다양한 미세혈관병증에 따른 급성 뇌출혈의 MRI 대조에 대한 기술적 연구 (GADO-ICH)
2026년 6월 29일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
뇌출혈은 소수의 급성 혈관 증후군(허혈성 뇌졸중보다 빈도가 낮음(약 20%))을 나타내지만 치료 장애가 있어 특별한 치료법이 없습니다.
혈종 내의 동맥 조영("반점 징후")은 CT 스캔에서 추가 비대 및 불량한 예후에 대한 위험 요인으로 설명되었습니다.
가돌리늄 강화 MRI에서도 동등한 마커가 설명되었습니다.
더 나은 실질 해상도를 갖는 MRI에서 가돌리늄 "점 징후"의 방사선학적 외관을 연구함으로써 연구자들은 하위 그룹별 방사선학적 악화 위험을 더 잘 추정하기 위해 뇌출혈의 급성기 현상을 추적할 것을 제안합니다. 미래의 치료 실험을 위한 표적 집단으로.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
128
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Teodora PARVU
- 전화번호: 04.66.68.32.61
- 이메일: teodora.parvu@chu-nimes.fr
연구 장소
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, 프랑스, 30029
- 모병
- CHU de Nîmes
-
연락하다:
- Anissa MEGZARI
- 전화번호: + 33 4.66.68.30.09
- 이메일: drc@chu-nimes.fr
-
수석 연구원:
- Teodora PARVU, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
뇌 아밀로이드 혈관병증 및 고혈압성 미세혈관병증에 대한 기존 데이터베이스의 급성 뇌혈종 환자; 증상이 악화되거나 추적 관찰을 위해 추적 뇌 CT 검사를 받은 자.
설명
포함 기준:
- Nîmes University Hospital에서 관리하는 뇌 아밀로이드 혈관병증 및 고혈압성 미세혈관병증에 대한 기존 데이터베이스의 급성 뇌혈종 환자
- 증상이 악화되거나 추적 관찰을 위해 추적 뇌 CT 검사를 받은 환자.
제외 기준:
- 참여를 거부하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
급성 대엽 및 심부 혈종 환자
없음, 순수 관찰 연구
|
없음, 순수한 관찰 연구
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
가돌리늄 MRI에서 반점 징후의 존재
기간: 기준선
|
가돌리늄 MRI에서 반점 징후의 존재(예/아니요)
|
기준선
|
|
가돌리늄 MRI 반점 징후의 형태학적 설명
기간: 기준선
|
뇌 MRI의 반점 징후에 대한 형태학적(모양, 혈종 내 위치) 설명
|
기준선
|
|
가돌리늄 MRI 스팟 사인의 정량적 설명
기간: 기준선
|
뇌 MRI의 반점 징후에 대한 정량적(수 및 범주형) 설명
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
추적 CT에서 반점 징후와 혈종 확장의 연관성
기간: 기준선
|
추적 CT에서 점 징후와 혈종 확장의 연관성(예/아니요)
|
기준선
|
|
근본적인 병리와의 연관성
기간: 기준선
|
저자가 식별한 기본 병리와의 연관성(예/아니요)
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .