Grasshopper: 放射線科医のための新しい臨床ダッシュボード (Grasshopper)
2025年1月17日 更新者：Jason D. Balkman、Kaiser Permanente
放射線科臨床ダッシュボードにより、放射線科医が胸部 X 線 (CXR) に関する特定の報告言語を使用することが増え、それによって不必要な救急部門 (ED) の処方箋やフォローアップ画像検査の割合が減少しますか?
調査の概要
詳細な説明
胸部 X 線 (CXR) は最も一般的な放射線検査であり、KPNC の総画像処理量のほぼ 3 分の 1 を占めます。
CXRの利用率が高いにもかかわらず、CXR読影時に放射線科医に提供される臨床情報が不足していることもあり、診断率は低いことが多く、その結果、「肺」などの診断用語ではなく「混濁」などの用語が含まれる非特異的なCXR評価が頻繁に行われることになります。浮腫」または「肺炎」。
これにより、過剰治療や不必要な追跡用 CT 撮影が行われる可能性があります。
この研究では、CXR 読影時に適切な臨床情報を提供する放射線科医向けの Grasshopper と呼ばれる革新的な臨床ダッシュボードの実稼働展開、積極的な推進、および評価を提案しています。
ダッシュボードは電子医療記録を利用して、選択した臨床メモ、患者の検査値、バイタルサインをプログラムで取得して表示します。
Grasshopper の調査は、KPNC の 15 のサービスエリアにわたる ED 設定における CXR レポートの特異性、および処方箋や画像の利用などの下流の治療プロセスの尺度に対する Grasshopper の影響を前向きに評価することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Pleasanton、California、アメリカ、94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Kaiser Permanente 北カリフォルニア CXR は、救急外来または入院中に注文されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Grasshopper CXR ダッシュボード
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医療記録から関連する臨床情報を直接表示する、放射線科医向けのコンピューター ダッシュボード アプリケーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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診断CXRレポートの数
時間枠：研究完了までにかかる期間は平均 18 か月です。
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レポートのインプレッションに診断用語が使用されている CXR レポートの数 (例:
「陰性」、「肺炎」、「肺水腫」）、ベースラインの標準治療レポートの印象と比較。
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研究完了までにかかる期間は平均 18 か月です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Stat CXR 後の処方箋の数
時間枠：研究完了までの平均期間は 18 か月です。
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Stat CXR を受けた後に患者が受け取る抗生物質と利尿薬の処方数を、ベースラインの標準治療と比較したもの。
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研究完了までの平均期間は 18 か月です。
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Stat CXR後のCT画像検査の数
時間枠：研究完了までの平均期間は 18 か月です。
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患者が stat CXR を受けた後に受けたフォローアップ CT 画像検査の回数と、ベースラインの標準治療との比較。
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研究完了までの平均期間は 18 か月です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月17日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。