Grasshopper: uusi kliininen hallintapaneeli radiologeille (Grasshopper)
perjantai 17. tammikuuta 2025 päivittänyt: Jason D. Balkman, Kaiser Permanente
Lisääkö radiologian kliininen kojelauta radiologien tietyn raportointikielen käyttöä rintakehän röntgenkuvissa (CXR) ja vähentää siten tarpeettomia ensiapuosaston (ED) reseptejä ja seurantakuvausta?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Rintakehän röntgenkuvaus (CXR) on yleisin radiologinen tutkimus, joka kattaa lähes kolmanneksen KPNC-kuvantamistilavuudesta.
Huolimatta korkeasta CXR-käytöstä, diagnostinen saanto on usein alhainen, mikä johtuu osittain siitä, että radiologeille annettiin niukasti kliinistä tietoa CXR-tulkinnan aikana, mikä johtaa usein epäspesifisiin CXR-arviointeihin, jotka sisältävät termejä, kuten "opasiteetti" diagnostisten termien, kuten "keuhkosyöpä" sijaan. turvotus" tai "keuhkokuume".
Tämä voi edistää liikahoitoa ja tarpeetonta seurantaa TT-kuvaukseen.
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan innovatiivisen Grasshopper-nimisen kliinisen hallintapaneelin tuotantokäyttöä, aktiivista edistämistä ja arviointia radiologeille, jotta ne tarjoavat olennaista kliinistä tietoa CXR-tulkinnan aikana.
Kojelauta hyödyntää sähköistä sairauskertomusta hakeakseen ja näyttääkseen ohjelmallisesti valitut kliiniset muistiinpanot, potilaan laboratorioarvot ja elintoiminnot.
Grasshopper-tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennakoivasti Grasshopperin vaikutusta CXR-raportin spesifisyyteen ED-asetuksissa 15 KPNC-palvelualueella sekä hoitoprosessin jälkeisiin toimenpiteisiin, kuten lääkemääräysten ja kuvantamisen käyttöön.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Pleasanton, California, Yhdysvallat, 94566
- Kaiser Permanente Northern California Division of Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Kaiser Permanente Northern California CXR tilataan ensiapukäynnin tai sairaalahoidon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Grasshopper CXR -kojelauta
|
Tietokoneen kojelautasovellus radiologeille, joka näyttää olennaiset kliiniset tiedot suoraan sairauskertomuksesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnostisten CXR-raporttien määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 18 kuukautta.
|
Sellaisten CXR-raporttien määrä, joissa raportin näyttökerrassa käytetään diagnostisia termejä (esim.
"negatiivinen", "keuhkokuume", "keuhkopöhö") verrattuna perustason hoitoraporttien näyttökertoihin.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 18 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reseptien määrä Stat CXR:n jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta.
|
Antibiootti- ja diureettimääräysten määrä, jonka potilas saa tilapäisen CXR-tutkimuksen jälkeen, verrattuna perushoidon standardiin.
|
Opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta.
|
|
CT-kuvaustutkimusten määrä Stat CXR:n jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta.
|
Niiden seuranta-TT-kuvaustutkimusten määrä, jotka potilas saa tilapäisen CXR:n jälkeen, verrattuna perushoidon standardiin.
|
Opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2142507
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Odottaa organisatorisia lisäohjeita
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .