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Wirkung der akuten Phenylcapsaicin-Einnahme auf trainierte Cross-Training-Athleten (CROSSCAPS)

14. Januar 2025 aktualisiert von: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada

Wirkung der akuten Phenylcapsaicin-Einnahme auf trainierte Cross-Training-Athleten: eine randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung einer akuten Phenylcapsaicin-Einnahme während einer Cross-Training-Sitzung auf die wahrgenommene Anstrengung, Leistung und Erholung bei Cross-Training-Athleten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Capsaicin scheint die sportliche Leistung zu verbessern, indem es die wahrgenommene Anstrengung reduziert, die mechanische Leistung erhöht (z. B. Gesamtvolumenbelastung) und Muskelschäden verringert. Angesichts des engen Zusammenhangs zwischen den metabolischen und physiologischen Reaktionen des Cross-Trainings und der Supplementierung mit Phenylcapsaicin (PC) ist zu erwarten, dass der Konsum von Capsaicin während des Cross-Trainings einen positiven Einfluss auf die wahrgenommene Anstrengung, Erholung und Leistung haben würde.

25 in CrossFit trainierte Frauen und 24 Männer nahmen während eines CrossFit-Kurses, der aus einem 16-minütigen Gewichthebersegment und einem 15-minütigen WOD bestand, entweder Phenylcapsaicin (PC) oder ein Placebo ein. Sowohl die Skala „Rating of Perceived Exertion“ (RPE) als auch die Skala „Perceived Recovery Status“ (RPS) wurden zu Beginn der Sitzung und am Ende jedes Segments der CrossFit-Sitzung verabreicht. DOMS wurde mithilfe einer visuellen Analogskala 24 und 48 Stunden nach der CrossFit-Sitzung beurteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Tenerife, Spanien
        • Universidad de la Laguna

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18-35 Jahre.
  • Body-Mass-Index: 18,5-30 kg/m2.
  • Fähigkeit, die Anweisungen, Ziele und das Studienprotokoll zu verstehen.
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Crosstraining, mit mindestens 6 Stunden wöchentlichem Training in den letzten 3 Monaten.
  • Wohnhaft auf der Insel Teneriffa.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte eines schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignisses, Niereninsuffizienz, Zirrhose, Essstörung, chirurgischer Eingriff zur Gewichtskontrolle oder Typ-2-Diabetes mellitus.
  • Jede chronische Pathologie, bei der die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln, insbesondere scharfen Bestandteilen, nicht empfohlen wird.
  • Jeder Zustand, der nach Einschätzung des Prüfers die Fähigkeit zur Teilnahme an der Studie beeinträchtigen oder ein persönliches Risiko für den Teilnehmer darstellen würde.
  • Einnahme von Medikamenten, die die Studienergebnisse beeinflussen können.
  • Instabiles Körpergewicht für 3 Monate vor Beginn der Studie (> 4 kg Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme).
  • Aktiver Tabakmissbrauch oder illegaler Drogenkonsum oder Behandlung von Alkoholmissbrauch in der Vorgeschichte.
  • Bei einer speziellen Diät oder aus anderen Gründen verordnet (z. B. Zöliakie).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Phenylcapsaicin
2,5 mg Phenylcapsaicin
Nahrungsergänzungsmittel: Phenylcapsaicin
2,5 mg Phenylcapsaicin
Placebo-Komparator: Placebo
Zubereitung von Farbstoffen, Süßungsmitteln, Aromen und Säuerungsmitteln
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung
Zeitfenster: 60min
Leistung gemessen durch den Gegenbewegungssprung
60min
Leistung
Zeitfenster: 60min
Deep-Squat-Test bei 70 % des Wiederholungsmaximums
60min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenz
Zeitfenster: 60min
Die Herzfrequenz wird mit dem Polar H10 Herzfrequenzmesser gemessen
60min
Subjektive Müdigkeit anhand der RPE-Skala
Zeitfenster: 60min
Rate der wahrgenommenen Anstrengungsskala
60min
Erholung
Zeitfenster: 60min
Skala für den wahrgenommenen Erholungsstatus (RPS)
60min
Verzögert einsetzender Muskelkater (DOMS)
Zeitfenster: 60min
Skala für verzögert einsetzenden Muskelkater (DOMS) (0–10 willkürliche Einheiten)
60min
Laktatspiegel in der Kapillare
Zeitfenster: 60min
Laktatspiegel in der Kapillare
60min
Leistung: Gewicht, das in der Crosstraining-Sitzung verwendet wird
Zeitfenster: 60min
Gewicht, das in der Crosstraining-Sitzung verwendet wird
60min
Leistung: In der Crosstraining-Sitzung geleistete Zeit
Zeitfenster: 60min
In der Crosstraining-Sitzung durchgeführte Zeit
60min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de Granada

Mitarbeiter

Universidad de La Laguna, San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Spain.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CROSSCAPS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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