Efecto de la ingesta aguda de fenilcapsaicina en atletas entrenados en entrenamiento cruzado (CROSSCAPS)
14 de enero de 2025 actualizado por: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada
Efecto de la ingesta aguda de fenilcapsaicina en atletas entrenados en entrenamiento cruzado: un estudio cruzado aleatorizado y controlado con placebo
El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la ingesta aguda de fenilcapsaicina durante una sesión de entrenamiento cruzado sobre el esfuerzo percibido, el rendimiento y la recuperación en atletas de entrenamiento cruzado.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La capsaicina parece mejorar el rendimiento deportivo al reducir el esfuerzo percibido, aumentar el rendimiento mecánico (p. ej., carga de volumen total) y disminuir el daño muscular. Dada la estrecha relación entre las respuestas metabólicas y fisiológicas del entrenamiento cruzado y la suplementación con fenilcapsaicina (PC), se podría esperar que el consumo de capsaicina durante el entrenamiento cruzado tuviera un impacto favorable en el esfuerzo percibido, la recuperación y el rendimiento.
25 mujeres y 24 hombres entrenados en CrossFit consumieron fenilcapsaicina (PC) o un placebo durante una clase de CrossFit, que consistió en un segmento de levantamiento de pesas de 16 minutos y un WOD de 15 minutos. Tanto la Clasificación de Esfuerzo Percibido (RPE) como la escala de Estado de Recuperación Percibida (RPS) se administraron al inicio de la sesión y al final de cada segmento de la sesión de CrossFit. DOMS se evaluó mediante una escala visual analógica a las 24 y 48 horas después de la sesión de CrossFit.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tenerife, España
- Universidad de la Laguna
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18-35 años.
- Índice de masa corporal: 18,5-30 kg/m2.
- Capacidad para comprender las instrucciones, objetivos y protocolo del estudio.
- Mínimo 3 años de experiencia en crosstraining, con al menos 6 horas de entrenamiento semanal durante los últimos 3 meses.
- Residente en la isla de Tenerife.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de evento cardiovascular adverso significativo, insuficiencia renal, cirrosis, trastorno alimentario, intervención quirúrgica para control de peso o diabetes mellitus tipo 2.
- Cualquier patología crónica en la que no se recomienda la ingesta de complementos nutricionales, especialmente componentes picantes.
- Cualquier condición que, a juicio del investigador, perjudicaría la capacidad de participar en el estudio o representaría un riesgo personal para el participante.
- Uso de medicamentos que puedan afectar los resultados del estudio.
- Peso corporal inestable durante los 3 meses anteriores al inicio del estudio (> 4 kg de pérdida o aumento de peso).
- Abuso activo de tabaco o uso de drogas ilícitas, o antecedentes de tratamiento por abuso de alcohol.
- Siguiendo una dieta especial o recetada por otros motivos (p. ej., enfermedad celíaca).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Fenilcapsaicina
2,5 mg de fenilcapsaicina
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2,5 mg de fenilcapsaicina
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Comparador de placebos: Placebo
Elaboración de colorantes, edulcorantes, aromas y acidulantes.
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Placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actuación
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Rendimiento medido a través del salto con contramovimiento
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60 minutos
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Actuación
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Prueba de sentadilla profunda al 70% del máximo de repeticiones
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60 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia cardiaca
Periodo de tiempo: 60 minutos
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La frecuencia cardíaca se medirá con el pulsómetro Polar H10
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60 minutos
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Fatiga subjetiva a través de la escala RPE
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Escala de tasa de esfuerzo percibido
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60 minutos
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Recuperación
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Escala de estado de recuperación percibida (RPS)
|
60 minutos
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Dolor muscular de aparición tardía (DOMS)
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Escala de dolor muscular de aparición tardía (DOMS) (0-10 unidades arbitrarias)
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60 minutos
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Niveles de lactato capilar
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Niveles de lactato capilar
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60 minutos
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Rendimiento: Peso utilizado en la sesión de crosstraining
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Peso utilizado en la sesión de crosstraining
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60 minutos
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Rendimiento: Tiempo realizado en la sesión de crosstraining
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Tiempo realizado en la sesión de crosstraining
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60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CROSSCAPS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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