さまざまな微小血管障害における急性脳出血の MRI コントラストに関する記述的研究 (GADO-ICH)
2026年6月29日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
脳出血は急性血管症候群の少数派（虚血性脳卒中よりも頻度が低く、約20％）に相当しますが、特別な治療法がなく、治療が行き詰まっています。
血腫内の動脈造影（「スポットサイン」）は、CTスキャンでさらなる肥大と予後不良の危険因子として報告されています。
同等のマーカーはガドリニウム増強 MRI でも報告されています。
研究者らは、実質分解能が優れているMRIでガドリニウム「スポットサイン」の放射線学的外観を研究することにより、脳出血の急性期の現象学を再追跡し、サブグループごとの放射線学的悪化のリスクをより適切に推定することを提案している。将来の治療試験の対象集団として。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
128
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Teodora PARVU
- 電話番号：04.66.68.32.61
- メール：teodora.parvu@chu-nimes.fr
研究場所
-
-
Gard
-
Nîmes、Gard、フランス、30029
- 募集
- CHU de Nîmes
-
コンタクト：
- Anissa MEGZARI
- 電話番号：+ 33 4.66.68.30.09
- メール：drc@chu-nimes.fr
-
主任研究者：
- Teodora PARVU, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
脳アミロイド血管症および高血圧性微小血管症の既存のデータベースからの急性脳血腫患者。悪化した場合または経過観察のために追跡脳CTスキャンを受けた人。
説明
包含基準:
- ニーム大学病院で管理されている脳アミロイド血管症および高血圧性微小血管症の既存のデータベースからの急性脳血腫患者。
- 悪化した場合または経過観察のために脳CTスキャンを受けている患者。
除外基準:
- 参加を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
急性葉性血腫と深部血腫の患者
なし、純粋な観察研究
|
なし、純粋な観察研究
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ガドリニウム MRI 上のスポットサインの存在
時間枠：ベースライン
|
ガドリニウム MRI 上のスポットサインの存在 (はい/いいえ)
|
ベースライン
|
|
ガドリニウム MRI スポットサインの形態学的説明
時間枠：ベースライン
|
脳MRI上のスポットサインの形態学的（血腫内の形状、位置）の説明
|
ベースライン
|
|
ガドリニウム MRI スポットサインの定量的説明
時間枠：ベースライン
|
脳MRI上のスポットサインの定量的（数値およびカテゴリー）説明
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スポットサインとフォローアップCTでの血腫拡大との関連性
時間枠：ベースライン
|
スポットサインとフォローアップCTでの血腫拡大との関連(はい/いいえ)
|
ベースライン
|
|
根底にある病理との関連
時間枠：ベースライン
|
著者が特定した根底にある病理との関連性 (はい/いいえ)
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Anissa MEGZARI、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月3日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月13日
最初の投稿 (実際)
2025年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月29日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。