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非重要なオフィス用漂白剤の活性化に対するダイオードレーザーとナノキトサンゲルの有効性の比較研究

2025年9月24日 更新者:Silvia Sabry、Misr University for Science and Technology

非重要なオフィス漂白剤の活性化に対するダイオードレーザーとナノキトサンゲルの有効性の比較研究:対照臨床試験

近年、患者さまの間で白い笑顔を求める声が高まっており、技術の開発や素材の改良により、自然で美しい笑顔を求めることが可能になりました。

歯の変色は、内因性、外因性、または複合的なものである可能性があります。 さまざまな市販の漂白剤が入手可能です。 最も一般的に使用される物質は、過酸化カルバミド、過酸化水素、または過ホウ酸ナトリウムと過酸化水素の混合物です。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

研究の目的は、2 つの異なるオフィス用漂白剤である過酸化カルバミド単独とキトサンナノ粒子を含む過酸化カルバミドの有効性を評価することです。ダイオードレーザーを活性剤として使用します。歯のホワイトニングと色の安定性について。ビタイージーシェード。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Egypt
      • Giza、Egypt、エジプト、41211
        • Misr University for Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 変色した歯冠、生命が失われているか、または歯内療法で治療された上顎中切歯および側切歯
  • 2年以上前に行われた以前の歯内療法。

除外基準:

  • 上部の中切歯と側切歯のう蝕、不適切な詰め物、進行性の歯周病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:過酸化物、過ホウ酸ナトリウム、980nm ダイオード レーザー。
過酸化物と過ホウ酸ナトリウム + 980nm ダイオード レーザー。
ナノキトサン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
色の変化
時間枠:これらの評価は、Vita easy shade での治療後 1 日、1 週間、および 1 か月間実行されました。
これらの評価は、Vita easy shade での処理後 1 日、1 週間、および 1 か月間実行され、色座標 CIE L*、a*、および b* を使用して差ΔE* 値が取得されました。
これらの評価は、Vita easy shade での治療後 1 日、1 週間、および 1 か月間実行されました。
デジタルビタを使った色変更簡単シェードガイド
時間枠:1日、1週間、1ヶ月
デジタルビタを使った色変更簡単シェードガイド
1日、1週間、1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Manal abd el baky A dr, phd、Lecturer in conservative surgery departement

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年10月15日

一次修了 (推定)

2025年10月30日

研究の完了 (推定)

2025年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月13日

最初の投稿 (実際)

2025年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月24日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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