急性脑出血不同微血管病变的MRI对比描述性研究 (GADO-ICH)
2026年6月29日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
脑出血是急性血管综合征的一小部分（比缺血性中风发病率低，约为 20%），但存在治疗僵局，没有具体的治疗方法。
CT 扫描中血肿内的动脉造影（“斑点征”）被描述为血肿进一步扩大和预后不良的危险因素。
钆增强 MRI 中也描述了等效标记。
通过研究具有更好脑实质分辨率的钆“点征”在MRI上的放射学表现，研究人员建议回溯脑出血急性期的现象学，以便更好地估计亚组放射学加重的风险，这可以为作为未来治疗试验的目标人群。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
128
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Teodora PARVU
- 电话号码：04.66.68.32.61
- 邮箱：teodora.parvu@chu-nimes.fr
学习地点
-
-
Gard
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Nîmes、Gard、法国、30029
- 招聘中
- CHU de Nîmes
-
接触：
- Anissa MEGZARI
- 电话号码：+ 33 4.66.68.30.09
- 邮箱：drc@chu-nimes.fr
-
首席研究员：
- Teodora PARVU, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
现有脑淀粉样血管病和高血压微血管病数据库中的急性脑血肿患者；如果病情恶化或进行随访，则接受后续脑 CT 扫描。
描述
纳入标准：
- 尼姆大学医院管理的脑淀粉样血管病和高血压微血管病现有数据库中患有急性脑血肿的患者；
- 因病情恶化或随访而接受后续脑CT扫描的患者。
排除标准：
- 患者拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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急性脑叶深部血肿患者
无，纯观察研究
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无，纯观察性研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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钆 MRI 上存在斑点征
大体时间：基线
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钆 MRI 上是否存在斑点征（是/否）
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基线
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钆MRI斑点征的形态描述
大体时间：基线
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脑部 MRI 点征的形态学（血肿内的形状、位置）描述
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基线
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钆MRI斑点征的定量描述
大体时间：基线
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脑部 MRI 点征的定量（数量和分类）描述
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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随访 CT 上斑点征与血肿扩大的关系
大体时间：基线
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随访 CT 上斑点征与血肿扩大的关联（是/否）
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基线
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与潜在病理学的关联
大体时间：基线
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与作者确定的潜在病理学的关联（是/否）
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Anissa MEGZARI、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月3日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月13日
首次发布 (实际的)
2025年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月29日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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