Влияние острого приема фенилкапсаицина на тренированных спортсменов, занимающихся кросс-тренингом (CROSSCAPS)
14 января 2025 г. обновлено: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada
Влияние острого приема фенилкапсаицина на тренированных спортсменов, занимающихся кросс-тренингом: рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование
Целью этого исследования является изучение влияния острого приема фенилкапсаицина во время перекрестных тренировок на воспринимаемую нагрузку, производительность и восстановление у спортсменов, тренирующихся по перекрестным тренировкам.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Капсаицин, по-видимому, улучшает спортивные результаты за счет снижения воспринимаемых усилий, увеличения механических характеристик (например, общего объема нагрузки) и уменьшения повреждения мышц. Учитывая тесную взаимосвязь между метаболическими и физиологическими реакциями на перекрестные тренировки и прием фенилкапсаицина (ПК), можно было ожидать, что употребление капсаицина во время перекрестных тренировок окажет благоприятное влияние на воспринимаемые усилия, восстановление и производительность.
25 женщин и 24 мужчины, тренирующихся в CrossFit, употребляли фенилкапсаицин (PC) или плацебо во время занятий CrossFit, которые состояли из 16-минутного сегмента тяжелой атлетики и 15-минутного WOD. Как рейтинг воспринимаемого напряжения (RPE), так и шкала воспринимаемого статуса восстановления (RPS) применялись в начале тренировки и в конце каждого сегмента тренировки CrossFit. DOMS оценивалась с помощью визуальной аналоговой шкалы через 24 и 48 часов после занятия CrossFit.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tenerife, Испания
- Universidad de la Laguna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 18-35 лет.
- Индекс массы тела: 18,5-30 кг/м2.
- Способность понимать инструкции, цели и протокол исследования.
- Минимум 3 года опыта в кросстренинге, минимум 6 часов тренировок в неделю в течение последних 3 месяцев.
- Житель острова Тенерифе.
Критерии исключения:
- В анамнезе серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые события, почечная недостаточность, цирроз печени, расстройство пищевого поведения, хирургическое вмешательство по контролю веса или сахарный диабет 2 типа.
- Любая хроническая патология, при которой не рекомендуется прием пищевых добавок, особенно острых компонентов.
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может ухудшить возможность участия в исследовании или представлять личный риск для участника.
- Использование лекарственных средств, которые могут повлиять на результаты исследования.
- Нестабильная масса тела в течение 3 месяцев до начала исследования (потеря или прибавка в весе > 4 кг).
- Активное злоупотребление табаком или употребление запрещенных наркотиков, или история лечения от злоупотребления алкоголем.
- Соблюдают специальную диету или назначают по другим причинам (например, целиакия).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Фенилкапсаицин
2,5 мг фенилкапсаицина
|
2,5 мг фенилкапсаицина
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Приготовление красителей, подсластителей, ароматизаторов и подкислителей.
|
Плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность
Временное ограничение: 60мин
|
Результативность измеряется посредством прыжка с встречным движением.
|
60мин
|
|
Производительность
Временное ограничение: 60мин
|
Тест на глубокие приседания с 70% максимального повторения.
|
60мин
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: 60мин
|
Частота пульса будет измеряться с помощью пульсометра Polar H10.
|
60мин
|
|
Субъективная усталость по шкале RPE
Временное ограничение: 60мин
|
Шкала воспринимаемой нагрузки
|
60мин
|
|
Восстановление
Временное ограничение: 60мин
|
Шкала воспринимаемого статуса восстановления (RPS)
|
60мин
|
|
Мышечная болезненность с отсроченным началом (DOMS)
Временное ограничение: 60мин
|
Шкала болезненности мышц с отсроченным началом (DOMS) (0–10 условных единиц)
|
60мин
|
|
Уровень капиллярного лактата
Временное ограничение: 60мин
|
Уровень капиллярного лактата
|
60мин
|
|
Производительность: вес, использованный во время кросс-тренинга.
Временное ограничение: 60мин
|
Вес, использованный в кросс-тренинге
|
60мин
|
|
Производительность: время, потраченное на перекрестную тренировку.
Временное ограничение: 60мин
|
Время, потраченное на перекрестной тренировке
|
60мин
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CROSSCAPS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .