En sammenlignende undersøgelse mellem effektiviteten af diodelaser og nano-chitosan gel på aktivering af ikke-vitalt blegemiddel på kontoret
24. september 2025 opdateret af: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
En sammenlignende undersøgelse mellem effektiviteten af diodelaser og nano-chitosan gel på aktivering af ikke-vitalt blegemiddel på kontoret: Et kontrolleret klinisk forsøg
Den voksende efterspørgsel efter hvidt smil mellem patienter er steget i løbet af de seneste år, udviklingen af teknikker og forbedringer af materialer gør det muligt at søge efter smukke naturlige smil.
Misfarvning af tænder kan være iboende, ydre eller kombineret. En række kommercielle blegemidler er tilgængelige. De mest almindelige anvendte stoffer er carbamidperoxid eller hydrogenperoxid eller en blanding af natriumperborat og hydrogenperoxid.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten af to forskellige blegematerialer på kontoret, carbamidperoxid alene og carbamidperoxid med chitosan-nanopartikler. Brug af diodelaser som aktivator Med hensyn til tandblegning og farvestabilitet 1 dag, 1 uge, 1 måned efter behandling Vita easy nuance.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
42
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Egypten, 41211
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- misfarvet krone, ikke-vital eller endodontisk behandlede øvre centrale og laterale fortænder
- tidligere endodontisk behandling udført to eller flere år tidligere.
Ekskluderingskriterier:
- caries på øvre centrale og laterale fortænder, utilstrækkelige fyldninger og progressiv paradentose.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: peroxider og natriumperborat og 980nm diodelaser.
peroxider og natriumperborat + 980nm diodelaser.
|
nano chitosan
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farveændring
Tidsramme: disse vurderinger blev udført i 1 dag, 1 uge og 1 måned efter behandling med Vita easy shade.
|
disse vurderinger blev udført i 1 dag, 1 uge og 1 måned efter behandling med Vita easy shade for at opnå forskelle ∆E* værdier ved hjælp af farvekoordinaterne CIE L*, a* og b*
|
disse vurderinger blev udført i 1 dag, 1 uge og 1 måned efter behandling med Vita easy shade.
|
|
farveskift ved hjælp af digital vita easy shade guide
Tidsramme: 1 dag, 1 uge, 1 måned
|
farveskift ved hjælp af digital vita easy shade guide
|
1 dag, 1 uge, 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. oktober 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
17. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
25. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. september 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022/0037
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .