Effet de l'apport aigu de phénylcapsaïcine sur les athlètes entraînés en entraînement croisé (CROSSCAPS)
Effet de l'apport aigu de phénylcapsaïcine sur les athlètes entraînés en entraînement croisé : une étude croisée randomisée et contrôlée par placebo
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La capsaïcine semble améliorer les performances sportives en réduisant l'effort perçu, en augmentant les performances mécaniques (par exemple, la charge volumique totale) et en diminuant les dommages musculaires. Compte tenu de la relation étroite entre les réponses métaboliques et physiologiques de l'entraînement croisé et de la supplémentation en phénylcapsaïcine (PC), on pourrait s'attendre à ce que la consommation de capsaïcine pendant l'entraînement croisé ait un impact favorable sur l'effort perçu, la récupération et la performance.
25 femmes et 24 hommes entraînés au CrossFit ont consommé soit de la phénylcapsaïcine (PC), soit un placebo lors d'un cours de CrossFit, qui consistait en un segment d'haltérophilie de 16 minutes et un WOD de 15 minutes. L'évaluation de l'effort perçu (RPE) et l'échelle de l'état de récupération perçu (RPS) ont été administrées au début de la séance et à la fin de chaque segment de la séance CrossFit. DOMS a été évalué à l'aide d'une échelle visuelle analogique 24 et 48 heures après la séance de CrossFit.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
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Tenerife, Espagne
- Universidad de la Laguna
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Âge : 18-35 ans.
- Indice de masse corporelle : 18,5-30 kg/m2.
- Capacité à comprendre les instructions, les objectifs et le protocole d'étude.
- Minimum de 3 ans d'expérience en crosstraining, avec au moins 6 heures d'entraînement hebdomadaire au cours des 3 derniers mois.
- Résident sur l'île de Tenerife.
Critères d'exclusion :
- Antécédents d'un événement cardiovasculaire indésirable important, d'une insuffisance rénale, d'une cirrhose, d'un trouble de l'alimentation, d'une intervention chirurgicale pour contrôler le poids ou d'un diabète sucré de type 2.
- Toute pathologie chronique dans laquelle la prise de compléments nutritionnels, notamment de composants piquants, n'est pas recommandée.
- Toute condition qui, de l'avis de l'enquêteur, nuirait à la capacité de participer à l'étude ou représenterait un risque personnel pour le participant.
- Utilisation de médicaments pouvant affecter les résultats de l'étude.
- Poids corporel instable pendant 3 mois avant le début de l'étude (perte ou gain de poids > 4 kg).
- Abus actif de tabac ou consommation de drogues illicites, ou antécédents de traitement pour abus d'alcool.
- Suivre un régime spécial ou être prescrit pour d'autres raisons (par exemple, maladie cœliaque).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Phénylcapsaïcine
2,5 mg de phénylcapsaïcine
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2,5 mg de phénylcapsaïcine
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Comparateur placebo: Placebo
Préparation de colorants, édulcorants, arômes et acidulants
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Placebo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performance
Délai: 60 minutes
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Performance mesurée via le saut en contre-mouvement
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60 minutes
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Performance
Délai: 60 minutes
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Test de squat profond à 70% de répétition maximum
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60 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fréquence cardiaque
Délai: 60 minutes
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La fréquence cardiaque sera mesurée avec le moniteur de fréquence cardiaque Polar H10
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60 minutes
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Fatigue subjective à travers l'échelle RPE
Délai: 60 minutes
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Échelle de taux d’effort perçu
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60 minutes
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Récupération
Délai: 60 minutes
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Échelle d'état de récupération perçue (RPS)
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60 minutes
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Douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS)
Délai: 60 minutes
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Échelle de douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS) (0 à 10 unités arbitraires)
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60 minutes
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Niveaux de lactate capillaire
Délai: 60 minutes
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Niveaux de lactate capillaire
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60 minutes
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Performance : Poids utilisé lors de la séance de crosstraining
Délai: 60 minutes
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Poids utilisé lors de la séance de crosstraining
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60 minutes
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Performance : Temps effectué dans la séance de crosstraining
Délai: 60 minutes
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Temps effectué dans la séance de crosstraining
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60 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CROSSCAPS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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