Efeito da ingestão aguda de fenilcapsaicina em atletas treinados de treinamento cruzado (CROSSCAPS)
14 de janeiro de 2025 atualizado por: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada
Efeito da ingestão aguda de fenilcapsaicina em atletas treinados em treinamento cruzado: um estudo cruzado randomizado e controlado por placebo
O objetivo deste estudo é investigar o efeito da ingestão aguda de fenilcapsaicina durante uma sessão de treinamento cruzado na percepção de esforço, desempenho e recuperação em atletas de treinamento cruzado.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A capsaicina parece melhorar o desempenho atlético reduzindo o esforço percebido, aumentando o desempenho mecânico (por exemplo, carga de volume total) e diminuindo o dano muscular. Dada a estreita relação entre as respostas metabólicas e fisiológicas do treino cruzado e da suplementação com fenilcapsaicina (PC), seria de esperar que o consumo de capsaicina durante o treino cruzado teria um impacto favorável na percepção do esforço, recuperação e desempenho.
25 mulheres e 24 homens treinados em CrossFit consumiram fenilcapsaicina (PC) ou placebo durante uma aula de CrossFit, que consistia em um segmento de levantamento de peso de 16 minutos e um WOD de 15 minutos. Tanto a Classificação de Esforço Percebido (RPE) quanto a escala de Status de Recuperação Percebida (RPS) foram administradas no início da sessão e no final de cada segmento da sessão de CrossFit. A DMIT foi avaliada por meio de escala visual analógica 24 e 48 horas após a sessão de CrossFit.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tenerife, Espanha
- Universidad de la Laguna
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade: 18-35 anos.
- Índice de massa corporal: 18,5-30 kg/m2.
- Capacidade de compreender as instruções, objetivos e protocolo do estudo.
- Mínimo de 3 anos de experiência em crosstraining, com pelo menos 6 horas de treinamento semanal nos últimos 3 meses.
- Residente na ilha de Tenerife.
Critérios de exclusão:
- História de evento cardiovascular adverso significativo, insuficiência renal, cirrose, transtorno alimentar, intervenção cirúrgica para controle de peso ou diabetes mellitus tipo 2.
- Qualquer patologia crônica em que não seja recomendada a ingestão de suplementos nutricionais, principalmente componentes pungentes.
- Qualquer condição que, no julgamento do investigador, possa prejudicar a capacidade de participar do estudo ou representar um risco pessoal para o participante.
- Uso de medicamentos que possam afetar os resultados do estudo.
- Peso corporal instável durante 3 meses antes do início do estudo (> 4 kg de perda ou ganho de peso).
- Abuso ativo de tabaco ou uso de drogas ilícitas ou histórico de tratamento para abuso de álcool.
- Em dieta especial ou prescrita por outros motivos (por exemplo, doença celíaca).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fenilcapsaicina
2,5 mg de fenilcapsaicina
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2,5 mg de fenilcapsaicina
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Comparador de Placebo: Placebo
Preparação de corantes, adoçantes, aromas e acidulantes
|
Placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho
Prazo: 60 minutos
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Desempenho medido através do salto com contramovimento
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60 minutos
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Desempenho
Prazo: 60 minutos
|
Teste de agachamento profundo a 70% da repetição máxima
|
60 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência cardíaca
Prazo: 60 minutos
|
A frequência cardíaca será medida com o monitor de frequência cardíaca Polar H10
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60 minutos
|
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Fadiga subjetiva através da escala RPE
Prazo: 60 minutos
|
Escala de taxa de esforço percebido
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60 minutos
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Recuperação
Prazo: 60 minutos
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Escala de status de recuperação percebida (RPS)
|
60 minutos
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Dor muscular de início tardio (DMIT)
Prazo: 60 minutos
|
Escala de dor muscular de início tardio (DOMS) (0-10 unidades arbitrárias)
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60 minutos
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Níveis de lactato capilar
Prazo: 60 minutos
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Níveis de lactato capilar
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60 minutos
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Desempenho: Peso utilizado na sessão de crosstraining
Prazo: 60 minutos
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Peso utilizado na sessão de crosstraining
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60 minutos
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Desempenho: Tempo realizado na sessão de crosstraining
Prazo: 60 minutos
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Tempo realizado na sessão de crosstraining
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60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CROSSCAPS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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