Сравнительное исследование эффективности диодного лазера и нанохитозанового геля при активации нежизнеспособного офисного отбеливателя
24 сентября 2025 г. обновлено: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Сравнительное исследование эффективности диодного лазера и нанохитозанового геля при активации нежизнеспособного отбеливающего агента в офисе: контролируемое клиническое исследование
В последние годы возрос спрос на белую улыбку среди пациентов, развитие технологий и совершенствование материалов позволяют искать красивую естественную улыбку.
Изменение цвета зубов может быть внутренним, внешним или комбинированным. Доступны различные коммерческие отбеливатели. Наиболее распространенными веществами являются перекись карбамида или перекись водорода или смесь пербората натрия и перекиси водорода.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования - оценить эффективность двух различных материалов для отбеливания зубов в кабинете: только пероксид карбамида и пероксид карбамида с наночастицами хитозана. Использование диодного лазера в качестве активатора. Относительно отбеливания зубов и стабильности цвета. 1 день, 1 неделя, 1 месяц после лечения с использованием Вита легкий оттенок.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
42
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Египет, 41211
- Misr University for Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- обесцвеченная коронка, нежизнеспособные или подвергнутые эндодонтическому лечению верхние центральные и боковые резцы
- предыдущее эндодонтическое лечение, проведенное два или более года назад.
Критерии исключения:
- кариес верхних центральных и боковых резцов, неадекватные пломбы и прогрессирующее заболевание пародонта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: пероксиды и перборат натрия и диодный лазер 980 нм.
пероксиды и перборат натрия + диодный лазер 980 нм.
|
нано хитозан
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение цвета
Временное ограничение: эти оценки проводились в течение 1 дня, 1 недели и 1 месяца после лечения Vita easy Shade.
|
эти оценки проводились в течение 1 дня, 1 недели и 1 месяца после лечения Vita easy Shade с получением значений разницы ∆E* с использованием цветовых координат CIE L*, a* и b*.
|
эти оценки проводились в течение 1 дня, 1 недели и 1 месяца после лечения Vita easy Shade.
|
|
изменение цвета с помощью цифровой расцветки Vita Easy
Временное ограничение: 1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
изменение цвета с помощью цифровой расцветки Vita Easy
|
1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
25 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/0037
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .