Effekt av akut fenylcapsaicin-intag på tränade cross-träningsidrottare (CROSSCAPS)
Effekt av akut fenylcapsaicin-intag på tränade cross-training idrottare: en randomiserad, placebokontrollerad crossover-studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Capsaicin verkar förbättra atletisk prestation genom att minska upplevd ansträngning, öka mekanisk prestation (t.ex. total volymbelastning) och minska muskelskador. Med tanke på det nära sambandet mellan de metabola och fysiologiska svaren av korsträning och tillskott med fenylkapsaicin (PC), kan det förväntas att intag av capsaicin under korsträning skulle ha en gynnsam inverkan på upplevd ansträngning, återhämtning och prestation.
25 kvinnor och 24 män tränade i CrossFit konsumerade antingen Phenylcapsaicin (PC) eller placebo under en CrossFit-klass, som bestod av ett 16-minuters tyngdlyftsegment och en 15-minuters WOD. Både Rating of Perceived Exertion (RPE) och Perceived Recovery Status-skalan (RPS) administrerades i början av sessionen och i slutet av varje segment av CrossFit-sessionen. DOMS bedömdes med hjälp av en visuell analog skala 24 och 48 timmar efter CrossFit-sessionen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tenerife, Spanien
- Universidad de la Laguna
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 18-35 år.
- Kroppsmassaindex: 18,5-30 kg/m2.
- Förmåga att förstå instruktionerna, målen och studieprotokollet.
- Minst 3 års erfarenhet av crosstraining, med minst 6 timmars veckoträning under de senaste 3 månaderna.
- Bosatt på ön Teneriffa.
Uteslutningskriterier:
- Historik av en signifikant negativ kardiovaskulär händelse, njurinsufficiens, cirros, ätstörning, kirurgiskt ingrepp i viktkontroll eller typ 2-diabetes mellitus.
- Någon kronisk patologi där intag av kosttillskott, särskilt stickande komponenter, inte rekommenderas.
- Varje tillstånd som, enligt utredarens bedömning, skulle försämra möjligheten att delta i studien eller utgöra en personlig risk för deltagaren.
- Användning av läkemedel som kan påverka studieresultaten.
- Instabil kroppsvikt i 3 månader innan studiens start (> 4 kg förlust eller viktökning).
- Aktivt tobaksmissbruk eller olaglig droganvändning, eller tidigare behandling för alkoholmissbruk.
- På en speciell diet eller ordinerad av andra skäl (t.ex. celiaki).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fenylkapsaicin
2,5 mg fenylkapsaicin
|
2,5 mg fenylkapsaicin
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Beredning av färgämnen, sötningsmedel, aromer och surgörande ämnen
|
Placebo
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prestanda
Tidsram: 60 min
|
Prestanda mätt genom motrörelsehoppet
|
60 min
|
|
Prestanda
Tidsram: 60 min
|
Djupt knäböjstest vid 70 % av repetitionsmax
|
60 min
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Puls
Tidsram: 60 min
|
Pulsen kommer att mätas med Polar H10 pulsmätare
|
60 min
|
|
Subjektiv trötthet genom RPE-skalan
Tidsram: 60 min
|
Skala för upplevd ansträngning
|
60 min
|
|
Återhämtning
Tidsram: 60 min
|
Perceived Recovery Status Scale (RPS)
|
60 min
|
|
Fördröjd muskelömhet (DOMS)
Tidsram: 60 min
|
Skala för fördröjd muskelömhet (DOMS) (0-10 godtyckliga enheter)
|
60 min
|
|
Kapillär laktatnivåer
Tidsram: 60 min
|
Kapillär laktatnivåer
|
60 min
|
|
Prestanda: Vikt som används i crosstraining-passet
Tidsram: 60 min
|
Vikt som används i crosstraining-passet
|
60 min
|
|
Prestation: Tid utförd i crosstraining-passet
Tidsram: 60 min
|
Tid utförd i crosstrainingspasset
|
60 min
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CROSSCAPS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .