En jämförande studie mellan effektiviteten av diodlaser och nano-chitosan gel på aktivering av icke-vitalt blekmedel på kontoret
24 september 2025 uppdaterad av: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
En jämförande studie mellan effektiviteten av diodlaser och nano-chitosan gel på aktivering av icke-vitalt blekmedel på kontoret: En kontrollerad klinisk prövning
Den växande efterfrågan på vitt leende mellan patienter har ökat under de senaste åren, utvecklingen av tekniker och förbättringar av material gör det möjligt att söka efter vackra naturliga leende.
Missfärgningen av tänderna kan vara inneboende, yttre eller kombinerade. En mängd olika kommersiella blekmedel finns tillgängliga. De vanligaste ämnena som används är karbamidperoxid eller väteperoxid eller en blandning av natriumperborat och väteperoxid.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien är att bedöma effektiviteten av två olika blekningsmaterial på kontoret enbart karbamidperoxid och karbamidperoxid med chitosan-nanopartiklar. Användning av diodlaser som aktivator När det gäller tandblekning och färgstabilitet 1 dag, 1 vecka, 1 månad efter behandling med Vita lätt nyans.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
42
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Egypten, 41211
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- missfärgad krona, icke-vitala eller endodontiskt behandlade övre centrala och laterala incisiver
- tidigare endodontisk behandling utförd två eller fler år tidigare.
Uteslutningskriterier:
- karies på övre centrala och laterala framtänder, otillräckliga fyllningar och progressiv periodontal sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: peroxider och natriumperborat och 980nm diodlaser.
peroxider och natriumperborat + 980nm diodlaser.
|
nano kitosan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Färgförändring
Tidsram: dessa bedömningar utfördes under 1 dag, 1 vecka och 1 månad efter behandling med Vita easy shade.
|
dessa bedömningar utfördes under 1 dag, 1 vecka och 1 månad efter behandling med Vita easy shade för att erhålla skillnaden ∆E*-värden med hjälp av färgkoordinaterna CIE L*, a* och b*
|
dessa bedömningar utfördes under 1 dag, 1 vecka och 1 månad efter behandling med Vita easy shade.
|
|
färgbyte med hjälp av digital vita easy shade guide
Tidsram: 1 dag, 1 vecka, 1 månad
|
färgbyte med hjälp av digital vita easy shade guide
|
1 dag, 1 vecka, 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 oktober 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2025
Första postat (Faktisk)
17 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
25 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022/0037
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .