胎盘血管病理学中的自噬/凋亡平衡 (GROSSAUTOP-2)
2026年4月30日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
胎盘血管病理中自噬/凋亡平衡的研究
怀孕会增加血栓形成的风险。 胎盘介导的疾病是心血管疾病的危险因素，可导致母婴发病和死亡。 了解血管-胎盘界面功能障碍的细胞和分子机制至关重要，以便能够表征全身血管风险，并最终根据新标志物进行筛查（有针对性的预防管理）。
自噬失调可能是细胞凋亡或坏死导致并发症死亡的起点。
滋养层细胞凋亡涉及的病理生理机制尚未完全描述。 该项目是 GrossAuTop-1 研究的后续项目，该研究调查了女性怀孕期间自噬和细胞凋亡活动的个体内和个体间差异。 该项目的目的是研究妊娠期间发生胎盘血管并发症的女性的自噬和细胞凋亡活动。
研究概览
详细说明
怀孕会增加血栓形成的风险。 胎盘介导的疾病是心血管疾病的危险因素。 它们造成严重的母婴发病率和死亡率。 了解和探索血管-胎盘界面功能障碍的细胞和分子机制可以为理解系统性血管风险、表征它并最终根据新标志物进行筛查提供论据，从而为有针对性的预防管理铺平道路，为精准医学的一般原则。
自噬使细胞发育、分化和存活，但如果失调，它可能成为细胞凋亡或坏死的起点，并促进并发症的发展。
滋养层细胞凋亡涉及的病理生理机制尚未完全描述。 滋养层增殖/细胞死亡平衡的失调可能是胎盘病理的根源。 妊娠期间自噬和自噬依赖性事件的调节尚未完全确定。
我们假设自噬和凋亡机制之间存在滋养层内对话，其中一种机制的促进部分抑制另一种机制。 因此，妊娠期间滋养层细胞自噬的增加可能构成一种抗凋亡防御现象，当其破坏合体滋养层时，其消耗将导致细胞凋亡和致病后果。
该项目是 GrossAuTop-1 研究的后续项目，该研究调查了女性怀孕期间自噬和细胞凋亡活动的个体内和个体间变异性：纳入对象对应于所有孕妇，其中大多数都正常妊娠。 该项目的目的是研究妊娠期间发生胎盘血管并发症的女性的自噬和细胞凋亡活动。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Anissa MEGZARI
- 电话号码：+334 66 68 42 36
- 邮箱：drc@chu-nimes.fr
研究联系人备份
- 姓名：Sylvie BOUVIER, Dr.
- 电话号码：+334.66.68.32.11
- 邮箱：sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
学习地点
-
-
-
Nîmes、法国
- 招聘中
- Nîmes University Hospital
-
接触：
- sylvie bouvier
- 电话号码：0466686868
- 邮箱：sylvie.bouvier@chu-nimes.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
对数据的初步分析将使描述人口成为可能。
定量变量将表示为平均值和标准差，或中位数和四分位数。 定性变量将以人数和百分比表示。
描述
纳入标准：
- 孕妇出现胎盘血管并发症（先兆子痫和/或宫内生长迟缓），在尼姆大学医院住院并分娩。
- 经自由和知情同意的孕妇。
- 加入健康保险计划和/或受益于健康保险计划的孕妇。
排除标准：
- 多胎妊娠。
- 怀孕前存在高血压和/或蛋白尿。
- 介入药物研究的参与者。
- 另一项研究确定的处于排除期的人。
- 受法院保护、监护或监护的人。
- 无法给予同意的人。
- 无法提供知情信息的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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孕妇发生胎盘血管并发症
在尼姆大学医院住院分娩、出现先兆子痫和/或宫内生长迟缓等胎盘血管并发症的妊娠成年女性。
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纳入时将采集 16 份血液样本（16 管，即 55.3 毫升）。 作为怀孕随访的一部分，孕妇将每月接受一次检查，每次随访时都会采集血液（11 管，即 35.5 毫升）和尿液样本。 分娩时，作为常规护理的一部分，将采集系统血样，并另外采集 11 管血液（35.5 毫升）。
将在纳入访视和每次随访时采集尿液样本。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比
大体时间：基线
|
通过表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比来量化滋养层测试细胞中的自噬水平
|
基线
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表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比
大体时间：第 1 个月
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通过表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比来量化滋养层测试细胞中的自噬水平
|
第 1 个月
|
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表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比
大体时间：第 2 个月
|
通过表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比来量化滋养层测试细胞中的自噬水平
|
第 2 个月
|
|
表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比
大体时间：第三个月
|
通过表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比来量化滋养层测试细胞中的自噬水平
|
第三个月
|
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表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比
大体时间：第 4 个月
|
通过表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比来量化滋养层测试细胞中的自噬水平
|
第 4 个月
|
|
表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比
大体时间：交货时
|
通过表达 LC3（微管相关蛋白轻链 3）蛋白的细胞百分比来量化滋养层测试细胞中的自噬水平
|
交货时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
细胞凋亡活性
大体时间：基线
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发生胎盘血管病变的孕妇中表达膜联蛋白-V 的细胞百分比
|
基线
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A. 细胞凋亡活性
大体时间：第 1 个月
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发生胎盘血管病变的孕妇中表达膜联蛋白-V 的细胞百分比
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第 1 个月
|
|
A. 细胞凋亡活性
大体时间：第 2 个月
|
发生胎盘血管病变的孕妇中表达膜联蛋白-V 的细胞百分比
|
第 2 个月
|
|
A. 细胞凋亡活性
大体时间：第三个月
|
发生胎盘血管病变的孕妇中表达膜联蛋白-V 的细胞百分比
|
第三个月
|
|
A. 细胞凋亡活性
大体时间：第 4 个月
|
发生胎盘血管病变的孕妇中表达膜联蛋白-V 的细胞百分比
|
第 4 个月
|
|
A. 细胞凋亡活性
大体时间：交货时
|
发生胎盘血管病变的孕妇中表达膜联蛋白-V 的细胞百分比
|
交货时
|
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B. 自噬/凋亡平衡
大体时间：基线
|
表达 LC3 蛋白的细胞百分比与表达膜联蛋白-V 的细胞百分比之间的比率
|
基线
|
|
B. 自噬/凋亡平衡
大体时间：第 1 个月
|
表达 LC3 蛋白的细胞百分比与表达膜联蛋白-V 的细胞百分比之间的比率
|
第 1 个月
|
|
B. 自噬/凋亡平衡
大体时间：第 2 个月
|
表达 LC3 蛋白的细胞百分比与表达膜联蛋白-V 的细胞百分比之间的比率
|
第 2 个月
|
|
B. 自噬/凋亡平衡
大体时间：第三个月
|
表达 LC3 蛋白的细胞百分比与表达膜联蛋白-V 的细胞百分比之间的比率
|
第三个月
|
|
B. 自噬/凋亡平衡
大体时间：第 4 个月
|
表达 LC3 蛋白的细胞百分比与表达膜联蛋白-V 的细胞百分比之间的比率
|
第 4 个月
|
|
B. 自噬/凋亡平衡
大体时间：交货时
|
表达 LC3 蛋白的细胞百分比与表达膜联蛋白-V 的细胞百分比之间的比率
|
交货时
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C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：LC3蛋白
大体时间：基线
|
LC3 蛋白将以百分比形式测量
|
基线
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：LC3蛋白
大体时间：第 1 个月
|
LC3 蛋白将以百分比形式测量
|
第 1 个月
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：LC3蛋白
大体时间：第 2 个月
|
LC3 蛋白将以百分比形式测量
|
第 2 个月
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：LC3蛋白
大体时间：第三个月
|
LC3 蛋白将以百分比形式测量
|
第三个月
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：LC3蛋白
大体时间：第 4 个月
|
LC3 蛋白将以百分比形式测量
|
第 4 个月
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：LC3蛋白
大体时间：交货时
|
LC3 蛋白将以百分比形式测量
|
交货时
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：表达膜联蛋白-V的细胞
大体时间：基线
|
表达膜联蛋白-V 的细胞将测量为百分比
|
基线
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|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：表达膜联蛋白-V的细胞
大体时间：第 1 个月
|
表达膜联蛋白-V 的细胞将测量为百分比
|
第 1 个月
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：表达膜联蛋白-V的细胞
大体时间：第 2 个月
|
表达膜联蛋白-V 的细胞将测量为百分比
|
第 2 个月
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：表达膜联蛋白-V的细胞
大体时间：第三个月
|
表达膜联蛋白-V 的细胞将测量为百分比
|
第三个月
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：表达膜联蛋白-V的细胞
大体时间：第 4 个月
|
表达膜联蛋白-V 的细胞将测量为百分比
|
第 4 个月
|
|
C.妊娠随访期间不同生物活性（自噬、凋亡、自噬/凋亡平衡）的动力学：表达膜联蛋白-V的细胞
大体时间：交货时
|
表达膜联蛋白-V 的细胞将测量为百分比
|
交货时
|
|
D. 循环胎盘生长因子的浓度
大体时间：基线
|
以 pg/mL 为单位测量血液样本中的循环胎盘生长因子
|
基线
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|
D. 循环胎盘生长因子的浓度
大体时间：第 1 个月
|
以 pg/mL 为单位测量血液样本中的循环胎盘生长因子
|
第 1 个月
|
|
D. 循环胎盘生长因子的浓度
大体时间：第 2 个月
|
以 pg/mL 为单位测量血液样本中的循环胎盘生长因子
|
第 2 个月
|
|
D. 循环胎盘生长因子的浓度
大体时间：第三个月
|
以 pg/mL 为单位测量血液样本中的循环胎盘生长因子
|
第三个月
|
|
D. 循环胎盘生长因子的浓度
大体时间：第 4 个月
|
以 pg/mL 为单位测量血液样本中的循环胎盘生长因子
|
第 4 个月
|
|
D. 循环胎盘生长因子的浓度
大体时间：交货时
|
以 pg/mL 为单位测量血液样本中的循环胎盘生长因子
|
交货时
|
|
D. 循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1 的浓度
大体时间：基线
|
在血液样本中测量循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1（以 pg/mL 为单位）
|
基线
|
|
D. 循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1 的浓度
大体时间：第 1 个月
|
在血液样本中测量循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1（以 pg/mL 为单位）
|
第 1 个月
|
|
D. 循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1 的浓度
大体时间：第 2 个月
|
在血液样本中测量循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1（以 pg/mL 为单位）
|
第 2 个月
|
|
D. 循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1 的浓度
大体时间：第三个月
|
在血液样本中测量循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1（以 pg/mL 为单位）
|
第三个月
|
|
D. 循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1 的浓度
大体时间：第 4 个月
|
在血液样本中测量循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1（以 pg/mL 为单位）
|
第 4 个月
|
|
D. 循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1 的浓度
大体时间：交货时
|
在血液样本中测量循环可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1（以 pg/mL 为单位）
|
交货时
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物蛋白尿的相关性
大体时间：基线
|
蛋白尿的测量单位为 mg/L
|
基线
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物蛋白尿的相关性
大体时间：第 1 个月
|
蛋白尿的测量单位为 mg/L
|
第 1 个月
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物蛋白尿的相关性
大体时间：第 2 个月
|
蛋白尿的测量单位为 mg/L
|
第 2 个月
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物蛋白尿的相关性
大体时间：第三个月
|
蛋白尿的测量单位为 mg/L
|
第三个月
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物蛋白尿的相关性
大体时间：第 4 个月
|
蛋白尿的测量单位为 mg/L
|
第 4 个月
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物蛋白尿的相关性
大体时间：交货时
|
蛋白尿的测量单位为 mg/L
|
交货时
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物肌酸尿的相关性
大体时间：基线
|
肌酸尿的测量单位为 mmol/L
|
基线
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物肌酸尿的相关性
大体时间：第 1 个月
|
肌酸尿的测量单位为 mmol/L
|
第 1 个月
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物肌酸尿的相关性
大体时间：第 2 个月
|
肌酸尿的测量单位为 mmol/L
|
第 2 个月
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物肌酸尿的相关性
大体时间：第三个月
|
肌酸尿的测量单位为 mmol/L
|
第三个月
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物肌酸尿的相关性
大体时间：第 4 个月
|
肌酸尿的测量单位为 mmol/L
|
第 4 个月
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物肌酸尿的相关性
大体时间：交货时
|
肌酸尿的测量单位为 mmol/L
|
交货时
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物C反应蛋白的相关性
大体时间：基线
|
C反应蛋白将以mg/L为单位测量
|
基线
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物C反应蛋白的相关性
大体时间：第 1 个月
|
C反应蛋白将以mg/L为单位测量
|
第 1 个月
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物C反应蛋白的相关性
大体时间：第 2 个月
|
C反应蛋白将以mg/L为单位测量
|
第 2 个月
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物C反应蛋白的相关性
大体时间：第三个月
|
C反应蛋白将以mg/L为单位测量
|
第三个月
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物C反应蛋白的相关性
大体时间：第 4 个月
|
C反应蛋白将以mg/L为单位测量
|
第 4 个月
|
|
E.自噬/凋亡平衡与肾功能标志物C反应蛋白的相关性
大体时间：交货时
|
C反应蛋白将以mg/L为单位测量
|
交货时
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物纤维蛋白原之间的相关性
大体时间：基线
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
基线
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物纤维蛋白原之间的相关性
大体时间：第 1 个月
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
第 1 个月
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物纤维蛋白原之间的相关性
大体时间：第 2 个月
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
第 2 个月
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物纤维蛋白原之间的相关性
大体时间：第三个月
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
第三个月
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物纤维蛋白原之间的相关性
大体时间：第 4 个月
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
第 4 个月
|
|
E. 自噬/凋亡平衡与肾功能标志物纤维蛋白原之间的相关性
大体时间：交货时
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
交货时
|
|
E. 凝血参数：活化部分凝血活酶时间
大体时间：基线
|
活化的部分凝血活酶时间将以秒为单位测量
|
基线
|
|
E. 凝血参数：活化部分凝血活酶时间
大体时间：第 1 个月
|
活化的部分凝血活酶时间将以秒为单位测量
|
第 1 个月
|
|
E. 凝血参数：活化部分凝血活酶时间
大体时间：第 2 个月
|
活化的部分凝血活酶时间将以秒为单位测量
|
第 2 个月
|
|
E. 凝血参数：活化部分凝血活酶时间
大体时间：第三个月
|
活化的部分凝血活酶时间将以秒为单位测量
|
第三个月
|
|
E. 凝血参数：活化部分凝血活酶时间
大体时间：第 4 个月
|
活化的部分凝血活酶时间将以秒为单位测量
|
第 4 个月
|
|
E. 凝血参数：活化部分凝血活酶时间
大体时间：交货时
|
活化的部分凝血活酶时间将以秒为单位测量
|
交货时
|
|
E. 凝血参数：凝血酶原时间
大体时间：基线
|
凝血酶原时间将以秒为单位测量
|
基线
|
|
E. 凝血参数：凝血酶原时间
大体时间：第 1 个月
|
凝血酶原时间将以秒为单位测量
|
第 1 个月
|
|
E. 凝血参数：凝血酶原时间
大体时间：第 2 个月
|
凝血酶原时间将以秒为单位测量
|
第 2 个月
|
|
E. 凝血参数：凝血酶原时间
大体时间：第三个月
|
凝血酶原时间将以秒为单位测量
|
第三个月
|
|
E. 凝血参数：凝血酶原时间
大体时间：第 4 个月
|
凝血酶原时间将以秒为单位测量
|
第 4 个月
|
|
E. 凝血参数：凝血酶原时间
大体时间：交货时
|
凝血酶原时间将以秒为单位测量
|
交货时
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白原
大体时间：基线
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
基线
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白原
大体时间：第 1 个月
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
第 1 个月
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白原
大体时间：第 2 个月
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
第 2 个月
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白原
大体时间：第三个月
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
第三个月
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白原
大体时间：第 4 个月
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
第 4 个月
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白原
大体时间：交货时
|
纤维蛋白原将以 g/L 为单位进行测量
|
交货时
|
|
E. 凝血参数：D-二聚体
大体时间：基线
|
D-二聚体将以 ng/mL 为单位进行测量
|
基线
|
|
E. 凝血参数：D-二聚体
大体时间：第 1 个月
|
D-二聚体将以 ng/mL 为单位进行测量
|
第 1 个月
|
|
E. 凝血参数：D-二聚体
大体时间：第 2 个月
|
D-二聚体将以 ng/mL 为单位进行测量
|
第 2 个月
|
|
E. 凝血参数：D-二聚体
大体时间：第三个月
|
D-二聚体将以 ng/mL 为单位进行测量
|
第三个月
|
|
E. 凝血参数：D-二聚体
大体时间：第 4 个月
|
D-二聚体将以 ng/mL 为单位进行测量
|
第 4 个月
|
|
E. 凝血参数：D-二聚体
大体时间：交货时
|
D-二聚体将以 ng/mL 为单位进行测量
|
交货时
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白单体
大体时间：基线
|
纤维蛋白单体将以 mg/mL 为单位进行测量
|
基线
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白单体
大体时间：第 1 个月
|
纤维蛋白单体将以 mg/mL 为单位进行测量
|
第 1 个月
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白单体
大体时间：第 2 个月
|
纤维蛋白单体将以 mg/mL 为单位进行测量
|
第 2 个月
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白单体
大体时间：第三个月
|
纤维蛋白单体将以 mg/mL 为单位进行测量
|
第三个月
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白单体
大体时间：第 4 个月
|
纤维蛋白单体将以 mg/mL 为单位进行测量
|
第 4 个月
|
|
E. 凝血参数：纤维蛋白单体
大体时间：交货时
|
纤维蛋白单体将以 mg/mL 为单位进行测量
|
交货时
|
|
E. 凝血参数：凝血酶生成时间
大体时间：基线
|
凝血酶生成时间以秒为单位测量
|
基线
|
|
E. 凝血参数：凝血酶生成时间
大体时间：第 1 个月
|
凝血酶生成时间以秒为单位测量
|
第 1 个月
|
|
E. 凝血参数：凝血酶生成时间
大体时间：第 2 个月
|
凝血酶生成时间以秒为单位测量
|
第 2 个月
|
|
E. 凝血参数：凝血酶生成时间
大体时间：第三个月
|
凝血酶生成时间以秒为单位测量
|
第三个月
|
|
E. 凝血参数：凝血酶生成时间
大体时间：第 4 个月
|
凝血酶生成时间以秒为单位测量
|
第 4 个月
|
|
E. 凝血参数：凝血酶生成时间
大体时间：交货时
|
凝血酶生成时间以秒为单位测量
|
交货时
|
|
全血细胞计数：白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞
大体时间：基线
|
白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞将以 10^9/L 为单位进行测量
|
基线
|
|
全血细胞计数：白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞
大体时间：第 1 个月
|
白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞将以 10^9/L 为单位进行测量
|
第 1 个月
|
|
全血细胞计数：白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞
大体时间：第 2 个月
|
白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞将以 10^9/L 为单位进行测量
|
第 2 个月
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全血细胞计数：白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞
大体时间：第三个月
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白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞将以 10^9/L 为单位进行测量
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第三个月
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全血细胞计数：白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞
大体时间：第 4 个月
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白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞将以 10^9/L 为单位进行测量
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第 4 个月
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全血细胞计数：白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞
大体时间：交货时
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白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞将以 10^9/L 为单位进行测量
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交货时
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全血细胞计数：红细胞
大体时间：基线
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红细胞将以10^12/L测量
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基线
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全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 1 个月
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红细胞将以10^12/L测量
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第 1 个月
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全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 2 个月
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红细胞将以10^12/L测量
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第 2 个月
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全血细胞计数：红细胞
大体时间：第三个月
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红细胞将以10^12/L测量
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第三个月
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全血细胞计数：红细胞
大体时间：第 4 个月
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红细胞将以10^12/L测量
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第 4 个月
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全血细胞计数：红细胞
大体时间：交货时
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红细胞将以10^12/L测量
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交货时
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全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：基线
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血红蛋白的测量单位为 g/L
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基线
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全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第 1 个月
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血红蛋白的测量单位为 g/L
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第 1 个月
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全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第 2 个月
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血红蛋白的测量单位为 g/L
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第 2 个月
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全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第三个月
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血红蛋白的测量单位为 g/L
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第三个月
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全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：第 4 个月
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血红蛋白的测量单位为 g/L
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第 4 个月
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全血细胞计数：血红蛋白
大体时间：交货时
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血红蛋白的测量单位为 g/L
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交货时
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全血细胞计数：血小板
大体时间：基线
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血小板将以% 为单位进行测量
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基线
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全血细胞计数：血小板
大体时间：第 1 个月
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血小板将以% 为单位进行测量
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第 1 个月
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全血细胞计数：血小板
大体时间：第 2 个月
|
血小板将以% 为单位进行测量
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第 2 个月
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全血细胞计数：血小板
大体时间：第三个月
|
血小板将以% 为单位进行测量
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第三个月
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全血细胞计数：血小板
大体时间：第 4 个月
|
血小板将以% 为单位进行测量
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第 4 个月
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全血细胞计数：血小板
大体时间：交货时
|
血小板将以% 为单位进行测量
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交货时
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全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：基线
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血细胞比容将以% 为单位进行测量
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基线
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全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第 1 个月
|
血细胞比容将以% 为单位进行测量
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第 1 个月
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全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第 2 个月
|
血细胞比容将以% 为单位进行测量
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第 2 个月
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全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第三个月
|
血细胞比容将以% 为单位进行测量
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第三个月
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全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：第 4 个月
|
血细胞比容将以% 为单位进行测量
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第 4 个月
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全血细胞计数：血细胞比容
大体时间：交货时
|
血细胞比容将以% 为单位进行测量
|
交货时
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|
全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：基线
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平均红细胞体积将以 f/L 为单位测量
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基线
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全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 1 个月
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平均红细胞体积将以 f/L 为单位测量
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第 1 个月
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全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 2 个月
|
平均红细胞体积将以 f/L 为单位测量
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第 2 个月
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全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第三个月
|
平均红细胞体积将以 f/L 为单位测量
|
第三个月
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全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：第 4 个月
|
平均红细胞体积将以 f/L 为单位测量
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第 4 个月
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|
全血细胞计数：平均红细胞体积
大体时间：交货时
|
平均红细胞体积将以 f/L 为单位测量
|
交货时
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|
全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：基线
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平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
|
基线
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全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第 1 个月
|
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
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第 1 个月
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|
全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第 2 个月
|
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
|
第 2 个月
|
|
全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第三个月
|
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
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第三个月
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全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白
大体时间：第 4 个月
|
平均红细胞血红蛋白将以 pg 为单位进行测量
|
第 4 个月
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|
全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：基线
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平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
|
基线
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全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第 1 个月
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平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
|
第 1 个月
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|
全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第 2 个月
|
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
|
第 2 个月
|
|
全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：第三个月
|
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
|
第三个月
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全血细胞计数：平均红细胞血红蛋白浓度
大体时间：交货时
|
平均红细胞血红蛋白浓度以 g/L 为单位测量
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交货时
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铁蛋白
大体时间：基线
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铁蛋白将以 ng/mL 为单位进行测量
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基线
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铁蛋白
大体时间：第 1 个月
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铁蛋白将以 ng/mL 为单位进行测量
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第 1 个月
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铁蛋白
大体时间：第 2 个月
|
铁蛋白将以 ng/mL 为单位进行测量
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第 2 个月
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铁蛋白
大体时间：第三个月
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铁蛋白将以 ng/mL 为单位进行测量
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第三个月
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铁蛋白
大体时间：第 4 个月
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铁蛋白将以 ng/mL 为单位进行测量
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第 4 个月
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铁蛋白
大体时间：交货时
|
铁蛋白将以 ng/mL 为单位进行测量
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交货时
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F. 自噬/凋亡平衡与组成性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：基线
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组成性血栓形成倾向：将寻找凝血酶原或 V 因子 Leiden 基因突变、蛋白 S、C、抗凝血酶缺乏症的存在：是/否
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基线
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F. 自噬/凋亡平衡与组成性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：第 1 个月
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组成性血栓形成倾向：将寻找凝血酶原或 V 因子 Leiden 基因突变、蛋白 S、C、抗凝血酶缺乏症的存在：是/否
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第 1 个月
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F. 自噬/凋亡平衡与组成性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：第 2 个月
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组成性血栓形成倾向：将寻找凝血酶原或 V 因子 Leiden 基因突变、蛋白 S、C、抗凝血酶缺乏症的存在：是/否
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第 2 个月
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F. 自噬/凋亡平衡与组成性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：第三个月
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组成性血栓形成倾向：将寻找凝血酶原或 V 因子 Leiden 基因突变、蛋白 S、C、抗凝血酶缺乏症的存在：是/否
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第三个月
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F. 自噬/凋亡平衡与组成性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：第 4 个月
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组成性血栓形成倾向：将寻找凝血酶原或 V 因子 Leiden 基因突变、蛋白 S、C、抗凝血酶缺乏症的存在：是/否
|
第 4 个月
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|
F. 自噬/凋亡平衡与组成性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：交货时
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组成性血栓形成倾向：将寻找凝血酶原或 V 因子 Leiden 基因突变、蛋白 S、C、抗凝血酶缺乏症的存在：是/否
|
交货时
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F. 自噬/凋亡平衡与获得性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：基线
|
获得性血栓形成倾向：将寻找抗磷脂抗体（狼疮抗凝剂和/或抗 b2-糖蛋白 1 和/或抗心磷脂）的存在：是/否
|
基线
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F. 自噬/凋亡平衡与获得性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：第 1 个月
|
获得性血栓形成倾向：将寻找抗磷脂抗体（狼疮抗凝剂和/或抗 b2-糖蛋白 1 和/或抗心磷脂）的存在：是/否
|
第 1 个月
|
|
F. 自噬/凋亡平衡与获得性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：第 2 个月
|
获得性血栓形成倾向：将寻找抗磷脂抗体（狼疮抗凝剂和/或抗 b2-糖蛋白 1 和/或抗心磷脂）的存在：是/否
|
第 2 个月
|
|
F. 自噬/凋亡平衡与获得性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：第三个月
|
获得性血栓形成倾向：将寻找抗磷脂抗体（狼疮抗凝剂和/或抗 b2-糖蛋白 1 和/或抗心磷脂）的存在：是/否
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第三个月
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F. 自噬/凋亡平衡与获得性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：第 4 个月
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获得性血栓形成倾向：将寻找抗磷脂抗体（狼疮抗凝剂和/或抗 b2-糖蛋白 1 和/或抗心磷脂）的存在：是/否
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第 4 个月
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F. 自噬/凋亡平衡与获得性血栓形成倾向之间的关联
大体时间：交货时
|
获得性血栓形成倾向：将寻找抗磷脂抗体（狼疮抗凝剂和/或抗 b2-糖蛋白 1 和/或抗心磷脂）的存在：是/否
|
交货时
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|
滋养细胞自噬诱导电位、凋亡及自噬/凋亡平衡结果比较
大体时间：基线
|
滋养层细胞自噬诱导潜力、细胞凋亡和自噬/细胞凋亡平衡的结果将与第一个 GrossAuTop-1 研究（正常妊娠）获得的数据进行比较。
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基线
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滋养细胞自噬诱导电位、凋亡及自噬/凋亡平衡结果比较
大体时间：第 1 个月
|
滋养层细胞自噬诱导潜力、细胞凋亡和自噬/细胞凋亡平衡的结果将与第一个 GrossAuTop-1 研究（正常妊娠）获得的数据进行比较。
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第 1 个月
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|
滋养细胞自噬诱导电位、凋亡及自噬/凋亡平衡结果比较
大体时间：第 2 个月
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滋养层细胞自噬诱导潜力、细胞凋亡和自噬/细胞凋亡平衡的结果将与第一个 GrossAuTop-1 研究（正常妊娠）获得的数据进行比较。
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第 2 个月
|
|
滋养细胞自噬诱导电位、凋亡及自噬/凋亡平衡结果比较
大体时间：第三个月
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滋养层细胞自噬诱导潜力、细胞凋亡和自噬/细胞凋亡平衡的结果将与第一个 GrossAuTop-1 研究（正常妊娠）获得的数据进行比较。
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第三个月
|
|
滋养细胞自噬诱导电位、凋亡及自噬/凋亡平衡结果比较
大体时间：第 4 个月
|
滋养层细胞自噬诱导潜力、细胞凋亡和自噬/细胞凋亡平衡的结果将与第一个 GrossAuTop-1 研究（正常妊娠）获得的数据进行比较。
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第 4 个月
|
|
滋养细胞自噬诱导电位、凋亡及自噬/凋亡平衡结果比较
大体时间：交货时
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滋养层细胞自噬诱导潜力、细胞凋亡和自噬/细胞凋亡平衡的结果将与第一个 GrossAuTop-1 研究（正常妊娠）获得的数据进行比较。
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交货时
|
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H.妊娠期间母血中自噬/凋亡平衡与HbF水平之间的关联。
大体时间：基线
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测定母血中胎儿血红蛋白 (HbF)，以 % 为单位
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基线
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H.妊娠期间母血中自噬/凋亡平衡与HbF水平之间的关联。
大体时间：第 1 个月
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测定母血中胎儿血红蛋白 (HbF)，以 % 为单位
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第 1 个月
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H.妊娠期间母血中自噬/凋亡平衡与HbF水平之间的关联。
大体时间：第 2 个月
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测定母血中胎儿血红蛋白 (HbF)，以 % 为单位
|
第 2 个月
|
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H.妊娠期间母血中自噬/凋亡平衡与HbF水平之间的关联。
大体时间：第三个月
|
测定母血中胎儿血红蛋白 (HbF)，以 % 为单位
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第三个月
|
|
H.妊娠期间母血中自噬/凋亡平衡与HbF水平之间的关联。
大体时间：第 4 个月
|
测定母血中胎儿血红蛋白 (HbF)，以 % 为单位
|
第 4 个月
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|
H.妊娠期间母血中自噬/凋亡平衡与HbF水平之间的关联。
大体时间：交货时
|
测定母血中胎儿血红蛋白 (HbF)，以 % 为单位
|
交货时
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一、生物样本库的构成
大体时间：基线
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将建立一个生物库（血浆库、血清库、单核细胞），用于胎盘血管病变和静脉血栓栓塞性疾病其他标志物的辅助研究。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marie PORTES, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 首席研究员：Mathieu FORTIER, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 首席研究员：Jean-Christophe GRIS, Pr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 首席研究员：Eve MOUSTY, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 首席研究员：Vincent LETOUZEY, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 首席研究员：Stéphanie HUBERLANT, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
- 首席研究员：Chloé BOURGUIGNON, Dr.、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月2日
初级完成 (估计的)
2028年5月1日
研究完成 (估计的)
2029年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月15日
首次发布 (实际的)
2025年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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