Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací studie mezi účinností diodového laseru a nano-chitosanového gelu na aktivaci nevitálního bělícího činidla v kanceláři

24. září 2025 aktualizováno: Silvia Sabry, Misr University for Science and Technology

Srovnávací studie mezi účinností diodového laseru a nano-chitosanového gelu na aktivaci nevitálního bělícího činidla v kanceláři: kontrolovaná klinická studie

Rostoucí poptávka po bílém úsměvu mezi pacienty v posledních letech vzrostla, vývoj technik a zdokonalování materiálů umožňuje hledat krásný přirozený úsměv.

Změna barvy zubů může být vnitřní, vnější nebo kombinovaná. K dispozici je řada komerčních bělicích činidel. Nejčastěji používanými látkami jsou karbamid peroxid nebo peroxid vodíku nebo směs perboritanu sodného a peroxidu vodíku.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je posoudit účinnost dvou různých ordinačních bělicích materiálů karbamid peroxid samotný a karbamid peroxid s nanočásticemi Chitosan Použití diodového laseru jako aktivátoru Ohledně bělení zubů a barevné stability 1 den, 1 týden, 1 měsíc po ošetření pomocí Vita snadný odstín.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

42

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Egypt
      • Giza, Egypt, Egypt, 41211
        • Misr University for Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • odbarvená korunka, nevitální nebo endodonticky ošetřené horní střední a laterální řezáky
  • předchozí endodontické ošetření provedené o dva nebo více let dříve.

Kritéria vyloučení:

  • kaz na horních středních a bočních řezácích, nedostatečné výplně a progresivní onemocnění parodontu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: peroxidy a perboritan sodný a 980nm diodový laser.
peroxidy a perboritan sodný + 980nm diodový laser.
Lék: nano chitosan
nano chitosan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna barvy
Časové okno: tato hodnocení byla prováděna 1 den, 1 týden a 1 měsíc po ošetření Vita easy shade.
tato hodnocení byla prováděna 1 den, 1 týden a 1 měsíc po ošetření odstínem Vita easy, přičemž se získaly rozdílné hodnoty ∆E* pomocí barevných souřadnic CIE L*, a* a b*
tato hodnocení byla prováděna 1 den, 1 týden a 1 měsíc po ošetření Vita easy shade.
změna barvy pomocí digitálního vita snadného průvodce odstíny
Časové okno: 1 den, 1 týden, 1 měsíc
změna barvy pomocí digitálního vita snadného průvodce odstíny
1 den, 1 týden, 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Misr University for Science and Technology

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Manal abd el baky A dr, phd, Lecturer in conservative surgery departement

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

25. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022/0037

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Změna barvy zubů

Klinické studie na nano chitosan

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit