Eine vergleichende Studie zwischen der Wirksamkeit von Diodenlasern und Nano-Chitosan-Gel bei der Aktivierung von nicht lebenswichtigen Bleichmitteln im Büro
24. September 2025 aktualisiert von: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Eine vergleichende Studie zwischen der Wirksamkeit von Diodenlasern und Nano-Chitosan-Gel bei der Aktivierung von nicht lebenswichtigen Bleichmitteln in der Praxis: Eine kontrollierte klinische Studie
Die wachsende Nachfrage der Patienten nach einem weißen Lächeln ist in den letzten Jahren gestiegen, die Entwicklung von Techniken und die Verbesserung von Materialien ermöglichen die Suche nach einem schönen natürlichen Lächeln.
Die Verfärbung der Zähne kann intrinsisch, extrinsisch oder kombiniert auftreten. Es stehen verschiedene handelsübliche Bleichmittel zur Verfügung. Die am häufigsten verwendeten Substanzen sind Carbamidperoxid oder Wasserstoffperoxid oder eine Mischung aus Natriumperborat und Wasserstoffperoxid.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von zwei verschiedenen In-Office-Bleaching-Materialien zu bewerten: Carbamidperoxid allein und Carbamidperoxid mit Chitosan-Nanopartikeln. Verwendung eines Diodenlasers als Aktivator. Bezüglich Zahnaufhellung und Farbstabilität 1 Tag, 1 Woche, 1 Monat nach der Behandlung Vita Easy Shade.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
42
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Egypt
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Giza, Egypt, Ägypten, 41211
- Misr University for Science and Technology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- verfärbte Krone, devitale oder endodontisch behandelte obere mittlere und seitliche Schneidezähne
- vorherige endodontische Behandlung, die zwei oder mehr Jahre zuvor durchgeführt wurde.
Ausschlusskriterien:
- Karies an den oberen mittleren und seitlichen Schneidezähnen, unzureichende Füllungen und fortschreitende Parodontitis.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Peroxide und Natriumperborat und 980-nm-Diodenlaser.
Peroxide und Natriumperborat + 980-nm-Diodenlaser.
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Nano-Chitosan
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Farbwechsel
Zeitfenster: Diese Bewertungen wurden 1 Tag, 1 Woche und 1 Monat nach der Behandlung mit Vita Easy Shade durchgeführt.
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Diese Bewertungen wurden 1 Tag, 1 Woche und 1 Monat nach der Behandlung mit Vita Easy Shade durchgeführt, wobei Differenz-∆E*-Werte unter Verwendung der Farbkoordinaten CIE L*, a* und b* ermittelt wurden.
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Diese Bewertungen wurden 1 Tag, 1 Woche und 1 Monat nach der Behandlung mit Vita Easy Shade durchgeführt.
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Farbwechsel mit digitalem vita easy-Farbschlüssel
Zeitfenster: 1 Tag, 1 Woche, 1 Monat
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Farbwechsel mit digitalem vita easy-Farbschlüssel
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1 Tag, 1 Woche, 1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
25. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/0037
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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