Un estudio comparativo entre la eficacia del láser de diodo y el gel de nanoquitosano en la activación de un agente blanqueador no vital en el consultorio
24 de septiembre de 2025 actualizado por: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Un estudio comparativo entre la eficacia del láser de diodo y el gel de nanoquitosano en la activación de un agente blanqueador no vital en el consultorio: un ensayo clínico controlado
La creciente demanda de una sonrisa blanca entre los pacientes ha aumentado en los últimos años, el desarrollo de técnicas y la mejora de materiales permite buscar una hermosa sonrisa natural.
La decoloración de los dientes puede ser intrínseca, extrínseca o combinada. Se encuentra disponible una variedad de agentes blanqueadores comerciales. Las sustancias más utilizadas son el peróxido de carbamida o el peróxido de hidrógeno o una mezcla de perborato de sodio y peróxido de hidrógeno.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia de dos materiales blanqueadores diferentes en el consultorio: peróxido de carbamida solo y peróxido de carbamida con nanopartículas de quitosano. Utilizando láser de diodo como activador. Con respecto al blanqueamiento dental y la estabilidad del color 1 día, 1 semana, 1 mes después del tratamiento con Sombra fácil de Vita.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
42
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Egypt
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Giza, Egypt, Egipto, 41211
- Misr University for Science and Technology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- corona descolorida, incisivos centrales y laterales superiores no vitales o tratados endodónticamente
- Tratamiento de endodoncia previo realizado dos o más años antes.
Criterios de exclusión:
- caries en los incisivos centrales y laterales superiores, empastes inadecuados y enfermedad periodontal progresiva.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: peróxidos y perborato de sodio y láser de diodo de 980 nm.
peróxidos y perborato de sodio + láser de diodo de 980nm.
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nanoquitosano
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de color
Periodo de tiempo: Estas evaluaciones se realizaron durante 1 día, 1 semana y 1 mes después del tratamiento con Vita easy shade.
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Estas evaluaciones se realizaron durante 1 día, 1 semana y 1 mes después del tratamiento con Vita easy shade obteniendo valores de diferencia ∆E* utilizando las coordenadas de color CIE L*, a* y b*.
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Estas evaluaciones se realizaron durante 1 día, 1 semana y 1 mes después del tratamiento con Vita easy shade.
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cambio de color usando la guía de tonos fácil digital vita
Periodo de tiempo: 1 día, 1 semana, 1 mes
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cambio de color usando la guía de tonos fácil digital vita
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1 día, 1 semana, 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
25 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de los dientes
- Decoloración de los dientes
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Hemostáticos
- Coagulantes
- Antimetabolitos
- Agentes quelantes
- Agentes secuestrantes
- Agentes anticolesterémicos
- Agentes hipolipemiantes
- Agentes reguladores de lípidos
- Quitosano
Otros números de identificación del estudio
- 2022/0037
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .