Összehasonlító tanulmány a dióda lézer és a nano-kitozán gél hatékonysága között a nem létfontosságú irodai fehérítőszer aktiválásában
2025. szeptember 24. frissítette: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Összehasonlító vizsgálat a dióda lézer és a nano-kitozán gél hatékonysága között a nem létfontosságú irodai fehérítőszer aktiválásában: Ellenőrzött klinikai vizsgálat
Az elmúlt években megnőtt a betegek között a fehér mosoly iránti növekvő igény, a technikák és az anyagok fejlesztése lehetővé teszi a gyönyörű, természetes mosoly keresését.
A fogak elszíneződése lehet belső, külső vagy kombinált. Különféle kereskedelmi fehérítőszerek állnak rendelkezésre. A leggyakrabban használt anyagok a karbamid-peroxid vagy hidrogén-peroxid, vagy nátrium-perborát és hidrogén-peroxid keveréke.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálat célja két különböző irodai fehérítőanyag hatékonyságának felmérése, a karbamid-peroxid önmagában és a karbamid-peroxid kitozán nanorészecskékkel Dióda lézer használata aktivátorként A fogfehérítés és a színstabilitás tekintetében 1 nap, 1 hét, 1 hónap a kezelés után Vita easy árnyalat.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
42
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Egyiptom, 41211
- Misr University for Science and Technology
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- elszíneződött korona, nem vitális vagy endodontiailag kezelt felső központi és oldalsó metszőfogak
- két vagy több évvel korábban végzett endodonciai kezelés.
Kizárási kritériumok:
- szuvasodás a felső központi és oldalsó metszőfogakon, nem megfelelő tömések és progresszív fogágybetegség.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: peroxidok és nátrium-perborát, valamint 980 nm-es dióda lézer.
peroxidok és nátrium-perborát + 980nm dióda lézer.
|
nano kitozán
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Színváltozás
Időkeret: ezeket az értékeléseket a Vita easy árnyalattal végzett kezelés után 1 napig, 1 hétig és 1 hónapig végezték.
|
ezeket a vizsgálatokat a Vita easy árnyalattal végzett kezelés után 1 napig, 1 hétig és 1 hónapig végeztük, és a CIE L*, a* és b* színkoordináták segítségével megkaptuk a ∆E* értékek különbségét.
|
ezeket az értékeléseket a Vita easy árnyalattal végzett kezelés után 1 napig, 1 hétig és 1 hónapig végezték.
|
|
színváltoztatás a digitális vita easy árnyalatútmutató segítségével
Időkeret: 1 nap, 1 hét, 1 hónap
|
színváltoztatás a digitális vita easy árnyalatútmutató segítségével
|
1 nap, 1 hét, 1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. október 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. október 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. december 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 13.
Első közzététel (Tényleges)
2025. január 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. szeptember 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. szeptember 24.
Utolsó ellenőrzés
2025. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2022/0037
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .