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Uno studio comparativo tra l'efficacia del laser a diodi e del gel di nano-chitosano sull'attivazione dell'agente sbiancante non vitale in studio

24 settembre 2025 aggiornato da: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology

Uno studio comparativo tra l'efficacia del laser a diodi e del gel di nano-chitosano sull'attivazione dell'agente sbiancante non vitale in studio: uno studio clinico controllato

La crescente domanda di un sorriso bianco tra i pazienti è aumentata negli ultimi anni, lo sviluppo delle tecniche e il miglioramento dei materiali consentono la ricerca di un bel sorriso naturale.

La decolorazione dei denti può essere intrinseca, estrinseca o combinata. È disponibile una varietà di agenti sbiancanti commerciali. Le sostanze più comunemente utilizzate sono il perossido di carbammide o il perossido di idrogeno oppure una miscela di perborato di sodio e perossido di idrogeno.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia di due diversi materiali sbiancanti in studio, solo perossido di carbammide e perossido di carbammide con nanoparticelle di chitosano, utilizzando il laser a diodi come attivatore, per quanto riguarda lo sbiancamento dei denti e la stabilità del colore. 1 giorno, 1 settimana, 1 mese dopo il trattamento utilizzando Tonalità Vita Easy.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Egypt
      • Giza, Egypt, Egitto, 41211
        • Misr University for Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Corona scolorita, incisivi centrali e laterali superiori non vitali o trattati endodonticamente
  • precedente trattamento endodontico eseguito due o più anni prima.

Criteri di esclusione:

  • carie sugli incisivi centrali e laterali superiori, otturazioni inadeguate e malattia parodontale progressiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: perossidi e perborato di sodio e laser a diodi 980nm.
perossidi e perborato di sodio + laser a diodi 980nm.
Droga: nanochitosano
nanochitosano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di colore
Lasso di tempo: queste valutazioni sono state eseguite per 1 giorno, 1 settimana e 1 mese dopo il trattamento con Vita easy shade.
queste valutazioni sono state eseguite per 1 giorno, 1 settimana e 1 mese dopo il trattamento con Vita easy shade ottenendo valori ∆E* di differenza utilizzando le coordinate cromatiche CIE L*, a* e b*
queste valutazioni sono state eseguite per 1 giorno, 1 settimana e 1 mese dopo il trattamento con Vita easy shade.
cambio colore utilizzando la scala colori digitale vita easy
Lasso di tempo: 1 giorno, 1 settimana, 1 mese
cambio colore utilizzando la scala colori digitale vita easy
1 giorno, 1 settimana, 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Investigatori

  • Direttore dello studio: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/0037

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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