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Eine vergleichende Studie zwischen der Wirksamkeit von Diodenlasern und Nano-Chitosan-Gel bei der Aktivierung von nicht lebenswichtigen Bleichmitteln im Büro

24. September 2025 aktualisiert von: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology

Eine vergleichende Studie zwischen der Wirksamkeit von Diodenlasern und Nano-Chitosan-Gel bei der Aktivierung von nicht lebenswichtigen Bleichmitteln in der Praxis: Eine kontrollierte klinische Studie

Die wachsende Nachfrage der Patienten nach einem weißen Lächeln ist in den letzten Jahren gestiegen, die Entwicklung von Techniken und die Verbesserung von Materialien ermöglichen die Suche nach einem schönen natürlichen Lächeln.

Die Verfärbung der Zähne kann intrinsisch, extrinsisch oder kombiniert auftreten. Es stehen verschiedene handelsübliche Bleichmittel zur Verfügung. Die am häufigsten verwendeten Substanzen sind Carbamidperoxid oder Wasserstoffperoxid oder eine Mischung aus Natriumperborat und Wasserstoffperoxid.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von zwei verschiedenen In-Office-Bleaching-Materialien zu bewerten: Carbamidperoxid allein und Carbamidperoxid mit Chitosan-Nanopartikeln. Verwendung eines Diodenlasers als Aktivator. Bezüglich Zahnaufhellung und Farbstabilität 1 Tag, 1 Woche, 1 Monat nach der Behandlung Vita Easy Shade.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Egypt
      • Giza, Egypt, Ägypten, 41211
        • Misr University for Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • verfärbte Krone, devitale oder endodontisch behandelte obere mittlere und seitliche Schneidezähne
  • vorherige endodontische Behandlung, die zwei oder mehr Jahre zuvor durchgeführt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Karies an den oberen mittleren und seitlichen Schneidezähnen, unzureichende Füllungen und fortschreitende Parodontitis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Peroxide und Natriumperborat und 980-nm-Diodenlaser.
Peroxide und Natriumperborat + 980-nm-Diodenlaser.
Arzneimittel: Nano-Chitosan
Nano-Chitosan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Farbwechsel
Zeitfenster: Diese Bewertungen wurden 1 Tag, 1 Woche und 1 Monat nach der Behandlung mit Vita Easy Shade durchgeführt.
Diese Bewertungen wurden 1 Tag, 1 Woche und 1 Monat nach der Behandlung mit Vita Easy Shade durchgeführt, wobei Differenz-∆E*-Werte unter Verwendung der Farbkoordinaten CIE L*, a* und b* ermittelt wurden.
Diese Bewertungen wurden 1 Tag, 1 Woche und 1 Monat nach der Behandlung mit Vita Easy Shade durchgeführt.
Farbwechsel mit digitalem vita easy-Farbschlüssel
Zeitfenster: 1 Tag, 1 Woche, 1 Monat
Farbwechsel mit digitalem vita easy-Farbschlüssel
1 Tag, 1 Woche, 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Ermittler

  • Studienleiter: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/0037

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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