Um estudo comparativo entre a eficácia do laser de diodo e do gel de nanoquitosana na ativação de agente clareador não vital em consultório
24 de setembro de 2025 atualizado por: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Um estudo comparativo entre a eficácia do laser de diodo e do gel de nanoquitosana na ativação de agente clareador não vital em consultório: um ensaio clínico controlado
A crescente procura pelo sorriso branco entre os pacientes tem aumentado nos últimos anos, o desenvolvimento de técnicas e o aprimoramento de materiais permitem a busca por um belo sorriso natural.
A descoloração dos dentes pode ser intrínseca, extrínseca ou combinada. Uma variedade de agentes branqueadores comerciais está disponível. As substâncias mais comuns utilizadas são o peróxido de carbamida ou o peróxido de hidrogênio ou uma mistura de perborato de sódio e peróxido de hidrogênio.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é avaliar a eficácia de dois materiais diferentes de clareamento de consultório peróxido de carbamida sozinho e peróxido de carbamida com nanopartículas de quitosana Usando laser de diodo como ativador Em relação ao clareamento dental e estabilidade de cor 1 dia, 1 semana, 1 mês após o tratamento usando Sombra fácil Vita.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
42
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Egypt
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Giza, Egypt, Egito, 41211
- Misr University for Science and Technology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- coroa descolorida, incisivos centrais e laterais superiores não vitais ou tratados endodonticamente
- tratamento endodôntico prévio realizado há dois ou mais anos.
Critérios de exclusão:
- cárie nos incisivos centrais e laterais superiores, obturações inadequadas e doença periodontal progressiva.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: peróxidos e perborato de sódio e laser de diodo de 980nm.
peróxidos e perborato de sódio + laser diodo 980nm.
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nanoquitosana
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança de cor
Prazo: essas avaliações foram realizadas durante 1 dia, 1 semana e 1 mês após o tratamento com Vita easy shade.
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essas avaliações foram realizadas durante 1 dia, 1 semana e 1 mês após o tratamento com Vita easy shade obtendo valores de diferença ∆E* usando coordenadas de cores CIE L*, a* e b*
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essas avaliações foram realizadas durante 1 dia, 1 semana e 1 mês após o tratamento com Vita easy shade.
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mudança de cor usando o guia de cores fácil do digital vita
Prazo: 1 dia, 1 semana, 1 mês
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mudança de cor usando o guia de cores fácil do digital vita
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1 dia, 1 semana, 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
25 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022/0037
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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