Une étude comparative entre l'efficacité du laser à diode et du gel nano-chitosane sur l'activation d'un agent de blanchiment non vital en cabinet
24 septembre 2025 mis à jour par: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Une étude comparative entre l'efficacité du laser à diode et du gel nano-chitosane sur l'activation d'un agent de blanchiment non vital en cabinet : un essai clinique contrôlé
La demande croissante de sourire blanc entre patients a augmenté ces dernières années, le développement des techniques et l'amélioration des matériaux permettent de rechercher un beau sourire naturel.
La décoloration des dents peut être intrinsèque, extrinsèque ou combinée. Une variété d’agents de blanchiment commerciaux sont disponibles. Les substances les plus couramment utilisées sont le peroxyde de carbamide ou le peroxyde d’hydrogène ou un mélange de perborate de sodium et de peroxyde d’hydrogène.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude est d'évaluer l'efficacité de deux matériaux de blanchiment différents en cabinet, le peroxyde de carbamide seul et le peroxyde de carbamide avec des nanoparticules de chitosane Utilisation du laser à diode comme activateur Concernant le blanchiment des dents et la stabilité de la couleur 1 jour, 1 semaine, 1 mois après le traitement en utilisant Ombre facile Vita.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
42
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Egypt
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Giza, Egypt, Egypte, 41211
- Misr University for Science and Technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- couronne décolorée, incisives centrales et latérales supérieures non vitales ou traitées endodontiquement
- traitement endodontique antérieur effectué deux ans ou plus plus tôt.
Critères d'exclusion :
- caries sur les incisives centrales supérieures et latérales, obturations inadéquates et maladie parodontale progressive.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: peroxydes et perborate de sodium et laser à diode 980 nm.
peroxydes et perborate de sodium + laser diode 980nm.
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nanochitosane
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de couleur
Délai: ces évaluations ont été réalisées pendant 1 jour, 1 semaine et 1 mois après le traitement avec Vita easy shade.
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ces évaluations ont été réalisées pendant 1 jour, 1 semaine et 1 mois après le traitement avec Vita easy shade, obtenant des valeurs de différence ∆E* en utilisant les coordonnées de couleur CIE L*, a* et b*
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ces évaluations ont été réalisées pendant 1 jour, 1 semaine et 1 mois après le traitement avec Vita easy shade.
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changement de couleur à l'aide du guide de teintes Digital Vita Easy
Délai: 1 jour, 1 semaine, 1 mois
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changement de couleur à l'aide du guide de teintes Digital Vita Easy
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1 jour, 1 semaine, 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2025
Première publication (Réel)
17 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
25 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/0037
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .