft.
Zeitfenster: Monat 3
|
Bestimmung des fetalen Hämoglobins (HbF) im mütterlichen Blut, gemessen in %
|
Monat 3
|
|
H. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und HbF-Spiegeln im mütterlichen Blut während der Schwangerschaft.
Zeitfenster: Monat 4
|
Bestimmung des fetalen Hämoglobins (HbF) im mütterlichen Blut, gemessen in %
|
Monat 4
|
|
H. Zusammenhang zwischen Autophagie/Apoptose-Gleichgewicht und HbF-Spiegeln im mütterlichen Blut während der Schwangerschaft.
Zeitfenster: Bei Lieferung
|
Bestimmung des fetalen Hämoglobins (HbF) im mütterlichen Blut, gemessen in %
|
Bei Lieferung
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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I. Aufbau einer Biobank
Zeitfenster: Grundlinie
|
Es wird eine Biobank (Plasmabank, Serumbank, mononukleäre Zellen) für Zusatzstudien zu anderen Markern plazentarer Gefäßpathologien und venöser thromboembolischer Erkrankungen eingerichtet.
|
Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Marie PORTES, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Hauptermittler: Mathieu FORTIER, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Hauptermittler: Jean-Christophe GRIS, Pr., Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Hauptermittler: Eve MOUSTY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Hauptermittler: Vincent LETOUZEY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Hauptermittler: Stéphanie HUBERLANT, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
- Hauptermittler: Chloé BOURGUIGNON, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Fötale Krankheiten
- Wachstumsstörungen
- Bluthochdruck, schwangerschaftsbedingt
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Präeklampsie
- Fötale Wachstumsverzögerung
- Schwangerschaftskomplikationen
- Untersuchungstechniken
- Klinische Labortechniken
- Diagnosetechniken und Verfahren
- Diagnose
- Diagnosetechniken, urologisch
- Klinische Chemie -Tests
- Hämatologische Tests
- Urinanalyse
Andere Studien-ID-Nummern
- NIMAO/2024-1/SB01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Blutprobe
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesInstitute of Research for Development, FranceAbgeschlossen
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalAbgeschlossenBlutgerinnungsstörungTruthahn
-
TCI Co., Ltd.AbgeschlossenDermatologieTaiwan
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAktiv, nicht rekrutierendHIV-Infektionen | Sexuelles VerhaltenTürkei (türkiye)
-
Yonsei UniversityAbgeschlossenPostprandiale Hyperglykämie
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeAbgeschlossen
-
University of MichiganAbgeschlossenAntidepressiva mit Nebenwirkungen bei der therapeutischen AnwendungVereinigte Staaten
-
HemanextAbgeschlossenVollblutspende und LeukoreduktionVereinigte Staaten
-
University of UtahAlbert Einstein College of Medicine; University of California, San Francisco; National... und andere MitarbeiterAbgeschlossen
-
Almaviva SanteNoch keine RekrutierungVerletzungen des vorderen Kreuzbandes | Vorderer KreuzbandrissFrankreich