Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze pomiędzy skutecznością lasera diodowego i żelu nanochitozanowego w zakresie aktywacji nieistotnego środka wybielającego w gabinecie

24 września 2025 zaktualizowane przez: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology

Badanie porównawcze pomiędzy skutecznością lasera diodowego i żelu nanochitozanowego w zakresie aktywacji nieistotnego środka wybielającego w gabinecie: kontrolowane badanie kliniczne

W ostatnich latach wzrosło rosnące zapotrzebowanie pacjentów na biały uśmiech, rozwój technik i udoskonalanie materiałów pozwala na poszukiwanie pięknego, naturalnego uśmiechu.

Przebarwienia zębów mogą być wewnętrzne, zewnętrzne lub złożone. Dostępnych jest wiele dostępnych na rynku środków wybielających. Najczęściej stosowanymi substancjami są nadtlenek karbamidu lub nadtlenek wodoru lub mieszanina nadboranu sodu i nadtlenku wodoru.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania była ocena skuteczności dwóch różnych materiałów wybielających w gabinecie samego nadtlenku karbamidu i nadtlenku karbamidu z nanocząsteczkami chitozanu. Zastosowanie lasera diodowego jako aktywatora. Odnośnie wybielania zębów i stabilności koloru 1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc po zabiegu z użyciem Vita łatwy odcień.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Egypt
      • Giza, Egypt, Egipt, 41211
        • Misr University for Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • przebarwiona korona, martwe lub leczone endodontycznie górne siekacze środkowe i boczne
  • wcześniejsze leczenie endodontyczne wykonane dwa lub więcej lat wcześniej.

Kryteria wykluczenia:

  • próchnica górnych siekaczy centralnych i bocznych, niewystarczające wypełnienia i postępująca choroba przyzębia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: nadtlenków i nadboranu sodu oraz laser diodowy 980nm.
nadtlenki i nadboran sodu + laser diodowy 980nm.
Lek: nanochitozan
nanochitozan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana koloru
Ramy czasowe: oceny te przeprowadzono przez 1 dzień, 1 tydzień i 1 miesiąc po leczeniu odcieniem Vita Easy.
oceny te przeprowadzono przez 1 dzień, 1 tydzień i 1 miesiąc po leczeniu odcieniem Vita easy, uzyskując różnicę wartości ∆E* przy użyciu współrzędnych kolorów CIE L*, a* i b*
oceny te przeprowadzono przez 1 dzień, 1 tydzień i 1 miesiąc po leczeniu odcieniem Vita Easy.
zmiana koloru za pomocą kolornika Digital Vita Easy
Ramy czasowe: 1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc
zmiana koloru za pomocą kolornika Digital Vita Easy
1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

25 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022/0037

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przebarwienia zębów

Badania kliniczne na nanochitozan

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj