Vertaileva tutkimus diodilaserin ja nanokitosaanigeelin tehosta ei-tärkeän toimistovalkaisuaineen aktivoinnissa
keskiviikko 24. syyskuuta 2025 päivittänyt: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Vertaileva tutkimus diodilaserin ja nanokitosaanigeelin tehon välillä ei-tärkeän toimistovalkaisuaineen aktivoinnissa: Kontrolloitu kliininen tutkimus
Valkoisen hymyn kasvava kysyntä potilaiden välillä on lisääntynyt viime vuosina, tekniikoiden kehitys ja materiaalien parantaminen mahdollistavat kauniin luonnollisen hymyn etsimisen.
Hampaiden värinmuutos voi olla sisäistä, ulkoista tai yhdistettyä. Saatavilla on erilaisia kaupallisia valkaisuaineita. Yleisimmät käytetyt aineet ovat karbamidiperoksidi tai vetyperoksidi tai natriumperboraatin ja vetyperoksidin seos.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden erilaisen toimistossa käytettävän valkaisuaineen tehokkuutta karbamidiperoksidi yksinään ja karbamidiperoksidi kitosaaninanohiukkasilla. Diodilaserin käyttö aktivaattorina Mitä tulee hampaiden valkaisuun ja värin stabiilisuuteen 1 päivä, 1 viikko, 1 kuukausi hoidon jälkeen käyttämällä Vita helppo sävy.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
42
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Egypti, 41211
- Misr University for Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- värjäytynyt kruunu, ei-vitaalit tai endodonttisesti käsitellyt ylemmät keski- ja sivuetuhampaat
- aiempi endodonttinen hoito tehty vähintään kaksi vuotta aikaisemmin.
Poissulkemiskriteerit:
- karies ylemmissä keski- ja lateraalisissa etuhampaissa, riittämättömät täytteet ja etenevä parodontaalinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: peroksidit ja natriumperboraatti ja 980nm diodilaser.
peroksidit ja natriumperboraatti + 980nm diodilaser.
|
nano kitosaani
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Värin muutos
Aikaikkuna: nämä arvioinnit suoritettiin 1 päivä, 1 viikko ja 1 kuukausi Vita easy -sävyhoidon jälkeen.
|
nämä arvioinnit suoritettiin 1 päivän, 1 viikon ja 1 kuukauden ajan Vita easy -sävyhoidon jälkeen, jolloin saatiin ero ∆E*-arvoissa käyttämällä värikoordinaatteja CIE L*, a* ja b*
|
nämä arvioinnit suoritettiin 1 päivä, 1 viikko ja 1 kuukausi Vita easy -sävyhoidon jälkeen.
|
|
värinvaihto digitaalisen vita easy -sävyoppaan avulla
Aikaikkuna: 1 päivä, 1 viikko, 1 kuukausi
|
värinvaihto digitaalisen vita easy -sävyoppaan avulla
|
1 päivä, 1 viikko, 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 25. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/0037
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .