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Non-vital In-Office 표백제 활성화에 대한 다이오드 레이저와 나노키토산 겔의 효능 비교 연구

2025년 9월 24일 업데이트: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology

Non-vital In-Office 표백제 활성화에 대한 다이오드 레이저와 나노키토산 젤의 효능 비교 연구: 대조 임상시험

최근 환자들 사이에서 하얀 미소에 대한 수요가 증가하고 있으며, 기술의 발전과 재료의 발전으로 아름답고 자연스러운 미소를 찾을 수 있게 되었습니다.

치아 변색은 내인성, 외인성 또는 복합적인 것일 수 있습니다. 다양한 상업용 표백제가 이용 가능합니다. 가장 일반적으로 사용되는 물질은 카바마이드 과산화물, 과산화수소 또는 과붕산나트륨과 과산화수소의 혼합물입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

연구의 목적은 두 가지 다른 사무실 표백 물질인 카바마이드 퍼옥사이드 단독과 키토산 나노입자가 포함된 카바마이드 퍼옥사이드의 효과를 평가하는 것입니다. 다이오드 레이저를 활성화제로 사용하여 치아 미백 및 색상 안정성에 관해 사용 후 1일, 1주, 1개월 비타이지쉐이드.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Egypt
      • Giza, Egypt, 이집트, 41211
        • Misr University for Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 변색된 크라운, 생명력이 없거나 근관치료된 상부 중앙 및 측절치
  • 이전에 근관 치료를 2년 이상 전에 수행한 경우.

제외 기준:

  • 상부 중앙 및 측절치의 우식, 부적절한 충진, 진행성 치주 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 과산화물 및 과붕산나트륨 및 980nm 다이오드 레이저.
과산화물 및 과붕산나트륨 + 980nm 다이오드 레이저.
나노 키토산

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
색상 변경
기간: 이러한 평가는 Vita easy 쉐이드 치료 후 1일, 1주, 1개월 동안 수행되었습니다.
이러한 평가는 Vita easy 쉐이드 사용 후 1일, 1주, 1개월 동안 수행되었으며 색좌표 CIE L*, a* 및 b*를 사용하여 차이 ΔE* 값을 얻었습니다.
이러한 평가는 Vita easy 쉐이드 치료 후 1일, 1주, 1개월 동안 수행되었습니다.
디지털 비타 이지 쉐이드 가이드를 활용한 컬러 체인지
기간: 1일, 1주, 1개월
디지털 비타 이지 쉐이드 가이드를 활용한 컬러 체인지
1일, 1주, 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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