En sammenlignende studie mellom effekten av diodelaser og nano-chitosan gel på aktivering av ikke-vitalt blekemiddel på kontoret
24. september 2025 oppdatert av: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
En sammenlignende studie mellom effekten av diodelaser og nano-chitosan gel på aktivering av ikke-vitalt blekemiddel på kontoret: En kontrollert klinisk studie
Den økende etterspørselen etter hvitt smil mellom pasienter har økt de siste årene, utvikling av teknikker og forbedring av materialer gjør det mulig å lete etter vakre naturlige smil.
Misfarging av tenner kan være iboende, ytre eller kombinert. En rekke kommersielle blekemidler er tilgjengelig. De vanligste stoffene som brukes er karbamidperoksid eller hydrogenperoksid eller en blanding av natriumperborat og hydrogenperoksid.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med studien er å vurdere effektiviteten av to forskjellige blekematerialer på kontoret karbamidperoksid alene og karbamidperoksid med Chitosan nanopartikler. Bruke diodelaser som aktivator Angående tannbleking og fargestabilitet 1 Dag , 1 uke, 1 måned etter behandling vha. Vita easy nyanse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
42
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Egypt, 41211
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- misfarget krone, ikke-vitale eller endodontisk behandlede øvre sentrale og laterale fortenner
- tidligere endodontisk behandling utført to eller flere år tidligere.
Ekskluderingskriterier:
- karies på øvre sentrale og laterale fortenner, utilstrekkelige fyllinger og progressiv periodontal sykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: peroksider og natriumperborat og 980nm diodelaser.
peroksider og natriumperborat + 980nm diodelaser.
|
nano kitosan
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fargeforandring
Tidsramme: disse vurderingene ble utført i 1 dag, 1 uke og 1 måned etter behandling med Vita easy shade.
|
disse vurderingene ble utført i 1 dag, 1 uke og 1 måned etter behandling med Vita easy shade for å oppnå forskjell ∆E*-verdier ved bruk av fargekoordinatene CIE L*, a* og b*
|
disse vurderingene ble utført i 1 dag, 1 uke og 1 måned etter behandling med Vita easy shade.
|
|
fargeendring ved hjelp av digital vita easy shade guide
Tidsramme: 1 dag, 1 uke, 1 måned
|
fargeendring ved hjelp av digital vita easy shade guide
|
1 dag, 1 uke, 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
17. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
25. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022/0037
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .