Autofagie/apoptose-balans bij vasculaire pathologieën van de placenta (GROSSAUTOP-2)
30 april 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Studie van de autofagie/apoptose-balans bij vasculaire pathologieën van de placenta
Zwangerschap verhoogt het risico op trombose. Placenta-gemedieerde ziekten zijn een risicofactor voor cardiovasculaire pathologieën en kunnen leiden tot maternale en foetale morbiditeit en mortaliteit. Het is essentieel om de cellulaire en moleculaire mechanismen van disfuncties op het vasculair-placentale grensvlak te begrijpen, zodat het systemische vasculaire risico kan worden gekarakteriseerd en uiteindelijk kan worden gescreend op basis van nieuwe markers (gericht preventief management).
Gedereguleerde autofagie zou het startpunt kunnen zijn voor celdood door apoptose of necrose, wat tot complicaties kan leiden.
De pathofysiologische mechanismen die betrokken zijn bij trofoblastapoptose zijn onvolledig beschreven. Dit project is een vervolg op de GrossAuTop-1-studie, waarin de intra- en inter-individuele variabiliteit van autofagie- en apoptose-activiteiten bij vrouwen tijdens de zwangerschap werd onderzocht. Het doel van dit project is om autofagie- en apoptose-activiteiten specifiek te bestuderen bij vrouwen die tijdens de zwangerschap een vasculaire complicatie in de placenta ontwikkelen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zwangerschap verhoogt het risico op trombose. Ziekten gemedieerd door de placenta zijn een risicofactor voor cardiovasculaire pathologieën. Ze zijn verantwoordelijk voor aanzienlijke maternale en foetale morbiditeit en mortaliteit. Het begrijpen en onderzoeken van de cellulaire en moleculaire mechanismen van disfuncties op het vasculair-placentale grensvlak zou argumenten kunnen opleveren voor het begrijpen van het systemische vasculaire risico, het karakteriseren ervan en het uiteindelijk screenen ervan op basis van nieuwe markers, waardoor de weg wordt vrijgemaakt voor gericht preventief management, als input voor het algemene principe van precisiegeneeskunde.
Autofagie maakt celontwikkeling, differentiatie en overleving mogelijk, maar als het wordt gedereguleerd, kan het het startpunt zijn voor celdood door apoptose of necrose, en de ontwikkeling van complicaties bevorderen.
De pathofysiologische mechanismen die betrokken zijn bij trofoblastapoptose zijn onvolledig beschreven. Een deregulering van de balans tussen trofoblastproliferatie en celdood zou aan de oorsprong kunnen liggen van placentale pathologieën. De regulatie van autofagie en autofagie-afhankelijke gebeurtenissen tijdens de zwangerschap zijn nog niet volledig geïdentificeerd.
We veronderstellen dat er een intratrofoblastische dialoog bestaat tussen autofagie- en apoptosemechanismen, waarbij de bevordering van het ene het andere gedeeltelijk remt. De toename van trofoblastische autofagie tijdens de zwangerschap zou dus een anti-apoptose-verdedigingsfenomeen kunnen vormen, waarvan de uitputting zou leiden tot cellulaire apoptose en pathogene gevolgen wanneer het de syncytiotrofoblast verwoest.
Dit project is een vervolg op de GrossAuTop-1-studie, waarin de intra- en inter-individuele variabiliteit van autofagie- en apoptose-activiteiten bij vrouwen tijdens de zwangerschap werd onderzocht: de inclusies kwamen overeen met alle zwangere vrouwen, van wie de meerderheid een normale zwangerschap ontwikkelde. Het doel van dit project is om autofagie- en apoptose-activiteiten specifiek te bestuderen bij vrouwen die tijdens de zwangerschap een vasculaire complicatie in de placenta ontwikkelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Anissa MEGZARI
- Telefoonnummer: +334 66 68 42 36
- E-mail: drc@chu-nimes.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Sylvie BOUVIER, Dr.
- Telefoonnummer: +334.66.68.32.11
- E-mail: sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
Studie Locaties
-
-
-
Nîmes, Frankrijk
- Werving
- Nîmes University Hospital
-
Contact:
- sylvie bouvier
- Telefoonnummer: 0466686868
- E-mail: sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Een eerste analyse van de gegevens zal het mogelijk maken de populatie te beschrijven.
Kwantitatieve variabelen worden uitgedrukt als gemiddelde en standaardafwijking, of mediaan en kwartielen. Kwalitatieve variabelen worden uitgedrukt in personeelsbestand en percentage.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen die een vasculaire complicatie in de placenta ontwikkelen (pre-eclampsie en/of intra-uteriene groeiachterstand), opgenomen in het ziekenhuis en bevallen in het Universitair Ziekenhuis van Nîmes.
- Zwangere vrouw met vrije en geïnformeerde toestemming.
- Zwangere vrouw die aangesloten is bij en/of profiteert van een zorgverzekering.
Uitsluitingscriteria:
- Meerlingzwangerschap.
- Aanwezigheid van hypertensie en/of proteïnurie vóór de zwangerschap.
- Deelnemer aan een interventioneel geneesmiddelenonderzoek.
- Personen in een periode van uitsluiting bepaald door een ander onderzoek.
- Personen onder gerechtelijke bescherming, voogdij of curatorschap.
- Personen die geen toestemming kunnen geven.
- Personen voor wie het onmogelijk is geïnformeerde informatie te verstrekken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Zwangere vrouwen die placenta vasculaire complicaties ontwikkelen
Zwangere volwassen vrouwen die placenta vasculaire complicaties ontwikkelen zoals pre-eclampsie en/of intra-uteriene groeivertraging, opgenomen in het ziekenhuis en bevallen in het Universitair Ziekenhuis van Nîmes.
|
Bij opname worden 16 bloedmonsters (16 buisjes, oftewel 55,3 ml) afgenomen. Zwangere vrouwen worden elke maand gezien als onderdeel van de follow-up van hun zwangerschap, en bij elk vervolgbezoek worden bloed- (11 buisjes, d.w.z. 35,5 ml) en urinemonsters afgenomen. Bij de bevalling wordt als onderdeel van de gebruikelijke zorg systematisch bloed afgenomen en worden nog eens 11 buisjes bloed (35,5 ml) afgenomen.
Bij het inclusiebezoek en bij elk vervolgbezoek worden urinemonsters genomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
Tijdsspanne: Basislijn
|
Niveau van autofagie in trofoblastische testcellen, gekwantificeerd door het percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
|
Basislijn
|
|
Percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
Tijdsspanne: Maand 1
|
Niveau van autofagie in trofoblastische testcellen, gekwantificeerd door het percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
|
Maand 1
|
|
Percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
Tijdsspanne: Maand 2
|
Niveau van autofagie in trofoblastische testcellen, gekwantificeerd door het percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
|
Maand 2
|
|
Percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
Tijdsspanne: Maand 3
|
Niveau van autofagie in trofoblastische testcellen, gekwantificeerd door het percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
|
Maand 3
|
|
Percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
Tijdsspanne: Maand 4
|
Niveau van autofagie in trofoblastische testcellen, gekwantificeerd door het percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
|
Maand 4
|
|
Percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
Tijdsspanne: Bij levering
|
Niveau van autofagie in trofoblastische testcellen, gekwantificeerd door het percentage cellen dat LC3-eiwit (microtubule-geassocieerd eiwit lichte keten 3) tot expressie brengt
|
Bij levering
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Apoptose-activiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt bij zwangere vrouwen die vasculaire pathologie van de placenta ontwikkelen
|
Basislijn
|
|
A. Apoptose-activiteit
Tijdsspanne: Maand 1
|
Percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt bij zwangere vrouwen die vasculaire pathologie van de placenta ontwikkelen
|
Maand 1
|
|
A. Apoptose-activiteit
Tijdsspanne: Maand 2
|
Percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt bij zwangere vrouwen die vasculaire pathologie van de placenta ontwikkelen
|
Maand 2
|
|
A. Apoptose-activiteit
Tijdsspanne: Maand 3
|
Percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt bij zwangere vrouwen die vasculaire pathologie van de placenta ontwikkelen
|
Maand 3
|
|
A. Apoptose-activiteit
Tijdsspanne: Maand 4
|
Percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt bij zwangere vrouwen die vasculaire pathologie van de placenta ontwikkelen
|
Maand 4
|
|
A. Apoptose-activiteit
Tijdsspanne: Bij levering
|
Percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt bij zwangere vrouwen die vasculaire pathologie van de placenta ontwikkelen
|
Bij levering
|
|
B. Autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Basislijn
|
Verhouding tussen het percentage cellen dat LC3-eiwit tot expressie brengt en het percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt
|
Basislijn
|
|
B. Autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Maand 1
|
Verhouding tussen het percentage cellen dat LC3-eiwit tot expressie brengt en het percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt
|
Maand 1
|
|
B. Autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Maand 2
|
Verhouding tussen het percentage cellen dat LC3-eiwit tot expressie brengt en het percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt
|
Maand 2
|
|
B. Autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Maand 3
|
Verhouding tussen het percentage cellen dat LC3-eiwit tot expressie brengt en het percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt
|
Maand 3
|
|
B. Autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Maand 4
|
Verhouding tussen het percentage cellen dat LC3-eiwit tot expressie brengt en het percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt
|
Maand 4
|
|
B. Autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Bij levering
|
Verhouding tussen het percentage cellen dat LC3-eiwit tot expressie brengt en het percentage cellen dat annexine-V tot expressie brengt
|
Bij levering
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: LC3-eiwit
Tijdsspanne: Basislijn
|
LC3-eiwit wordt gemeten als een%
|
Basislijn
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: LC3-eiwit
Tijdsspanne: Maand 1
|
LC3-eiwit wordt gemeten als een%
|
Maand 1
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: LC3-eiwit
Tijdsspanne: Maand 2
|
LC3-eiwit wordt gemeten als een%
|
Maand 2
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: LC3-eiwit
Tijdsspanne: Maand 3
|
LC3-eiwit wordt gemeten als een%
|
Maand 3
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: LC3-eiwit
Tijdsspanne: Maand 4
|
LC3-eiwit wordt gemeten als een%
|
Maand 4
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: LC3-eiwit
Tijdsspanne: Bij levering
|
LC3-eiwit wordt gemeten als een%
|
Bij levering
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: cellen die annexine-V tot expressie brengen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Cellen die annexine-V tot expressie brengen, zullen worden gemeten als een%
|
Basislijn
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: cellen die annexine-V tot expressie brengen
Tijdsspanne: Maand 1
|
Cellen die annexine-V tot expressie brengen, zullen worden gemeten als een%
|
Maand 1
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: cellen die annexine-V tot expressie brengen
Tijdsspanne: Maand 2
|
Cellen die annexine-V tot expressie brengen, zullen worden gemeten als een%
|
Maand 2
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: cellen die annexine-V tot expressie brengen
Tijdsspanne: Maand 3
|
Cellen die annexine-V tot expressie brengen, zullen worden gemeten als een%
|
Maand 3
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: cellen die annexine-V tot expressie brengen
Tijdsspanne: Maand 4
|
Cellen die annexine-V tot expressie brengen, zullen worden gemeten als een%
|
Maand 4
|
|
C.Kinetiek van verschillende biologische activiteiten (autofagie, apoptose, autofagie/apoptose-balans) tijdens follow-up van de zwangerschap: cellen die annexine-V tot expressie brengen
Tijdsspanne: Bij levering
|
Cellen die annexine-V tot expressie brengen, zullen worden gemeten als een%
|
Bij levering
|
|
D. Concentratie van circulerende placentaire groeifactor
Tijdsspanne: Basislijn
|
Circulerende placentaire groeifactor gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Basislijn
|
|
D. Concentratie van circulerende placentaire groeifactor
Tijdsspanne: Maand 1
|
Circulerende placentaire groeifactor gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Maand 1
|
|
D. Concentratie van circulerende placentaire groeifactor
Tijdsspanne: Maand 2
|
Circulerende placentaire groeifactor gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Maand 2
|
|
D. Concentratie van circulerende placentaire groeifactor
Tijdsspanne: Maand 3
|
Circulerende placentaire groeifactor gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Maand 3
|
|
D. Concentratie van circulerende placentaire groeifactor
Tijdsspanne: Maand 4
|
Circulerende placentaire groeifactor gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Maand 4
|
|
D. Concentratie van circulerende placentaire groeifactor
Tijdsspanne: Bij levering
|
Circulerende placentaire groeifactor gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Bij levering
|
|
D. Concentratie van circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1
Tijdsspanne: Basislijn
|
Circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1 gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Basislijn
|
|
D. Concentratie van circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1
Tijdsspanne: Maand 1
|
Circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1 gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Maand 1
|
|
D. Concentratie van circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1
Tijdsspanne: Maand 2
|
Circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1 gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Maand 2
|
|
D. Concentratie van circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1
Tijdsspanne: Maand 3
|
Circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1 gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Maand 3
|
|
D. Concentratie van circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1
Tijdsspanne: Maand 4
|
Circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1 gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Maand 4
|
|
D. Concentratie van circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1
Tijdsspanne: Bij levering
|
Circulerende oplosbare fms-achtige tyrosinekinasereceptor-1 gemeten op bloedmonsters in pg/ml
|
Bij levering
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: proteïnurie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Proteïnurie wordt gemeten in mg/l
|
Basislijn
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: proteïnurie
Tijdsspanne: Maand 1
|
Proteïnurie wordt gemeten in mg/l
|
Maand 1
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: proteïnurie
Tijdsspanne: Maand 2
|
Proteïnurie wordt gemeten in mg/l
|
Maand 2
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: proteïnurie
Tijdsspanne: Maand 3
|
Proteïnurie wordt gemeten in mg/l
|
Maand 3
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: proteïnurie
Tijdsspanne: Maand 4
|
Proteïnurie wordt gemeten in mg/l
|
Maand 4
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: proteïnurie
Tijdsspanne: Bij levering
|
Proteïnurie wordt gemeten in mg/l
|
Bij levering
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: creatiurie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Creatinurie wordt gemeten in mmol/L
|
Basislijn
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: creatiurie
Tijdsspanne: Maand 1
|
Creatinurie wordt gemeten in mmol/L
|
Maand 1
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: creatiurie
Tijdsspanne: Maand 2
|
Creatinurie wordt gemeten in mmol/L
|
Maand 2
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: creatiurie
Tijdsspanne: Maand 3
|
Creatinurie wordt gemeten in mmol/L
|
Maand 3
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: creatiurie
Tijdsspanne: Maand 4
|
Creatinurie wordt gemeten in mmol/L
|
Maand 4
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: creatiurie
Tijdsspanne: Bij levering
|
Creatinurie wordt gemeten in mmol/L
|
Bij levering
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Basislijn
|
C-reactief eiwit zal worden gemeten in mg/l
|
Basislijn
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Maand 1
|
C-reactief eiwit zal worden gemeten in mg/l
|
Maand 1
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Maand 2
|
C-reactief eiwit zal worden gemeten in mg/l
|
Maand 2
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Maand 3
|
C-reactief eiwit zal worden gemeten in mg/l
|
Maand 3
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Maand 4
|
C-reactief eiwit zal worden gemeten in mg/l
|
Maand 4
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Bij levering
|
C-reactief eiwit zal worden gemeten in mg/l
|
Bij levering
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: fibrinogeen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Basislijn
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: fibrinogeen
Tijdsspanne: Maand 1
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Maand 1
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: fibrinogeen
Tijdsspanne: Maand 2
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Maand 2
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: fibrinogeen
Tijdsspanne: Maand 3
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Maand 3
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: fibrinogeen
Tijdsspanne: Maand 4
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Maand 4
|
|
E. Correlatie tussen autofagie/apoptose-balans en markers van de nierfunctie: fibrinogeen
Tijdsspanne: Bij levering
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Bij levering
|
|
E. Stollingsparameters: geactiveerde partiële tromboplastinetijd
Tijdsspanne: Basislijn
|
De geactiveerde partiële tromboplastinetijd wordt gemeten in seconden
|
Basislijn
|
|
E. Stollingsparameters: geactiveerde partiële tromboplastinetijd
Tijdsspanne: Maand 1
|
De geactiveerde partiële tromboplastinetijd wordt gemeten in seconden
|
Maand 1
|
|
E. Stollingsparameters: geactiveerde partiële tromboplastinetijd
Tijdsspanne: Maand 2
|
De geactiveerde partiële tromboplastinetijd wordt gemeten in seconden
|
Maand 2
|
|
E. Stollingsparameters: geactiveerde partiële tromboplastinetijd
Tijdsspanne: Maand 3
|
De geactiveerde partiële tromboplastinetijd wordt gemeten in seconden
|
Maand 3
|
|
E. Stollingsparameters: geactiveerde partiële tromboplastinetijd
Tijdsspanne: Maand 4
|
De geactiveerde partiële tromboplastinetijd wordt gemeten in seconden
|
Maand 4
|
|
E. Stollingsparameters: geactiveerde partiële tromboplastinetijd
Tijdsspanne: Bij levering
|
De geactiveerde partiële tromboplastinetijd wordt gemeten in seconden
|
Bij levering
|
|
E. Stollingsparameters: Protrombinetijd
Tijdsspanne: Basislijn
|
De protrombinetijd wordt gemeten in seconden
|
Basislijn
|
|
E. Stollingsparameters: Protrombinetijd
Tijdsspanne: Maand 1
|
De protrombinetijd wordt gemeten in seconden
|
Maand 1
|
|
E. Stollingsparameters: Protrombinetijd
Tijdsspanne: Maand 2
|
De protrombinetijd wordt gemeten in seconden
|
Maand 2
|
|
E. Stollingsparameters: Protrombinetijd
Tijdsspanne: Maand 3
|
De protrombinetijd wordt gemeten in seconden
|
Maand 3
|
|
E. Stollingsparameters: Protrombinetijd
Tijdsspanne: Maand 4
|
De protrombinetijd wordt gemeten in seconden
|
Maand 4
|
|
E. Stollingsparameters: Protrombinetijd
Tijdsspanne: Bij levering
|
De protrombinetijd wordt gemeten in seconden
|
Bij levering
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinogeen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Basislijn
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinogeen
Tijdsspanne: Maand 1
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Maand 1
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinogeen
Tijdsspanne: Maand 2
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Maand 2
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinogeen
Tijdsspanne: Maand 3
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Maand 3
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinogeen
Tijdsspanne: Maand 4
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Maand 4
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinogeen
Tijdsspanne: Bij levering
|
Fibrinogeen wordt gemeten in g/l
|
Bij levering
|
|
E. Stollingsparameters: D-dimeren
Tijdsspanne: Basislijn
|
D-dimeren worden gemeten in ng/ml
|
Basislijn
|
|
E. Stollingsparameters: D-dimeren
Tijdsspanne: Maand 1
|
D-dimeren worden gemeten in ng/ml
|
Maand 1
|
|
E. Stollingsparameters: D-dimeren
Tijdsspanne: Maand 2
|
D-dimeren worden gemeten in ng/ml
|
Maand 2
|
|
E. Stollingsparameters: D-dimeren
Tijdsspanne: Maand 3
|
D-dimeren worden gemeten in ng/ml
|
Maand 3
|
|
E. Stollingsparameters: D-dimeren
Tijdsspanne: Maand 4
|
D-dimeren worden gemeten in ng/ml
|
Maand 4
|
|
E. Stollingsparameters: D-dimeren
Tijdsspanne: Bij levering
|
D-dimeren worden gemeten in ng/ml
|
Bij levering
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinemonomeren
Tijdsspanne: Basislijn
|
Fibrinemonomeren zullen worden gemeten in mg/ml
|
Basislijn
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinemonomeren
Tijdsspanne: Maand 1
|
Fibrinemonomeren zullen worden gemeten in mg/ml
|
Maand 1
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinemonomeren
Tijdsspanne: Maand 2
|
Fibrinemonomeren zullen worden gemeten in mg/ml
|
Maand 2
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinemonomeren
Tijdsspanne: Maand 3
|
Fibrinemonomeren zullen worden gemeten in mg/ml
|
Maand 3
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinemonomeren
Tijdsspanne: Maand 4
|
Fibrinemonomeren zullen worden gemeten in mg/ml
|
Maand 4
|
|
E. Stollingsparameters: Fibrinemonomeren
Tijdsspanne: Bij levering
|
Fibrinemonomeren zullen worden gemeten in mg/ml
|
Bij levering
|
|
E. Stollingsparameters: Trombinegeneratietijd
Tijdsspanne: Basislijn
|
De tijd voor het genereren van trombine wordt gemeten in seconden
|
Basislijn
|
|
E. Stollingsparameters: Trombinegeneratietijd
Tijdsspanne: Maand 1
|
De tijd voor het genereren van trombine wordt gemeten in seconden
|
Maand 1
|
|
E. Stollingsparameters: Trombinegeneratietijd
Tijdsspanne: Maand 2
|
De tijd voor het genereren van trombine wordt gemeten in seconden
|
Maand 2
|
|
E. Stollingsparameters: Trombinegeneratietijd
Tijdsspanne: Maand 3
|
De tijd voor het genereren van trombine wordt gemeten in seconden
|
Maand 3
|
|
E. Stollingsparameters: Trombinegeneratietijd
Tijdsspanne: Maand 4
|
De tijd voor het genereren van trombine wordt gemeten in seconden
|
Maand 4
|
|
E. Stollingsparameters: Trombinegeneratietijd
Tijdsspanne: Bij levering
|
De tijd voor het genereren van trombine wordt gemeten in seconden
|
Bij levering
|
|
Volledig bloedbeeld: witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen worden gemeten in 10^9/L
|
Basislijn
|
|
Volledig bloedbeeld: witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen
Tijdsspanne: Maand 1
|
Witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen worden gemeten in 10^9/L
|
Maand 1
|
|
Volledig bloedbeeld: witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen
Tijdsspanne: Maand 2
|
Witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen worden gemeten in 10^9/L
|
Maand 2
|
|
Volledig bloedbeeld: witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen
Tijdsspanne: Maand 3
|
Witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen worden gemeten in 10^9/L
|
Maand 3
|
|
Volledig bloedbeeld: witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen
Tijdsspanne: Maand 4
|
Witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen worden gemeten in 10^9/L
|
Maand 4
|
|
Volledig bloedbeeld: witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen
Tijdsspanne: Bij levering
|
Witte bloedcellen, lymfocyten, neutrofielen, monocyten, eosinofielen en basofielen worden gemeten in 10^9/L
|
Bij levering
|
|
Volledig bloedbeeld: rode bloedcellen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Rode bloedcellen worden gemeten in 10^12/L
|
Basislijn
|
|
Volledig bloedbeeld: rode bloedcellen
Tijdsspanne: Maand 1
|
Rode bloedcellen worden gemeten in 10^12/L
|
Maand 1
|
|
Volledig bloedbeeld: rode bloedcellen
Tijdsspanne: Maand 2
|
Rode bloedcellen worden gemeten in 10^12/L
|
Maand 2
|
|
Volledig bloedbeeld: rode bloedcellen
Tijdsspanne: Maand 3
|
Rode bloedcellen worden gemeten in 10^12/L
|
Maand 3
|
|
Volledig bloedbeeld: rode bloedcellen
Tijdsspanne: Maand 4
|
Rode bloedcellen worden gemeten in 10^12/L
|
Maand 4
|
|
Volledig bloedbeeld: rode bloedcellen
Tijdsspanne: Bij levering
|
Rode bloedcellen worden gemeten in 10^12/L
|
Bij levering
|
|
Volledig bloedbeeld: hemoglobine
Tijdsspanne: Basislijn
|
Hemoglobine wordt gemeten in g/l
|
Basislijn
|
|
Volledig bloedbeeld: hemoglobine
Tijdsspanne: Maand 1
|
Hemoglobine wordt gemeten in g/l
|
Maand 1
|
|
Volledig bloedbeeld: hemoglobine
Tijdsspanne: Maand 2
|
Hemoglobine wordt gemeten in g/l
|
Maand 2
|
|
Volledig bloedbeeld: hemoglobine
Tijdsspanne: Maand 3
|
Hemoglobine wordt gemeten in g/l
|
Maand 3
|
|
Volledig bloedbeeld: hemoglobine
Tijdsspanne: Maand 4
|
Hemoglobine wordt gemeten in g/l
|
Maand 4
|
|
Volledig bloedbeeld: hemoglobine
Tijdsspanne: Bij levering
|
Hemoglobine wordt gemeten in g/l
|
Bij levering
|
|
Volledig bloedbeeld: bloedplaatjes
Tijdsspanne: Basislijn
|
Bloedplaatjes worden gemeten in%
|
Basislijn
|
|
Volledig bloedbeeld: bloedplaatjes
Tijdsspanne: Maand 1
|
Bloedplaatjes worden gemeten in%
|
Maand 1
|
|
Volledig bloedbeeld: bloedplaatjes
Tijdsspanne: Maand 2
|
Bloedplaatjes worden gemeten in%
|
Maand 2
|
|
Volledig bloedbeeld: bloedplaatjes
Tijdsspanne: Maand 3
|
Bloedplaatjes worden gemeten in%
|
Maand 3
|
|
Volledig bloedbeeld: bloedplaatjes
Tijdsspanne: Maand 4
|
Bloedplaatjes worden gemeten in%
|
Maand 4
|
|
Volledig bloedbeeld: bloedplaatjes
Tijdsspanne: Bij levering
|
Bloedplaatjes worden gemeten in%
|
Bij levering
|
|
Volledig bloedbeeld: hematocriet
Tijdsspanne: Basislijn
|
Hematocriet wordt gemeten in%
|
Basislijn
|
|
Volledig bloedbeeld: hematocriet
Tijdsspanne: Maand 1
|
Hematocriet wordt gemeten in%
|
Maand 1
|
|
Volledig bloedbeeld: hematocriet
Tijdsspanne: Maand 2
|
Hematocriet wordt gemeten in%
|
Maand 2
|
|
Volledig bloedbeeld: hematocriet
Tijdsspanne: Maand 3
|
Hematocriet wordt gemeten in%
|
Maand 3
|
|
Volledig bloedbeeld: hematocriet
Tijdsspanne: Maand 4
|
Hematocriet wordt gemeten in%
|
Maand 4
|
|
Volledig bloedbeeld: hematocriet
Tijdsspanne: Bij levering
|
Hematocriet wordt gemeten in%
|
Bij levering
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddeld corpusculair volume
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het gemiddelde corpusculaire volume wordt gemeten in f/L
|
Basislijn
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddeld corpusculair volume
Tijdsspanne: Maand 1
|
Het gemiddelde corpusculaire volume wordt gemeten in f/L
|
Maand 1
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddeld corpusculair volume
Tijdsspanne: Maand 2
|
Het gemiddelde corpusculaire volume wordt gemeten in f/L
|
Maand 2
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddeld corpusculair volume
Tijdsspanne: Maand 3
|
Het gemiddelde corpusculaire volume wordt gemeten in f/L
|
Maand 3
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddeld corpusculair volume
Tijdsspanne: Maand 4
|
Het gemiddelde corpusculaire volume wordt gemeten in f/L
|
Maand 4
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddeld corpusculair volume
Tijdsspanne: Bij levering
|
Het gemiddelde corpusculaire volume wordt gemeten in f/L
|
Bij levering
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobine
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het gemiddelde corpusculaire hemoglobine wordt gemeten in pg
|
Basislijn
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobine
Tijdsspanne: Maand 1
|
Het gemiddelde corpusculaire hemoglobine wordt gemeten in pg
|
Maand 1
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobine
Tijdsspanne: Maand 2
|
Het gemiddelde corpusculaire hemoglobine wordt gemeten in pg
|
Maand 2
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobine
Tijdsspanne: Maand 3
|
Het gemiddelde corpusculaire hemoglobine wordt gemeten in pg
|
Maand 3
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobine
Tijdsspanne: Maand 4
|
Het gemiddelde corpusculaire hemoglobine wordt gemeten in pg
|
Maand 4
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie
Tijdsspanne: Basislijn
|
De gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie wordt gemeten in g/l
|
Basislijn
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie
Tijdsspanne: Maand 1
|
De gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie wordt gemeten in g/l
|
Maand 1
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie
Tijdsspanne: Maand 2
|
De gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie wordt gemeten in g/l
|
Maand 2
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie
Tijdsspanne: Maand 3
|
De gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie wordt gemeten in g/l
|
Maand 3
|
|
Volledig bloedbeeld: gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie
Tijdsspanne: Bij levering
|
De gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie wordt gemeten in g/l
|
Bij levering
|
|
Ferritine
Tijdsspanne: Basislijn
|
Ferritine wordt gemeten in ng/ml
|
Basislijn
|
|
Ferritine
Tijdsspanne: Maand 1
|
Ferritine wordt gemeten in ng/ml
|
Maand 1
|
|
Ferritine
Tijdsspanne: Maand 2
|
Ferritine wordt gemeten in ng/ml
|
Maand 2
|
|
Ferritine
Tijdsspanne: Maand 3
|
Ferritine wordt gemeten in ng/ml
|
Maand 3
|
|
Ferritine
Tijdsspanne: Maand 4
|
Ferritine wordt gemeten in ng/ml
|
Maand 4
|
|
Ferritine
Tijdsspanne: Bij levering
|
Ferritine wordt gemeten in ng/ml
|
Bij levering
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van constitutieve trombofilie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Constitutieve trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van protrombine of factor V Leiden-genmutatie, proteïne S, C, antitrombinedeficiëntie: JA/NEE
|
Basislijn
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van constitutieve trombofilie
Tijdsspanne: Maand 1
|
Constitutieve trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van protrombine of factor V Leiden-genmutatie, proteïne S, C, antitrombinedeficiëntie: JA/NEE
|
Maand 1
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van constitutieve trombofilie
Tijdsspanne: Maand 2
|
Constitutieve trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van protrombine of factor V Leiden-genmutatie, proteïne S, C, antitrombinedeficiëntie: JA/NEE
|
Maand 2
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van constitutieve trombofilie
Tijdsspanne: Maand 3
|
Constitutieve trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van protrombine of factor V Leiden-genmutatie, proteïne S, C, antitrombinedeficiëntie: JA/NEE
|
Maand 3
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van constitutieve trombofilie
Tijdsspanne: Maand 4
|
Constitutieve trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van protrombine of factor V Leiden-genmutatie, proteïne S, C, antitrombinedeficiëntie: JA/NEE
|
Maand 4
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van constitutieve trombofilie
Tijdsspanne: Bij levering
|
Constitutieve trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van protrombine of factor V Leiden-genmutatie, proteïne S, C, antitrombinedeficiëntie: JA/NEE
|
Bij levering
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van verworven trombofilie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Verworven trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van anti-fosfolipide-antilichamen (lupus-anticoagulans en/of anti-b2-glycoproteïne 1 en/of anti-cardiolipide): JA/NEE
|
Basislijn
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van verworven trombofilie
Tijdsspanne: Maand 1
|
Verworven trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van anti-fosfolipide-antilichamen (lupus-anticoagulans en/of anti-b2-glycoproteïne1 en/of anti-cardiolipide): JA/NEE
|
Maand 1
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van verworven trombofilie
Tijdsspanne: Maand 2
|
Verworven trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van anti-fosfolipide-antilichamen (lupus-anticoagulans en/of anti-b2-glycoproteïne1 en/of anti-cardiolipide): JA/NEE
|
Maand 2
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van verworven trombofilie
Tijdsspanne: Maand 3
|
Verworven trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van anti-fosfolipide-antilichamen (lupus-anticoagulans en/of anti-b2-glycoproteïne 1 en/of anti-cardiolipide): JA/NEE
|
Maand 3
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van verworven trombofilie
Tijdsspanne: Maand 4
|
Verworven trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van anti-fosfolipide-antilichamen (lupus-anticoagulans en/of anti-b2-glycoproteïne 1 en/of anti-cardiolipide): JA/NEE
|
Maand 4
|
|
F. Associatie tussen autofagie/apoptose-evenwicht en de aanwezigheid van verworven trombofilie
Tijdsspanne: Bij levering
|
Verworven trombofilie: er zal worden gezocht naar de aanwezigheid van anti-fosfolipide-antilichamen (lupus-anticoagulans en/of anti-b2-glycoproteïne 1 en/of anti-cardiolipide): JA/NEE
|
Bij levering
|
|
Vergelijking van resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Basislijn
|
De resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans) zullen worden vergeleken met gegevens verkregen uit de eerste GrossAuTop-1-studie (normale zwangerschap).
|
Basislijn
|
|
Vergelijking van resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Maand 1
|
De resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans) zullen worden vergeleken met gegevens verkregen uit de eerste GrossAuTop-1-studie (normale zwangerschap).
|
Maand 1
|
|
Vergelijking van resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Maand 2
|
De resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans) zullen worden vergeleken met gegevens verkregen uit de eerste GrossAuTop-1-studie (normale zwangerschap).
|
Maand 2
|
|
Vergelijking van resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Maand 3
|
De resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans) zullen worden vergeleken met gegevens verkregen uit de eerste GrossAuTop-1-studie (normale zwangerschap).
|
Maand 3
|
|
Vergelijking van resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Maand 4
|
De resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans) zullen worden vergeleken met gegevens verkregen uit de eerste GrossAuTop-1-studie (normale zwangerschap).
|
Maand 4
|
|
Vergelijking van resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans
Tijdsspanne: Bij levering
|
De resultaten over het autofagie-inductiepotentieel van trofoblastcellen, apoptose en autofagie/apoptose-balans) zullen worden vergeleken met gegevens verkregen uit de eerste GrossAuTop-1-studie (normale zwangerschap).
|
Bij levering
|
|
H. Associatie tussen autofagie/apoptose-balans en HbF-waarden in het bloed van de moeder tijdens de zwangerschap.
Tijdsspanne: Basislijn
|
Bepaling van foetaal hemoglobine (HbF) in het bloed van de moeder, gemeten in %
|
Basislijn
|
|
H. Associatie tussen autofagie/apoptose-balans en HbF-waarden in het bloed van de moeder tijdens de zwangerschap.
Tijdsspanne: Maand 1
|
Bepaling van foetaal hemoglobine (HbF) in het bloed van de moeder, gemeten in %
|
Maand 1
|
|
H. Associatie tussen autofagie/apoptose-balans en HbF-waarden in het bloed van de moeder tijdens de zwangerschap.
Tijdsspanne: Maand 2
|
Bepaling van foetaal hemoglobine (HbF) in het bloed van de moeder, gemeten in %
|
Maand 2
|
|
H. Associatie tussen autofagie/apoptose-balans en HbF-waarden in het bloed van de moeder tijdens de zwangerschap.
Tijdsspanne: Maand 3
|
Bepaling van foetaal hemoglobine (HbF) in het bloed van de moeder, gemeten in %
|
Maand 3
|
|
H. Associatie tussen autofagie/apoptose-balans en HbF-waarden in het bloed van de moeder tijdens de zwangerschap.
Tijdsspanne: Maand 4
|
Bepaling van foetaal hemoglobine (HbF) in het bloed van de moeder, gemeten in %
|
Maand 4
|
|
H. Associatie tussen autofagie/apoptose-balans en HbF-waarden in het bloed van de moeder tijdens de zwangerschap.
Tijdsspanne: Bij levering
|
Bepaling van foetaal hemoglobine (HbF) in het bloed van de moeder, gemeten in %
|
Bij levering
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
I. Oprichting van een Biobank
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er zal een biobank (plasmabank, serumbank, mononucleaire cellen) worden opgezet voor aanvullende studies naar andere markers van vasculaire pathologieën in de placenta en veneuze trombo-embolische aandoeningen.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marie PORTES, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- Hoofdonderzoeker: Mathieu FORTIER, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- Hoofdonderzoeker: Jean-Christophe GRIS, Pr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- Hoofdonderzoeker: Eve MOUSTY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- Hoofdonderzoeker: Vincent LETOUZEY, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- Hoofdonderzoeker: Stéphanie HUBERLANT, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- Hoofdonderzoeker: Chloé BOURGUIGNON, Dr., Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Pathologische processen
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Foetale ziekten
- Groeistoornissen
- Hypertensie, door zwangerschap veroorzaakt
- Aangeboren, erfelijke en neonatale ziekten en afwijkingen
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Pre-eclampsie
- Foetale groeivertraging
- Zwangerschap Complicaties
- Onderzoekstechnieken
- Klinische laboratoriumtechnieken
- Diagnostische technieken en procedures
- Diagnose
- Diagnostische technieken, urologisch
- Klinische chemie -tests
- Hematologische tests
- Urineonderzoek
Andere studie-ID-nummers
- NIMAO/2024-1/SB01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .