태반 혈관 병리의 자가포식/세포사멸 균형 (GROSSAUTOP-2)
2026년 4월 30일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
태반 혈관 병리의 자가포식/세포사멸 균형 연구
임신은 혈전증의 위험을 증가시킵니다. 태반 매개 질환은 심혈관 질환의 위험 요소이며 산모-태아 이환율 및 사망으로 이어질 수 있습니다. 혈관-태반 경계면에서 기능 장애의 세포 및 분자 메커니즘을 이해하여 전신 혈관 위험을 특성화하고 궁극적으로 새로운 마커를 기반으로 선별할 수 있도록 하는 것이 필수적입니다(표적 예방 관리).
규제가 완화된 자가포식은 세포사멸이나 괴사로 인한 세포 사멸의 출발점이 되어 합병증을 유발할 수 있습니다.
영양막 세포사멸과 관련된 병태생리학적 메커니즘은 불완전하게 설명되어 있습니다. 이 프로젝트는 임신 중 여성의 자가포식 및 세포사멸 활동의 개인 내 및 개인 간 가변성을 조사한 GrossAuTop-1 연구의 후속입니다. 이 프로젝트의 목적은 특히 임신 중에 태반 혈관 합병증이 발생하는 여성의 자가포식 및 세포사멸 활동을 연구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
임신은 혈전증의 위험을 증가시킵니다. 태반에 의해 매개되는 질병은 심혈관 병리의 위험 요소입니다. 그들은 중요한 산모-태아 이환율과 사망률을 담당합니다. 혈관-태반 경계면에서 기능 장애의 세포 및 분자 메커니즘을 이해하고 탐구하면 전신 혈관 위험을 이해하고 이를 특성화하며 궁극적으로 새로운 지표를 기반으로 이를 스크리닝함으로써 표적 예방 관리를 위한 길을 닦을 수 있습니다. 정밀의료의 일반원리.
자가포식은 세포 발달, 분화 및 생존을 가능하게 하지만 규제가 완화되면 세포 사멸이나 괴사에 의한 세포 사멸의 출발점이 될 수 있으며 합병증의 발생을 촉진할 수 있습니다.
영양막 세포사멸과 관련된 병태생리학적 메커니즘은 불완전하게 설명되어 있습니다. 영양막 증식/세포 사멸 균형의 조절 완화는 태반 병리의 원인일 수 있습니다. 임신 중 자가포식 및 자가포식 의존 사건의 조절은 완전히 밝혀지지 않았습니다.
우리는 자가포식과 세포사멸 메커니즘 사이에 영양막내 대화가 있으며, 하나의 촉진이 다른 하나를 부분적으로 억제한다는 가설을 세웁니다. 따라서 임신 중 영양막 자가포식의 증가는 세포자살 방지 방어 현상을 구성할 수 있으며, 이 현상의 고갈은 합포체영양막을 파괴할 때 세포의 세포자살과 병원성 결과를 초래할 수 있습니다.
이 프로젝트는 임신 중 여성의 자가포식 및 세포사멸 활동의 개인 내 및 개인 간 가변성을 조사한 GrossAuTop-1 연구의 후속입니다. 포함된 항목은 전체 임신 여성에 해당하며, 이들 중 대다수는 정상적인 임신으로 발전했습니다. 이 프로젝트의 목적은 특히 임신 중에 태반 혈관 합병증이 발생하는 여성의 자가포식 및 세포사멸 활동을 연구하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anissa MEGZARI
- 전화번호: +334 66 68 42 36
- 이메일: drc@chu-nimes.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Sylvie BOUVIER, Dr.
- 전화번호: +334.66.68.32.11
- 이메일: sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
연구 장소
-
-
-
Nîmes, 프랑스
- 모병
- Nîmes University Hospital
-
연락하다:
- sylvie bouvier
- 전화번호: 0466686868
- 이메일: sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
데이터의 초기 분석을 통해 인구를 설명하는 것이 가능해집니다.
정량적 변수는 평균과 표준편차, 중앙값과 사분위수로 표현됩니다. 질적 변수는 인원수와 백분율로 표현됩니다.
설명
포함 기준:
- 태반 혈관 합병증(자간전증 및/또는 자궁 내 성장 지연)이 발생하여 님 대학 병원에 입원하여 분만 중인 임산부.
- 무료로 사전 동의를 받은 임산부.
- 건강 보험 제도에 가입 및/또는 혜택을 받고 있는 임산부.
제외 기준:
- 다태임신.
- 임신 전 고혈압 및/또는 단백뇨의 존재.
- 중재 약물 연구에 참가자입니다.
- 다른 연구에 의해 결정된 배제 기간에 있는 사람.
- 법원의 보호, 후견 또는 큐레이터의 보호를 받는 사람.
- 동의할 수 없는 자.
- 정보를 제공하는 것이 불가능한 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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태반 혈관 합병증이 발생한 임산부
임신한 성인 여성으로, 임신중독증 및/또는 자궁 내 성장 지연과 같은 태반 혈관 합병증을 발생하여 님 대학병원에서 입원 및 분만한 경우
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포함 시 16개의 혈액 샘플(16개 튜브, 즉 55.3ml)을 채취합니다. 임신한 여성은 임신 추적 관찰의 일환으로 매달 진료를 받게 되며, 각 추적 방문 시 혈액(11개 튜브, 즉 35.5ml)과 소변 샘플을 채취하게 됩니다. 분만 시 일반적인 관리의 일환으로 체계적인 혈액 샘플을 채취하고 추가로 11개의 혈액 튜브(35.5ml)를 채취합니다.
소변 샘플은 포함 방문 및 각 후속 방문에서 채취됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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LC3(미세소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 비율
기간: 기준선
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LC3(미소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 백분율로 정량화된 영양막 테스트 세포의 자가포식 수준
|
기준선
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LC3(미세소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 비율
기간: 1개월
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LC3(미소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 백분율로 정량화된 영양막 테스트 세포의 자가포식 수준
|
1개월
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LC3(미세소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 비율
기간: 2개월
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LC3(미소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 백분율로 정량화된 영양막 테스트 세포의 자가포식 수준
|
2개월
|
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LC3(미세소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 비율
기간: 3개월
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LC3(미소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 백분율로 정량화된 영양막 테스트 세포의 자가포식 수준
|
3개월
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LC3(미세소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 비율
기간: 4개월
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LC3(미소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 백분율로 정량화된 영양막 테스트 세포의 자가포식 수준
|
4개월
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LC3(미세소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 비율
기간: 배송 시
|
LC3(미소관 관련 단백질 경쇄 3) 단백질을 발현하는 세포의 백분율로 정량화된 영양막 테스트 세포의 자가포식 수준
|
배송 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세포사멸 활동
기간: 기준선
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태반 혈관 병리가 발생한 임산부에서 annexin-V를 발현하는 세포의 비율
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기준선
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A. 세포사멸 활성
기간: 1개월
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태반 혈관 병리가 발생한 임산부에서 annexin-V를 발현하는 세포의 비율
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1개월
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A. 세포사멸 활성
기간: 2개월
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태반 혈관 병리가 발생한 임산부에서 annexin-V를 발현하는 세포의 비율
|
2개월
|
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A. 세포사멸 활성
기간: 3개월
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태반 혈관 병리가 발생한 임산부에서 annexin-V를 발현하는 세포의 비율
|
3개월
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A. 세포사멸 활성
기간: 4개월
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태반 혈관 병리가 발생한 임산부에서 annexin-V를 발현하는 세포의 비율
|
4개월
|
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A. 세포사멸 활성
기간: 배송 시
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태반 혈관 병리가 발생한 임산부에서 annexin-V를 발현하는 세포의 비율
|
배송 시
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B. 자가포식/세포사멸 균형
기간: 기준선
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LC3 단백질을 발현하는 세포의 백분율과 아넥신-V를 발현하는 세포의 백분율 사이의 비율
|
기준선
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B. 자가포식/세포사멸 균형
기간: 1개월
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LC3 단백질을 발현하는 세포의 백분율과 아넥신-V를 발현하는 세포의 백분율 사이의 비율
|
1개월
|
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B. 자가포식/세포사멸 균형
기간: 2개월
|
LC3 단백질을 발현하는 세포의 백분율과 아넥신-V를 발현하는 세포의 백분율 사이의 비율
|
2개월
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B. 자가포식/세포사멸 균형
기간: 3개월
|
LC3 단백질을 발현하는 세포의 백분율과 아넥신-V를 발현하는 세포의 백분율 사이의 비율
|
3개월
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B. 자가포식/세포사멸 균형
기간: 4개월
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LC3 단백질을 발현하는 세포의 백분율과 아넥신-V를 발현하는 세포의 백분율 사이의 비율
|
4개월
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B. 자가포식/세포사멸 균형
기간: 배송 시
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LC3 단백질을 발현하는 세포의 백분율과 아넥신-V를 발현하는 세포의 백분율 사이의 비율
|
배송 시
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C. 임신 추적 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: LC3 단백질
기간: 기준선
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LC3 단백질은 %로 측정됩니다.
|
기준선
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|
C. 임신 추적 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: LC3 단백질
기간: 1개월
|
LC3 단백질은 %로 측정됩니다.
|
1개월
|
|
C. 임신 추적 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: LC3 단백질
기간: 2개월
|
LC3 단백질은 %로 측정됩니다.
|
2개월
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C. 임신 추적 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: LC3 단백질
기간: 3개월
|
LC3 단백질은 %로 측정됩니다.
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3개월
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C. 임신 추적 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: LC3 단백질
기간: 4개월
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LC3 단백질은 %로 측정됩니다.
|
4개월
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C. 임신 추적 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: LC3 단백질
기간: 배송 시
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LC3 단백질은 %로 측정됩니다.
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배송 시
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C. 임신 추적 관찰 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: 아넥신-V를 발현하는 세포
기간: 기준선
|
Annexin-V를 발현하는 세포는 %로 측정됩니다.
|
기준선
|
|
C. 임신 추적 관찰 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: 아넥신-V를 발현하는 세포
기간: 1개월
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Annexin-V를 발현하는 세포는 %로 측정됩니다.
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1개월
|
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C. 임신 추적 관찰 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: 아넥신-V를 발현하는 세포
기간: 2개월
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Annexin-V를 발현하는 세포는 %로 측정됩니다.
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2개월
|
|
C. 임신 추적 관찰 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: 아넥신-V를 발현하는 세포
기간: 3개월
|
Annexin-V를 발현하는 세포는 %로 측정됩니다.
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3개월
|
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C. 임신 추적 관찰 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: 아넥신-V를 발현하는 세포
기간: 4개월
|
Annexin-V를 발현하는 세포는 %로 측정됩니다.
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4개월
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C. 임신 추적 관찰 중 다양한 생물학적 활동(자가포식, 세포사멸, 자가포식/세포사멸 균형)의 동역학: 아넥신-V를 발현하는 세포
기간: 배송 시
|
Annexin-V를 발현하는 세포는 %로 측정됩니다.
|
배송 시
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D. 순환 태반 성장 인자의 농도
기간: 기준선
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Pg/mL 단위로 혈액 샘플에서 측정된 순환 태반 성장 인자
|
기준선
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D. 순환 태반 성장 인자의 농도
기간: 1개월
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Pg/mL 단위로 혈액 샘플에서 측정된 순환 태반 성장 인자
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1개월
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D. 순환 태반 성장 인자의 농도
기간: 2개월
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Pg/mL 단위로 혈액 샘플에서 측정된 순환 태반 성장 인자
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2개월
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D. 순환 태반 성장 인자의 농도
기간: 3개월
|
Pg/mL 단위로 혈액 샘플에서 측정된 순환 태반 성장 인자
|
3개월
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D. 순환 태반 성장 인자의 농도
기간: 4개월
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Pg/mL 단위로 혈액 샘플에서 측정된 순환 태반 성장 인자
|
4개월
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D. 순환 태반 성장 인자의 농도
기간: 배송 시
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Pg/mL 단위로 혈액 샘플에서 측정된 순환 태반 성장 인자
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배송 시
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D. 순환하는 가용성 fms-유사 티로신 키나제 수용체-1의 농도
기간: 기준선
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순환 가용성 fms 유사 티로신 키나제 수용체-1은 혈액 샘플에서 pg/mL 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
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D. 순환하는 가용성 fms-유사 티로신 키나제 수용체-1의 농도
기간: 1개월
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순환 가용성 fms 유사 티로신 키나제 수용체-1은 혈액 샘플에서 pg/mL 단위로 측정됩니다.
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1개월
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D. 순환하는 가용성 fms-유사 티로신 키나제 수용체-1의 농도
기간: 2개월
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순환 가용성 fms 유사 티로신 키나제 수용체-1은 혈액 샘플에서 pg/mL 단위로 측정됩니다.
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2개월
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D. 순환하는 가용성 fms-유사 티로신 키나제 수용체-1의 농도
기간: 3개월
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순환 가용성 fms 유사 티로신 키나제 수용체-1은 혈액 샘플에서 pg/mL 단위로 측정됩니다.
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3개월
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D. 순환하는 가용성 fms-유사 티로신 키나제 수용체-1의 농도
기간: 4개월
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순환 가용성 fms 유사 티로신 키나제 수용체-1은 혈액 샘플에서 pg/mL 단위로 측정됩니다.
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4개월
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D. 순환하는 가용성 fms-유사 티로신 키나제 수용체-1의 농도
기간: 배송 시
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순환 가용성 fms 유사 티로신 키나제 수용체-1은 혈액 샘플에서 pg/mL 단위로 측정됩니다.
|
배송 시
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 단백뇨
기간: 기준선
|
단백뇨는 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 단백뇨
기간: 1개월
|
단백뇨는 mg/L 단위로 측정됩니다.
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1개월
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E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 단백뇨
기간: 2개월
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단백뇨는 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
2개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 단백뇨
기간: 3개월
|
단백뇨는 mg/L 단위로 측정됩니다.
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3개월
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E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 단백뇨
기간: 4개월
|
단백뇨는 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
4개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 단백뇨
기간: 배송 시
|
단백뇨는 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
배송 시
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 크레아티노뇨
기간: 기준선
|
크레아틴뇨는 mmol/L 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
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E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 크레아티노뇨
기간: 1개월
|
크레아틴뇨는 mmol/L 단위로 측정됩니다.
|
1개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 크레아티노뇨
기간: 2개월
|
크레아틴뇨는 mmol/L 단위로 측정됩니다.
|
2개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 크레아티노뇨
기간: 3개월
|
크레아틴뇨는 mmol/L 단위로 측정됩니다.
|
3개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 크레아티노뇨
기간: 4개월
|
크레아틴뇨는 mmol/L 단위로 측정됩니다.
|
4개월
|
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E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 크레아티노뇨
기간: 배송 시
|
크레아틴뇨는 mmol/L 단위로 측정됩니다.
|
배송 시
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: C-반응성 단백질
기간: 기준선
|
C-반응성 단백질은 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: C-반응성 단백질
기간: 1개월
|
C-반응성 단백질은 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
1개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: C-반응성 단백질
기간: 2개월
|
C-반응성 단백질은 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
2개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: C-반응성 단백질
기간: 3개월
|
C-반응성 단백질은 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
3개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: C-반응성 단백질
기간: 4개월
|
C-반응성 단백질은 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
4개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: C-반응성 단백질
기간: 배송 시
|
C-반응성 단백질은 mg/L 단위로 측정됩니다.
|
배송 시
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 피브리노겐
기간: 기준선
|
피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 피브리노겐
기간: 1개월
|
피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
|
1개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 피브리노겐
기간: 2개월
|
피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
|
2개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 피브리노겐
기간: 3개월
|
피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
|
3개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 피브리노겐
기간: 4개월
|
피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
|
4개월
|
|
E. 자가포식/세포사멸 균형과 신장 기능 지표 사이의 상관관계: 피브리노겐
기간: 배송 시
|
피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
|
배송 시
|
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E. 응고 매개변수: 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간
기간: 기준선
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활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간은 초 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
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E. 응고 매개변수: 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간
기간: 1개월
|
활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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1개월
|
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E. 응고 매개변수: 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간
기간: 2개월
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활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간은 초 단위로 측정됩니다.
|
2개월
|
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E. 응고 매개변수: 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간
기간: 3개월
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활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간은 초 단위로 측정됩니다.
|
3개월
|
|
E. 응고 매개변수: 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간
기간: 4개월
|
활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간은 초 단위로 측정됩니다.
|
4개월
|
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E. 응고 매개변수: 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간
기간: 배송 시
|
활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간은 초 단위로 측정됩니다.
|
배송 시
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마. 응고변수 : 프로트롬빈 시간
기간: 기준선
|
프로트롬빈 시간은 초 단위로 측정됩니다.
|
기준선
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마. 응고변수 : 프로트롬빈 시간
기간: 1개월
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프로트롬빈 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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1개월
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마. 응고변수 : 프로트롬빈 시간
기간: 2개월
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프로트롬빈 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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2개월
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마. 응고변수 : 프로트롬빈 시간
기간: 3개월
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프로트롬빈 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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3개월
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마. 응고변수 : 프로트롬빈 시간
기간: 4개월
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프로트롬빈 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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4개월
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마. 응고변수 : 프로트롬빈 시간
기간: 배송 시
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프로트롬빈 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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배송 시
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마. 응고변수 : 피브리노겐
기간: 기준선
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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기준선
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마. 응고변수 : 피브리노겐
기간: 1개월
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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1개월
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마. 응고변수 : 피브리노겐
기간: 2개월
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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2개월
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마. 응고변수 : 피브리노겐
기간: 3개월
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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3개월
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마. 응고변수 : 피브리노겐
기간: 4개월
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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4개월
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마. 응고변수 : 피브리노겐
기간: 배송 시
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피브리노겐은 g/L 단위로 측정됩니다.
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배송 시
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E. 응고 매개변수: D-이량체
기간: 기준선
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D-이량체는 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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기준선
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E. 응고 매개변수: D-이량체
기간: 1개월
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D-이량체는 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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1개월
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E. 응고 매개변수: D-이량체
기간: 2개월
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D-이량체는 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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2개월
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E. 응고 매개변수: D-이량체
기간: 3개월
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D-이량체는 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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3개월
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E. 응고 매개변수: D-이량체
기간: 4개월
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D-이량체는 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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4개월
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E. 응고 매개변수: D-이량체
기간: 배송 시
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D-이량체는 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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배송 시
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E. 응고 매개변수: 피브린 단량체
기간: 기준선
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피브린 단량체는 mg/mL 단위로 측정됩니다.
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기준선
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E. 응고 매개변수: 피브린 단량체
기간: 1개월
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피브린 단량체는 mg/mL 단위로 측정됩니다.
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1개월
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E. 응고 매개변수: 피브린 단량체
기간: 2개월
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피브린 단량체는 mg/mL 단위로 측정됩니다.
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2개월
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E. 응고 매개변수: 피브린 단량체
기간: 3개월
|
피브린 단량체는 mg/mL 단위로 측정됩니다.
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3개월
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E. 응고 매개변수: 피브린 단량체
기간: 4개월
|
피브린 단량체는 mg/mL 단위로 측정됩니다.
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4개월
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E. 응고 매개변수: 피브린 단량체
기간: 배송 시
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피브린 단량체는 mg/mL 단위로 측정됩니다.
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배송 시
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마. 응고변수 : 트롬빈 생성시간
기간: 기준선
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트롬빈 생성 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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기준선
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마. 응고변수 : 트롬빈 생성시간
기간: 1개월
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트롬빈 생성 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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1개월
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마. 응고변수 : 트롬빈 생성시간
기간: 2개월
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트롬빈 생성 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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2개월
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마. 응고변수 : 트롬빈 생성시간
기간: 3개월
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트롬빈 생성 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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3개월
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마. 응고변수 : 트롬빈 생성시간
기간: 4개월
|
트롬빈 생성 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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4개월
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마. 응고변수 : 트롬빈 생성시간
기간: 배송 시
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트롬빈 생성 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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배송 시
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전혈구수 : 백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구
기간: 기준선
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백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구는 10^9/L로 측정됩니다.
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기준선
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전혈구수 : 백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구
기간: 1개월
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백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구는 10^9/L로 측정됩니다.
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1개월
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전혈구수 : 백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구
기간: 2개월
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백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구는 10^9/L로 측정됩니다.
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2개월
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전혈구수 : 백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구
기간: 3개월
|
백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구는 10^9/L로 측정됩니다.
|
3개월
|
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전혈구수 : 백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구
기간: 4개월
|
백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구는 10^9/L로 측정됩니다.
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4개월
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전혈구수 : 백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구
기간: 배송 시
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백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구 및 호염기구는 10^9/L로 측정됩니다.
|
배송 시
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전혈구수 : 적혈구
기간: 기준선
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적혈구는 10^12/L 단위로 측정됩니다.
|
기준선
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전혈구수 : 적혈구
기간: 1개월
|
적혈구는 10^12/L 단위로 측정됩니다.
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1개월
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전혈구수 : 적혈구
기간: 2개월
|
적혈구는 10^12/L 단위로 측정됩니다.
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2개월
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전혈구수 : 적혈구
기간: 3개월
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적혈구는 10^12/L 단위로 측정됩니다.
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3개월
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전혈구수 : 적혈구
기간: 4개월
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적혈구는 10^12/L 단위로 측정됩니다.
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4개월
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전혈구수 : 적혈구
기간: 배송 시
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적혈구는 10^12/L 단위로 측정됩니다.
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배송 시
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전혈구수 : 헤모글로빈
기간: 기준선
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헤모글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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기준선
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전혈구수 : 헤모글로빈
기간: 1개월
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헤모글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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1개월
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전혈구수 : 헤모글로빈
기간: 2개월
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헤모글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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2개월
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전혈구수 : 헤모글로빈
기간: 3개월
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헤모글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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3개월
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전혈구수 : 헤모글로빈
기간: 4개월
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헤모글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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4개월
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전혈구수 : 헤모글로빈
기간: 배송 시
|
헤모글로빈은 g/L 단위로 측정됩니다.
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배송 시
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전혈구수 : 혈소판
기간: 기준선
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혈소판은 %로 측정됩니다.
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기준선
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|
전혈구수 : 혈소판
기간: 1개월
|
혈소판은 %로 측정됩니다.
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1개월
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전혈구수 : 혈소판
기간: 2개월
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혈소판은 %로 측정됩니다.
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2개월
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전혈구수 : 혈소판
기간: 3개월
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혈소판은 %로 측정됩니다.
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3개월
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전혈구수 : 혈소판
기간: 4개월
|
혈소판은 %로 측정됩니다.
|
4개월
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전혈구수 : 혈소판
기간: 배송 시
|
혈소판은 %로 측정됩니다.
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배송 시
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전혈구수 : 헤마토크릿
기간: 기준선
|
헤마토크릿은 %로 측정됩니다.
|
기준선
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전혈구수 : 헤마토크릿
기간: 1개월
|
헤마토크릿은 %로 측정됩니다.
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1개월
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전혈구수 : 헤마토크릿
기간: 2개월
|
헤마토크릿은 %로 측정됩니다.
|
2개월
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전혈구수 : 헤마토크릿
기간: 3개월
|
헤마토크릿은 %로 측정됩니다.
|
3개월
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전혈구수 : 헤마토크릿
기간: 4개월
|
헤마토크릿은 %로 측정됩니다.
|
4개월
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전혈구수 : 헤마토크릿
기간: 배송 시
|
헤마토크릿은 %로 측정됩니다.
|
배송 시
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전혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 기준선
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평균 미립자 부피는 f/L 단위로 측정됩니다.
|
기준선
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전혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 1개월
|
평균 미립자 부피는 f/L 단위로 측정됩니다.
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1개월
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전혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 2개월
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평균 미립자 부피는 f/L 단위로 측정됩니다.
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2개월
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전혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 3개월
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평균 미립자 부피는 f/L 단위로 측정됩니다.
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3개월
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전혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 4개월
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평균 미립자 부피는 f/L 단위로 측정됩니다.
|
4개월
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전혈구수 : 평균 적혈구량
기간: 배송 시
|
평균 미립자 부피는 f/L 단위로 측정됩니다.
|
배송 시
|
|
전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 기준선
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
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전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 1개월
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
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1개월
|
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전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 2개월
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평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
|
2개월
|
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전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 3개월
|
평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
|
3개월
|
|
전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈
기간: 4개월
|
평균 적혈구 헤모글로빈은 pg 단위로 측정됩니다.
|
4개월
|
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전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 기준선
|
평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
|
기준선
|
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전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 1개월
|
평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
|
1개월
|
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전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 2개월
|
평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
|
2개월
|
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전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 3개월
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평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
|
3개월
|
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전혈구수 : 평균 적혈구 헤모글로빈 농도
기간: 배송 시
|
평균 미립자 헤모글로빈 농도는 g/L 단위로 측정됩니다.
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배송 시
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페리틴
기간: 기준선
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페리틴은 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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기준선
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페리틴
기간: 1개월
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페리틴은 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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1개월
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페리틴
기간: 2개월
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페리틴은 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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2개월
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페리틴
기간: 3개월
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페리틴은 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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3개월
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페리틴
기간: 4개월
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페리틴은 ng/mL 단위로 측정됩니다.
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4개월
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페리틴
기간: 배송 시
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페리틴은 ng/mL 단위로 측정됩니다.
|
배송 시
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|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 구성적 혈전 선호증의 존재 사이의 연관성
기간: 기준선
|
구성성 혈전 선호증: 프로트롬빈 또는 인자 V 라이덴 유전자 돌연변이, 단백질 S, C, 항트롬빈 결핍이 있는지 확인합니다: 예/아니요
|
기준선
|
|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 구성적 혈전 선호증의 존재 사이의 연관성
기간: 1개월
|
구성성 혈전 선호증: 프로트롬빈 또는 인자 V 라이덴 유전자 돌연변이, 단백질 S, C, 항트롬빈 결핍이 있는지 확인합니다: 예/아니오
|
1개월
|
|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 구성적 혈전 선호증의 존재 사이의 연관성
기간: 2개월
|
구성성 혈전 선호증: 프로트롬빈 또는 인자 V 라이덴 유전자 돌연변이, 단백질 S, C, 항트롬빈 결핍이 있는지 확인합니다: 예/아니오
|
2개월
|
|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 구성적 혈전 선호증의 존재 사이의 연관성
기간: 3개월
|
구성성 혈전 선호증: 프로트롬빈 또는 인자 V 라이덴 유전자 돌연변이, 단백질 S, C, 항트롬빈 결핍이 있는지 확인합니다: 예/아니오
|
3개월
|
|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 구성적 혈전 선호증의 존재 사이의 연관성
기간: 4개월
|
구성성 혈전 선호증: 프로트롬빈 또는 인자 V 라이덴 유전자 돌연변이, 단백질 S, C, 항트롬빈 결핍이 있는지 확인합니다: 예/아니오
|
4개월
|
|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 구성적 혈전 선호증의 존재 사이의 연관성
기간: 배송 시
|
구성성 혈전 선호증: 프로트롬빈 또는 인자 V 라이덴 유전자 돌연변이, 단백질 S, C, 항트롬빈 결핍이 있는지 확인합니다: 예/아니오
|
배송 시
|
|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 후천성 혈전증의 존재 사이의 연관성
기간: 기준선
|
후천성 혈전성향증: 항인지질 항체(루푸스 항응고제 및/또는 항-b2-당단백질 1 및/또는 항카디오지질)의 존재를 찾을 것입니다: 예/아니요
|
기준선
|
|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 후천성 혈전증의 존재 사이의 연관성
기간: 1개월
|
후천성 혈전성향증: 항인지질 항체(루푸스 항응고제 및/또는 항-b2-당단백질1 및/또는 항심지질)의 존재를 찾을 것입니다: 예/아니요
|
1개월
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|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 후천성 혈전증의 존재 사이의 연관성
기간: 2개월
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후천성 혈전성향증: 항인지질 항체(루푸스 항응고제 및/또는 항-b2-당단백질1 및/또는 항심지질)의 존재를 찾을 것입니다: 예/아니요
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2개월
|
|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 후천성 혈전증의 존재 사이의 연관성
기간: 3개월
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후천성 혈전성향증: 항인지질 항체(루푸스 항응고제 및/또는 항-b2-당단백질 1 및/또는 항카디오지질)의 존재를 찾을 것입니다: 예/아니요
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3개월
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|
F. 자가포식/세포사멸 균형과 후천성 혈전증의 존재 사이의 연관성
기간: 4개월
|
후천성 혈전성향증: 항인지질 항체(루푸스 항응고제 및/또는 항-b2-당단백질 1 및/또는 항카디오지질)의 존재를 찾을 것입니다: 예/아니요
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4개월
|
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F. 자가포식/세포사멸 균형과 후천성 혈전증의 존재 사이의 연관성
기간: 배송 시
|
후천성 혈전성향증: 항인지질 항체(루푸스 항응고제 및/또는 항-b2-당단백질 1 및/또는 항카디오지질)의 존재를 찾을 것입니다: 예/아니요
|
배송 시
|
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형에 대한 결과 비교
기간: 기준선
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형)에 대한 결과를 첫 번째 GrossAuTop-1 연구(정상 임신)에서 얻은 데이터와 비교할 것입니다.
|
기준선
|
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형에 대한 결과 비교
기간: 1개월
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형)에 대한 결과를 첫 번째 GrossAuTop-1 연구(정상 임신)에서 얻은 데이터와 비교할 것입니다.
|
1개월
|
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형에 대한 결과 비교
기간: 2개월
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형)에 대한 결과를 첫 번째 GrossAuTop-1 연구(정상 임신)에서 얻은 데이터와 비교할 것입니다.
|
2개월
|
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형에 대한 결과 비교
기간: 3개월
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형)에 대한 결과를 첫 번째 GrossAuTop-1 연구(정상 임신)에서 얻은 데이터와 비교할 것입니다.
|
3개월
|
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형에 대한 결과 비교
기간: 4개월
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형)에 대한 결과를 첫 번째 GrossAuTop-1 연구(정상 임신)에서 얻은 데이터와 비교할 것입니다.
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4개월
|
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형에 대한 결과 비교
기간: 배송 시
|
영양막 세포 자가포식 유도 잠재력, 세포사멸 및 자가포식/세포사멸 균형)에 대한 결과를 첫 번째 GrossAuTop-1 연구(정상 임신)에서 얻은 데이터와 비교할 것입니다.
|
배송 시
|
|
H. 임신 중 모체 혈액의 자가포식/세포사멸 균형과 HbF 수준 사이의 연관성.
기간: 기준선
|
모체 혈액 내 태아 헤모글로빈(HbF) 측정(%로 측정)
|
기준선
|
|
H. 임신 중 모체 혈액의 자가포식/세포사멸 균형과 HbF 수준 사이의 연관성.
기간: 1개월
|
모체 혈액 내 태아 헤모글로빈(HbF) 측정(%로 측정)
|
1개월
|
|
H. 임신 중 모체 혈액의 자가포식/세포사멸 균형과 HbF 수준 사이의 연관성.
기간: 2개월
|
모체 혈액 내 태아 헤모글로빈(HbF) 측정(%로 측정)
|
2개월
|
|
H. 임신 중 모체 혈액의 자가포식/세포사멸 균형과 HbF 수준 사이의 연관성.
기간: 3개월
|
모체 혈액 내 태아 헤모글로빈(HbF) 측정(%로 측정)
|
3개월
|
|
H. 임신 중 모체 혈액의 자가포식/세포사멸 균형과 HbF 수준 사이의 연관성.
기간: 4개월
|
모체 혈액 내 태아 헤모글로빈(HbF) 측정(%로 측정)
|
4개월
|
|
H. 임신 중 모체 혈액의 자가포식/세포사멸 균형과 HbF 수준 사이의 연관성.
기간: 배송 시
|
모체 혈액 내 태아 헤모글로빈(HbF) 측정(%로 측정)
|
배송 시
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
I. 바이오뱅크의 구성
기간: 기준선
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태반 혈관 병리 및 정맥 혈전색전증의 다른 지표에 대한 보조 연구를 위해 바이오뱅크(플라즈마뱅크, 혈청 은행, 단핵 세포)가 설립될 것입니다.
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기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marie PORTES, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 수석 연구원: Mathieu FORTIER, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 수석 연구원: Jean-Christophe GRIS, Pr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 수석 연구원: Eve MOUSTY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 수석 연구원: Vincent LETOUZEY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 수석 연구원: Stéphanie HUBERLANT, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 수석 연구원: Chloé BOURGUIGNON, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 2일
기본 완료 (추정된)
2028년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIMAO/2024-1/SB01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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