トレーニングされたクロストレーニングアスリートに対するフェニルカプサイシンの急性摂取の影響 (CROSSCAPS)
2025年1月14日 更新者：Lucas Jurado-Fasoli、Universidad de Granada
トレーニングを受けたクロストレーニングアスリートに対するフェニルカプサイシンの急性摂取の影響：ランダム化プラセボ対照クロスオーバー研究
この研究の目的は、クロストレーニングセッション中の急性フェニルカプサイシン摂取が、クロストレーニングアスリートの知覚される運動量、パフォーマンス、回復に及ぼす影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
カプサイシンは、知覚される努力を軽減し、機械的パフォーマンス（例えば総体積負荷）を増加させ、筋肉損傷を軽減することにより、運動パフォーマンスを向上させると考えられます。 クロストレーニングとフェニルカプサイシン（PC）の補給による代謝反応と生理学的反応の間に密接な関係があることを考えると、クロストレーニング中にカプサイシンを摂取すると、知覚される努力、回復、パフォーマンスに好ましい影響を与えることが期待できます。
CrossFit のトレーニングを受けた 25 人の女性と 24 人の男性が、16 分間の重量挙げセグメントと 15 分間の WOD で構成される CrossFit クラス中にフェニルカプサイシン (PC) またはプラセボのいずれかを摂取しました。 知覚された運動量の評価 (RPE) と知覚された回復状態スケール (RPS) の両方が、セッションの開始時と CrossFit セッションの各セグメントの終了時に管理されました。 DOMS は、CrossFit セッションの 24 時間後と 48 時間後に視覚的アナログスケールを使用して評価されました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tenerife、スペイン
- Universidad de la Laguna
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢: 18 ～ 35 歳。
- BMI: 18.5-30 kg/m2。
- 指示、目的、研究プロトコルを理解する能力。
- クロストレーニングの経験が 3 年以上あり、過去 3 か月間で毎週少なくとも 6 時間のトレーニングを行っていること。
- テネリフェ島在住。
除外基準:
- -重大な有害な心血管イベント、腎不全、肝硬変、摂食障害、体重管理の外科的介入、または2型糖尿病の病歴。
- 栄養補助食品、特に辛味成分の摂取が推奨されない慢性病状。
- 研究者の判断で、研究に参加する能力を損なう、または参加者に個人的なリスクをもたらすと思われる状態。
- 研究結果に影響を与える可能性のある薬剤の使用。
- -研究開始前の3か月間、体重が不安定（体重の4kg以上の減少または増加）。
- 積極的なタバコ乱用または違法薬物使用、またはアルコール乱用の治療歴。
- 特別な食事療法中、または他の理由（セリアック病など）で処方されている場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：フェニルカプサイシン
フェニルカプサイシン 2.5mg
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フェニルカプサイシン 2.5mg
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プラセボコンパレーター：プラセボ
着色料、甘味料、香料、酸味料の調製
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プラセボ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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パフォーマンス
時間枠：60分
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カウンタームーブメントジャンプで測定されるパフォーマンス
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60分
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パフォーマンス
時間枠：60分
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最大反復回数の 70% でのディープ スクワット テスト
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60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍
時間枠：60分
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心拍数はPolar H10心拍数モニターで測定されます。
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60分
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RPE スケールによる主観的疲労
時間枠：60分
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知覚された運動量スケールの割合
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60分
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回復
時間枠：60分
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知覚回復ステータススケール (RPS)
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60分
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遅発性筋肉痛 (DOMS)
時間枠：60分
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遅発性筋肉痛 (DOMS) スケール (0 ～ 10 の任意の単位)
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60分
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毛細管乳酸レベル
時間枠：60分
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毛細管乳酸レベル
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60分
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パフォーマンス: クロストレーニング セッションで使用された重量
時間枠：60分
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クロストレーニングセッションで使用される重量
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60分
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パフォーマンス: クロストレーニング セッションの実行時間
時間枠：60分
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クロストレーニング セッションの実行時間
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60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月2日
一次修了 (推定)
2025年2月28日
研究の完了 (推定)
2025年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月14日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CROSSCAPS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。