Badanie porównawcze pomiędzy skutecznością lasera diodowego i żelu nanochitozanowego w zakresie aktywacji nieistotnego środka wybielającego w gabinecie
24 września 2025 zaktualizowane przez: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Badanie porównawcze pomiędzy skutecznością lasera diodowego i żelu nanochitozanowego w zakresie aktywacji nieistotnego środka wybielającego w gabinecie: kontrolowane badanie kliniczne
W ostatnich latach wzrosło rosnące zapotrzebowanie pacjentów na biały uśmiech, rozwój technik i udoskonalanie materiałów pozwala na poszukiwanie pięknego, naturalnego uśmiechu.
Przebarwienia zębów mogą być wewnętrzne, zewnętrzne lub złożone. Dostępnych jest wiele dostępnych na rynku środków wybielających. Najczęściej stosowanymi substancjami są nadtlenek karbamidu lub nadtlenek wodoru lub mieszanina nadboranu sodu i nadtlenku wodoru.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badania była ocena skuteczności dwóch różnych materiałów wybielających w gabinecie samego nadtlenku karbamidu i nadtlenku karbamidu z nanocząsteczkami chitozanu. Zastosowanie lasera diodowego jako aktywatora. Odnośnie wybielania zębów i stabilności koloru 1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc po zabiegu z użyciem Vita łatwy odcień.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
42
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Egipt, 41211
- Misr University for Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- przebarwiona korona, martwe lub leczone endodontycznie górne siekacze środkowe i boczne
- wcześniejsze leczenie endodontyczne wykonane dwa lub więcej lat wcześniej.
Kryteria wykluczenia:
- próchnica górnych siekaczy centralnych i bocznych, niewystarczające wypełnienia i postępująca choroba przyzębia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: nadtlenków i nadboranu sodu oraz laser diodowy 980nm.
nadtlenki i nadboran sodu + laser diodowy 980nm.
|
nanochitozan
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana koloru
Ramy czasowe: oceny te przeprowadzono przez 1 dzień, 1 tydzień i 1 miesiąc po leczeniu odcieniem Vita Easy.
|
oceny te przeprowadzono przez 1 dzień, 1 tydzień i 1 miesiąc po leczeniu odcieniem Vita easy, uzyskując różnicę wartości ∆E* przy użyciu współrzędnych kolorów CIE L*, a* i b*
|
oceny te przeprowadzono przez 1 dzień, 1 tydzień i 1 miesiąc po leczeniu odcieniem Vita Easy.
|
|
zmiana koloru za pomocą kolornika Digital Vita Easy
Ramy czasowe: 1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc
|
zmiana koloru za pomocą kolornika Digital Vita Easy
|
1 dzień, 1 tydzień, 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 października 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
25 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022/0037
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .