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急性苯基辣椒素摄入对受过训练的交叉训练运动员的影响 (CROSSCAPS)

2025年1月14日 更新者:Lucas Jurado-Fasoli、Universidad de Granada

急性苯基辣椒素摄入对受过训练的交叉训练运动员的影响:一项随机、安慰剂对照的交叉研究

本研究的目的是调查交叉训练期间急性苯辣椒素摄入对交叉训练运动员感知的用力、表现和恢复的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

辣椒素似乎可以通过减少感知努力、增加机械性能(例如总容量负荷)和减少肌肉损伤来增强运动表现。 鉴于交叉训练和补充苯基辣椒素 (PC) 的代谢和生理反应之间的密切关系,可以预期,在交叉训练期间摄入辣椒素将对感知努力、恢复和表现产生有利影响。

25 名女性和 24 名接受 CrossFit 训练的男性在 CrossFit 课程中服用了苯基辣椒素 (PC) 或安慰剂,该课程包括 16 分钟的举重部分和 15 分钟的 WOD。 在 CrossFit 课程开始时和每个部分结束时,都会进行感知劳累等级 (RPE) 和感知恢复状态量表 (RPS)。 CrossFit 训练后 24 小时和 48 小时使用视觉模拟量表评估 DOMS。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tenerife、西班牙
        • Universidad de la Laguna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄:18-35岁。
  • 体重指数:18.5-30 kg/m2。
  • 能够理解说明、目标和研究方案。
  • 至少 3 年交叉训练经验,过去 3 个月每周至少接受 6 小时的训练。
  • 居住于特内里费岛。

排除标准:

  • 重大不良心血管事件、肾功能不全、肝硬化、饮食失调、体重控制手术干预或 2 型糖尿病病史。
  • 任何慢性病理学不建议摄入营养补充剂,尤其是辛辣成分。
  • 根据研究者的判断,任何会损害参与研究的能力或对参与者构成个人风险的情况。
  • 使用可能影响研究结果的药物。
  • 研究开始前 3 个月体重不稳定(体重减轻或增加 > 4 公斤)。
  • 经常滥用烟草或非法药物,或有酗酒治疗史。
  • 特殊饮食或因其他原因(例如乳糜泻)而服用。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:苯基辣椒素
2.5 毫克苯基辣椒素
2.5毫克苯基辣椒素
安慰剂比较:安慰剂
着色剂、甜味剂、香料和酸化剂的制备
安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
表现
大体时间:60分钟
通过反向运动跳跃来衡量性能
60分钟
表现
大体时间:60分钟
深蹲测试,重复次数最大值的 70%
60分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:60分钟
将使用 Polar H10 心率监测器测量心率
60分钟
通过 RPE 量表主观疲劳
大体时间:60分钟
感知劳累程度率
60分钟
恢复
大体时间:60分钟
感知恢复状态量表 (RPS)
60分钟
迟发性肌肉酸痛 (DOMS)
大体时间:60分钟
延迟性肌肉酸痛 (DOMS) 量表(0-10 任意单位)
60分钟
毛细血管乳酸水平
大体时间:60分钟
毛细血管乳酸水平
60分钟
表现:交叉训练中使用的重量
大体时间:60分钟
交叉训练中使用的重量
60分钟
表现:交叉训练的时间
大体时间:60分钟
交叉训练的时间
60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月2日

初级完成 (估计的)

2025年2月28日

研究完成 (估计的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2025年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月14日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月14日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CROSSCAPS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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