Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenlignende undersøgelse mellem effektiviteten af ​​diodelaser og nano-chitosan gel på aktivering af ikke-vitalt blegemiddel på kontoret

24. september 2025 opdateret af: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology

En sammenlignende undersøgelse mellem effektiviteten af ​​diodelaser og nano-chitosan gel på aktivering af ikke-vitalt blegemiddel på kontoret: Et kontrolleret klinisk forsøg

Den voksende efterspørgsel efter hvidt smil mellem patienter er steget i løbet af de seneste år, udviklingen af ​​teknikker og forbedringer af materialer gør det muligt at søge efter smukke naturlige smil.

Misfarvning af tænder kan være iboende, ydre eller kombineret. En række kommercielle blegemidler er tilgængelige. De mest almindelige anvendte stoffer er carbamidperoxid eller hydrogenperoxid eller en blanding af natriumperborat og hydrogenperoxid.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten af ​​to forskellige blegematerialer på kontoret, carbamidperoxid alene og carbamidperoxid med chitosan-nanopartikler. Brug af diodelaser som aktivator Med hensyn til tandblegning og farvestabilitet 1 dag, 1 uge, 1 måned efter behandling Vita easy nuance.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Egypt
      • Giza, Egypt, Egypten, 41211
        • Misr University for Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • misfarvet krone, ikke-vital eller endodontisk behandlede øvre centrale og laterale fortænder
  • tidligere endodontisk behandling udført to eller flere år tidligere.

Ekskluderingskriterier:

  • caries på øvre centrale og laterale fortænder, utilstrækkelige fyldninger og progressiv paradentose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: peroxider og natriumperborat og 980nm diodelaser.
peroxider og natriumperborat + 980nm diodelaser.
Medicin: nano chitosan
nano chitosan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farveændring
Tidsramme: disse vurderinger blev udført i 1 dag, 1 uge og 1 måned efter behandling med Vita easy shade.
disse vurderinger blev udført i 1 dag, 1 uge og 1 måned efter behandling med Vita easy shade for at opnå forskelle ∆E* værdier ved hjælp af farvekoordinaterne CIE L*, a* og b*
disse vurderinger blev udført i 1 dag, 1 uge og 1 måned efter behandling med Vita easy shade.
farveskift ved hjælp af digital vita easy shade guide
Tidsramme: 1 dag, 1 uge, 1 måned
farveskift ved hjælp af digital vita easy shade guide
1 dag, 1 uge, 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Efterforskere

  • Studieleder: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/0037

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandmisfarvning

Kliniske forsøg med nano chitosan

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner