Effetto dell'assunzione acuta di fenilcapsaicina su atleti allenati in cross-training (CROSSCAPS)
14 gennaio 2025 aggiornato da: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada
Effetto dell'assunzione acuta di fenilcapsaicina su atleti allenati in cross-training: uno studio crossover randomizzato e controllato con placebo
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto dell'assunzione acuta di fenilcapsaicina durante una sessione di allenamento incrociato sullo sforzo percepito, sulle prestazioni e sul recupero negli atleti di allenamento incrociato.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La capsaicina sembra migliorare le prestazioni atletiche riducendo lo sforzo percepito, aumentando le prestazioni meccaniche (ad esempio, il carico di volume totale) e diminuendo il danno muscolare. Data la stretta relazione tra le risposte metaboliche e fisiologiche dell’allenamento incrociato e l’integrazione con fenilcapsaicina (PC), ci si potrebbe aspettare che il consumo di capsaicina durante l’allenamento incrociato avrebbe un impatto favorevole sullo sforzo percepito, sul recupero e sulle prestazioni.
25 donne e 24 uomini allenati in CrossFit hanno consumato fenilcapsaicina (PC) o un placebo durante una lezione di CrossFit, che consisteva in un segmento di sollevamento pesi di 16 minuti e un WOD di 15 minuti. Sia la valutazione dello sforzo percepito (RPE) che la scala dello stato di recupero percepito (RPS) sono state somministrate all'inizio della sessione e alla fine di ciascun segmento della sessione CrossFit. Il DOMS è stato valutato utilizzando una scala analogica visiva a 24 e 48 ore dopo la sessione di CrossFit.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Tenerife, Spagna
- Universidad de la Laguna
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età: 18-35 anni.
- Indice di massa corporea: 18,5-30 kg/m2.
- Capacità di comprendere le istruzioni, gli obiettivi e il protocollo di studio.
- Minimo 3 anni di esperienza nel crosstraining, con almeno 6 ore di formazione settimanale negli ultimi 3 mesi.
- Residente nell'isola di Tenerife.
Criteri di esclusione:
- Storia di un evento cardiovascolare avverso significativo, insufficienza renale, cirrosi, disturbi alimentari, intervento chirurgico per il controllo del peso o diabete mellito di tipo 2.
- Qualsiasi patologia cronica in cui è sconsigliata l'assunzione di integratori alimentari, soprattutto di componenti pungenti.
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbe la capacità di partecipare allo studio o rappresenterebbe un rischio personale per il partecipante.
- Uso di farmaci che possono influenzare i risultati dello studio.
- Peso corporeo instabile per 3 mesi prima dell'inizio dello studio (perdita o aumento di peso > 4 kg).
- Abuso attivo di tabacco o uso di droghe illecite o storia di trattamento per abuso di alcol.
- Se sottoposto a una dieta speciale o prescritto per altri motivi (ad esempio, celiachia).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Fenilcapsaicina
2,5 mg di fenilcapsaicina
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2,5 mg di fenilcapsaicina
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Comparatore placebo: Placebo
Preparazione di coloranti, edulcoranti, aromi e acidificanti
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Placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prestazione
Lasso di tempo: 60 minuti
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Prestazione misurata attraverso il salto con contromovimento
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60 minuti
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Prestazione
Lasso di tempo: 60 minuti
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Test di squat profondo al 70% della ripetizione massima
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60 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 60 minuti
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La frequenza cardiaca verrà misurata con il cardiofrequenzimetro Polar H10
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60 minuti
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Fatica soggettiva attraverso la scala RPE
Lasso di tempo: 60 minuti
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Tasso di scala dello sforzo percepito
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60 minuti
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Recupero
Lasso di tempo: 60 minuti
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Scala dello stato di recupero percepito (RPS)
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60 minuti
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Indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
Lasso di tempo: 60 minuti
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Scala del dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) (0-10 unità arbitrarie)
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60 minuti
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Livelli di lattato capillare
Lasso di tempo: 60 minuti
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Livelli di lattato capillare
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60 minuti
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Prestazioni: peso utilizzato nella sessione di crosstraining
Lasso di tempo: 60 minuti
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Peso utilizzato nella sessione di crosstraining
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60 minuti
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Prestazioni: tempo impiegato nella sessione di crosstraining
Lasso di tempo: 60 minuti
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Tempo eseguito nella sessione di crosstraining
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60 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
28 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CROSSCAPS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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