Een vergelijkend onderzoek tussen de werkzaamheid van diodelaser en nanochitosangel op de activering van niet-vitale bleekmiddelen op kantoor
24 september 2025 bijgewerkt door: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Een vergelijkend onderzoek tussen de werkzaamheid van diodelaser en nanochitosangel op de activering van niet-vitale bleekmiddelen op kantoor: een gecontroleerde klinische proef
De groeiende vraag naar een witte glimlach tussen patiënten is de afgelopen jaren toegenomen, de ontwikkeling van technieken en verbetering van materialen maakt het zoeken naar een mooie natuurlijke glimlach mogelijk.
De verkleuring van tanden kan intrinsiek, extrinsiek of gecombineerd zijn. Er is een verscheidenheid aan commerciële bleekmiddelen verkrijgbaar. De meest gebruikte stoffen zijn carbamideperoxide of waterstofperoxide of een mengsel van natriumperboraat en waterstofperoxide.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit te beoordelen van twee verschillende blekende materialen op kantoor, carbamideperoxide alleen en carbamideperoxide met chitosan nanodeeltjes. Gebruik van diodelaser als activator. Met betrekking tot het bleken van tanden en kleurstabiliteit. 1 dag, 1 week, 1 maand na de behandeling met Vita gemakkelijke schaduw.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
42
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Egypte, 41211
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- verkleurde kroon, niet-vitale of endodontisch behandelde bovenste centrale en laterale snijtanden
- eerdere endodontische behandeling die twee of meer jaar eerder is uitgevoerd.
Uitsluitingscriteria:
- cariës op de bovenste centrale en laterale snijtanden, inadequate vullingen en progressieve parodontitis.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: peroxiden en natriumperboraat en 980 nm diodelaser.
peroxiden en natriumperboraat + 980 nm diodelaser.
|
nano-chitosan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kleurverandering
Tijdsspanne: deze beoordelingen werden uitgevoerd gedurende 1 dag, 1 week en 1 maand na de behandeling met Vita easy shade.
|
deze beoordelingen werden uitgevoerd gedurende 1 dag, 1 week en 1 maand na de behandeling met Vita easy shade, waarbij verschil-∆E*-waarden werden verkregen met behulp van kleurcoördinaten CIE L*, a* en b*
|
deze beoordelingen werden uitgevoerd gedurende 1 dag, 1 week en 1 maand na de behandeling met Vita easy shade.
|
|
kleurverandering met behulp van de digitale vita easy kleurgids
Tijdsspanne: 1 dag, 1 week, 1 maand
|
kleurverandering met behulp van de digitale vita easy kleurgids
|
1 dag, 1 week, 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 oktober 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
25 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 september 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022/0037
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .