Uno studio comparativo tra l'efficacia del laser a diodi e del gel di nano-chitosano sull'attivazione dell'agente sbiancante non vitale in studio
24 settembre 2025 aggiornato da: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology
Uno studio comparativo tra l'efficacia del laser a diodi e del gel di nano-chitosano sull'attivazione dell'agente sbiancante non vitale in studio: uno studio clinico controllato
La crescente domanda di un sorriso bianco tra i pazienti è aumentata negli ultimi anni, lo sviluppo delle tecniche e il miglioramento dei materiali consentono la ricerca di un bel sorriso naturale.
La decolorazione dei denti può essere intrinseca, estrinseca o combinata. È disponibile una varietà di agenti sbiancanti commerciali. Le sostanze più comunemente utilizzate sono il perossido di carbammide o il perossido di idrogeno oppure una miscela di perborato di sodio e perossido di idrogeno.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia di due diversi materiali sbiancanti in studio, solo perossido di carbammide e perossido di carbammide con nanoparticelle di chitosano, utilizzando il laser a diodi come attivatore, per quanto riguarda lo sbiancamento dei denti e la stabilità del colore. 1 giorno, 1 settimana, 1 mese dopo il trattamento utilizzando Tonalità Vita Easy.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
42
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Egypt
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Giza, Egypt, Egitto, 41211
- Misr University for Science and Technology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Corona scolorita, incisivi centrali e laterali superiori non vitali o trattati endodonticamente
- precedente trattamento endodontico eseguito due o più anni prima.
Criteri di esclusione:
- carie sugli incisivi centrali e laterali superiori, otturazioni inadeguate e malattia parodontale progressiva.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: perossidi e perborato di sodio e laser a diodi 980nm.
perossidi e perborato di sodio + laser a diodi 980nm.
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nanochitosano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento di colore
Lasso di tempo: queste valutazioni sono state eseguite per 1 giorno, 1 settimana e 1 mese dopo il trattamento con Vita easy shade.
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queste valutazioni sono state eseguite per 1 giorno, 1 settimana e 1 mese dopo il trattamento con Vita easy shade ottenendo valori ∆E* di differenza utilizzando le coordinate cromatiche CIE L*, a* e b*
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queste valutazioni sono state eseguite per 1 giorno, 1 settimana e 1 mese dopo il trattamento con Vita easy shade.
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cambio colore utilizzando la scala colori digitale vita easy
Lasso di tempo: 1 giorno, 1 settimana, 1 mese
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cambio colore utilizzando la scala colori digitale vita easy
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1 giorno, 1 settimana, 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
17 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
25 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 settembre 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022/0037
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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